ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
Betamed
betaxolol
20MG TBL FLM 30
| Velkoobchod: | 89,33 Kč |
| Maloobchodní: | 134,63 Kč |
| Uhrazen: | 64,39 Kč |
20MG TBL FLM 50
| Velkoobchod: | 148,89 Kč |
| Maloobchodní: | 224,39 Kč |
| Uhrazen: | 107,35 Kč |
20MG TBL FLM 100
| Velkoobchod: | 297,78 Kč |
| Maloobchodní: | 442,26 Kč |
| Uhrazen: | 208,18 Kč |
betaxololi hydrochloridum
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co je BETAMED a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete BETAMED užívat
Jak se BETAMED užívá
Možné nežádoucí účinky
Jak BETAMED uchovávat
Obsah balení a další informace
BETAMED obsahuje léčivou látku betaxolol, která patří do skupiny beta-blokátorů. Tyto léky se používají ke snížení krevního tlaku a léčbě určitých srdečních chorob.
BETAMED se používá:
ke snížení krevního tlaku
jako prevence záchvatů anginy pectoris, ke kterým dochází během zátěže. Angina pectoris
způsobuje lokalizovanou bolest na hrudi, která může vyzařovat do levého ramene a čelisti.
jste alergický(á) na betaxolol nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě
6)
máte astma nebo těžkou bronchiální a plicní kongesci (chronická obstrukční plicní nemoc)
Vaše srdce nepracuje dobře (srdeční selhání) navzdory léčbě
máte těžké srdeční selhání (kardiogenní šok)
máte poruchy elektrické činnosti srdce, které mohou způsobit zpomalení srdeční frekvence a nemáte kardiostimulátor (atrioventrikulární blokáda druhého a třetího stupně)
máte Prinzmetalovu anginu (jiná forma anginy pectoris než námahová angina pectoris), která způsobuje klidovou bolest na hrudi
Vaše srdce bije nepravidelně v důsledku poruchy srdečního rytmu (onemocnění sinu včetně sinoatriální blokády),
Vaše srdce bije příliš pomalu (méně než 45 až 50 úderů za minutu)
máte závažnou formu Raynaudova fenoménu (problém s cirkulací krve v prstech) nebo arteriitidy (problémy s cirkulací krve v tepnách dolních končetin)
máte neléčený feochromocytom (onemocnění nadledvin)
máte nízký krevní tlak (hypotenzi)
jste někdy měl(a) závažnou alergickou reakci
máte metabolickou acidózu (nadměrná tvorba kyselosti nebo selhání vylučování této kyselosti
ledvinami)
jestliže užíváte léky, které obsahují floktafenin nebo sultoprid
Před užitím přípravku BETAMED se poraďte se svým lékařem.
Nikdy náhle neukončujte léčbu, aniž byste se nejdříve poradil(a) se svým lékařem, protože náhlé ukončení léčby může být životu nebezpečné.
Pokud máte podstoupit operaci, informujte svého anesteziologa, že užíváte tento léčivý přípravek.
Pokud máte podstoupit vyšetření na zelený zákal (oční onemocnění způsobené zvýšeným nitroočním tlakem, který může ovlivnit Váš zrak), informujte očního lékaře, že užíváte tento léčivý přípravek.
Musíte také informovat svého lékaře, pokud máte některý z následujících stavů. Lékař může přijmout zvláštní preventivní opatření (například předepsat další léčbu nebo provádět častější kontroly):
Jestliže jste diabetik: na začátku léčby je třeba velmi pečlivě sledovat hladinu cukru v krvi,
abyste zjistil(a) možnou hypoglykemii
Jestliže Vaše srdce bije příliš pomalu nebo nepravidelně
Jestliže máte onemocnění ledvin (selhání ledvin)
Jestliže máte méně závažnou formu Raynaudova fenoménu (problém s cirkulací krve v prstech)
nebo arteriitidy (problémy s cirkulací krve v tepnách dolních končetin)
Jestliže máte méně závažné chronické dýchací potíže
Jestliže máte kožní onemocnění (lupénku)
Jestliže máte léčený feochromocytom (onemocnění nadledvin)
Jestliže máte onemocnění štítné žlázy (tyreotoxikóza)
Jestliže máte v anamnéze alergie
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo které jste v nedávné době užíval(a).
Pokud lékař neurčí jinak, neužívejte BETAMED současně s diltiazemem, verapamilem (lék na srdce) nebo fingolimodem (lék k léčbě roztroušené sklerózy).
Mohou se objevit případy zpomalení a poruchy srdeční frekvence při užívání společně s jinými léky,
o nichž je známo, že způsobují tyto nežádoucí účinky.
Při podávání s diltiazemem bylo hlášeno zvýšené riziko deprese.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
V případě potřeby lze tento přípravek užívat během těhotenství. Pokud je tato léčba užívána na konci těhotenství, je nutný lékařský dohled nad novorozencem po dobu několika dní, protože určité účinky léčby se projevují také u novorozence (zpomalení srdeční frekvence, potíže s dýcháním, hypoglykemie).
Kojení se po celou dobu léčby nedoporučuje.
Léčivá látka tohoto přípravku může způsobit pozitivní reakci při dopingových kontrolních testech.
Účinky betaxololu na schopnost řídit dopravní prostředky nebyly studovány. Pokud během léčby musíte řídit vozidlo nebo obsluhovat stroje, nezapomeňte, že se občas mohou objevit závratě nebo únava.
Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.
BETAMED obsahuje sodík
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je
v podstatě „bez sodíku“.
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Obvyklá dávka je jedna 20mg tableta jednou denně.
Tento přípravek se užívá ústy.
Tablety se polykají a zapíjejí bez žvýkání.
Tabletu můžete pomocí půlicí rýhy rozdělit na 2 stejné dávky.
Váš lékař Vám řekne, jak dlouho máte tento přípravek užívat. Neukončujte náhle léčbu bez svolení lékaře. Obvykle léčba trvá několik měsíců nebo i let.
Byly hlášeny případy zpomalení nebo poruchy srdeční frekvence.
V případě předávkování kontaktujte svého lékaře nebo lékařskou pohotovost.
Nezdvojnásobujte následující dávku abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem.
Váš lékař Vám řekne, jak dlouho máte tento přípravek užívat. Neukončujte náhle léčbu bez svolení lékaře.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
únava
studené končetiny
zpomalení srdeční frekvence
poruchy trávení (pocit na zvracení, zvracení, průjem, bolest břicha)
slabost
nespavost
závrať
bolest hlavy
zpomalení elektrické činnosti srdce, které může způsobit zpomalení srdeční frekvence
selhání funkce srdce (srdeční selhání)
snížení krevního tlaku
potíže s dýcháním, které mohou být doprovázeny kašlem
potíže s cirkulací krve v prstech (Raynaudův syndrom)
zhoršení potíží při chůzi v případě arteriitidy
kožní vyrážky, zhoršení lupénky
suchost oka
deprese (při podávání s diltiazemem bylo hlášeno zvýšené riziko deprese)
výskyt protilátek v krvi, který může být v některých případech doprovázen klinickými příznaky naznačujícími lupus (zánětlivé onemocnění postihující zejména kůži)
impotence
příliš málo cukru v krvi (hypoglykemie), příliš mnoho cukru v krvi (hyperglykemie)
brnění rukou a nohou
porucha vidění, rozmazané vidění
noční můry
halucinace
zmatenost
svědivé červené skvrny na kůži (kopřivka)
svědění
nadměrné pocení
nedostatek energie (letargie)
Vaše srdeční frekvence se velmi zpomalí nebo v některých případech dojde k její poruše (sinusová zástava). Můžete také pociťovat závratě, neobvyklou únavu a dušnost. K tomu může většinou dojít u pacientů starších 65 let nebo s jinými poruchami srdečního rytmu.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu. Doba použitelnosti se
vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Léčivou látkou je betaxolol (jako hydrochlorid). Jedna tableta obsahuje betaxololi hydrochloridum 20 mg.
Pomocnými látkami jsou: monohydrát laktosy, mikrokrystalická celulosa, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát, oxid titaničitý (E171), polyvinylalkohol, mastek, lecithin, xanthanová klovatina.
10 tablet v PVC/Al blistru. Krabička po 30, 50 a 100 tabletách. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
MEDOCHEMIE Ltd., 1-10 Constantinoupoleos Street, 3011 Limassol, Kypr