ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
Mulpleo (previously Lusutrombopag Shionogi)
lusutrombopag
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí účinky, které se u
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry. Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a li stejné známky onemocnění jako Vy.
nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
této příbalové informaci. Viz bod
Co je přípravek čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek žívat Jak se přípravek užívá
Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek
další informace
Přípravek obsahuje léčivou látku lusutrombopag čiv, která se označují jako agonisté trombopoetinového receptoru. Tento přípravek pomůže zvýšit počet krevních destiček Krevní destičky jsou srážet krev a předcházet krvácení.
Přípravek se používá ke snížení rizika krvácení při chirurgických zákrocích a
(včetně trhání zubů a endoskopie). Podává se dospělým, kteří mají nízký počet krevních destiček z důvodu chronického onemocnění jater.
jestliže jste alergický(á) kteroukoli další složku tohoto přípravku bodě „Co přípravek Mulpleo obsahuje“).
➤ poraďte se se svým lékařem před užitím přípravku
Poraďte se se svým lékařem:
nebo zvýšená citlivost
➤ Pokud si všimnete kterékoli z výše uvedených známek, okamžitě si zajistěte lékařskou péči
Nepodávejte tento léčivý přípravek dětem ani dospívajícím ve věku do 18 let, protože dětí a
Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Jestliže jste těhotná, neužívejte přípravek , pokud Vám ho lékař výslovně nedoporučí. Účinky přípravku těhotenství nej
Pokud jste těhotná, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
Během užívání přípravku používejte spolehlivé antikoncepční metody
Jestliže během užívání přípravku otěhotníte, sdělt okamžitě svému lékaři.
Přípravek ámé účinky na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než jedné tabletě o znamená, že je podstatě „bez sodíku“.
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
ěte ji nedělte ani
nedrťte. Je možné ji užít s
Léčba bude zahájena nejméně 8 dní před plánovaným chirurgickým zákrokem nebo plánovanou procedurou. Neměňte dávku ani časový harmonogram užívání dávek přípravku
nesdělí Váš lékař nebo lékárník.
Jestliže jste užil(a) více přípravku , než jste měl(a), informujte svého lékaře nebo se obraťte na lékařskou pohotovost. Pokud je to možné, ukažte lékaři krabičku nebo tuto příbalovou informaci.
Můžete být sledován(a) s ohledem na výskyt nežádoucích účinků v nadměrným počtem
krevních destiček, např. kvůli krevním sraženinám 2, „Upozornění a opatření“
„Možné nežádoucí účinky“).
Jestliže zapomenete užít tabletu přípravku , užijte ji stejný
Nepřestávejte užívat přípravek lékařem ani neužívejte přípravek než 7
li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí každého.
některých lidí, včetně pacientů s onemocněním jater, může existovat vyšší riziko výskytu krevních sraženin. Přípravky, jako je , mohou tyto potíže zhoršit.
nebo zvýšená citlivost
➤ Pokud si všimnete kterékoli z výš okamžitě si zajistěte lékařskou péči
(mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)
Krevní sraženina v játrech (trombóza portální žíly)
Vyrážka.
nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo prostř
systému hlášení nežádoucích účinků uvedeného
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a Doba použitelnosti se vztah poslednímu dni uvedeného měsíce.
původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpad
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Léčivou látkou je lusutrombopagum. Jedna potahovaná tablet Dalšími složkami jsou:
mannitol, mikrokrystalická celulosa, oxid hořečnatý, natrium vápenatá sůl karmelosy
hypromelosa, oxid titaničitý, triethy červený oxid železitý
mg jsou světle červené, kulaté potahované tablety o průměru 7
vyraženou obchodní značkou Shionogi nad identifikačním kódem „551“ na jedné straně vyraženou sílou „3“ na druhé straně.
Přípravek krabičce obsahující 7
Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o
Shionogi B.V. Tel/Tel./Teл./Tlf/Tél/Puh/Sími/Τηλ:
tomto léčivém přípravku jsou k agentury pro léčivé přípravky