ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
ACC injekt
acetylcysteine
100MG/ML INJ SOL/SOL NEB 5X3ML
| Velkoobchod: | 37,05 Kč |
| Maloobchodní: | 55,84 Kč |
| Uhrazen: | 10,68 Kč |
acetylcysteinum
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co je přípravek ACC injekt a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek ACC injekt používat
Jak se přípravek ACC injekt používá
Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek ACC injekt uchovávat
Obsah balení a další informace
Přípravek obsahuje léčivou látku acetylcystein a patří do skupiny mukolytik, které snižují vazkost hlenu.
Acetylcystein rozpouští všechny složky, které způsobují vazkost hlenu. Tím snižuje vazkost hlenu a usnadňuje vykašlávání. Acetylcystein působí také antioxidačně, a tak podporuje obranné mechanismy organismu.
Acetylcystein se užívá k léčbě onemocnění dýchacích cest, která jsou spojena se zvýšenou sekrecí (tvorbou) vazkého hlenu.
Přípravek ACC injekt se používá u akutní i chronické bronchitidy (zánětu průdušek), bronchiektázií (rozšíření průdušek), bronchiálního astmatu (průduškové astma), bronchiolitidy (zánětu průdušinek), cystické fibrózy (mukoviscidózy).
Přípravek je možno podávat dospělým, dospívajícím a dětem starším než 2 roky.
jestliže jste alergický(á) na acetylcystein nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6),
přípravek se nesmí podávat dětem mladším 2 let.
Před použitím přípravku ACC injekt se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud:
máte bronchiální (průduškové) astma.
jste v minulosti trpěl(a) nebo trpíte žaludečními nebo dvanáctníkovými vředy.
trpíte nesnášenlivostí histaminu. V tom případě má být léčba acetylcysteinem co nejkratší. Dlouhodobé užívání přípravku může vyvolat příznaky nesnášenlivosti histaminu, např. bolest hlavy, rýmu a svědění.
trpíte sníženou schopností odkašlávání. V tom případě je vhodné zajistit možnost odsávání
hlenu z dýchacích cest.
Velmi vzácně se v souvislosti s užíváním acetylcysteinu objevily závažné kožní reakce (Stevens-Johnsonův syndrom - závažné kožní onemocnění charakterizované odlučováním horní vrstvy kůže či sliznice od spodních vrstev, Lyellův syndrom - závažné kožní onemocnění charakterizované vznikem puchýřů). Objeví-li se při užívání acetylcysteinu nově jakékoli kožní nebo slizniční poruchy, neodkladně se poraďte s lékařem a ukončete užívání tohoto přípravku.
Mukolytické přípravky mohou vyvolat ucpání dýchacích cest u dětí mladších 2 let. Schopnost vykašlávat může být u této věkové skupiny vzhledem kfyziologickým vlastnostem dýchacích cest omezena. Proto mukolytické přípravky nesmí být podávány dětem mladším 2 let.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Pokud současně užíváte ACC injekt a antitusika (léky tlumící kašel), může snížením kašlacího reflexu dojít k nebezpečnému hromadění vytvořeného hlenu v dýchacích cestách.
Pro současné užívání ACC injekt a antitusik proto musí být zvlášť závažné důvody a antitusika můžete užívat současně s ACC injekt pouze na výslovné doporučení lékaře.
Při současném perorálním užívání (užívání ústy) některých antibiotik (tetracyklinu, polosyntetických penicilinů, aminoglykosidů, cefalosporinů) se musí přípravek ACC injekt užívat s odstupem nejméně 2 hodin. Je vhodné zachovávat tento odstup i u jiných antibiotik (neplatí to však pro amoxicilin, doxycyklin, erythromycin, thiamfenikol, cefuroxim, cefixim a lorakarbef).
Při současném užívání ACC injekt a přípravků s nitroglycerinem může dojít k rozšiřování cév a ke snížení krevní srážlivosti v důsledku zbrzdění shlukování krevních destiček. Pokud je souběžná léčba přípravkem ACC injekt a přípravky s nitroglycerinem nutná, bude Vás lékař pečlivě sledovat z důvodu možného závažného poklesu krevního tlaku, který se může projevit bolestí hlavy.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.
V těhotenství a v období kojení musí o vhodnosti užívání tohoto přípravku rozhodnout lékař.
Účinky na schopnost řídit dopravní prostředky a obsluhovat stroje nejsou známy.
Tento léčivý přípravek obsahuje maximálně 49,3 mg sodíku (hlavní složka kuchyňské soli) v jedné ampulce. To odpovídá 2,5 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou pro dospělého.
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem.
Dávkování je přísně individuální podle stavu pacienta.
Injek ční léčb a
Přípravek Vám bude podávat lékař nebo zdravotní sestra.
Dospělí a dospívající ve věku 14-18 let:
1-2krát denně 1 ampulku (300 mg) do žíly nebo do svalu.
Děti a dospívající ve věku 6-14 let
1-2krát denně 1/2 ampulky (150 mg) do žíly nebo do svalu.
Děti ve věku 2-5 let
U dětí ve věku 2-5 let lékař obvykle podává jiný přípravek, který je možné užívat perorálně (ústy). Pokud je nutno použít injekční léčbu, obvykle se podává 10 mg/kg tělesné hmotnosti.
Inh alační lé čba
Dospělí a dospívající ve věku 14-18 let inhalují obsah 1 ampule dvakrát denně (což odpovídá
600 mg acetylcysteinu).
Děti a dospívající ve věku 6-14 let inhalují obsah ½ ampule jednou až dvakrát denně (což odpovídá 150-300 mg acetylcysteinu).
Způsob podání
Injekční roztok je určen k podání do žíly, do svalu, a k inhalačnímu podání.
První dávka k podání do žíly má být rozředěna v poměru 1:1 0,9% roztokem NaCl nebo 5% roztokem glukózy. Další podávání je vhodné provádět v dlouhodobé infuzi. Injekční léčbu provádí lékař nebo zdravotní sestra.
V případě inhalační léčby se inhalace neředěného roztoku přípravku provádí pomocí nebulizátoru. Způsob inhalace Vám vysvětlí ošetřující lékař nebo lékárník.
Při předávkování nebo náhodném požití přípravku dítětem se poraďte s lékařem.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Použijte příští obvyklou dávku v příští obvyklou dobu.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
závažné kožní reakce, projevující se jako změny na kůži či sliznicích, puchýřky, olupování kůže, vřídky v ústech, v krku, v nose (Stevens-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza)
Hodnocení výskytu nežádoucích účinků vychází z této klasifikace jejich četnosti:
Velmi časté: | mohou postihnout více než 1 pacienta z 10 |
Časté: | mohou postihnout až 1 z 10 pacientů |
Méně časté: | mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů |
Vzácné: | mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů |
Velmi vzácné: | mohou postihnout až 1 z 10000 pacientů |
Není známo: | z dostupných údajů nelze určit |
Méně časté nežádoucí účinky:
Reakce přecitlivělosti
Bolest hlavy
Hučení v uších
Zrychlený tep
Pocit na zvracení, zvracení, zánět sliznice dutiny ústní, bolest břicha, průjem
Kopřivka, vyrážka, otok, svědění
Horečka
Vzácné nežádoucí účinky:
Dušnost, stažení průdušek, výtok z nosu
Trávicí obtíže
Velmi vzácné nežádoucí účinky:
Anafylaktická (akutní/závažná alergická) reakce až šok
Krvácení
Nízký krevní tlak
Není známo:
Zčervenání
Otok obličeje
Hlášení podezření na n ež ádoucí účinky
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41, Praha 10, webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Chraňte před mrazem.
Ampulky uchovávejte v krabičce, aby byly chráněny před nárazem.
Přípravek nesmí být používán po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na krabičce a na ampulce za “EXP”.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Léčivou látkou je acetylcysteinum.
Jeden ml injekčního roztoku obsahuje acetylcysteinum 100 mg.
Jedna ampulka se 3 ml injekčního roztoku obsahuje acetylcysteinum 300 mg.
Dalšími složkami jsou dihydrát edetanu disodného, kyselina askorbová, roztok hydroxidu sodného 10 g/l, voda pro injekci.
Přípravek je čirý, bezbarvý roztok. Je balený v ampulkách z hnědého skla s šedofialovým kódovacím kroužkem, papírový přířez, krabička.
Velikost balení:
5 ampulek po 3 ml roztoku.
50 ampulek po 3 ml roztoku.
100 ampulek po 3 ml roztoku.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
HEXAL AG, D-83607 Holzkirchen, Německo
LEK Pharmaceuticals d.d., Verovškova 57, 1526 Ljubljana, Slovinsko
Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci:
Sandoz s.r.o., Praha, office.cz@sandoz.com.
Přípravek ACC injekt se dodává v OPC (one-point-cut) ampulích, které není třeba otevírat pilníčkem.
Ampuli otočte bílým bodem vzhůru, setřepejte roztok z vrchní části ampule do spodní části a krček ampule ulomte směrem dolů (na opačnou stranu, pryč od bílého bodu).