ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
Cerucal
metoclopramide
10MG TBL NOB 50
| Velkoobchod: | 42,59 Kč |
| Maloobchodní: | 64,19 Kč |
| Uhrazen: | 0,00 Kč |
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
metoclopramidi hydrochloridum monohydricum
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co je přípravek Cerucal a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Cerucal užívat
Jak se přípravek Cerucal užívá
Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Cerucal uchovávat
Obsah balení a další informace
Cerucal je antiemetikum (léčivý přípravek k potlačení nevolnosti). Obsahuje takzvané “metoklopramidy”. Ty působí na tu část Vašeho mozku, která zabrání tomu, aby se Vám udělalo špatně (pocitu nevolnosti nebo zvracení).
Dospě lí
Přípravek Cerucal je u dospělých používán:
k prevenci opožděné nevolnosti a zvracení, které mohou nastat po chemoterapii
k prevenci nevolnosti a zvracení způsobené radioterapií
k léčbě nevolnosti a zvracení, včetně nevolnosti a zvracení způsobené migrénou. Metoklopramid může být v případě migrény podán s perorálními léky proti bolesti, aby mohly léky proti bolesti účinkovat efektivněji.
Děti a dospívající
Přípravek Cerucal je používán u dětí a dospívajících (od 1-18 let) pouze pokud jiný způsob léčby není účinný nebo nemůže být použit k prevenci opožděné nevolnosti a zvracení, které mohou nastat po chemoterapii.
jestliže jste alergický(á) na metoklopramid nebo na jakoukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6)
jestliže máte krvácení, obstrukci nebo trhlinu v žaludku nebo dvanáctníku
jestliže máte nebo byste mohl(a) mít vzácný nádor nadledvinek, které jsou umístěné v blízkosti
ledvin (feochromocytom).
jestliže jste někdy měl(a) mimovolné svalové křeče (tardivní dyskineze) pří užívání léků
jestliže trpíte epilepsií
jestliže trpíte Parkinsonovou chorobou
jestliže užíváte levodopu (léčivý přípravek používaný k léčbě Parkinsonovy choroby) nebo dopaminergní agonisty (viz “Další léčivé přípravky a přípravek Cerucal ”)
jestliže jste někdy měl(a) nenormální hladinu krevního barviva (methemoglobinemie) nebo
nedostatek NADH cytochromu-b5
Přípravek Cerucal nesmí být použit k léčbě dětí mladších než 1 rok (viz “Děti a dospívající”).
Před užitím přípravku Cerucal se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem nebo zdravotní sestrou:
jestliže máte v anamnéze poruchy srdečního rytmu (prodloužený QT interval) nebo jakékoli jiné problémy se srdcem
jestliže máte problémy s hladinami solí v krvi, jako jsou draslík, sodík a hořčík
jestliže užíváte jiné léky, které ovlivňují činnost Vašeho srdce (srdeční frekvenci)
jestliže máte jakékoli neurologické (mozkové) problémy
jestliže trpíte onemocněním jater nebo ledvin. Dávka Vám může být snížena (viz bod 3).
Váš lékař může nechat vyšetřit hladinu Vašeho krevního barviva. V případě abnormálních hladin (methemoglobinemie), bude léčba okamžitě a trvale zastavena.
Délka léčby nesmí přesáhnout 3 měsíce z důvodu rizika mimovolných svalových křečí.
Mezi jednotlivými dávkami metoklopramidu musí být rozestup alespoň 6 hodin, a to i v případě zvracení a nepřijetí dávky, aby se tak zabránilo předávkování.
U dětí a dospívajících se mohou vyskytnout mimovolné pohyby (extrapyramidová porucha). Tento léčivý přípravek nesmí být používán u dětí mladších než 1 rok, protože hrozí zvýšené riziko mimovolných pohybů (viz výše „Neužívejte přípravek Cerucal“).
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Důvodem je, že některé léky mohou ovlivnit způsob, jakým přípravek Cerucal účinkuje, nebo přípravek Cerucal může ovlivnit působení jiných léků. Mezi tyto léky patří následující:
levodopa nebo jiné léky užívané k léčbě Parkinsonovy choroby (viz výše “Neužívejte přípravek Cerucal”)
anticholinergika (léčivé přípravky používané k uvolnění stahů nebo křečí žaludku)
deriváty morfia (léčivé přípravky užívané k léčbě silné bolesti)
uklidňující léčivé přípravky (sedativa)
léčivé přípravky používané k léčbě duševních poruch
digoxin (léčivý přípravek užívaný k léčbě srdečního selhání)
cyklosporiny (léčivé přípravky používané při léčbě určitých problémů s imunitním systémem)
mivakurium a suxamethonium (léčivé přípravky užívané k uvolnění svalů)
fluoxetin a paroxetin (léčivé přípravky užívané k léčbě depresí)
Tablety se užívají před jídlem, polykají se nerozkousané, zapíjejí se malým množstvím vody. Alkohol nemá být konzumován v průběhu léčby metoklopramidem, protože zvyšuje sedativní účinek přípravku Cerucal.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Pokud je to nutné, může se přípravek Cerucal užívat v těhotenství. O tom, zda podat tento lék, rozhodne Váš lékař.
Není doporučeno užívat přípravek Cerucal pokud kojíte. Metoklopramid přechází do mateřského mléka a může mít vliv na Vaše dítě.
Můžete se cítit ospalý(á), mít závratě nebo nekontrolované záškuby, trhavé pohyby, záškuby a neobvyklý svalový tonus může způsobit zkreslené vnímání tělesných pocitů po požití přípravku Cerucal. To může ovlivnit Vaše vnímání a také narušit Vaši schopnost řídit a obsluhovat stroje.
Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Všechny indikace (dospělí pacienti)
Doporučená jednotlivá dávka je 10 mg, opakovaná nejvýše třikrát denně. Maximální doporučená denní dávka je 30 mg nebo 0,5 mg/kg tělesné hmotnosti. Maximální délka léčby je 5 dnů.
Prevence opožděné nevolnosti a zvracení vyvolaných chemoterapií ( pediatrická populace ve věku 1 - 18 let)
Doporučená denní dávka je 0,1 až 0,15 mg/kg tělesné hmotnosti, opakovaná až třikrát denně perorálně.
Maximální dávka během 24 hodin je 0,5 mg/kg tělesné hmotnosti.
Tabulka dávkování
Věk | Tělesná hmotnost | Dávka | Frekvence |
1 - 3 roky | 10 - 14 kg | 1 mg | až 3krát denně |
3 - 5 let | 15 - 19 kg | 2 mg | až 3krát denně |
5 - 9 let | 20 - 29 kg | 2,5 mg | až 3krát denně |
9 - 18 let | 30 - 60 kg | 5 mg | až 3krát denně |
15 - 18 let | Nad 60 kg | 10 mg | až 3krát denně |
Přípravek byste při prevenci opožděné nevolnosti a zvracení vyvolaných chemoterapií neměl(a) užívat déle než 5 dnů.
Přípravek Cerucal není vhodný pro podávání dětem s tělesnou hmotností nižší než 30 kg.
Mezi dvěma dávkami musí být dodržen interval minimálně 6 hodin, především v případě zvracení či nepřijetí dávky, aby nedošlo k předávkování.
U starších pacientů bývá nutné snížení dávky, v závislosti na funkci ledvin, jater a celkovém stavu.
Sdělte svému lékaři, pokud trpíte problémy s funkcí ledvin. Pokud trpíte mírnou až závažnou poruchou funkce ledvin je nutné snížení dávky.
Sdělte svému lékaři, pokud trpíte problémy s funkcí jater. Pokud trpíte závažnými potížemi s funkcí jater je nutné snížení dávky.
Dětem do 1 roku nesmí být metoklopramid podáván.
Okamžitě kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka. Mohou se u Vás objevit mimovolní nekotrolované pohyby (extrapyramidové poruchy), pocit ospalosti, můžete mít potíže udržet se při vědomí, být zmatený(á), mít halucinace a problémy se srdcem. Lékář Vám může předepsat lečbu proti těmto příznakům, pokud bude třeba.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Ukončete léčbu a okamžitě kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud se u Vás vyskytne některý z následujících nežádoucích účinků při užívání tohoto přípravku:
nekontrolovatelné pohyby (často bývá postižena hlava nebo krk). K tomuto nežádoucímu účinku může dojít především u dětí, mladistvých a/nebo při užití vysoké dávky. Tyto příznaky se vyskytují zejména po zahájení léčby dokonce po užití jedné dávky. Tyto pohyby ustanou, když je léčba správně nastavena.
vysoké horečky, vysoký krevní tlak, křeče, pocení, nadměrné slinění. Toto mohou být známky stavu nazývaného neuroleptický maligní syndrom. Při výskytu neuroleptického maligního syndromu je nutno ihned kontaktovat lékaře. Jako protiopatření se doporučují: vysazení přípravku, ochlazování, dantrolen anebo bromokriptin, dostatečný přívod tekutin.
svědění nebo kožní vyrážka na obličeji, rtech nebo krku, potíže s dýcháním. Toto mohou být příznaky alergické reakce, která může být i závažná.
pocit ospalosti.
deprese
nekontrolovatelné pohyby jako tiky, třes, trhavé pohyby nebo svalové stahy (ztuhlost, neohebnost)
příznaky podobné Parkinsonově chorobě (ztuhlost, třes)
pocit neklidu
snížení krevního tlaku (především při intravenózním podání)
průjem
pocit slabosti.
vysoká hladina hormonu zvaného prolaktin v krvi, což může způsobit produkci mléka u mužů i žen, které nekojí
nepravidelná menstruace
halucinace
snížená úroveň vědomí
alergie
zpomalení srdeční frekvence (především při intravenózním podání)
poruchy vidění a mimovolní stočení oční bulvy
pocit zmatenosti
křeče (především u pacientů s epilepsií).
nenormální hladiny krevního barviva: mohou způsobit odlišné zabarvení Vaší kůže
nenormální zvětšení prsů (gynekomastie)
mimovolní křeče po delším užívání přípravku, především u starších pacientů
vysoká horečka, vysoký krevní tlak, křeče, pocení, nadměrné slinění. Toto mohou být známky stavu nazývaného neuroleptický maligní syndrom.
změny srdečního rytmu, které mohou být pozorovatelné při vyšetření na EKG
zástava srdce (především při injekčním podání)
šok (závažné snížení krevního tlaku) (především při injekčním podání)
mdloby (především při intravenózním podání)
alergická reakce, která může být závažná (především při intravenózním podání)
velmi vysoký krevní tlak
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci- ucinek. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C, v dobře uzavřeném původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.
Přípravek vyjmutý z obalu nevystavujte přímému slunečnímu světlu.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za EXP. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Léčivá látka: metoclopramidi hydrochloridum monohydricum 10,54 mg v 1 tabletě, což odpovídá
metoclopramidi hydrochloridum anhydricum 10 mg.
Pomocné látky: monohydrát laktózy, bramborový škrob, srážený oxid křemičitý, želatina, magnesium- stearát.
Bílé, kulaté, ploché tablety se zkosenými hranami, na jedné straně s půlicí rýhou. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Velikost balení: 50 tablet
Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Radlická 3185/1c, 150 00 Praha 5, Česká republika
Teva Operations Poland Sp. z o.o., Kraków, Polsko
Pliva Croatia Ltd., Zagreb, Chorvatsko
11. 12. 2019