Domovská stránka Domovská stránka
AstraZeneca

Tenormin
atenolol

CENY

100MG TBL FLM 28 II

Velkoobchod: 90,57 Kč
Maloobchodní: 61,59 Kč
Uhrazen: 0,00 Kč

100MG TBL FLM 28 II

Velkoobchod: 90,57 Kč
Maloobchodní: 61,59 Kč
Uhrazen: 0,00 Kč

100MG TBL FLM 28 II

Velkoobchod: 90,57 Kč
Maloobchodní: 61,59 Kč
Uhrazen: 0,00 Kč

50MG TBL FLM 28

Velkoobchod: 47,67 Kč
Maloobchodní: 71,85 Kč
Uhrazen: 41,05 Kč

50MG TBL FLM 28

Velkoobchod: 47,67 Kč
Maloobchodní: 71,85 Kč
Uhrazen: 41,05 Kč

50MG TBL FLM 28

Velkoobchod: 47,67 Kč
Maloobchodní: 71,85 Kč
Uhrazen: 41,05 Kč


Příbalová informace: informace pro pacienta


Tenormin 50 mg potahované tablety Tenormin 100 mg potahované tablety atenololum


Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.


Pokud si nejste jist(a), zda se některá z výše uvedených skutečností vztahuje také na Vás, poraďte se s lékařem ještě před zahájením léčby přípravkem Tenormin.


Další léčivé přípravky a přípravek Tenormin

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Tyto informace jsou důležité, neboť přípravek Tenormin může ovlivňovat účinek jiných léků a také naopak.


Zvláště důležité jsou informace o následujících léčivech:


Starší pacienti

Pokud jste již starší, lékař Vám může předepsat nižší dávku, zvláště pokud máte poruchu funkce ledvin.


Pacienti se závažnou poruchou funkce ledvin

Pokud máte závažnou poruchu funkce ledvin, lékař Vám může předepsat nižší dávku.


Použití u dětí a dospívajících

Tento přípravek se nesmí podávat dětem a dospívajícím.


Jestliže jste užil(a) více přípravku Tenormin, než jste měl(a)

Jestliže jste užil(a) větší dávku přípravku Tenormin než Vám předepsal lékař, zavolejte mu nebo jděte přímo do nemocnice. Vezměte si svůj lék s sebou, aby bylo zřejmé, o jaký lék se jedná.


Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Tenormin

Jestliže jste zapomněl(a) na pravidelnou dávku, vezměte si ji, jakmile si vzpomenete. Pokud se již blíží čas na další dávku, vynechte opomenutou dávku a pokračujte další pravidelnou dávkou. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu.


Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Tenormin

Nepřestávejte užívat přípravek Tenormin bez vědomí lékaře. V některých případech je nutné, aby k vysazení přípravku došlo postupně.


  1. Možné nežádoucí účinky


    Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.


    Alergické reakce:

    Pokud se objeví alergická reakce, navštivte či volejte lékaře. Příznaky alergie mohou zahrnovat tvorbu pupínků na kůži (kopřivka), otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.


    Další možné nežádoucí účinky:


    Časté (u méně než jednoho pacienta z 10)

    • Můžete si všimnout pomalejší srdeční akce, když užíváte Tenormin. Je to normální, ale pokud máte nějaké obavy, řekněte o tom lékaři.

    • Studené ruce a nohy.

    • Průjem.

    • Pocit únavy.

    • Zvýšené hladiny některých jaterních enzymů zjištěné při laboratorním vyšetření krve.


      Méně časté (u méně než jednoho pacienta ze 100)

    • Poruchy spánku.


      Vzácné (u méně než jednoho pacienta z 1000)

    • Srdeční blok (může vyvolat závratě, abnormální srdeční akci, únavu nebo slabost).

    • Necitlivost nebo křeč prstů následované pocitem tepla a bolesti (Reynaudův fenomén).

    • Změny nálady.

    • Noční můry.

    • Pocit zmatenosti.

    • Změny osobnosti (psychózy) a halucinace.

    • Bolest hlavy.

    • Závratě a mdloby (zvláště při změně polohy těla/vzpřímení).

    • Brnění rukou.

    • Neschopnost ztopořit penis (impotence).

    • Sucho v ústech.

    • Suchost oční sliznice.

    • Poruchy vidění (rozmazané vidění).

    • Vypadávání vlasů.

    • Kožní vyrážka.

    • Snížení počtu krevních destiček (mohou se snadněji tvořit modřiny).

    • Purpurové skvrny na kůži.

    • Žloutenka (projevující se zežloutnutím kůže a očního bělma).

    • Zúžení průdušek u pacientů s astmatem nebo astmatickými obtížemi.

    • Zhoršení lupénky nebo kožní projevy podobné lupénce.


      Velmi vzácné (u méně než jednoho pacienta z 10 000)

    • Změny složení krve. Lékař může kontrolovat Vaši krev, aby zjistil, zda nedochází k těmto změnám při podávání přípravku Tenormin.


      Není známo (z dostupných údajů nelze určit)

    • Lupus-like syndrom (onemocnění, kdy imunitní systém vytváří protilátky, které napadají zejména kůži a klouby).


      Stavy, které se mohou v průběhu léčby zhoršit

      Pokud trpíte některou z dále uvedených nemocí, může se stát, že v průběhu léčby dojde k jejímu zhoršení. Tato okolnost se vyskytuje vzácně a postihuje méně než jednoho pacienta z 1000.

    • lupénka (postižení kůže).

    • dušnost a otoky kotníků (při selhávání srdce).

    • astma a dýchací obtíže.

    • zhoršený krevní oběh.


    Hlášení nežádoucích účinků

    Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10; webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

    Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.


  2. Jak přípravek Tenormin uchovávat


    Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.


    Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.


    Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za

    „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.


    Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.


  3. Obsah balení a další informace Co přípravek Tenormin obsahuje

Léčivou látkou je atenololum.

Tenormin 50 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje atenololum 50 mg. Tenormin 100 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje atenololum 100 mg.


Pomocnými látkami jsou:

Těžký zásaditý uhličitan hořečnatý, kukuřičný škrob, natrium-lauryl-sulfát, želatina, magnesium-stearát, hypromelosa, glycerol 85%, oxid titaničitý (E171).


Jak přípravek Tenormin vypadá a co obsahuje toto balení

Tenormin 50 mg: bílé kulaté bikonvexní potahované tablety, na jedné straně vyraženo 50, na druhé půlicí rýha. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky.

Tenormin 100 mg: bílé kulaté bikonvexní potahované tablety, na jedné straně vyraženo 100, na druhé půlicí rýha. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky.


Dodává se v blistrech, v balení obsahujícím 28 tablet.


Držitel rozhodnutí o registraci


Atnahs Pharma Netherlands B.V. Herikerbergweg 88, 1101 CM Amsterdam Nizozemsko


Výrobce

AstraZeneca AB, PET Packaging, Gärtunavägen, Södertälje, 151 85, Švédsko


Tato příbalová informace byla naposledy revidována 1. 6. 2021

Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách Státní ústav pro kontrolu léčiv, www.sukl.cz