ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
Esmeron
rocuronium bromide
rocuronii bromidum
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co je přípravek Esmeron a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Esmeron používat
Jak se přípravek Esmeron používá
Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Esmeron uchovávat
Obsah balení a další informace
Přípravek Esmeron patří do skupiny myorelaxancií. Myorelaxancia se používají během operace jako součást obvyklé anestezie. Jste-li operován(a), Vaše svaly musí být naprosto uvolněné. Chirurgovi to usnadňuje operaci. Za normálních okolností nervy vysílají impulsy svalům. Přípravek Esmeron blokuje tyto impulsy, a tím dochází k relaxaci svalstva u pacientů všech věkových kategorií od narození (novorozenci, kojenci, batolata, děti, dospívající, dospělí a starší pacienti). Protože svaly potřebné k dýchání budou rovněž uvolněné, budete potřebovat pomoc s dýcháním (umělé dýchání) během operace a po ní až do okamžiku, kdy budete schopen(schopna) dýchat sám(sama). Během operace je uvolnění svalů stále kontrolováno a je-li to nutné, je podáváno více přípravku. Na konci chirurgického zákroku se připouští, aby účinky přípravku Esmeron odeznívaly, a vy můžete začít sami dýchat. Někdy je podán jiný léčivý přípravek, aby tento proces urychlil. Přípravek Esmeron se také může používat na jednotce intenzivní péče k uvolnění svalů u dospělých.
Jestliže jste alergický(á) na rokuronium-bromid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
Vaše anamnéza může mít vliv na podávání přípravku Esmeron. Sdělte Vašemu lékaři, zda jste někdy měl(a) nebo máte některé z následujících problémů:
alergii na myorelaxancia;
sníženou funkci ledvin nebo onemocnění ledvin;
srdeční onemocnění;
otoky (nahromadění tekutin například kolem kotníků);
onemocnění jater, žlučníku nebo sníženou funkci jater;
onemocnění postihující nervy nebo svaly;
maligní hypertermii (náhlá horečka doprovázená bušením srdce, zrychlené dýchání, ztuhlost, bolest a/nebo slabost svalů) v anamnéze (pokud se již tato nemoc vyskytla u vašich přímých příbuzných).
Určité okolnosti týkající se zdravotního stavu mohou ovlivnit působení přípravku Esmeron. Například:
snížená hladina draslíku v krvi;
zvýšená hladina hořčíku v krvi;
snížená hladina vápníku v krvi;
snížená hladina bílkovin v krvi;
nedostatek tekutin (dehydratace);
nadbytek kyselin v krvi;
nadbytek oxidu uhličitého v krvi;
celkový špatný zdravotní stav;
nadváha;
popáleniny.
Pokud trpíte kterýmkoli z uvedených stavů, Váš lékař to vezme v úvahu při stanovení správné dávky přípravku Esmeron.
Přípravek Esmeron může být používán u dětí (od donošených novorozenců po dospívající) a u starších pacientů, ale Váš lékař musí nejprve posoudit Vaši anamnézu.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo které jste v nedávné době užíval(a), a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. Pomůžete tím svému lékaři, aby určil správnou dávku přípravku Esmeron.
Následující přípravky mohou mít vliv na účinek přípravku Esmeron: Přípravky, které zvyšují účinek přípravku Esmeron:
některé přípravky používané k navození spánku během operace (anestetika);
dlouhodobé současné podávaní kortikosteroidů a přípravku Esmeron na jednotkách intenzivní péče (protizánětlivé léčivé přípravky);
některé přípravky používané k léčbě bakteriálních infekcí (antibiotika);
některé přípravky používané při bipolární poruše (lithium);
některé přípravky používané k léčbě srdečních onemocnění nebo k léčbě vysokého krevního
tlaku (chinidin, antagonisté kalcia, beta-blokátory);
některé přípravky používané k léčbě malárie (chinin);
přípravky, které zvyšují objem moči (diuretika);
soli hořčíku;
lokální anestetika (lidokain, bupivakain);
přípravky používané k léčbě epilepsie během operace (fenytoin).
Přípravky, které snižují účinek přípravku Esmeron:
dlouhodobě podávané přípravky k léčbě epilepsie (fenytoin a karbamazepin);
přípravky proti zánětu slinivky břišní (pankreatu), poruše krevní srážlivosti nebo akutnímu krvácení (inhibitory proteázy; gabexát, ulinastatin).
Přípravky, které mají různé účinky na přípravek Esmeron:
jiná myorelaxancia.
Esmeron může ovlivňovat účinky následujících léčivých přípravků:
mohou se zvyšovat účinky lokálních anestetik (lidokainu).
Jestliže jste těhotná nebo kojíte, nebo se domníváte, že můžete být těhotná, poraďte se se svým lékařem dříve, než Vám tento přípravek bude podán.
Po použití přípravku se má kojení na 6 hodin přerušit.
Váš lékař Vás bude informovat, zda je bezpečné řídit a pracovat s potenciálně nebezpečnými stroji
po podání přípravku Esmeron.
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jednom mililitru, to znamená, že
je v podstatě „bez sodíku“.
Jeden ml přípravku Esmeron obsahuje 1,64 mg sodíku.
Bude-li podána vyšší dávka, je třeba vzít v úvahu celkový obsah sodíku.
Lékař stanoví dávku. Přípravek Esmeron Vám bude podán před chirurgickým výkonem a/nebo během něj. Obvyklá dávka je 0,6 mg rokuronium-bromidu na 1 kg tělesné hmotnosti a její účinek trvá 30 až 40 minut. Během operace se průběžně kontroluje, zda přípravek Esmeron ještě působí.
V případě potřeby můžete dodatečně dostat další dávky. Dávka, která Vám bude podána, závisí na řadě faktorů. Jsou jimi možné interakce s ostatními léky, které jste dostali (jejich vzájemné působení), předpokládaná délka operace, Váš věk a zdravotní stav.
U donošených novorozenců, kojenců, batolat, dětí a mladistvých se doporučuje podobná dávka jako u dospělých.
Přípravek Esmeron není určen k tomu, abyste si ho podávali sami. Přípravek Esmeron je vpravován do
žíly ve formě roztoku. Je podáván buď jako jednotlivá injekce, nebo v kontinuální infuzi.
Injekce musí podávat lékař nebo zdravotní sestra.
Zdravotnický personál bude sledovat Váš stav během výkonu, a proto je nepravděpodobné, že by Vám bylo podáno příliš velké množství přípravku Esmeron. Stane-li se to však, bude pokračováno
v umělém dýchání tak dlouho, dokud nebudete schopen(schopna) dýchat sám(sama). Je možné působit proti účinku (nadměrné dávky) přípravku Esmeron a urychlit Vaše zotavení podáním léku, který ruší účinek přípravku Esmeron.
Nepřichází v úvahu.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Pozorované nežádoucí účinky, které se vyskytují méně často nebo vzácně (až u 1 ze 100 pacientů), jsou:
zrychlená srdeční frekvence (tachykardie)
pokles krevního tlaku (hypotenze)
snížený nebo zvýšený účinek přípravku Esmeron
bolest v místě vpichu
prodloužení myorelaxačního účinku přípravku Esmeron.
Pozorované nežádoucí účinky, které se vyskytují velmi vzácně (až u 1 z 10 000 pacientů), jsou:
reakce z přecitlivělosti, jako jsou změny krevního tlaku nebo srdeční frekvence a šok, jako důsledek sníženého objemu cirkulující krve
tlak na prsou způsobený křečí svalů dýchacích cest (bronchospazmus)
změny na kůži (např. edém, zčervenání, vyrážka nebo modřiny)
svalová slabost nebo ochrnutí
dlouhodobá svalová porucha, která byla obvykle pozorována při používání přípravku Esmeron spolu s kortikosteroidy (protizánětlivé přípravky), které jsou používány na jednotce intenzivní péče u kriticky nemocných pacientů (steroidní myopatie).
Není známo (frekvenci z dostupných údajů nelze určit):
Závažné alergické spasmy koronárních krevních cév (stahy srdečních věnčitých tepen- Kounisův syndrom) vedoucí k bolesti na hrudi (angina) nebo srdečnímu infarktu (infarkt myokardu).
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: https://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Esmeron je uchováván v nemocnici.
Uchovávejte v chladničce (2 °C - 8 °C). Přípravek může být uchováván mimo chladničku při teplotě do 30 °C maximálně po dobu 3 měsíců. Přípravek může být umístěn do chladničky i mimo chladničku kdykoli během 36 měsíců doby použitelnosti, ale celková doba uchovávání mimo chladničku nesmí přesáhnout 3 měsíce. Doba uchovávání nesmí překročit vyznačenou dobu použitelnosti.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a na štítku injekční lahvičky.
Nepoužívejte tento přípravek, pokud si všimnete, že roztok obsahuje pevné částice, nebo když roztok není čirý.
Léčivou látkou je rocuronii bromidum. Jeden ml injekčního/infuzního roztoku obsahuje rocuronii
bromidum 10 mg.
Pomocnými látkami jsou octan sodný, chlorid sodný, kyselina octová, voda na injekci. Jeden ml
přípravku Esmeron obsahuje 1,64 mg sodíku. Přípravek neobsahuje žádné konzervační přísady.
Přípravek Esmeron je bezbarvý až slabě žlutohnědý injekční nebo infuzní roztok obsahující 10 mg/ml rokuronium-bromidu. Je dodáván v injekčních lahvičkách obsahujících 250 mg (4 injekční lahvičky v balení), 50 mg (10 injekčních lahviček nebo ampulí v balení) a 100 mg rokuronium-bromidu
(10 injekčních lahviček nebo ampulí v balení). Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci
Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, 2031 BN Haarlem, Nizozemsko
Výrobce
N.V. Organon, Kloosterstraat 6, 5349 AB Oss, Nizozemsko