ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
Febira
fenofibrate
200MG CPS DUR 30
Velkoobchod: | 150,00 Kč |
Maloobchodní: | 226,06 Kč |
Uhrazen: | 121,37 Kč |
200MG CPS DUR 90
Velkoobchod: | 350,00 Kč |
Maloobchodní: | 513,71 Kč |
Uhrazen: | 199,69 Kč |
fenofibratum
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co je přípravek Febira a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Febira užívat
Jak se přípravek Febira užívá
Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Febira uchovávat
Obsah balení a další informace
Přípravek Febira patří do skupiny léčivých přípravků obecně zvaných fibráty. Tyto léčivé přípravky se užívají ke snížení hladiny tuků (lipidů) v krvi. Například tuků označovaných jako triacylglyceroly.
Přípravek Febira se užívá ke snížení hladiny tuků v krvi současně s dietou zaměřenou na nízký příjem tuků a s další nefarmakologickou léčbou, jako je cvičení a snižování tělesné hmotnosti.
Přípravek Febira se může za určitých okolností používat společně s jinými léky (statiny), a to tehdy, když nejsou hladiny tuků v krvi samotným statinem kontrolovány.
jestliže jste alergický(á) na fenofibrát (léčivá látka přípravku Febira) nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6),
při zvýšené kožní citlivosti na sluneční záření během léčby jinými přípravky na snížení krevních tuků nebo přípravky proti bolesti obsahujícími ketoprofen,
při těžké poruše funkce jater,
při závažných potížích s ledvinami,
při onemocnění žlučníku,
při těhotenství a kojení,
u dětí.
Poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem před užitím přípravku Febira, pokud máte onemocnění
ledvin.
Při poruše funkce ledvin může být nutné upravit dávku přípravku Febira. Dávku smí upravit pouze lékař.
Přípravek Febira není určen pro děti a dospívající.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Především se současně nemají užívat léky snižující srážlivost krve (tzv. antikoagulancia). Obecně se nedoporučuje kombinovat přípravek Febira s některými dalšími přípravky na snížení hladiny krevních tuků, kvůli riziku bolestí ve svalech. Možné nežádoucí účinky na svaly musejí být pečlivě sledovány lékařem.
Při současném podávání přípravku Febira a některých léků používaných pro potlačení obranné reakce organismu (přípravky obsahující cyklosporin), musí být lékařem hlídán stav ledvin, protože může dojít k narušení jejich funkcí.
Doporučená dávka je 1 tobolka (200 mg) denně vždy s jídlem. Tobolky se polykají celé, nerozkousané, zapíjejí se vodou.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék. Přípravek Febira se během těhotenství a kojení nesmí podávat.
Není známo, že by přípravek Febira jakkoliv ovlivňoval pozornost a schopnost soustředění.
Tato látka může způsobit alergické reakce.
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Váš lékař určí vhodnou sílu tablet individuálně v závislosti na Vašem stavu, na Vaší aktuální léčbě a na stupni Vašeho osobního rizika.
Doporučená dávka je 1 tobolka (200 mg) denně vždy s jídlem. Tobolky se polykají celé, nerozkousané, zapíjejí se vodou.
Dosud nebyl zaznamenán žádný případ předávkování. Při předávkování nebo náhodném požití přípravku vyhledejte urychleně lékaře, který v případě potřeby provede výplach žaludku.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu. Pokud si zapomenete vzít svoji obvyklou dávku, vezměte si ji co nejdříve. Jestliže se blíží čas podání následující dávky, vynechejte dávku předchozí a vyčkejte na další dávku. Pokud si zapomenete vzít více dávek, poraďte se se svým lékařem.
Bez porady s Vaším lékařem nepřerušujte doporučenou dobu užívání přípravku, i když se budete cítit lépe.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Nežádoucí účinky při užívání fenofibrátu jsou jen lehké, vyskytují se pouze u malého počtu pacientů a neovlivňují léčbu.
V následujícím seznamu jsou seřazeny podle výskytu:
s poškozením funkce ledvin), mírné snížení hladiny krevního barviva a počtu bílých krvinek.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: https://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte při teplotě do 30 oC. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za zkratkou
„EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Léčivou látkou je fenofibratum 200 mg v jedné tobolce.
Pomocné látky:
Obsah tobolky: povidon 40, krospovidon, natrium-lauryl-sulfát. Tobolka:
víčko tobolky: hlinitý lak azorubinu (E122), indigokarmín (E132), oxid titaničitý (E171), želatina,
tělo tobolky: černý oxid železitý (E172), oxid titaničitý (E171), želatina.
Febira jsou neprůhledné tvrdé želatinové tobolky velikosti č.1, víčko je fialové, tělo je šedé. Tobolka
obsahuje bílý až téměř bílý prášek bez zápachu.
Velikost balení: 30 tobolek (3 x 10), 60 tobolek (6 x 10), 90 tobolek (9 x 10).
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci
Zentiva, a. s., Einsteinova 24, 851 01 Bratislava, Slovenská republika
Výrobce
Saneca Pharmaceuticals a. s., Nitrianska 100, 920 27 Hlohovec, Slovenská republika