ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
Escirdec NEO
escitalopram
10MG TBL FLM 98
Velkoobchod: | 709,51 Kč |
Maloobchodní: | 994,86 Kč |
Uhrazen: | 563,67 Kč |
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co je přípravek Escirdec NEO a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Escirdec NEO užívat
Jak se přípravek Escirdec NEO užívá
Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Escirdec NEO uchovávat
6. Obsah balení a další informace
Escirdec NEO obsahuje léčivou látku escitalopram. Escirdec NEO patří do skupiny antidepresiv nazývaných selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI). Přípravky patřící do této skupiny ovlivňují serotoninový systém tím, že zvyšují hladinu serotoninu v mozku. Poruchy serotoninového systému jsou považovány za klíčový faktor v rozvoji deprese a souvisejících onemocnění.
Escirdec NEO se používá k léčbě deprese (depresivní epizody) a úzkostných poruch (panická porucha s nebo bez agorafobie, sociální úzkostná porucha, generalizovaná úzkostná porucha a obsedantně- kompulzivní porucha).
Může trvat několik týdnů, než se začnete cítit lépe. Pokračujte v užívání přípravku Escirdec NEO, i když potrvá nějakou dobu, než pocítíte zlepšení Vašeho zdravotního stavu.
Pokud se nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.
Neužívejte přípravek Escirdec NEO
jestliže jste alergický(á) na escitalopram nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
jestliže současně užíváte jiné přípravky, které patří do skupiny inhibitorů MAO, včetně selegilinu (používá se k léčbě Parkinsonovy nemoci), moklobemidu (používá se k léčbě deprese) a linezolidu (antibiotikum).
jestliže máte vrozenou poruchu srdečního rytmu, nebo jestliže jste někdy v minulosti měl(a) poruchu srdečního rytmu (tyto poruchy lze rozpoznat EKG vyšetřením, toto vyšetření vyhodnotí, jak srdce funguje).
jestliže užíváte léky na poruchu srdečního rytmu nebo léky, které mohou srdeční rytmus ovlivnit (viz bod 2 „Další léčivé přípravky a Escirdec NEO“).
Před užitím přípravku Escirdec NEO se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Oznamte, prosím, svému lékaři, pokud máte jakékoli další zdravotní problémy nebo onemocnění, o kterých by Váš lékař měl vědět. Obzvláště sdělte svému lékaři, jestliže:
máte epilepsii. Jestliže se při léčbě přípravkem Escirdec NEO poprvé objeví záchvaty nebo vzroste jejich četnost, má být léčba přerušena (viz také bod 4 “Možné nežádoucí účinky”).
máte poruchu funkce jater nebo ledvin. Váš lékař Vám může upravit dávkování.
máte cukrovku (diabetes). Léčba přípravkem Escirdec NEO může změnit hladinu cukru v krvi. Může být potřeba upravit dávkování inzulinu a/nebo perorálních antidiabetik.
máte sníženou hladinu sodíku v krvi.
máte zvýšený sklon ke krvácení nebo k tvorbě modřin, nebo jste těhotná (viz „Těhotenství“).
podstupujete elektrokonvulzivní terapii (léčba elektrošoky).
máte ischemickou chorobu srdeční.
máte nebo jste někdy v minulosti měl(a) problémy se srdcem, nebo pokud jste v nedávné době prodělal(a) srdeční záchvat.
máte v klidu pomalý srdeční tep a/nebo pokud víte, že můžete mít nedostatek solí jako důsledek dlouhotrvajícího těžkého průjmu a zvracení nebo jako důsledek používání diuretik (močopudných léků).
budete mít rychlý nebo nepravidelný srdeční tep, mdloby, kolaps nebo závratě při vstávání, může to ukazovat na poruchu srdečního rytmu.
jestliže máte nebo jste v minulosti měl(a) problémy s očima, jako je určitý typ glaukomu (zvýšený nitrooční tlak).
Věnujte, prosím, pozornost tomuto sdělení
Někteří pacienti s bipolární afektivní poruchou mohou přejít do manické fáze, charakterizované neobvyklým a rychlým sledem myšlenek, nepřiměřeně veselou náladou a nadměrnou tělesnou aktivitou. Pokud se takové příznaky u Vás objeví, vyhledejte svého lékaře.
Během prvních týdnů léčby se rovněž mohou vyskytnout příznaky, jako je neklid nebo obtíže zůstat sedět či stát v klidu. Informujte neprodleně svého lékaře, pokud se u Vás takové příznaky objeví.
Léčivé přípravky jako Escirdec NEO (tzv. SSRI/SNRI) mohou vyvolat příznaky sexuální dysfunkce (viz bod 4). V některých případech tyto příznaky přetrvávaly i po ukončení léčby.
Sebevražedné myšlenky a zhoršení Vaší deprese nebo úzkosti
Jestliže trpíte depresí či úzkostnými stavy, můžete někdy uvažovat o sebepoškození nebo sebevraždě. Tyto myšlenky se mohou projevit častěji v době, kdy poprvé začínáte užívat antidepresiva. Trvá totiž určitou dobu, než tyto přípravky začnou působit, obvykle přibližně dva týdny, ale někdy i déle.
Může být pravděpodobnější, že začnete uvažovat o sebepoškození nebo sebevraždě:
jestliže se již v minulosti u Vás vyskytly myšlenky na sebepoškození nebo sebevraždu.
jestliže jste mladý dospělý. Informace z klinických studií ukazují na zvýšené riziko sebevražedného chování u mladých dospělých (do 25 let věku) s psychiatrickými onemocněními, kteří byli léčeni antidepresivy.
Pokud se u Vás kdykoli vyskytnou myšlenky na sebepoškození nebo sebevraždu, vyhledejte ihned svého lékaře nebo nejbližší nemocnici.
Děti a dospívající
Další léčivé přípravky a Escirdec NEO
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Informujte svého lékaře, pokud používáte kterýkoli z následujících přípravků:
Antibiotikum linezolid.
Třezalka tečkovaná (Hypericum perforatum) – rostlinný přípravek užívaný k léčbě deprese.
a SSRI) kvůli možnému riziku snížení prahu pro vznik záchvatů.
Přípravky, které snižují hladinu draslíku nebo hořčíku v krvi, za těchto podmínek zvyšují riziko život ohrožujících poruch srdečního rytmu.
Neužívejte Escirdec NEO, pokud užíváte léky na poruchu srdečního rytmu nebo léky, které mohou srdeční rytmus ovlivnit, např. antiarytmika třídy IA a III, antipsychotika (např. fenothiazinové deriváty, pimozid, haloperidol), tricyklická antidepresiva, některé antimikrobiální látky (např. sparfloxacin, moxifloxacin, nitrožilní erythromycin, pentamidin, antimalarika, zejména halofantrin), některá antihistaminika (astemizol, hydroxyzin, mizolastin).
Máte-li jakékoli další otázky, poraďte se se svým lékařem.
Escirdec NEO s jídlem, pitím a alkoholem
Escirdec NEO může být užíván společně s jídlem nebo bez jídla (viz bod 3 “Jak se přípravek Escirdec NEO užívá”).
Stejně jako u jiných přípravků se nedoporučuje požívat alkohol během léčby přípravkem Escirdec NEO, i
když se nepředpokládá jejich vzájemné ovlivňování.
Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, neužívejte přípravek Escirdec NEO, jestliže jste nekonzultovala možná rizika a přínos léčby se svým lékařem.
Pokud jste užívala Escirdec NEO během posledního trimestru těhotenství, je třeba vědět, že se u Vašeho novorozence mohou vyskytnout následující příznaky: obtížné dýchání, namodralé zabarvení kůže, záchvaty, změny tělesné teploty, obtíže s příjmem potravy, zvracení, nízká hladina cukru v krvi, svalová ztuhlost nebo ochablost, zesílení reflexů, třes, pocit roztřesenosti, podrážděnost, netečnost, neutišitelný pláč, spavost a obtíže se spánkem. Pokud se u Vašeho novorozence vyskytne kterýkoli z těchto příznaků, neprodleně vyhledejte svého lékaře.
Ubezpečte se, že Váš gynekolog (popř. i porodní asistentka) ví, že užíváte přípravek Escirdec NEO. Užívání přípravků podobných přípravku Escirdec NEO během těhotenství, zvláště v jeho posledních 3 měsících, může u dětí zvýšit riziko výskytu závažného zdravotního stavu, tzv. perzistující plicní hypertenze novorozenců (PPHN), který se projevuje zrychleným dýcháním a promodráním. Tyto příznaky se obvykle projeví během prvních 24 hodin po porodu. Pokud tyto příznaky zpozorujete u svého dítěte, okamžitě kontaktujte dětského lékaře.
Pokud je přípravek Escirdec NEO užíván během těhotenství, nesmí být nikdy náhle vysazen.
Jestliže užíváte přípravek Escirdec NEO koncem těhotenství, můžete být vystavena zvýšenému riziku silného vaginálního krvácení krátce po porodu, zejména jestliže máte poruchy krvácení v anamnéze. Je třeba, aby Váš gynekolog nebo porodní asistentka věděli, že užíváte přípravek Escirdec NEO, aby Vám mohli poradit.
Předpokládá se, že se escitalopram vylučuje do mateřského mléka.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Dokud nebudete vědět, jak na Vás přípravek Escirdec NEO působí, nedoporučuje se řídit dopravní prostředky a obsluhovat stroje.
Escirdec NEO obsahuje laktosu a sodík
Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.
Tento přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné potahované tabletě, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Deprese
Obvyklá doporučená dávka je 10 mg v jedné denní dávce. Váš lékař může tuto dávku zvýšit na maximálně 20 mg denně.
Panická porucha
Počáteční dávka je 5 mg v jedné denní dávce během prvního týdne léčby. Následně se dávka zvyšuje na 10 mg denně. Váš lékař může dávku dále zvýšit na maximálně 20 mg denně.
Sociální úzkostná porucha
Obvyklá doporučená dávka je 10 mg v jedné denní dávce. Váš lékař může v závislosti na Vaší odpovědi na léčbu dávku snížit na 5 mg denně nebo zvýšit na maximálně 20 mg denně.
Generalizovaná úzkostná porucha
Obvyklá doporučená dávka je 10 mg v jedné denní dávce. Váš lékař Vám může dávku zvýšit na maximálně 20 mg denně.
Obsedantně-kompulzivní porucha
Obvyklá doporučená dávka je 10 mg v jedné denní dávce. Váš lékař může dávku zvýšit na maximálně 20 mg denně.
Doporučená úvodní dávka přípravku Escirdec NEO je 5 mg v jedné denní dávce. Váš lékař může dávku zvýšit až na 10 mg denně.
Přípravek Escirdec NEO nemá být běžně používán k léčbě dětí a dospívajících. Více informací viz bod 2 “Upozornění a opatření”.
U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin je zapotřebí zvýšené opatrnosti. Užívejte dle doporučení svého lékaře.
U pacientů s těžkou poruchou funkce jater nemá dávka přesáhnout 10 mg denně. Užívejte dle doporučení svého lékaře.
U pacientů, o nichž je známo, že mají tento genotyp, nemá dávka přesáhnout 10 mg denně. Užívejte dle doporučení svého lékaře.
Přípravek Escirdec NEO můžete užívat s jídlem nebo nalačno. Tablety polkněte a zapijte vodou.
V případě potřeby můžete tablety rozdělit na stejné poloviny. Pokud je potřeba, tablety můžete rozdělit na dvě stejné dávky.
Může trvat několik týdnů, než se začnete cítit lépe. Pokračujte v užívání přípravku Escirdec NEO, i
když potrvá nějakou dobu, než se Váš zdravotní stav zlepší.
Nikdy neměňte dávku léku bez vědomí svého lékaře.
Pokračujte v užívání přípravku Escirdec NEO tak dlouho, jak Vám doporučí lékař. Pokud byste léčbu ukončil(a) příliš brzy, může dojít k návratu příznaků Vašeho onemocnění. Doporučuje se, aby léčba
trvala nejméně 6 měsíců poté, kdy se již cítíte dobře.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Escirdec NEO, než jste měl(a)
Jestliže jste užil(a) více než předepsanou dávku přípravku Escirdec NEO, vyhledejte okamžitě svého lékaře nebo navštivte nejbližší pohotovost. Učiňte tak i v případě, kdy nebudete pociťovat žádné známky nebo potíže. Známky předávkování mohou být: závratě, třes, agitovanost, křeče, kóma (bezvědomí), nevolnost, zvracení, změna srdečního rytmu, pokles krevního tlaku a změna rovnováhy tělních tekutin/solí. Krabičku/obal přípravku Escirdec NEO vezměte s sebou do nemocnice nebo k lékaři.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Escirdec NEO
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Jestliže jste zapomněl(a) užít předepsanou dávku a vzpomenete si ještě před spaním, ihned dávku užijte. Další den užijte dávku v obvyklou dobu. Pokud si vzpomenete během noci nebo během dalšího dne, vynechanou dávku nenahrazujte a pokračujte jako obvykle.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Escirdec NEO
Neukončujte léčbu přípravkem Escirdec NEO, aniž by Vám to řekl Váš lékař. Pokud ukončíte léčebnou kúru, doporučuje se vysazovat přípravek Escirdec NEO postupným snižováním dávky v období několika týdnů.
Pokud přestanete přípravek Escirdec NEO užívat, obzvláště pokud k tomu dojde náhle, mohou se u Vás vyskytnout příznaky z vysazení. Tyto příznaky jsou při ukončení léčby přípravkem Escirdec NEO časté. Riziko je vyšší, pokud léčba přípravkem Escirdec NEO byla dlouhodobá, užívaná dávka vysoká nebo vysazení proběhlo příliš rychle. U většiny pacientů jsou tyto příznaky mírné a spontánně odezní během 2 týdnů. U některých pacientů však mohou být těžké nebo trvat delší dobu (2 až 3 měsíce nebo déle). Pokud se u Vás vyskytnou těžké příznaky z vysazení po ukončení léčby přípravkem Escirdec NEO, informujte svého lékaře. Váš lékař Vám může doporučit začít tablety opět užívat a poté je vysazovat mnohem pomaleji.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Nežádoucí účinky zpravidla odezní během několika týdnů léčby. Vezměte, prosím, na vědomí, že mnohé nežádoucí účinky mohou být také projevem nemoci samotné a v takovém případě postupně vymizí, jakmile se začnete cítit lépe.
Méně časté (postihují až 1 ze 100 pacientů)
Neobvyklé krvácení, včetně krvácení do trávicího traktu
Vzácné (postihují až 1 z 1000 pacientů)
Otok kůže, jazyka, rtů, hltanu nebo obličeje, kopřivka nebo obtížné dýchání nebo polykání (závažná alergická reakce)
Vysoká horečka, agitovanost, zmatenost, třes a náhlé svalové záškuby, může se jednat o známky
vzácného stavu, tzv. serotoninového syndromu
Není známo (frekvenci z dostupných údajů nelze určit)
Obtížné močení
Záchvaty (křeče), viz také bod “Upozornění a opatření”
Žluté zabarvení kůže a bělma očí, které může být známkou poruchy funkce jater/hepatitidy (zánět jater)
Rychlý, nepravidelný srdeční tep a mdloby, které mohou být příznaky život ohrožujícího stavu známého jako torsade de pointes
Myšlenky na sebepoškození nebo sebevraždu, viz také bod „Upozornění a opatření“
Náhlý otok kůže nebo sliznic (angioedém)
Velmi časté (postihují více než 1 z 10 pacientů)
Nevolnost (nauzea)
Bolest hlavy
Časté (postihují až 1 z 10 pacientů)
Ucpaný nos nebo vodnatá rýma (sinusitida – zánět dutin)
Snížená nebo zvýšená chuť k jídlu
Úzkost, neklid, abnormální sny, obtížné usínání, pocit ospalosti, závratě, zívání, třes, píchavé pocity v kůži
Průjem, zácpa, zvracení, sucho v ústech
Zvýšené pocení
Bolest svalů a kloubů (artralgie a myalgie)
Sexuální poruchy (opožděná ejakulace, poruchy erekce, pokles sexuální touhy (libida) a u žen obtížné dosahování orgasmu)
Únava, horečka
Zvýšení tělesné hmotnosti
Méně časté (postihují až 1 ze 100 pacientů)
Kopřivka, vyrážka, svědění (pruritus)
Skřípání zubů, agitovanost, nervozita, záchvat paniky, zmatenost
Poruchy chuti, poruchy spánku, mdloby (synkopa)
Rozšíření zornic (mydriáza), poruchy vidění, zvonění v uších (tinnitus)
Vypadávání vlasů
Nadměrné menstruační krvácení
Nepravidelný menstruační cyklus
Snížení tělesné hmotnosti
Rychlý srdeční tep
Otok rukou nebo nohou
Krvácení z nosu
Vzácné (postihují až 1 z 1000 pacientů)
Agresivita, odosobnění (depersonalizace), halucinace
Pomalý srdeční tep
Není známo (frekvenci z dostupných údajů nelze určit)
Snížená hladina sodíku v krvi (příznaky jsou pocit nevolnosti a nemoci, svalová slabost nebo zmatenost)
Závratě při rychlém vstávání v důsledku poklesu krevního tlaku (ortostatická hypotenze)
Abnormální výsledky vyšetření jaterních funkcí (zvýšení množství jaterních enzymů v krvi)
Poruchy hybnosti (mimovolní pohyby svalů)
Bolestivá erekce (priapismus)
Známky abnormálního krvácení, např. krvácení do kůže a sliznic (ekchymóza)
Zvýšené vylučování hormonu nazývaného ADH mající za následek zadržování vody v těle a ředění krve, snížení množství sodíku (nepřiměřená sekrece ADH)
Tvorba mléka u mužů a žen, které nekojí
Mánie
Změna srdečního rytmu (nazývaná „prodloužení QT intervalu“, pozorovaná na EKG, elektrickém záznamu srdeční činnosti)
Silné vaginální krvácení krátce po porodu (poporodní krvácení), více informací viz „Těhotenství“ v bodě 2.
Některé další nežádoucí účinky byly pozorovány při léčbě přípravky, které působí podobně jako escitalopram (léčivá látka přípravku Escirdec NEO). Jsou jimi:
Motorický neklid (neschopnost vydržet v klidu - akatizie)
Ztráta chuti k jídlu
Zvýšený výskyt zlomenin kostí
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na štítku a krabičce za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
HDPE lahvička
Po prvním otevření mají být tablety uchovávány v lahvičce maximálně po dobu 6 měsíců. Otevřenou lahvičku uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Na konci 6měsíčního období se zbývající tablety v otevřené lahvičce nesmí užívat a mají být zlikvidovány.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Co přípravek Escirdec NEO obsahuje
Léčivou látkou je escitalopramum. Jedna tableta přípravku Escirdec NEO obsahuje léčivou látku escitalopramum 10 mg (ve formě oxalátu).
Pomocnými látkami jsou:
Jádro tablety: monohydrát laktosy, mikrokrystalická celulosa, sodná sůl kroskarmelosy, hypromelosa, magnesium-stearát, koloidní bezvodý oxid křemičitý
Potahová vrstva tablety: hypromelosa, makrogol 6000, oxid titaničitý (E171), mastek
Jak přípravek Escirdec NEO vypadá a co obsahuje toto balení
Bílá, oválná potahovaná tableta s půlicí rýhou na jedné straně, o délce 7,7 -8,3 mm a šířce 5,2 – 5,8 mm. Escirdec NEO je k dispozici v následujících velikostech balení:
OPA-Al-PVC/Al blistr, papírová krabička
7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 56x1, 60, 60x1, 90, 98, 98x1, 100, 100x1, 200 a 500 potahovaných tablet
HDPE lahvička s PP šroubovacím uzávěrem a vysoušedlem 28, 30, 56, 60, 98, 100 a 250 potahovaných tablet
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci:
Sandoz s.r.o., Na Pankráci 1724/129, 140 00 Praha 4 – Nusle, Česká republika
Výrobce:
Salutas Pharma GmbH, Barleben, Německo Lek Pharmaceuticals d.d., Ljubljana, Slovinsko LEK S.A., Varšava, Polsko
Lek S.A., Stryków, Polsko
Salutas Pharma GmbH, Gerlingen, Německo
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Belgie | Escitalopram Sandoz 10 mg filmomhulde tabletten |
Bulharsko | Escitalon |
Dánsko | Escitalopram „Sandoz“ |
Estonsko | Ciraset 10 mg |
Finsko | Escitalopram Sandoz 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen tabletti |
Francie | Escitalopram Sandoz 10 mg, comprimé pelliculé sécable |
Itálie | ESCITALOPRAM SANDOZ |
Lucembursko | Escitalopram Sandoz 10 mg comprimés pelliculés |
Maďarsko | Escitalopram Sandoz 10 mg Filmtabletta |
Nizozemsko | Escitalopram Sandoz 10 mg, filmomhulde tabletten |
Norsko | Escitalopram Sandoz 10 mg filmdrasjerte tabletter |
Polsko | Pramatis |
Portugalsko | Escitalopram Sandoz |
Rakousko | Escitalopram Sandoz 10 mg – Filmtabletten |
Rumunsko | Escitalopram Sandoz 10 mg comprimate filmate |
Řecko | Escitalopram/Sandoz |
Slovinsko | Citafort 10 mg filmsko obložene tablete |
Španělsko | Escitalopram Sandoz 10 mg comprimidos recubiertos con pelìcula EFG |
Švédsko | Escitalopram Sandoz 10 mg, filmdragerade tabletter |