ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
Muscarisan
solifenacin
10MG TBL FLM 90
Velkoobchod: | 2 800,00 Kč |
Maloobchodní: | 3 685,01 Kč |
Uhrazen: | 1 820,21 Kč |
5MG TBL FLM 90
Velkoobchod: | 2 100,00 Kč |
Maloobchodní: | 2 794,01 Kč |
Uhrazen: | 1 861,60 Kč |
10MG TBL FLM 100
Velkoobchod: | 3 128,68 Kč |
Maloobchodní: | 4 097,17 Kč |
Uhrazen: | 2 025,17 Kč |
5MG TBL FLM 100
Velkoobchod: | 2 480,42 Kč |
Maloobchodní: | 3 283,61 Kč |
Uhrazen: | 2 247,60 Kč |
Muscarisan 5 mg potahované tablety Muscarisan 10 mg potahované tablety
solifenacini succinas
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co je přípravek Muscarisan a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Muscarisan užívat
Jak se přípravek Muscarisan užívá
Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Muscarisan uchovávat
Obsah balení a další informace
Solifenacin, léčivá látka přípravku Muscarisan, patří do skupiny anticholinergik. Tyto látky snižují zvýšenou aktivitu močového měchýře. V důsledku toho vydržíte déle, aniž byste musel(a) jít na toaletu a množství moče, které je močový měchýř schopen pojmout, se zvyšuje.
Přípravek Muscarisan se užívá k léčbě příznaků onemocnění nazývaného hyperaktivní močový měchýř. Mezi tyto příznaky patří:
silná, náhlá nutnost močení bez předchozího varování,
velmi časté močení,
případy pomočení, když se nemůžete včas dostat na toaletu.
jestliže jste alergický(á) na solifenacin nebo kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6)
pokud se nejste schopni vymočit nebo zcela vyprázdnit močový měchýř (retence moče)
pokud trpíte těžkým onemocněním žaludku nebo střev (včetně toxického megakolon-výrazné chorobné rozšíření tlustého střeva jako komplikace ulcerózní kolitidy)
pokud trpíte svalovým onemocněním zvaným myasthenia gravis, které může způsobit výraznou slabost některých svalů
pokud trpíte zvýšeným nitroočním tlakem s postupným zhoršováním zraku (glaukom)
pokud podstupujete dialýzu ledvin
pokud trpíte těžkou chorobou jater
pokud trpíte těžkou chorobou ledvin nebo středně těžkou chorobou jater a zároveň užíváte léky, které mohou zpomalovat odstraňování přípravku Muscarisan z organismu (např. ketokonazol). Lékař nebo lékárník Vás bude informovat, pokud je to Váš případ.
Pokud se Vás cokoli z výše uvedeného týká nebo týkalo v minulosti, informujte o tom svého lékaře dříve, než začnete přípravek Muscarisan užívat.
Před užitím přípravku Muscarisan se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem,
jestliže máte potíže s vyprazdňováním močového měchýře (obstrukce močového měchýře) nebo máte problémy s močením (např. slabý proud moči). V takovém případě je riziko hromadění moči v měchýři (retence moči) mnohem vyšší.
jestliže máte nějakou překážku (obstrukci) v trávicím traktu (zácpa)
jestliže se u Vás vyskytuje riziko snížené aktivity trávicího traktu (pohyb žaludku a střev). Váš lékař Vás v takovém případě upozorní.
jestliže trpíte těžkou chorobou ledvin
jestliže trpíte středně těžkou chorobou jater
jestliže trpíte brániční kýlou (hiátová hernie) nebo pálením žáhy
jestliže trpíte nervovou poruchou (vegetativní neuropatie).
Pokud se Vás cokoli z výše uvedeného týká nebo týkalo v minulosti, informujte o tom svého lékaře, než začnete přípravek Muscarisan užívat.
Váš lékař před zahájením léčby přípravkem Muscarisan posoudí jiné možné příčiny častého močení, např. srdeční selhání (neschopnost srdce pumpovat krev v přiměřeném množství) nebo onemocnění ledvin. Pokud máte infekci močových cest, Váš lékař Vám předepíše antibiotikum (lék proti bakteriální infekci).
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Je zvláště důležité informovat svého lékaře, jestliže užíváte:
jiné anticholinergní léky, účinky a vedlejší účinky obou druhů léků se mohou zesilovat.
cholinergní přípravky, které mohou snižovat účinek přípravku Muscarisan.
léky, jako je metoklopramid a cisaprid, které zrychlují pohyby trávicího systému. Přípravek Muscarisan může snižovat jejich účinek.
léky, jako je ketokonazol, ritonavir, nelfinavir, itrakonazol, verapamil a diltiazem, které snižují rychlost, kterou se přípravek Muscarisan v těle odbourává.
léky, jako je rifampicin, fenytoin a karbamazepin, protože mohou zvyšovat rychlost, kterou se přípravek Muscarisan v těle odbourává.
léky, jako jsou bisfosfonáty, které mohou způsobit nebo zhoršit zánět jícnu (ezofagitida).
Přípravek Muscarisan můžete užívat spolu s jídlem nebo bez jídla, jak Vám to vyhovuje.
Těhotenství
Pokud jste těhotná, nemáte přípravek Muscarisan užívat, pokud to není zcela nezbytné.
Kojení
Neužívejte přípravek Muscarisan, pokud kojíte, protože solifenacin může vstupovat do mateřského mléka.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Přípravek Muscarisan může způsobit rozmazané vidění a někdy ospalost nebo únavu. Pokud se u Vás projeví některý z těchto nežádoucích účinků, neřiďte dopravní prostředky a neobsluhujte žádné přístroje a stroje.
Pokud Vám lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.
Vždy užívejte přípravek Muscarisan přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Tablety spolkněte a zapijte sklenicí vody. Tablety nekousejte ani nedrťte. Užívejte tablety ve stejnou dobu každý den. Přípravek můžete užívat spolu s jídlem nebo bez jídla.
Potahovanou tabletu přípravku Muscarisan 10 mg lze dělit na stejné dávky.
Obvyklá dávka je 5 mg za den, pokud Vám Váš lékař nedoporučil užívat dávku 10 mg jednou denně.
Jestliže jste užil(a) příliš mnoho tablet přípravku Muscarisan nebo došlo k náhodnému požití přípravku Muscarisan dítětem, okamžitě se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Příznaky předávkování mohou zahrnovat:
bolest hlavy,
sucho v ústech,
závratě,
ospalost a rozmazané vidění,
vnímání věcí, které nejsou skutečné (halucinace),
výrazné vzrušení,
záchvaty (křeče),
potíže s dýcháním,
zrychlená srdeční frekvence (tachykardie),
hromadění moči v močovém měchýři (retence moči),
rozšíření zornic (mydriáza).
Pokud jste zapomněl(a) užít přípravek Muscarisan v obvyklou dobu, užijte jej co nejdříve, jakmile si vzpomenete, ale ne pokud už je čas na další dávku. Neužívejte více než jednu dávku denně. Jestliže jste na pochybách, poraďte se vždy se svým lékařem nebo lékárníkem.
Pokud přestanete přípravek Muscarisan užívat, příznaky zvýšené aktivity močového měchýře se mohou vrátit nebo zhoršit. Než léčbu přerušíte, poraďte se vždy se svým lékařem.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Jestliže se u Vás vyskytla alergická reakce (příznaky se mohou projevovat jako otok hrdla, obličeje, rtů a úst, potíže s dýcháním nebo polykáním) nebo těžká kožní reakce (např. vznik puchýřků a olupování kůže), musíte okamžitě informovat svého lékaře nebo lékárníka.
U pacientů, kteří užívají solifenacin, byl hlášen výskyt angioedému (kožní alergická reakce, která způsobuje otoky tkáně těsně pod povrchem kůže), s neprůchodností dýchacích cest (obtíže s dýcháním). Jestliže dojde k výskytu angioedému, podávání přípravku Muscarisan má být okamžitě ukončeno a má být zavedena příslušná léčba a/nebo jiná opatření.
Mohou se vyskytnout následující vedlejší účinky:
sucho v ústech.
rozmazané vidění
zácpa
pocit na zvracení
trávicí obtíže jako je pocit plnosti, bolest břicha, říhání, pocit na zvracení a pálení žáhy (dyspepsie).
infekce močových cest, zánět močového měchýře
ospalost, únava
poruchy chuti (dysgeuzie)
pocit suchých (podrážděných) očí
sucho v nose
refluxní choroba (gastroezofageální reflux: stav, kdy žaludeční obsah proniká zpět do jícnu)
sucho v krku
suchá kůže
obtížné močení
otoky dolních končetin.
zadržení velkého množství tuhé stolice v tlustém střevě (fekální impakce)
ucpání tlustého střeva
hromadění moče v měchýři kvůli obtížnému vyprazdňování (retence moči)
závrať, bolest hlavy
zvracení
svědění, vyrážka.
halucinace, zmatenost
alergická vyrážka.
snížená chuť k jídlu, vysoký obsah draslíku v krvi, který může způsobit nepravidelný srdeční rytmus
zvýšený nitrooční tlak
změny v elektrické aktivitě srdce (EKG), nepravidelná srdeční činnost, pocit bušení srdce, rychlejší bušení srdce
poruchy hlasu
poruchy jater, abnormální funkční jaterní test
svalová slabost
poruchy ledvin
žaludeční diskomfort, ileus (nedostatečný pohyb ve střevech, který může vést k neprůchodnosti střev)
rozsáhlé zčervenání a šupinatění kůže
delirium (snížené vědomí, zmatenost, ztráta vnímání reality).
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Tento lék nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Doba použitelnosti po prvním otevření polyethylenové lahvičky je 6 měsíců. Toto se nevztahuje na balení v PVC//Al blistrech.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Jedna potahovaná tableta obsahuje solifenacini succinas 5 mg, což odpovídá solifenacinum 3,8 mg.
Pomocnými látkami jsou monohydrát laktózy, hypromelóza, předbobtnalý kukuřičný škrob, magnesium-stearát, makrogol 6000, mastek, oxid titaničitý (E 171), žlutý oxid železitý (E 172).
Jedna potahovaná tableta obsahuje solifenacini succinas 10 mg, což odpovídá solifenacinum 7,5 mg.
Pomocnými látkami jsou: monohydrát laktózy, hypromelóza, předbobtnalý kukuřičný škrob, magnesium-stearát, makrogol 6000, mastek, oxid titaničitý (E 171), červený oxid železitý (E 172).
Muscarisan 5 mg jsou světle žluté, kulaté potahované tablety s vyraženým označením 05 na jedné straně.
Muscarisan 10 mg jsou světle růžové, kulaté potahované tablety s vyraženým označením 10 na jedné straně a půlicí rýhou na druhé straně.
Balení v PVC//Al blistrech obsahuje 10, 20, 30, 90 nebo 100 potahovaných tablet balených v krabičce. Balení v polyethylenových lahvičkách (s polypropylenovým šroubovacím uzávěrem/vložkou s vysoušedlem) obsahuje 30, 56, 60, 84, 90, 100 nebo 250 potahovaných tablet balených v krabičce.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Sandoz s.r.o., Na Pankráci 1724/129, 140 00 Praha 4 - Nusle, Česká republika
Lek Pharmaceuticals d.d. Verovškova 57
1526 Ljubljana Slovinsko
Lek Pharmaceuticals d.d. Trimlini 2D
9220 Lendava Slovinsko
Česká republika | Muscarisan Muscarisan |
Rakousko | Solifenacin 1A Pharma 5 mg – Filmtabletten Solifenacin 1A Pharma 10 mg – Filmtabletten |
Bulharsko | Truzor 5 mg Film-coated tablet |
Kypr | Solifenacin Sandoz |
Dánsko | Solifenacin "Sandoz" |
Finsko | Solifenacin Sandoz 5 mg tabletti, kalvopaallysteinen Solifenacin Sandoz 10 mg tabletti, kalvopaallysteinen |
Řecko | Solifenacin/Sandoz 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Solifenacin/Sandoz 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Norsko | Solifenacin Sandoz 5 mg filmdrasjert tablett Solifenacin Sandoz 10 mg filmdrasjert tablett |
Polsko | Solifenacin Sandoz 5 mg tabletki powlekane Solifenacin Sandoz 10 mg tabletki powlekane |
Slovinsko | Sulfesa 5 mg filmsko obložene tablete Sulfesa 10 mg filmsko obložene tablete |
Slovenská republika | Solifenacin Sandoz 10 mg |
Španělsko | Solifenacina Sandoz 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG Solifenacina Sandoz 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG |