Příbalová informace: informace pro pacienta

Tranexamic acid Accord 100 mg/ml injekční roztok

acidum tranexamicum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.

• Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo zdravotní sestry.

• Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci

1. Co je přípravek Tranexamic acid Accord a k čemu se používá

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tranexamic acid Accord používat

3. Jak se přípravek Tranexamic acid Accord používá

4. Možné nežádoucí účinky

5. Jak přípravek Tranexamic acid Accord uchovávat

6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Tranexamic acid Accord a k čemu se používá

   Přípravek Tranexamic acid Accord obsahuje kyselinu tranexamovou, která patří do skupiny léčivých přípravků nazývaných antihemoragika, antifibrinolytika.

   Přípravek Tranexamic acid Accord se používá u dospělých a dětí starších 1 roku k prevenci a léčbě krvácení způsobeného procesem, který brání srážení krve a nazývá se fibrinolýza.

   Specifické indikace zahrnují:

   • Silnou menstruaci u žen.

   • Krvácení z trávicího ústrojí.

   • Krvácení z močových cest, po chirurgickém zákroku na prostatě nebo na močovém ústrojí.

   • Chirurgické zákroky oblasti ucha, nosu a krku.

   • Srdeční a břišní chirurgické zákroky, gynekologické zákroky.

   • Krvácení po léčbě jiným léčivým přípravkem, který brání srážení krve.

     
     

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tranexamic acid Accord používat Neužívejte přípravek Tranexamic acid Accord

   • jestliže jste alergický(á) na kyselinu tranexamovou nebo na kteroukoli další složku tohoto

     přípravku (uvedenou v bodě 6),

   • pokud máte (nebo jste někdy měl(a)) onemocnění způsobující vznik krevních sraženin,

   • pokud trpíte onemocněním zvaným konsumpční koagulopatie, kdy se začíná srážet krev v celém těle,

   • pokud máte problémy s ledvinami,

   • pokud jste někdy měl(a) křeče.

     Vzhledem k riziku otoku mozku a křečí se nedoporučuje podání mezi mozkové pleny, do mozkových

     komor a do mozku.

     Pokud si myslíte, že se Vás týká cokoli z výše uvedeného nebo si nejste jist(a), řekněte to svému lékaři dříve, než začnete přípravek Tranexamic acid Accord používat.

     Upozornění a opatření

     Lékař rozhodne, zda je pro Vás léčba přípravkem Tranexamic acid Accord vhodná. Informujte svého lékaře, pokud se Vás týká cokoli dále uvedeného:

   • Pokud máte krev v moči, může léčba přípravkem Tranexamic acid Accord způsobit neprůchodnost močových cest.

   • Pokud víte, že máte zvýšené riziko vzniku krevních sraženin.

   • Pokud trpíte nadměrným srážením krve nebo krvácením v celém těle (tzv. diseminovaná intravaskulární koagulace), nemusí být pro Vás léčba přípravkem Tranexamic acid Accord vhodná.

   • Pokud jste už někdy měl(a) křeče, přípravek Tranexamic acid Accord by Vám neměl být podán. Lékař Vám musí předepsat nejmenší možnou účinnou dávku, aby se předešlo křečím v důsledku léčby přípravkem Tranexamic acid Accord.

   • Pokud jste dlouhodobě léčen(a) přípravkem Tranexamic acid Accord, je nutné věnovat pozornost možnému výstyku poruch barevného vidění a v případě nutnosti léčbu ukončit. Při pokračujícím dlouhodobém používání injekčního roztoku přípravku Tranexamic acid Accord se provádějí pravidelná oční vyšetření (oční vyšetření zahrnující zrakovou ostrost, barevné vidění, oční pozadí, zorné pole, atd.).

     Další léčivé přípravky a přípravek Tranexamic acid Accord

     Prosím informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo které jste užíval(a) v nedávné době, včetně přípravků dostupných bez lékařského předpisu, vitamínů, minerálů, rostlinných přípravků a doplňků stravy.

     Lékaře informujte především v případě, že užíváte:

   • jiné léčivé přípravky, které napomáhají srážení krve nazývaných antifibrinolytika

   • léčivé přípravky, které brání srážení krve nazývané trombolytika

   • perorální antikoncepci

     Těhotenství a kojení

     Pokud jste těhotná nebo kojíte, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete používat přípravek Tranexamic acid Accord.

     Kyselina tranexamová přechází do mateřského mléka. Proto se během léčby přípravkem Tranexamic acid Accord nedoporučuje kojit.

     Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

     Nebyly provedeny žádné studie zaměřené na ovlivnění schopnosti řídit a obsluhovat stroje.

     
     

3. Jak se přípravek Tranexamic acid Accord používá Použití u dospělých

   • Léčba lokální fibrinolýzy:

     Obvyklá dávka je 500-1000 mg (5 až 10 ml) dvakrát až třikrát denně.

   • Léčba generalizované fibrinolýzy:

     Obvyklá dávka je 1000 mg (10 ml) každých 6 až 8 hodin, nebo až 15 mg na kilogram tělesné

     hmotnosti.

     Použití u dětí

     U dětí starších jednoho roku je dávka přípravku Tranexamic acid Accord stanovena na základě tělesné hmotnosti dítěte. Lékař určí správnou dávku pro Vaše dítě a jak dlouho bude léčba trvat.

     Použití u starších pacientů

     Pokud nejsou známky selhání ledvin, není u starších pacientů nutné snižovat dávkování.

     Použití u pacientů s poruchou funkce ledvin

     Jestliže máte problémy s ledvinami, bude Vám dávka přípravku Tranexamic acid Accord snížena

     podle výsledku krevních testů.

     Použití u pacientů s poruchou funkce jater

     Dávkování není nutné upravovat.

     Způsob podání

     Injekce přípravku Tranexamic acid Accord do žíly se musí aplikovat velmi pomalu. Přípravek

     Tranexamic acid Accord nelze podávat injekcí do svalu.

     Jestliže Vám byla podána vyšší než doporučená dávka přípravku Tranexamic acid Accord

     Pokud dojde k aplikaci vyšší dávky, než jaká je doporučena, může dojít k přechodnému poklesu krevního tlaku (můžete mít pocit na omdlení nebo závratě při stání). Ihned informujte lékaře nebo zdravotní sestru.

     
     

4. Možné nežádoucí účinky

   Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Tranexamic acid Accord nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

   Nežádoucí účinky popisované u tranexamové kyseliny injekce jsou:

   Následující nežádoucí účinky byly pozorovány u injekce tranexamové kyseliny:

   Pokud narazíte na některý z následujících nežádoucích účinků poté, co Vám byl podán tento přípravek, ihned informujte svého lékaře. Pokud nejste v nemocnici, MUSÍTE jít okamžitě do nemocnice. Tyto nežádoucí účinky jsou vzácné, ale vážné.

   • Závažné alergické reakce, která může zahrnovat červenou a boulovitou kožní vyrážku, dýchací potíže, otok obličeje, úst, rtů nebo očních víček, nevysvětlitelnou vysokou teplotu (horečka) a pocit na omdlení. V případě, že otok ovlivňuje Váš krk a způsobuje obtíže při dýchání a polykání, jdětě okamžitě do nemocnice.

   • Příznaky krevních sraženin, které mohou zahrnovat otok nebo bolest v nohou nebo hrudníku, bolesti hlavy, slabost obličeje a končetinách na jedné straně těla.

     Ostatní nežádoucí účinky se mohou objevit: Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob)

   • nauzea

   • zvracení

   • průjem

     Méně časté (mohou postihnout až 1 osobu ze 100)

   • vyrážka

     Není známo (na základě dostupných údajů nelze frekvenci určit)

   • malátnost s hypotenzí (nízkým krevním tlakem), zejména pokud je injekce podána příliš

     rychle

   • křeče

   • porucha zraku včetně poruchy barevného vidění

     Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

     
     

     Hlášení nežádoucích účinků

     Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

     Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48

     100 41 Praha 10

     webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

     Nahlášením nežádoucích účinků můžete přospět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

     
     

5. Jak přípravek Tranexamic acid Accord uchovávat

   Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

   Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

   Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na obalu za "EXP". Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Váš lékař nebo zdravotní sestra přípravek zkontrolují předtím, než Vám bude podán.

   Neotevřené ampule nemají žádné zvláštní podmínky uchovávání.

   
   

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Tranexamic acid Accord obsahuje

Léčivou látkou je acidum tranexamicum.

5 ml roztoku obsahuje acidum tranexamicum 500 mg. 10 ml roztoku obsahuje acidum tranexamicum 1000 mg. Pomocnými látkami jsou voda na injekci.

Jak přípravek Tranexamic acid Accord vypadá a co obsahuje toto balení

Tranexamic acid Accord je čirý bezbarvý roztok, bez viditelných částic.

Ampulky ze skla třídy I jsou uloženy v zásobníku nebo blistru, který je vložen v papírové krabičce. Velikosti balení:

1 x 5 ml

5 x 5 ml

10 x 5 ml

1 x 10 ml

5 x 10 ml

10 x 10 ml

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Držitel rozhodnutí o registraci

Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. ul. Taśmowa 7

02-677, Varšava Polsko

Výrobce

Accord Healthcare B.V., Winthontlaan 200,

3526 KV Utrecht, Nizozemsko

Accord Healthcare Polska Sp.z o.o.,

ul. Lutomierska 50,95-200 Pabianice, Polsko

Tento přípravek je registrovaný v členských státech Evropského hospodářského prostoru pod následujícími názvy:

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 28. 6. 2022

---------------------------------------------------------------------------------------

Násl edující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky:

Tranexamic acid Accord 100 mg/ml injekční roztok

Obecné informace

Tranexamic acid Accord 100 mg/ml injekční roztok je určen pouze k jednorázovému použití. Jakékoli množství přípravku, které nebylo použito jednorázově, musí být zlikvidováno.

Terapeutické indikace

Profylaxe/léčba krvácení v důsledku celkové nebo místní fibrinolýzy u dospělých a dětí více než jeden

rok vzhledem k následujícím indikacím:

• menoragie a metroragie;

• gastrointestinální krvácení;

• krvácení do močových cest následující po operaci prostaty nebo po zákrocích na močových

  cestách;

• ušní, nosní a krční operace;

• gynekologické nebo porodnické operace;

• hrudní a břišní operace;

• krvácivé komplikace v souvislosti s trombolytickou léčbou.

Dávkování a způsob podání

Tranexamic acid Accord 100 mg/ml injekční roztok by měl být podáván pomalou intravenózní injekcí

v souladu s plánem dávkování níže.

Terapeutická dávka

Dospělý:

Lokální fibrinolýza: 5-10 ml (500-1000mg) pomalou intravenózní injekcí (1ml/min), dvakrát až třikrát denně.

Generalizovaná fibrinolýza: 10 ml (1000mg) pomalou intravenózní injekcí (1ml/min), každých 6 až 8 hodin, což odpovídá 15 mg/kg tělesné hmotnosti.

Pediatrická populace:

Od jednoho roku, pokud jde o schválené indikace, dávka je v oblasti 20 mg/kg/den.

Starší pacienti :

Pokud nejsou známky selhání ledvin, není snížení dávky nutné.

Selhání ledvin:

Vzhledem k riziku akumulace, by měla být dávka snížena podle následující tabulky:

Způsob podání:

Pouze pomalá intravenózní injekce.

Uchovávání a likvidace přípravku Tranexamic acid Accord 100 mg/ml injekční roztok

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Přípravek by měl být použit ihned po otevření. Všechen nepoužitý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.

Doba použitelnosti:

Neotevřené: 24 měsíců