Domovská stránka Domovská stránka

Humulin M3 (30/70) Cartridge
insulin (human)

CENY

100IU/ML INJ SUS ZVL 5X3ML

Velkoobchod: 445,73 Kč
Maloobchodní: 644,29 Kč
Uhrazen: 74,75 Kč


Příbalová informace: informace pro uživatele


Humulin M3 (30/70) Cartridge 100 IU/ml injekční suspenze v zásobní vložce


(insulinum humanum)

30 % rozpustný inzulin a 70 % isofan inzulin


Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,

protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

přípravku (uvedenou v bodě 6).


Upozornění a opatření

Před použitím přípravku Humulin M3 se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo

diabetologickou sestrou.


Hyperglykémie může vést k diabetické ketoacidóze. První symptomy nastupují pomalu,

po mnoho hodin nebo dní. Příznaky mohou být následující:


  1. Onemocnění

Pokud jste onemocněli, zvláště pociťujete-li nevolnost, může se množství inzulinu, které potřebujete, změnit. Inzulin potřebujete stále, i když nepřijímáte potravu jako za normálních okolností. Zkontrolujte si moč nebo krev a o nemoci informujte svou diabetologickou sestru nebo svého lékaře.


Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo diabetologické sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.


  1. Jak přípravek Humulin M3 uchovávat


    Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.


    Před prvním použitím uchovávejte přípravek Humulin M3 v chladničce (2 ºC – 8 ºC). Chraňte před mrazem. Používanou zásobní vložku a pero uchovávejte při pokojové teplotě (do 30 ºC) po dobu až 28 dnů. „Používané“ pero nebo zásobní vložky neuchovávejte v chladničce. Nevystavujte teplu nebo přímému slunečnímu svitu.


    Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku a krabičce za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.


    Nepoužívejte tento přípravek, pokud si všimnete, že jsou v zásobní vložce shluky inzulinu nebo pokud pevné bílé částice ulpívají na dně nebo stěně zásobní vložky, která tím získává matový vzhled. Vzhled přípravku zkontrolujte před každou aplikací injekce.


    Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.


  2. Obsah balení a další informace


    Co přípravek Humulin M3 obsahuje

    • Léčivou látkou je insulinum humanum (30 % rozpustný inzulin a 70 % isofan inzulin). Insulinum humanum je vyráběn v laboratoři procesem nazývaným „rekombinantní DNA technologie”. Má stejnou strukturu jako přirozený hormon tvořený ve slinivce, jde tudíž o typ odlišný od zvířecích inzulinů. Humulin M3 je předmísená suspenze, která obsahuje 30 % inzulinu rozpuštěného ve vodě a 70 % inzulinu s protamin- sulfátem.


    • Pomocnými látkami jsou protamin-sulfát, metakresol, fenol, glycerol, hydrogenfosforečnan sodný, oxid zinečnatý a voda pro injekci. K úpravě kyselosti mohl být použit hydroxid sodný nebo kyselina chlorovodíková.


Jak přípravek Humulin M3 vypadá a co obsahuje toto balení

Přípravek Humulin M3 Cartridge 100 IU/ml injekční suspenze (30 % rozpustný inzulin a 70 % isofan inzulin) je bílá, sterilní suspenze a obsahuje 100 jednotek inzulinu v jednom mililitru (100 IU/ml). Jedna zásobní vložka obsahuje 300 jednotek (3 mililitry).


Balení obsahuje 5 nebo 10 zásobních vložek. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.


Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Výrobce přípravku Humulin M3 Cartridge:

Lilly France S.A.S., Rue du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, Francie.

Eli Lilly Italia S.p.A., Via A. Gramsci 731-733, 50019 Sesto Fiorentino, Florence, Itálie.

Držitel rozhodnutí o registraci:

ELI LILLY ČR, s.r.o., Pobřežní 394/12, 186 00 Praha 8, Česká republika, tel.:

+420 234 664 111.


Tento léčivý přípravek je registrován v členských státech EHP pod následujícími názvy:

Huminsulin „Lilly“ Profil III 100 I.E./ml (Rakousko) Humuline 30/70 (Belgie, Lucembursko, Nizozemsko) Huminsulin Profil III für Pen 3 ml (Německo)

Humulin M3 (Bulharsko, Chorvatsko, Kypr, Irsko, Litva, Malta, Portugalsko, Rumunsko, Slovinsko, Velká Británie)

Humulin 30/70 (Itálie) Umuline profil 30 (Francie)

Humulin M3 (30/70) (Řecko, Maďarsko, Polsko)

Humulin M3 (30/70) Cartridge (Česká republika, Slovenská republika)


Tato příbalová informace byla naposledy revidována 12. 8. 2020