Příbalová informace: Informace pro uživatele Alfacalcidol CANDE 1 mikrogram měkké tobolky alfacalcidolum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.

• Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

• Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

• Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci

1. Co je Alfacalcidol CANDE a k čemu se používá

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Alfacalcidol CANDE užívat

3. Jak se přípravek Alfacalcidol CANDE užívá

4. Možné nežádoucí účinky

5. Jak přípravek Alfacalcidol CANDE uchovávat

6. Obsah balení a další informace

1. Co je Alfacalcidol CANDE a k čemu se používá

   
   

   Alfacalcidol CANDE patří do skupiny léků nazývaných analoga vitaminu D. Jde o typ vitaminu D.

   
   

   Vitamín D reguluje hladinu dvou látek ve Vašem těle. Tyto látky se nazývají vápník a fosfát. Vaše tělo potřebuje obě tyto látky pro zdravé kosti a zuby.

   
   

   Alfacalcidol CANDE působí tak, že zvyšuje množství vitamínu D ve Vašem těle. To znamená, že hladiny vápníku a fosfátu ve Vašem těle se také zvýší.

   
   

   Alfacalcidol CANDE je určen pro děti starších než 4 roky, dospívající a dospělé.

   
   

   Alfacalcidol CANDE se používá k léčbě onemocnění, kde je třeba změnit množství vápníku v těle. Používá se k léčbě:

   • Změn v kostech způsobených selháním ledvin (osteodystrofie).

   • Změn příštítných tělísek. To jsou malé žlázy, které se nachází na krku. Vytvářejí látku, která se označuje jako parathormon. Ten mění množství vápníku v těle.

     • Tyto žlázy mohou způsobit přílišné zvýšení množství vápníku v krvi (hyperparatyreóza).

     • Tyto žlázy mohou způsobit přílišné snížení množství vápníku v krvi (hypoparatyreóza).

   • Měknutí a deformity kostí v důsledku nedostatku vápníku (křivice nebo osteomalácie).

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Alfacalcidol CANDE užívat

   
   

   Neužívejte přípravek Alfacalcidol CANDE:

   • jestliže jste alergický(á) na alfakalcidol, podzemnicový olej (olej z burských oříšků) nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

   • Pokud víte, že trpíte hyperkalcemií. To znamená, že máte vysokou hladinu vápníku v krvi.

   • Pokud si nejste jistý(á), zda se na Vás cokoliv z výše uvedeného vztahuje, promluvte si se svým lékařem předtím, než užijete přípravek Alfacalcidol CANDE.

     
     

     Upozornění a opatření

     Před užitím přípravku Alfacalcidol CANDE se poraďte se svým lékařem:

   • Pokud užíváte jiný typ léku označovaný jako srdeční glykosid, například digoxin. Tyto léky se používají k léčbě problémů se srdcem.

   • Jestliže máte potíže s ledvinami. To zahrnuje také ledvinové kameny.

     
     

     Při užívání tohoto přípravku u Vás může dojít k přílišnému zvýšení hladiny vápníku nebo fosfátu

     v krvi. Přečtěte si prosím bod 4 v této příbalové informaci, abyste poznali známky, které naznačují, že k tomu u Vás dochází. Lékař bude muset změnit Vaši dávku.

     
     

     Při užívání přípravku Alfacalcidol CANDE bude Váš lékař pravidelně provádět krevní testy. Toto je velmi důležité u dětí, u pacientů s problémy s ledvinami nebo pacientů užívajících vysokou dávku léku. Těmito testy se kontroluje hladina vápníku a fosfátu v krvi při užívání léku.

     
     

     Váš lékař Vám může předepsat jiný lék označovaný jako lék vázající fosfáty, který se bude užívat spolu s přípravkem Alfacalcidol CANDE. To pomůže udržet správné množství fosfátu ve Vaší krvi.

     
     

     Další léčivé přípravky a přípravek Alfacalcidol CANDE

     Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

     
     

     Musíte informovat svého lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte některý z následujících léků:

     • Antikonvulziva: k léčbě epilepsie nebo záchvatů. Můžete potřebovat větší dávku přípravku Alfacalcidol CANDE.

     • Barbituráty: k léčbě poruch spánku. Můžete potřebovat větší dávku alfakalcidolu.

     • Srdeční glykosidy, jako je digoxin: k léčbě srdečních problémů. Můžete mít příliš mnoho vápníku v krvi. To může způsobit abnormální srdeční tep.

     • Kolestyramin: k léčbě zvýšené hladiny cholesterolu nebo pro zastavení některých typů průjmu nebo svědění. Přípravek Alfacalcidol CANDE se nemusí dostat do Vaší krve jako obvykle.

     • Thiazidová diuretika, často nazývaná jako „močopudné tablety“: pro zvýšení množství moči, které tvoří Vaše tělo. Můžete mít příliš mnoho vápníku v krvi.

     • Magnesiová antacida a projímadla: můžete mít příliš mnoho magnesia v krvi.

     • Vitamín D a jeho analoga a vápník nebo přípravky obsahující vápník: při nedostatku vápníku. Můžete mít příliš mnoho vápníku v krvi.

     
     

     Těhotenství, kojení a plodnost

     Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

     
     

     Informujte svého lékaře, pokud otěhotníte při užívání tohoto přípravku.

     Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

     Lék má obvykle velmi malý vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Ověřte si u svého lékaře, pokud máte pocit nějakých nežádoucích účinků, které by Vám mohly bránit v řízení nebo obsluze strojů.

     
     

     Přípravek Alfacalcidol CANDE obsahuje podzemnicový olej (olej z burských oříšků), ethanol a sorbitol:

     Tento léčivý přípravek obsahuje podzemnicový olej. Jestliže jste alergický(á) na arašídy nebo sóju, neužívejte tento léčivý přípravek.

     Tento léčivý přípravek obsahuje 10 mg sorbitolu v jedné tobolce.

     Tento léčivý přípravek obsahuje malé množství alkoholu, méně než 100 mg v jedné tobolce.

     
     

3. Jak se přípravek Alfacalcidol CANDE užívá

   
   

   Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

   
   

   Váš lékař Vám řekne, kolik tobolek máte užívat nebo kolik máte dát svému dítěti.

   Nejprve podstoupíte každý týden krevní testy, aby se zkontrolovaly hladiny některých látek ve Vaší krvi. Tyto testy jsou určeny ke kontrole hladin vápníku, enzymu označovaného jako alkalická fosfatáza nebo parathormonu. Pomocí těchto testů Váš lékař zjistí, zda užíváte dávku, která je

   pro Vás správná. Pokud užíváte správnou dávku, nebudete muset podstupovat krevní testy tak často.

   
   

   Můžete podstoupit také další testy, jako je RTG vyšetření. To je určeno také k tomu, aby Váš lékař věděl, že je dávka pro Vás správná.

   
   

   Váš lékař může provést úpravu dávky. Může Vás požádat, abyste užil(a) více nebo méně tobolek, v závislosti na výsledcích Vašeho testu.

   Při užívání tohoto přípravku u Vás může dojít k přílišnému zvýšení hladiny vápníku nebo fosfátu

   v krvi. Přečtěte si bod 4 této příbalové informace, abyste si všimli známek, které by se u Vás mohly objevit.

   Lékař Vás požádá, abyste lék přestali užívat. Budete muset podstoupit další krevní testy. Pokud budou výsledky krevních testů v pořádku, lékař Vás bude informovat, abyste znovu začali užívat svůj lék. Dávka pak bude poloviční, než jakou jste měli dříve. Je důležité, abyste užili pouze polovinu dávky, kterou jste měli dříve.

   
   

   Doporučená dávka

   
   

   Dospě lí

   Obvyklá počáteční dávka je 0,25 – 0,50 mikrogramu každý den.

   Většina pacientů užívá mezi 0,25 a 1 mikrogramem denně, jakmile krevní testy ukáží, že je lék účinný.

   
   

   Pokud máte velmi nízkou hladinu vápníku v krvi, lékař Vám může předepsat mezi 3 a 5 mikrogramy každý den. Váš lékař může předepsat další lék označovaný jako doplněk s obsahem vápníku, který budete současně užívat. To Vám pomůže udržet správné množství vápníku v krvi.

   
   

   Starší pacienti

   Obvyklá počáteční dávka je 0,25 – 0,50 mikrogramu každý den.

   
   

   Použití u dětí st arších než 4 roky

   Obvyklá počáteční dávka je 0,25 – 0,50 mikrogramu každý den.

   Přípravek Alfacalcidol CANDE v síle 0,25 mikrogramu a 0,5 mikrogramu není v ČR k dispozici, na trhu jsou k dispozici jiné přípravky s obsahem alfakalcidolu v síle 0,25 mikrogramu

   a 0,5 mikrogramu.

   
   

   Jestliže jste užil(a) více přípravku Alfacalcidol CANDE, než jste měl(a)

   Informujte okamžitě svého lékaře. Možná budete muset přestat užívat tento lék.

   
   

   Do krve by se Vám mohlo dostat příliš mnoho vápníku nebo fosfátu. Přečtěte si bod 4 této příbalové informace, abyste si všimli jakýchkoliv známek, které by se u Vás mohly objevit.

   
   

   Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Alfacalcidol CANDE

   Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tobolku.

   
   

   Pokud zapomenete užít svůj lék, vezměte si ho co nejdříve, jakmile si vzpomenete. Potom užijte další dávku v obvyklou dobu.

   
   

   Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

   
   

4. Možné nežádoucí účinky

   
   

   Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

   
   

   Důležité nežádoucí účinky, které je třeba sledovat:

   Vyhledejte okamžitě lékařskou pomoc, pokud se u Vás objeví následující příznaky. Mohlo by se jednat o alergickou reakci:

   • Máte potíže s dýcháním.

   • Došlo k otoku obličeje nebo hrdla.

   • Na Vaší kůži se objeví silná vyrážka.

     
     

     Okamžitě informujte svého lékaře, pokud si všimnete některých z následujících známek, které mohou být důsledkem nadměrného množství vápníku nebo fosfátu v krvi. Tyto nežádoucí účinky jsou časté (mohou postihovat až 1 z 10 osob):

   • Cítíte se slabý(á) nebo máte bolesti svalů nebo kostí.

   • Potřebujete častěji močit.

   • Máte pocit žízně.

   • Pociťujete únavu.

   • Máte pocit na zvracení, zvracíte, máte zácpu nebo jste ztratil(a) chuť k jídlu.

   • Hodně se potíte.

   • Bolí Vás hlava.

   • Máte pocit zmatenosti.

   • Cítíte se ospalý.

     
     

     Měl(a) by ste co nejdříve informovat svého lékaře, pokud si všimnete následujících známek, které mohou být důsledkem Vašich problémů s ledvinami. Frekvence výskytu těchto nežádoucích účinků je méně častá (mohou postihovat až 1 ze 100 osob).

     Problémy s ledvinami:

   • Potřeba častěji močit.

   • Otok některých částí těla.

   • Horečka s bolestí v boku.

     
     

     Může docházet ke vzniku kamenů v ledvinách. Ledvinové kameny mohou způsobovat ostré křeče na jedné straně v dolní části zad.

     
     

     Další možné nežádoucí účinky jsou:

     Časté možné nežádoucí účinky, které mohou postihovat až 1 z 10 osob, jsou:

   • Bolesti břicha nebo břišní potíže

   • Vyrážka

   • Hyperkalciurie (zvýšená hladina vápníku v moči)

   • Svědění

     
     

     Méně časté možné nežádoucí účinky, které mohou postihovat až 1 ze 100 osob, jsou:

   • Bolesti hlavy

   • Průjem, zvracení, zácpa, pocit na zvracení

   • Bolesti svalů

   • Únava

   • Kalcinóza (ukládání vápníku v těle)

   • Stav zmatenosti

   • Pocit slabosti nebo pocit, kdy se člověk necítí dobře

     
     

     Vzácné možné nežádoucí účinky, které mohou postihovat až 1 z 1000 osob, jsou:

   • Závratě

     
     

     Hlášení nežádoucích účinků

     Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

     Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48

     100 41 Praha 10

     Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek .

     
     

     Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

     
     

5. Jak přípravek Alfacalcidol CANDE uchovávat

   
   

   • Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

   • Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na lahvičce za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

   • Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

   • Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

     
     

6. Obsah balení a další informace

   
   

   Co přípravek Alfacalcidol CANDE obsahuje

   • Léčivou látkou je alfacalcidolum.

• Jedna měkká tobolka obsahuje alfacalcidolum 1 mikrogram.

Dalšími složkami jsou: kyselina citrónová (E330), tokoferol– alfa (E307), propyl-gallát (E310), ethanol a podzemnicový olej (olej z burských oříšků) v náplni tobolky a želatina (E441), glycerol (E422), tekutý částečně dehydrovaný sorbitol (E420), čištěná voda, střední nasycené triacylglyceroly a oxid titaničitý (E171) v obalu tobolky.

Tobolka obsahuje také následující barvy: žlutý oxid železitý (E172)

Více informací o podzemnicovém oleji (olej z burských oříšků), bezvodém ethanolu a sorbitolu viz bod 2.

Jak přípravek Alfacalcidol CANDE vypadá a co obsahuje toto balení

Alfakalcidol CANDE je bledě žlutá, oválná, měkká želatinová tobolka obsahující světle žlutou čirou olejovou tekutinu. Velikost je přibližně 10,4 mm x 5,6 mm.

Alfacalcidol CANDE je dodáván v bílém neprůhledném obalu z HDPE, s bílým neprůhledným HDPE šroubovacím uzávěrem a indukčním těsněním v balení po 30 tobolkách a 50 tobolkách nebo v bílém neprůhledném HDPE obalu s bílým neprůhledným PP šroubovacím uzávěrem s indukčním těsněním v balení po 90 tobolkách, 100 tobolkách.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Držitel rozhodnutí o registraci

CANDE CZ s.r.o.

Skořepka 1058/8 110 00 Praha 1 Česká republika

Výrobce

S.C. SANTA S.A. Str. Carpatilor nr. 60 500269 Braşov Rumunsko

Heaton k.s.

Areál společnosti Movianto Česká republika, s.r.o. Podolí 78e

664 03 Podolí Česká republika

Fairmed Healthcare GmbH Maria-Goeppert-Straße 3

23562 Lübeck Německo

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Tato příbalová informace byla naposledy revidována v dubnu 2021.