Domovská stránka Domovská stránka
AstraZeneca

Mulpleo (previously Lusutrombopag Shionogi)
lusutrombopag

Příbalová informace: informace pro pacienta


imageTento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí účinky, které se u

Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu


Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.

li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry. Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí

ublížit, a li stejné známky onemocnění jako Vy.

nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou

této příbalové informaci. Viz bod


této příbalové informaci


Co je přípravek čemu se používá

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek žívat Jak se přípravek užívá

Možné nežádoucí účinky

Jak přípravek

další informace


Co je přípravek čemu se používá


Přípravek obsahuje léčivou látku lusutrombopag čiv, která se označují jako agonisté trombopoetinového receptoru. Tento přípravek pomůže zvýšit počet krevních destiček Krevní destičky jsou srážet krev a předcházet krvácení.


Přípravek se používá ke snížení rizika krvácení při chirurgických zákrocích a

(včetně trhání zubů a endoskopie). Podává se dospělým, kteří mají nízký počet krevních destiček z důvodu chronického onemocnění jater.


Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete příprave užívat Neužívejte přípravek

jestliže jste alergický(á) kteroukoli další složku tohoto přípravku bodě „Co přípravek Mulpleo obsahuje“).

poraďte se se svým lékařem před užitím přípravku


Upozornění a opatření

Poraďte se se svým lékařem:

estliže u Vás existuje riziko tvorby krevních sraženin žilách nebo tepnách nebo pokud jste už dříve měl(a) krevní sraženiny.

estliže máte těžké onemocnění j estliže Vám byla odstraněna slezina.

estliže se léčíte interferonem.

oraďte se před užitím přípravku se svým lékařem některá těchto informací.

Známky přítomnosti krevní sraženiny: sledujte výskyt níže uvedený


Hlášení nežádoucích účinků


nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo

image

zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo prostř image

systému hlášení nežádoucích účinků uvedeného


Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k bezpečnosti tohoto přípravku.


Jak přípravek


Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.


Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a Doba použitelnosti se vztah poslednímu dni uvedeného měsíce.


původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpad

lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.


další informace Co přípravek

Léčivou látkou je lusutrombopagum. Jedna potahovaná tablet Dalšími složkami jsou:

mannitol, mikrokrystalická celulosa, oxid hořečnatý, natrium vápenatá sůl karmelosy

hypromelosa, oxid titaničitý, triethy červený oxid železitý


Jak přípravek


mg jsou světle červené, kulaté potahované tablety o průměru 7

vyraženou obchodní značkou Shionogi nad identifikačním kódem „551“ na jedné straně vyraženou sílou „3“ na druhé straně.


Přípravek krabičce obsahující 7


Držitel rozhodnutí o


Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o


Shionogi B.V. Tel/Tel./Teл./Tlf/Tél/Puh/Sími/Τηλ:


Tato příbalová informace byla naposledy revidována

Další zdroje infor


tomto léčivém přípravku jsou k agentury pro léčivé přípravky