ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
Amitriptylin Slovakofarma
amitriptyline
25MG TBL FLM 50
| Velkoobchod: | 37,01 Kč |
| Maloobchodní: | 55,78 Kč |
| Uhrazen: | 0,00 Kč |
amitriptylinum
(ve formě amitriptylini hydrochloridum)
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co je přípravek Amitriptylin Slovakofarma a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Amitriptylin Slovakofarma užívat
Jak se přípravek Amitriptylin Slovakofarma užívá
Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Amitriptylin Slovakofarma uchovávat
Obsah balení a další informace
Přípravek Amitriptylin Slovakofarma patří do skupiny léků známých jako tricyklická antidepresiva. Tento léčivý přípravek se používá k:
léčbě deprese u dospělých (těžké depresivní epizody),
léčbě neuropatické bolesti u dospělých,
předcházení (profylaxe) chronické tenzní bolesti hlavy u dospělých,
předcházení (profylaxe) migrény u dospělých,
léčbě nočního pomočování u dětí od 6 let, pokud jsou vyloučené jiné organické příčiny, jako je rozštěp páteře a s tím související poruchy, pokud se nedosáhla odpověď na všechny ostatní nelékové a lékové léčby, včetně léků na uvolnění svalstva a dezmopresinu. Tento přípravek může předepsat pouze lékař, který má zkušenosti s léčbou pacientů s nočním pomočováním.
jestliže jste alergický(á) na amitriptylin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6),
jestliže jste v nedávné době měl(a) srdeční příhodu (infarkt myokardu),
jestliže máte problémy se srdcem, například poruchy srdečního rytmu viditelné na elektrokardiogramu (EKG), srdeční blok nebo onemocnění věnčitých tepen,
jestliže užíváte léky známé jako inhibitory monoaminooxidázy (IMAO),
jestliže jste v posledních 14 dnech užíval(a) IMAO,
jestliže jste včera užil(a) moklobemid,
jestliže máte závažné onemocnění jater.
Jestliže se léčíte přípravkem Amitriptylin Slovakofarma, musíte jej přestat užívat a počkat 14 dnů, než začnete s léčbou pomocí IMAO.
Tento léčivý přípravek nesmí užívat děti do 6 let.
Před užitím přípravku Amitriptylin Slovakofarma se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Při užívání vysoké dávky amitriptylinu se mohou vyskytnout poruchy srdečního rytmu a nízký krevní tlak. Může se to stát i u obvyklých dávek, jestliže již máte nějaké srdeční onemocnění.
Prodloužení QT intervalu
Při užívání přípravku Amitriptylin Slovakofarma byl hlášen srdeční problém nazývaný „prodloužení QT intervalu“ (který se ukáže na elektrokardiogramu – EKG) a poruchy srdečního rytmu (rychlý nebo nepravidelný tlukot srdce). Informujte svého lékaře, jestliže:
máte pomalou srdeční frekvenci,
máte nebo jste měl(a) problém, při kterém Vaše srdce nebylo schopné čerpat krev tělem tak, jak by mělo (stav nazývaný srdeční selhání),
užíváte nějaké další léky, které mohou vyvolat problémy se srdcem, nebo
máte problém, který Vám způsobuje nízkou hladinu draslíku nebo hořčíku nebo vysokou hladinu draslíku v těle,
máte naplánovanou nějakou operaci, protože před podáním anestetik může být nutné přerušit léčbu amitriptylinem. V případě neodkladného chirurgického zákroku musí být anesteziolog informován o léčbě amitriptylinem,
máte příliš aktivní štítnou žlázu nebo dostáváte léky na štítnou žlázu.
Sebevražedné myšlenky a zhoršení dep rese
Jestliže trpíte depresí, můžete někdy uvažovat o sebepoškození nebo sebevraždě. Tyto myšlenky se mohou projevit častěji v době, kdy poprvé začínáte užívat antidepresiva. Trvá totiž určitou dobu, než tyto přípravky začnou působit, obvykle přibližně dva týdny, ale někdy i déle.
Může být pravděpodobnější, že začnete uvažovat o sebepoškození nebo sebevraždě:
jestliže se již v minulosti u Vás vyskytly myšlenky na sebepoškození nebo sebevraždu;
jestliže jste mladý dospělý. Informace z klinických studií ukazují na zvýšené riziko sebevražedného chování u mladých dospělých (mladších 25 let) s psychiatrickými onemocněními, kteří byli léčení antidepresivy.
Pokud se u Vás kdykoli vyskytnou myšlenky na sebepoškození nebo sebevraždu, vyhledejte ihned svého lékaře nebo nejbližší nemocnici.
Možná bude užitečné, když řeknete blízkému příteli nebo příbuznému, že máte deprese a požádáte ho, aby si přečetl tuto příbalovou informaci. Možná byste je mohl(a) požádat, aby Vám řekli, pokud si budou myslet, že se Vaše deprese nebo úzkost zhoršuje, nebo budou-li znepokojeni změnami ve Vašem chování.
Záchvaty mánie
Někteří pacienti s maniodepresivním onemocněním mohou přejít do manické fáze. Ta se vyznačuje přemrštěnými a rychle se měnícími nápady, přehnaným veselím a nadměrnou tělesnou aktivitou. V takových případech je důležité kontaktovat lékaře, který pravděpodobně změní Vaši léčbu.
Informujte svého lékaře, jestliže máte nebo jste v minulosti měl(a) nějaké zdravotní problémy, zejména pokud máte:
glaukom (zelený zákal) s úzkým úhlem (ztráta zraku vlivem nadměrně zvýšeného očního tlaku);
epilepsii, nebo jste v minulosti měl(a) křeče či záchvaty;
problémy s močením;
zvětšenou prostatou;
onemocnění štítné žlázy;
bipolární poruchou;
schizofrenii;
těžké onemocnění jater;
těžké srdeční onemocnění;
stenózou pyloru (zúžení vývodu ze žaludku) a paralytický ileus (zablokované střevo);
cukrovkou, protože může být zapotřebí upravit antidiabetickou léčbu.
Jestliže užíváte taková antidepresiva, jako například selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI), Váš lékař může rozhodnout o změně dávky Vašich léků (viz také bod 2 „Další léčivé přípravky a přípravek Amitriptylin Slovakofarma“ a bod 3).
Jestliže užíváte tento léčivý přípravek současně s buprenorfinem. Tato kombinace může vést
k serotoninovému syndromu, potenciálně život ohrožujícímu stavu (viz „Další léčivé přípravky a přípravek Amitriptylin Slovakofarma“).
U starších pacientů je větší pravděpodobnost některých nežádoucích účinků, jako jsou závratě při vstávání z důvodu nízkého krevního tlaku (viz také bod 4 „Možné nežádoucí účinky“).
Deprese, neuropatická bolest, chronická tenzní bolest hlavy a profylaxe migrény
Tento přípravek nepoužívejte k léčbě uvedených zdravotních problémů u dětí a dospívajících do 18 let, protože u této věkové skupiny nebyla stanovena dlouhodobá bezpečnost a účinnost přípravku.
Noční pomočování
Před zahájením léčby amitriptylinem je třeba provést EKG k vyloučení syndromu dlouhého QT intervalu.
Tento přípravek se nesmí užívat ve stejnou dobu jako anticholinergní léky (viz také bod 2
„Další léčivé přípravky a přípravek Amitriptylin Slovakofarma“).
Sebevražedné myšlenky a chování se mohou vyskytnout i v časných fázích léčby jiných poruch než deprese za pomoci antidepresiv. Při léčbě pacientů s pomočováním je proto třeba dodržovat stejná opatření jako při léčbě pacientů s depresí.
Některé léčivé přípravky mohou ovlivnit působení jiných léčivých přípravků, což může někdy vyvolat závažné nežádoucí účinky.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka, jestliže užíváte nebo v nedávné době užíval(a) některé další přípravky, například:
inhibitory monoaminooxidázy (IMAO), např. fenelzin, iproniazid, isokarboxazid, nialamid nebo tranylcypromin (používané k léčbě deprese) nebo selegilin (používaný k léčbě Parkinsonovy choroby). Tyto přípravky se nesmí užívat současně s přípravkem Amitriptylin Slovakofarma (viz bod 2 „Neužívejte přípravek Amitriptylin Slovakofarma“);
adrenalin, efedrin, isoprenalin, noradrenalin, fenylefrin a fenylpropanolamin (mohou být součástí v lécích proti kašli a nachlazení a v některých přípravcích užívaných k znecitlivění);
léčivé přípravky k léčbě vysokého krevního tlaku, například blokátory kalciového kanálu (např. diltiazem a verapamil), guanethidin, betanidin, klonidin, reserpin a methyldopu;
anticholinergní léky, jako jsou některé přípravky k léčbě Parkinsonovy choroby a poruch týkajících se žaludku a střev (např. atropin, hyoscyamin);
thioridazin (používaný k léčbě schizofrenie);
tramadol (proti bolesti);
přípravky k léčbě plísňových infekcí (např. flukonazol, terbinafin, ketokonazol a itrakonazol);
sedativa (na zklidnění) (např. barbituráty);
kyselinu valproovou;
antidepresiva (např. SSRI (fluoxetin, paroxetin, fluvoxamin), duloxetin a bupropion);
léčivé přípravky na některé problémy se srdcem (např. beta blokátory a antiarytmika);
cimetidin (používaný k léčbě žaludečních vředů);
methylfenidát (používaný k léčbě ADHD);
ritonavir (používaný k léčbě HIV);
perorální antikoncepce (užívaná ústy);
rifampicin (k léčbě infekcí);
fenytoin a karbamazepin (používané k léčbě epilepsie);
třezalka tečkovaná (Hypericum perforatum) – rostlinný přípravek k léčbě deprese;
buprenorfin (k léčbě silné bolesti nebo k léčbě závislosti na opioidech). Tato kombinace může způsobovat serotoninový syndrom (viz bod „Upozornění a opatření“) a mohou se u Vás objevit příznaky, jako jsou mimovolní, rytmické stahy svalů, včetně svalů ovládajících pohyb očí, neklid s potřebou pohybu, halucinace, bezvědomí, nadměrné pocení, třes, zesílení reflexů, zvýšené napětí svalů, tělesná teplota nad 38 °C. Pokud se u Vás tyto příznaky objeví, je třeba obrátit se na lékaře;
léčivé přípravky na štítnou žlázu.
Informujte také svého lékaře, jestliže užíváte nebo jste nedávno užíval(a) léky, které mohou ovlivnit srdeční rytmus, například:
léčivé přípravky k léčbě nepravidelné srdeční činnosti (např. chinidin a sotalol);
astemizol a terfenadin (používané k léčbě alergií a senné rýmy);
léčivé přípravky používané k léčbě některých duševních onemocnění (např. pimozid a sertindol);
cisaprid (používaný k léčbě některých typů trávicích potíží);
halofantrin (používaný k léčbě malárie);
metadon (používaný k léčbě bolesti a k detoxikaci);
diuretika (tablety na odvodnění, např. furosemid).
Jestliže máte jít na operaci a dostat místní nebo celkovou anestezii (na znecitlivění), musíte říct lékaři, že užíváte tento přípravek.
Podobně je třeba říci i zubnímu lékaři, že tento lék užíváte, jestliže máte dostat místní znecitlivění.
Během léčby tímto přípravkem se nedoporučuje pít alkohol, protože by mohl zvýšit tlumivý účinek.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Amitriptylin se v těhotenství nedoporučuje, pokud to Váš lékař nepovažuje za nezbytné, a i tak až po pečlivém zvážení poměru rizika a přínosu. Jestliže jste tento léčivý přípravek užívala v poslední části těhotenství, novorozenec může mít abstinenční příznaky, jako je podrážděnost, zvýšené svalové napětí, třes, nepravidelné dýchání, špatné pití, hlasitý pláč, zadržování moči a zácpu.
Je třeba zvážit přínos kojení pro Vaše dítě a přínos léčby pro Vás. Lékař Vám poradí, zda máte zahájit/pokračovat/ukončit kojení nebo ukončit užívání tohoto přípravku.
Tento léčivý přípravek může způsobit ospalost a závratě, zejména na začátku léčby. Jestliže tomu tak u Vás bude, neřiďte dopravní prostředky ani nepracujte s nástroji.
Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem.
Deprese
Dospělí
Doporučená zahajovací dávka je 25 mg dvakrát denně.
Lékař může podle Vaší odpovědi na přípravek postupně zvyšovat dávku až na 150 mg denně rozdělených do dvou dávek.
Starší pacienti (nad 65 let) a pacienti s onemocněním srdce a cév
Doporučená zahajovací dávka je 25 mg denně.
Lékař může podle Vaší odpovědi na přípravek postupně zvyšovat dávku až na celkovou denní dávku 100 mg rozdělenou do dvou dávek. Jestliže budete dostávat dávky v rozmezí 100-150 mg, budete možná muset častěji chodit na kontrolu ke svému lékaři.
Použití u dětí a dospívajících
Tento přípravek nesmí užívat děti a dospívající k léčbě deprese. Další informace naleznete v bodu 2.
Neuropatická bolest, chronická tenzní bolest hlavy a profylaxe migrény
Lékař Vám léčbu upraví podle Vašich příznaků a odpovědi na léčbu.
Dospělí
Doporučená zahajovací dávka je 25 mg večer. Doporučená denní dávka je 25-75 mg.
Lékař může podle Vaší odpovědi na přípravek postupně zvyšovat dávku. Jestliže obdržíte dávky nad 100 mg, může lékař požadovat Vaši častější kontrolu. Lékař Vám sdělí, zda máte dávku užívat jednou denně nebo rozdělenou na dvě dávky.
Starší pacienti (nad 65 let) a pacienti s onemocněním srdce a cév
Doporučená zahajovací dávka je 25 mg večer.
Lékař může podle Vaší odpovědi na přípravek postupně zvyšovat.
Jestliže budete dostávat dávku vyšší než 75 mg, může Váš lékař požadovat Vaši častější kontrolu.
Použití u dětí a dospívajících
Tento přípravek nesmí užívat děti a dospívající k léčbě neuropatické bolesti, k profylaxi chronické tenzní bolesti hlavy a k profylaxi migrény. Další informace naleznete v bodu 2.
Noční pomočování
Použití u dětí a dospívajících
Doporučené dávky pro děti:
do 6 let: viz bod 2 „Neužívejte přípravek Amitriptylin Slovakofarma“.
ve věku 6 až 10 let: 10-20 mg denně. Pro tuto věkovou skupinu musí být použita vhodnější léková forma.
ve věku 11 let a starší: 25-50 mg.
Dávka má být zvyšována postupně.
Tento léčivý přípravek se užívá 1-1½ hodiny před spaním.
Lékař před zahájením léčby provede elektrokardiografické vyšetření (EKG) Vašeho srdce, aby zkontroloval případné známky neobvyklé srdeční činnosti.
Po 3 měsících lékař Vaši léčbu znovu posoudí a v případě potřeby provede nové EKG. Bez porady s lékařem léčbu nepřerušujte.
Pacienti se zvláštními riziky
Pacienti s onemocněním jater nebo lidé známí jako „pomalí metabolizátoři“ obvykle dostávají nižší dávky.
Lékař Vám může odebrat vzorky krve ke stanovení hladiny amitriptylinu v krvi (viz také bod 2).
Tento přípravek se může užívat s jídlem i bez něho. Tablety se zapíjejí vodou. Nežvýkejte je.
Bez porady s lékařem dávku přípravku neměňte ani nepřerušujte léčbu.
Deprese
Podobně jako u jiných přípravků určených k léčbě deprese může trvat několik týdnů, než pocítíte zlepšení. Délka léčby deprese je individuální a obvykle trvá nejméně 6 měsíců. O délce léčby rozhodne Váš lékař.
Tento léčivý přípravek užívejte tak dlouho, jak Vám lékař doporučí.
Původní onemocnění může dlouhou dobu přetrvávat. Když léčbu přerušíte příliš brzy, příznaky se mohou vrátit.
Neuropatická bolest, chronická tenzní bolest hlavy a profylaxe migrény
Než pocítíte zlepšení bolesti, může to trvat několik týdnů.
Promluvte si o délce léčby se svým lékařem a tento léčivý přípravek užívejte po celou jím doporučenou dobu.
Noční pomočování
Váš lékař po 3 měsících posoudí, zda je třeba v léčbě pokračovat.
Ihned kontaktujte svého lékaře nebo pohotovost nejbližší nemocnice. Udělejte to i v případě, že se u Vás neprojevují žádné známky potíží nebo otravy. K lékaři nebo do nemocnice si s sebou vezměte obal od tohoto léčivého přípravku.
K příznakům předávkování patří:
rozšířené zornice;
rychlá nebo nepravidelná srdeční činnost;
problémy s močením, zadržování vody v těle;
sucho v ústech a suchý jazyk;
blokáda střev;
křeče;
horečka;
neklid;
zmatenost;
halucinace;
nekontrolované pohyby;
nízký krevní tlak, slabý puls, bledost;
problémy s dýcháním;
modré zbarvení kůže;
snížená srdeční frekvence;
ospalost;
ztráta vědomí;
kóma;
různé srdeční příznaky, například srdeční blokáda, srdeční selhání, nízký krevní tlak, šok způsobený poruchou funkce srdce, metabolická acidóza, nízká hladina draslíku.
Předávkování amitriptylinem u dětí může mít závažné následky. Děti jsou náchylné zejména ke kómatu, srdečním příznakům, potížím s dýcháním, epileptickým záchvatům, nízké hladině sodíku v krvi, netečnosti, ospalosti, pocitu na zvracení, zvracení a vysoké hladině cukru v krvi.
Další dávku užijte v obvyklou dobu. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Váš lékař rozhodne o tom, kdy a jak svou léčbu ukončíte, aby se zamezilo nepříjemným příznakům, k nimž by mohlo dojít při náhlém vysazení přípravku (např. bolest hlavy, pocit nepohody, nespavost a podrážděnost).
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Jestliže se u Vás vyskytnou některé z následujících příznaků, ihned vyhledejte svého lékaře.
Střídavé záchvaty rozmazaného vidění, duhových efektů kolem světel a bolesti očí.
Než bude možno pokračovat v léčbě tímto přípravkem, je třeba ihned vyšetřit zrak. Může se jednat o příznaky akutního glaukomu (zelený zákal). Velmi vzácný nežádoucí účine k, může postihnout až 1 z 10 000 pacientů.
Problémy se srdcem nazvané „prodloužený QT interval“ (který je zobrazen na elektrokardiogramu, EKG). Častý nežádoucí účinek, může postihnout až 1 z 10 pacientů.
Silná zácpa, otok žaludku, horečka a zvracení.
Tyto příznaky může způsobit ochrnutí části střev. Vzácný nežádoucí účinek, může postihnout až 1 z 1 000 pacientů.
Zežloutnutí kůže a očního bělma (žloutenka).
Můžete mít zasažená játra. Vzácný nežádoucí účinek, může postihnout až 1 z 1 000 pacientů.
Tvorba modřin, krvácení, bledost nebo přetrvávající bolest v krku a horečka.
Tyto příznaky mohou být prvními známkami možného postižení krve nebo kostní dřeně.
Může dojít ke snížení počtu červených krvinek (které přenášejí v těle kyslík), bílých krvinek (které pomáhají bojovat proti infekci) a krevních destiček (které pomáhají se srážením). Vzácný
nežádoucí účinek, může post ihnout až 1 z 1 000 pacientů.
Sebevražedné myšlenky nebo chování. Vzácný nežá doucí účinek, může postihnout až 1 z 1 000
pacientů.
V následujícím seznamu jsou uvedeny hlášené nežádoucí účinky s příslušnou četností:
Velmi časté (mohou se objevit u více než 1 pacienta z 10):
spavost/ospalost
třes rukou nebo jiných částí těla
závrať
bolest hlavy
nepravidelná, namáhavá nebo rychlá srdeční činnost
závratě po změně polohy do stoje způsobené nízkým krevním tlakem (ortostatická hypotenze)
sucho v ústech
zácpa
pocit na zvracení
nadměrné pocení
zvýšení tělesné hmotnosti
nezřetelná nebo pomalá řeč
agresivita
překrvení nosních sliznic (ucpaný nos)
Časté (mohou se objevit až u 1 pacienta z 10):
zmatenost
sexuální poruchy (snížený sexuální apetit, problémy s erekcí)
porucha pozornosti
změny v chuti
necitlivost nebo mravenčení v rukou nebo nohou
narušená koordinace
rozšířené zornice
srdeční blokáda
únava
nízká koncentrace sodíku v krvi
neklid
porucha močení
pocit žízně
Méně časté (mohou se objevit až u 1 pacienta ze 100):
vzrušení, úzkost, problémy se spánkem, noční můry
křeče (epileptické)
ušní šelest (zvonění v uších)
zvýšený krevní tlak
průjem, zvracení
kožní vyrážka, kopřivka, otok obličeje a jazyka
problémy s močením
zvýšená tvorba mateřského mléka nebo výtok z prsu bez kojení
zvýšený nitrooční tlak
kolapsové stavy
zhoršení srdečního selhání
porucha funkce jater (např. cholestatické jaterní onemocnění)
Vzácné (mohou se objevit až u 1 pacienta z 1 000):
snížená chuť k jídlu
delirium (porucha vědomí zejména u starších pacientů), halucinace
nepravidelnost v srdečním rytmu, nebo ve způsobu, jak bije Vaše srdce
otok slinných žláz
vypadávání vlasů
zvýšená citlivost na sluneční světlo
zvětšení prsů u mužů
horečka
snížení tělesné hmotnosti
abnormální testy jaterních funkcí
Velmi vzácné (mohou se objevit až u 1 pacienta z 10 000):
onemocnění srdečního svalu
pocit vnitřního neklidu a nezbytnost být v neustálém pohybu
onemocnění periferních nervů
akutní zvýšení tlaku v oku
zvláštní formy abnormálního srdečního rytmu (tzv. torsades de pointes)
alergický zánět plicních sklípků a plicní tkáně
Není známo (četnost nelze z dostupných údajů určit):
chybí pocit chuti k jídlu
zvýšení či snížení hladiny cukru v krvi
paranoia (nadměrná podezíravost často s bludy)
poruchy hybnosti (mimovolní pohyby nebo snížené pohyby)
zánět srdečního svalu způsobený reakcí z přecitlivělosti
zánět jater
suché oči
návaly horka
U pacientů užívajících tento typ léčivých přípravků bylo pozorováno zvýšené riziko zlomenin kostí.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na níže uvedenou adresu.
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Léčivou látkou je amitriptylinum. Jedna potahovaná tableta obsahuje amitriptylinum 25 mg (ve formě amitriptylini hydrochloridum 28,3 mg).
Pomocnými látkami jsou monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, želatina, mastek, kalcium- stearát, koloidní bezvodý oxid křemičitý, potahová soustava sepifilm 3048 žlutá, dimetikonová emulze SE 2, makrogol 6000.
Žluté kulaté potahované tablety balené v blistrech.
Velikost balení: 20, 50 a 100 potahovaných tablet. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Zentiva, k. s., U Kabelovny 130, 102 37 Praha 10, Česká republika
Saneca Pharmaceuticals a. s., Nitrianska 100, Hlohovec, Slovenská republika