ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
Tenormin
atenolol
100MG TBL FLM 28 II
Velkoobchod: | 90,57 Kč |
Maloobchodní: | 61,59 Kč |
Uhrazen: | 0,00 Kč |
100MG TBL FLM 28 II
Velkoobchod: | 90,57 Kč |
Maloobchodní: | 61,59 Kč |
Uhrazen: | 0,00 Kč |
100MG TBL FLM 28 II
Velkoobchod: | 90,57 Kč |
Maloobchodní: | 61,59 Kč |
Uhrazen: | 0,00 Kč |
50MG TBL FLM 28
Velkoobchod: | 47,67 Kč |
Maloobchodní: | 71,85 Kč |
Uhrazen: | 41,05 Kč |
50MG TBL FLM 28
Velkoobchod: | 47,67 Kč |
Maloobchodní: | 71,85 Kč |
Uhrazen: | 41,05 Kč |
50MG TBL FLM 28
Velkoobchod: | 47,67 Kč |
Maloobchodní: | 71,85 Kč |
Uhrazen: | 41,05 Kč |
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co je přípravek Tenormin a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tenormin užívat
Jak se přípravek Tenormin užívá
Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Tenormin uchovávat
Obsah balení a další informace
Přípravek Tenormin obsahuje léčivou látku atenololum. Tato léčivá látka patří do skupiny léčiv označovaných jako betablokátory. Přípravek Tenormin se používá k:
léčbě vysokého krevního tlaku (hypertenze).
léčbě nepravidelného srdečního rytmu (arytmií).
předcházení bolesti na hrudi (angina pectoris).
ochraně srdce v časných fázích po infarktu myokardu (infarkt myokardu).
Atenolol zpomaluje srdeční činnost a současně umožňuje, aby srdce pracovalo s menší námahou.
jste alergický(á) na atenolol nebo kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6),
jste alergický(á) na jiné betablokátory (např. metoprolol nebo propranolol),
jste někdy měl(a) některou z následujících poruch funkce srdce:
srdeční selhání, které není dobře kontrolováno léčbou (to se obvykle projevuje dušností a otékáním kotníků).
druhý nebo třetí stupeň srdeční blokády (tento stav se obvykle léčí voperováním kardiostimulátoru).
velmi pomalou nebo nepravidelnou srdeční akci, velmi nízký krevní tlak nebo velmi špatný průtok krve cévami.
máte nádor dřeně nadledvin, který se označuje jako “feochromocytom”, který není léčen. Nádor způsobuje vysoký krevní tlak. Pokud je třeba, aby se feochromocytom léčil, lékař Vám předepíše jiný lék, který se označuje jako alfablokátor. Tento lék budete užívat vedle přípravku Tenormin.
máte zvýšenou hladinu kyselin ve Vaší krvi (metabolická acidóza).
Před užitím přípravku Tenormin se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud máte:
bolest na hrudi označovaná jako Prinzmetalova angina pectoris.
špatný krevní oběh nebo Vám selhává srdce, které je kontrolováno léčbou.
srdeční blokádu prvního stupně.
cukrovku. Vaše léky mohou změnit odpověď srdce na nízkou hladinu cukru v krvi.
Můžete mít pocit, že srdeční akce je rychlejší.
thyreotoxikózu (stav, kdy štítná žláza produkuje nadbytek hormonů štítné žlázy).
Přípravek Tenormin může zakrývat/maskovat příznaky thyreotoxikózy.
Poruchu funkce ledvin. V průběhu Vaší léčby může být nutné provádění dodatečných kontrol krve.
Pokud si nejste jist(a), zda se některá z výše uvedených skutečností vztahuje také na Vás, poraďte se s lékařem ještě před zahájením léčby přípravkem Tenormin.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Tyto informace jsou důležité, neboť přípravek Tenormin může ovlivňovat účinek jiných léků a také naopak.
Zvláště důležité jsou informace o následujících léčivech:
klonidin (používaný k léčbě vysokého krevního tlaku a nebo migrény). Pokud užíváte současně klonidin a přípravek Tenormin, nepřestávejte užívat klonidin, dokud tak nerozhodne lékař. Lékař Vám dá přesné informace o tom, jak léčbu klonidinem nebo přípravkem Tenormin ukončit.
verapamil, diltiazem nebo nifedipin (k léčbě vysokého krevního tlaku nebo bolesti na hrudi – angina pectoris).
disopyramid, chinidin nebo amiodaron (k léčbě nepravidelné srdeční akce, arytmií).
digoxin (k léčbě problémů se srdcem).
adrenalin, též známý jako epinefrin (k povzbuzení srdeční činnosti).
ibuprofen nebo indometacin (k léčbě bolesti a zánětů).
insulin nebo léky k léčbě cukrovky (diabetes mellitus) podávané ústy.
léky k léčbě opuchlé nosní sliznice nebo léky k léčbě nachlazení (včetně léků volně prodejných).
Jestliže půjdete do nemocnice nebo k zubnímu lékaři k provedení chirurgického výkonu, řekněte lékaři/lékaři-anesteziologovi/zubnímu lékaři, že užíváte přípravek Tenormin. Důvodem je skutečnost, že po podání některých anestetik může dojít ke snížení krevního tlaku, když užíváte současně přípravek Tenormin.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Těhot enství
Předtím než začnete užívat přípravek Tenormin, informujte lékaře, že jste těhotná nebo můžete být těhotná.
V případě, že otěhotníte až v průběhu léčby přípravkem Tenormin, informujte lékaře co nejdříve.
Kojení
Atenolol se v určitém množství nachází v lidském mateřském mléce. O užívání přípravku Tenormin v době kojení se vždy nejdříve poraďte s lékařem.
Pokud pociťujete závratě nebo únavu v průběhu léčby přípravkem Tenormin, neřiďte motorová vozidla a neobsluhujte stroje.
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné potahované tabletě, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Lékař Vám řekne, kolik tablet budete každý den užívat a v jakou denní dobu.
Tablety přípravku Tenormin spolkněte celé a zapijte vodou. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky.
Užívejte tablety vždy ve stejnou denní dobu.
Pokud jste již starší, lékař Vám může předepsat nižší dávku, zvláště pokud máte poruchu funkce ledvin.
Pokud máte závažnou poruchu funkce ledvin, lékař Vám může předepsat nižší dávku.
Tento přípravek se nesmí podávat dětem a dospívajícím.
Jestliže jste užil(a) větší dávku přípravku Tenormin než Vám předepsal lékař, zavolejte mu nebo jděte přímo do nemocnice. Vezměte si svůj lék s sebou, aby bylo zřejmé, o jaký lék se jedná.
Jestliže jste zapomněl(a) na pravidelnou dávku, vezměte si ji, jakmile si vzpomenete. Pokud se již blíží čas na další dávku, vynechte opomenutou dávku a pokračujte další pravidelnou dávkou. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu.
Nepřestávejte užívat přípravek Tenormin bez vědomí lékaře. V některých případech je nutné, aby k vysazení přípravku došlo postupně.
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Pokud se objeví alergická reakce, navštivte či volejte lékaře. Příznaky alergie mohou zahrnovat tvorbu pupínků na kůži (kopřivka), otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.
Můžete si všimnout pomalejší srdeční akce, když užíváte Tenormin. Je to normální, ale pokud máte nějaké obavy, řekněte o tom lékaři.
Studené ruce a nohy.
Průjem.
Pocit únavy.
Zvýšené hladiny některých jaterních enzymů zjištěné při laboratorním vyšetření krve.
Poruchy spánku.
Srdeční blok (může vyvolat závratě, abnormální srdeční akci, únavu nebo slabost).
Necitlivost nebo křeč prstů následované pocitem tepla a bolesti (Reynaudův fenomén).
Změny nálady.
Noční můry.
Pocit zmatenosti.
Změny osobnosti (psychózy) a halucinace.
Bolest hlavy.
Závratě a mdloby (zvláště při změně polohy těla/vzpřímení).
Brnění rukou.
Neschopnost ztopořit penis (impotence).
Sucho v ústech.
Suchost oční sliznice.
Poruchy vidění (rozmazané vidění).
Vypadávání vlasů.
Kožní vyrážka.
Snížení počtu krevních destiček (mohou se snadněji tvořit modřiny).
Purpurové skvrny na kůži.
Žloutenka (projevující se zežloutnutím kůže a očního bělma).
Zúžení průdušek u pacientů s astmatem nebo astmatickými obtížemi.
Zhoršení lupénky nebo kožní projevy podobné lupénce.
Změny složení krve. Lékař může kontrolovat Vaši krev, aby zjistil, zda nedochází k těmto změnám při podávání přípravku Tenormin.
Lupus-like syndrom (onemocnění, kdy imunitní systém vytváří protilátky, které napadají zejména kůži a klouby).
Pokud trpíte některou z dále uvedených nemocí, může se stát, že v průběhu léčby dojde k jejímu zhoršení. Tato okolnost se vyskytuje vzácně a postihuje méně než jednoho pacienta z 1000.
lupénka (postižení kůže).
dušnost a otoky kotníků (při selhávání srdce).
astma a dýchací obtíže.
zhoršený krevní oběh.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10; webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za
„EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Léčivou látkou je atenololum.
Tenormin 50 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje atenololum 50 mg. Tenormin 100 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje atenololum 100 mg.
Pomocnými látkami jsou:
Těžký zásaditý uhličitan hořečnatý, kukuřičný škrob, natrium-lauryl-sulfát, želatina, magnesium-stearát, hypromelosa, glycerol 85%, oxid titaničitý (E171).
Tenormin 50 mg: bílé kulaté bikonvexní potahované tablety, na jedné straně vyraženo 50, na druhé půlicí rýha. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky.
Tenormin 100 mg: bílé kulaté bikonvexní potahované tablety, na jedné straně vyraženo 100, na druhé půlicí rýha. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky.
Dodává se v blistrech, v balení obsahujícím 28 tablet.
Atnahs Pharma Netherlands B.V. Herikerbergweg 88, 1101 CM Amsterdam Nizozemsko
AstraZeneca AB, PET Packaging, Gärtunavägen, Södertälje, 151 85, Švédsko
Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách Státní ústav pro kontrolu léčiv, www.sukl.cz