Příbalová informace: informace pro uživatele

Tralgit 50 mg/ml injekční roztok Tralgit 100 mg/2 ml injekční roztok tramadoli hydrochloridum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,

protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.

• Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

• Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,

  a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

• Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

  
  

  Co naleznete v příbalové informaci

  1. Co je přípravek Tralgit a k čemu se používá

  2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tralgit používat

  3. Jak se přípravek Tralgit používá

  4. Možné nežádoucí účinky

  5. Jak přípravek Tralgit uchovávat

  6. Obsah balení a další informace

  
  

  1. Co je přípravek Tralgit a k čemu se používá

     
     

     Tramadol – léčivá látka přípravku Tralgit – je lék proti bolesti, který patří do skupiny opioidů ovlivňujících centrální nervový systém. Svým působením v míše a v mozku zmírňuje bolest.

     
     

     Přípravek Tralgit se používá k tlumení středně silných až silných náhlých nebo dlouhotrvajících bolestí různého původu.

     Přípravek je vhodný rovněž k předcházení bolesti při bolestivých vyšetřovacích nebo léčebných zákrocích.

     
     

     Přípravek Tralgit je určen dospělým, dospívajícím a dětem od 1 roku.

     
     

  2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tralgit používat Nepoužívejte přípravek Tralgit:

     • jestliže jste alergický(á) na tramadol, na opioidní analgetika (léky proti bolesti) nebo kteroukoliv

       další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6);

     • při otravě alkoholem a léky (hypnotiky - léky navozující spánek, narkotickými analgetiky - léky proti bolesti, psychofarmaky - léky k léčbě duševních nemocí nebo jinými látkami, které ovlivňují nervovou činnost);

     • při současném užívání inhibitorů monoaminooxidázy – léků proti depresi, a do 14 dnů po jejich vysazení;

     • jestliže trpíte epilepsií a léčba dostatečně nepotlačuje vznik záchvatů;

     • jestliže kojíte, nejde-li o jednorázové podání (viz část „Těhotenství a kojení“)

     • jestliže se léčíte ze závislosti na narkotikách.

       Přípravek Tralgit není určen pro děti do 1 roku.

       
       

       V případě, že výše uvedené stavy se u Vás vyskytnou až v průběhu používání přípravku, informujte o tom svého ošetřujícího lékaře.

       
       

       Upozornění a opatření

       Před použitím přípravku Tralgit se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:

       • jestliže máte nebo jste v nedávné době utrpěl poranění hlavy nebo šok, jestliže trpíte poruchami vědomí nejasného původu, poruchami dýchání, sklonem ke křečím nebo zvýšeným nitrolebním tlakem, jestliže trpíte poruchami jater či ledvin;

       • jestliže máte epilepsii nebo sklon ke křečím, protože riziko křečí se může zvýšit;

       • jestliže jste závislý(á) na drogách,

       • jestliže máte poruchu funkce nadledvin,

       • jestliže trpíte depresí a užíváte antidepresiva, jelikož některá z nich mohou vzájemně reagovat s tramadolem (viz „Další léčivé přípravky a přípravek Tralgit“).

       Existuje malé riziko, že se u Vás může objevit tzv. serotoninový syndrom, který může nastat po užití tramadolu v kombinaci s některými antidepresivy nebo po užití samotného tramadolu. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z příznaků souvisejících s tímto závažným syndromem (viz bod 4 „Možné nežádoucí účinky“), okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.

       
       

       Poruchy dýchání ve spánku

       Přípravek Tralgit může způsobit poruchy dýchání ve spánku, jako je spánková apnoe (přestávky v dýchání během spánku) a hypoxemie (nízká hladina kyslíku v krvi) ve spánku. Příznaky mohou zahrnovat přerušované dýchání během spánku, noční probouzení způsobené dušností, potíže s udržením spánku (probouzení se) nebo nadměrnou ospalost během dne. Jestliže si Vy nebo jiná osoba takových příznaků všimnete, obraťte se na lékaře. Ten může zvážit snížení dávky přípravku.

       
       

       Po dobu používání přípravku je zakázáno užívat alkoholické nápoje.

       Věnujte prosím pozornost tomu, že přípravek Tralgit může vést ke vzniku tělesné nebo psychické závislosti. Je-li přípravek Tralgit používán dlouhodobě, může jeho účinek slábnout (vznik tolerance) a může být potřebné zvyšování dávek. U nemocných se sklonem ke zneužívání léků anebo u pacientů závislých na lécích se doporučuje pouze krátkodobá léčba přípravkem Tralgit a pacient musí být během léčby pečlivě sledován.

       
       

       Pokud se u Vás v průběhu léčby přípravkem Tralgit vyskytne nebo se v minulosti vyskytl některý z těchto problémů, informujte o tom prosím svého lékaře.

       
       

       Tramadol se v játrech přeměňuje působením enzymu. U některých lidí se vyskytují varianty tohoto enzymu, což je může ovlivnit v různých ohledech. U některých osob se nemusí dostavit dostatečná úleva od bolesti, u jiných je zase pravděpodobnější, že se objeví závažné nežádoucí účinky. Pokud zaznamenáte některý z následujících nežádoucích účinků, musíte přestat tento léčivý přípravek užívat a vyhledat okamžitou lékařskou pomoc: pomalé nebo mělké dýchání, zmatenost, ospalost, zúžené zornice, pocit na zvracení nebo zvracení, zácpa, snížená chuť k jídlu.

       
       

       Při použití přípravku Tralgit se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud se u Vás vyskytne některý z níže uvedených příznaků:

       Mimořádná únava, snížená chuť k jídlu, závažná bolest břicha, pocit na zvracení, zvracení nebo nízký krevní tlak. Tyto příznaky mohou signalizovat, že trpíte nedostatečností nadledvin (nízké hladiny kortizolu). Pokud takovými příznaky trpíte, obraťte se na lékaře, který rozhodne, jestli potřebujete užívat hormonální doplněk.

       
       

       Děti a dospívající

       Použití u dětí, které mají potíže s dýcháním

       Tramadol se nedoporučuje používat u dětí, které mají potíže s dýcháním, protože příznaky toxicity tramadolu mohou být u těchto dětí horší.

       
       

       Další léčivé přípravky a přípravek Tralgit

       Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Účinky přípravku Tralgit a jiných současně užívaných léků se mohou navzájem ovlivňovat.

       
       

       Před použitím přípravku se poraďte se svým lékařem, zejména užíváte-li:

     • léky proti depresi ze skupiny SSRI, tricyklických antidepresiv, či inhibitorů MAO (nepoužívejte Tralgit současně s inhibitory MAO a 14 dnů po jejich vysazení viz část „Nepoužívejte přípravek Tralgit“);

     • léky určené k léčbě duševních chorob (antipsychotika), k léčbě úzkosti (anxiolytika) nebo nespavosti (hypnotika);

     • selegilin (lék k léčbě Parkinsonovy choroby);

     • karbamazepin (lék k léčbě epilepsie);

     • linezolid (antibiotikum), ritonavir (lék proti virovým infekcím);

     • digoxin (lék posilující srdeční činnost), mexiletin (lék k léčbě poruch srdečního rytmu);

     • ciprofloxacin (chemoterapeutikum);

     • cimetidin (lék určený k léčbě vředů žaludku nebo dvanáctníku), domperidon či metoklopramid (léky proti zažívacím potížím);

     • warfarin nebo jiné léky proti krevní srážlivosti (na ředění krve);

     • ketokonazol (k prevenci a léčbě kožních a houbových infekcí) a erythromycin (antibiotikum na

       léčbu akné);

     • ondansetron (lék proti žaludeční nevolnosti);

     • buprenorfin, nalbufin, pentazocin (léky proti bolesti)

       
       

       Riziko nežádoucích účinků je zvýšené:

• jestliže užíváte léky, které mohou vyvolat křeče (záchvaty), jako některá antidepresiva nebo antipsychotika. Riziko vyvolání záchvatu se může zvýšit, jestliže s těmito léky současně užíváte i Tralgit. Váš lékař Vám řekne, jestli je užívání přípravku Tralgit pro Vás vhodné.

  
  

• jestliže užíváte určitá antidepresiva, přípravek Tralgit může s těmito léčivými přípravky vzájemně

  reagovat a může se u Vás objevit serotoninový syndrom (viz bod 4 „Možné nežádoucí účinky“).

  
  

• jestliže současně užíváte přípravek Tralgit a benzodiazepiny či jiné sedativně-hypnotické přípravky (např. některé léky na poruchy spánku a na uklidnění). Současná léčba může způsobit únavu, dýchací obtíže (útlum dechu) a v nejzazších případech kóma (hluboké bezvědomí) a úmrtí. Z tohoto důvodu je současné podávání zvažováno jen v případě, kdy není možná jiná léčba.

  
  

• pokud budete současně užívat přípravek Tralgit a benzodiazepiny, lékař Vám předepíše nejnižší účinné dávky na nejkratší možnou dobu současného užívání.

  
  

• jestliže současně užíváte jiné léky s tlumicími účinky na centrální nervovou soustavu, což může

tyto účinky zesílit.

Přerušení léčby serotoninergními léky obvykle vede k rychlému vymizení těchto příznaků.

Po ukončení léčby přípravkem Tralgit se mohou vyskytnout příznaky syndromu z vysazení, které zahrnují neklid, úzkost, nervozitu, nespavost, hyperkinezi (nadměrný a mimovolný pohyb), třes a gastrointestinální příznaky. K dalším příznakům, které byly pozorovány při vysazení tramadolu, patří: záchvaty paniky, silná úzkost, halucinace, mravenčení, hučení v uších a neobvyklé příznaky ovlivňující centrální nervový systém (tj. zmatenost, bludy, depersonalizace – pocit neskutečnosti sebe sama, derealizace - pocit neskutečnosti okolí, paranoia – vztahovačnost a podezíravost).

Přípravek Tralgit s jídlem, pitím a alkoholem

Příjem potravy neovlivňuje účinek přípravku, lze jej tedy používat bez ohledu na dobu jídla.

Během léčby nepožívejte alkoholické nápoje. Při léčbě tramadolem a současném požívání alkoholu hrozí riziko celkového útlumu, útlumu dechu, kómatu (hlubokého bezvědomí) a úmrtí.

Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte

se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.

Léčivá látka přípravku Tralgit prochází placentární bariérou. Protože nebyla stanovena bezpečnost tohoto přípravku při používání v těhotenství, nemá se tento přípravek podávat těhotným ženám.

Kojení

Tramadol se vylučuje do mateřského mléka. Z tohoto důvodu nesmíte přípravek Tralgit užít během kojení více než jednou. Pokud vám bude přípravek Tralgit podán více než jednou, přestaňte kojit.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Zejména na začátku léčby nebo při kombinaci s alkoholem nebo léky s tlumicími účinky na centrální nervovou soustavu může přípravek Tralgit způsobit malátnost, závratě a rozmazané vidění, a může tak ovlivnit Vaše reakce. Pokud jsou Vaše reakce ovlivněny, neřiďte automobil, nepoužívejte elektrické přístroje a neobsluhujte stroje.

Přípravek Tralgit obsahuje sodík

Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné ampulce, to znamená, že je

v podstatě „bez sodíku“.

1. Jak se přípravek Tralgit používá

   
   

   Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

   
   

   Přesné dávkování i délku léčby určí vždy lékař. Trvání léčby závisí na charakteru základního onemocnění. Přípravek se nemá podávat déle než je nezbytně nutné.

   
   

   Dávkování se upravuje podle intenzity bolesti a podle individuální citlivosti na bolest. K odstranění

   bolesti se má použít nejnižší možná dávka přípravku.

   
   

   Použití u dětí a dospívajících

   Jednorázová dávka tramadolu u dospívajících od 14 let a u dospělých je 1-2 ml injekčního roztoku

   (50-100 mg tramadolu). Interval mezi jednotlivými dávkami by měl být 4-6 hodin.

   Nedostaví-li se žádaný analgetický efekt po 30-60 minutách po aplikaci 1 ml (50 mg léčivé látky), lze podat druhou jednorázovou dávku 1 ml (50 mg tramadolu) při respektování maximální denní dávky (8 ml přípravku Tralgit).

   
   

   Děti od 1 roku věku

   Dětem od 1 roku věku se podává 1-2 mg/kg tělesné hmotnosti. Interval mezi jednotlivými dávkami má být 4-6 hodin. Nesmí být překročena celková denní dávka 8 mg/kg tělesné hmotnosti.

   
   

   Starší pacienti

   U starších pacientů (nad 75 let) může být prodloužena doba vylučování přípravku. Jestli se Vás to

   týká, Váš lékař Vám může doporučit prodloužení dávkovacího intervalu.

   
   

   Závažné onemocnění jater a ledvin (nedostatečnost)/dialyzovaní pacienti

   
   

   4

   Pacienti se závažnou nedostatečností jater nebo ledvin nesmí léčivý přípravek Tralgit užívat. Jestliže máte mírnou nebo středně závažnou nedostatečnost jater nebo ledvin, Váš lékař Vám může doporučit prodloužení dávkovacího intervalu.

   
   

   Maximální denní dávka tramadolu nesmí překročit 400 mg (8 ml injekčního roztoku Tralgit).

   Další informace o podávání určené zdravotnickým pracovníkům jsou uvedeny na konci této příbalové

   informace.

   
   

   Jestliže máte pocit, že účinek přípravku Tralgit je příliš silný nebo příliš slabý, řekněte to svému ošetřujícímu lékaři.

   
   

   Jestliže jste použil(a) více přípravku Tralgit, než jste měl(a)

   Předávkování se projevuje zúžením zornic, zvracením, oběhovým selháním, poruchou vědomí různého stupně (spavost až kóma – hluboké bezvědomí), vznikem křečí a útlumem dýchání nebo příznaky tzv. serotoninového syndromu, zahrnující záškuby svalů a/nebo očí, neklid se zvýšeným

   nutkáním k pohybu, pocení, třes, zesílení reflexů, zvýšené svalové napětí a vysoká teplota (nad 38 °C). Při předávkování nebo náhodném požití přípravku dítětem neprodleně kontaktujte lékaře!

   
   

   Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Tralgit

   Pokud zapomenete podat dávku, je pravděpodobné, že se bolest vrátí. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Pokračujte v předchozím dávkování. Pokud máte jakékoli dotazy týkající se Vaší léčby, kontaktujte svého ošetřujícího lékaře.

   
   

   Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Tralgit

   Pokud Vám to nenařídí lékař, nepřestávejte tento léčivý přípravek užívat náhle. Pokud chcete přípravek přestat užívat, poraďte se nejprve se svým lékařem, zvláště pokud jste ho užíval(a) po dlouhou dobu. Lékař vám poradí, kdy a jak přípravek vysadit. Může Vám doporučit dávku postupně snižovat, aby se snížila možnost výskytu zbytečných nežádoucích účinků (abstinenčních příznaků).

   
   

   Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo

   lékárníka.

   
   

2. Možné nežádoucí účinky

   
   

   Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí projevit u každého.

   
   

   Přestaňte prosím ihned používat Tralgit a vyhledejte lékařskou pomoc, jestliže se u Vás projeví anafylaktická reakce (celková prudká alergická reakce). Ta se může projevit potížemi s dýcháním až těžkou dušností, otoky tváře, rtů či krku, pocitem na omdlení až mdlobami, horkostí, pocením, červenými skvrnami na kůži či kopřivkou.

   
   

   Při užívání tramadolu (léčivá látka přípravku Tralgit) se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky seřazeny dle frekvence výskytu:

   
   

   Velmi časté (mohou se vyskytnout u více než 1 z 10 pacientů):

   • závratě, pocity na zvracení.

     
     

     Časté (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 pacientů):

   • bolesti hlavy, malátnost, pocení, zvracení, sucho v ústech, zácpa.

     
     

     Méně časté (mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 pacientů):

   • nechutenství;

   • pocity bušení srdce, zrychlená srdeční činnost;

   • závratě či omdlévání při náhlé změně polohy (sed nebo stoj z polohy vleže), oběhový kolaps;

   • žaludeční obtíže, průjem, kožní reakce (svědění, vyrážka, kopřivka).

     
     

     Vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 1 000 pacientů):

   • alergická reakce, anafylaxe (závažná alergická reakce);

   • zmatenost, poruchy spánku, stavy nepřiměřeně dobré nálady provázené celkově zvýšenou aktivitou, stavy zhoršené nálady, snížená aktivita, poruchy vnímání a myšlení (halucinace);

   • změny chuti, brnění a mravenčení končetin, záchvaty křečí, zvýšení aktivity, zpomalení srdeční činnosti (bradykardie);

   • rozmazané vidění;

   • pomalé dýchání, dušnost, zúžení průdušek, sípání, zhoršení astmatu;

   • zažívací obtíže, bolesti břicha, říhání;

   • svalová slabost;

   • poruchy močení;

   • zvýšení krevního tlaku.

   • noční děsy

   • změny kognitivních funkcí (schopnost se rozhodovat);

   • změny senzorických funkcí (schopnost vnímat).

     
     

     Velmi vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 000 pacientů):

   • závislost na tramadolu (účinná látka přípravku Tralgit), neklid, nervozita, neklid se zvýšeným nutkáním k pohybu;

   • nadměrné mimovolné pohyby, třes;

   • otoky v důsledku alergické reakce;

   • zvýšené hodnoty jaterních testů;

     
     

     Není známo (z dostupných údajů nelze určit):

   • snížení hladiny cukru v krvi (hypoglykemie), zúžení zornic, rozšíření zornic, rozmazané vidění,

     poruchy svalového napětí, zvýšení svalového napětí;

   • nedostatek androgenu (mužského pohlavního hormonu), což může způsobovat poruchy erekce a ejakulace;

   • poškození jater;

   • únava;

   • delirium;

   • škytavka,

   • serotoninový syndrom, který se může projevit jako změny duševního stavu (např. neklid spojený s potřebou pohybu - agitovanost, halucinace, hluboké bezvědomí - kóma) a další účinky, jako je horečka, zrychlený tlukot srdce, výkyvy krevního tlaku, neúmyslné svalové záškuby, svalová ztuhlost, ztráta koordinace a/nebo příznaky postihující trávicí systém (např. pocit na zvracení, zvracení, průjem) (viz bod 2 „Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tralgit užívat).

     
     

     Hlášení nežádoucích účinků

     Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

     
     

     Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48

     100 41 Praha 10

     webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

     
     

     Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto

     přípravku.

3. Jak přípravek Tralgit uchovávat

   
   

   Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

   Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni daného měsíce.

   
   

   Doba použitelnosti po otevření/naředění:

   Chemická a fyzikální stabilita po otevření a naředění (fyziologickým roztokem nebo 5% roztokem

   glukózy) před použitím byla prokázána na dobu 4 hodin při teplotě 25 °C.

   Z mikrobiologického hlediska, pokud způsob ředění nevyloučí riziko mikrobiologické kontaminace, přípravek má být použit okamžitě.

   Pokud není použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v

   odpovědnosti uživatele.

   
   

   Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

   
   

4. Obsah balení a další informace

Co přípravek Tralgit obsahuje

• Léčivou látkou je tramadoli hydrochloridum.

  
  

  Tralgit 50 mg/ml

  • Jedna ampule (1 ml) obsahuje tramadoli hydrochloridum 50 mg. Pomocnými látkami jsou natrium acetát, voda pro injekci.

Tralgit 100 mg/2 ml

• Jedna ampule (2 ml) obsahuje tramadoli hydrochloridum 100 mg. Pomocnými látkami jsou natrium acetát, voda pro injekci.

Jak přípravek Tralgit vypadá a co obsahuje toto balení:

Tralgit 50 mg/ml je čirý roztok bez barvy a bez zápachu. Velikost balení: 5 ampulek po 1 ml (50 mg/1 ml)

10 ampulek po 1 ml (50 mg/1 ml)

100 ampulek po 1 ml (50 mg/1 ml) Tralgit 100 mg/2 ml je čirý roztok bez barvy a bez zápachu. Velikost balení: 5 ampulek po 2 ml (50 mg/1 ml)

10 ampulek po 2 ml (50 mg/1 ml)

100 ampulek po 2 ml (50 mg/1 ml) Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci

Zentiva, a. s., Einsteinova 24, 851 01, Bratislava, Slovenská republika

Výrobce

Zentiva, k. s., U Kabelovny 130, 102 37 Praha 10, Česká republika

Tato příbalová informace byla naposledy revidována

19. 7. 2021

--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Následující informace je určena pouze pro zdravotnické pracovníky:

Informace o zacházení s přípravkem Tralgit

Tralgit je dodáván v ampulkách s vyznačeným bodem zlomu. Ampule s roztokem se otevře odlomením hlavičky v místě označeném tečkou (pod tečkou na krčku je ampule naříznuta).

Další informace o podání

Přípravek je možné podat intramuskulárně (nitrosvalově, obvykle do hýždě), intravenózně (nitrožilně, obvykle do podkožních žil horní končetiny) i subkutánně (pod kůži).

Nitrožilně se Tralgit podává pomalu, 1 ml (50 mg tramadol-hydrochloridu) za minutu.

Přípravek Tralgit lze také zředit vhodným infuzním roztokem (např. 0,9% roztokem chloridu sodného nebo 5% roztokem glukosy) a podat jako nitrožilní infuzi nebo jako součást pacientem řízené analgezie (PCA).

Inkompatibility přípravku Tralgit

Tralgit 50 mg/ml a Tralgit 100 mg/2 ml jsou inkompatibilní (nesmí se mísit) s injekčními roztoky diklofenaku, indometacinu, fenylbutazonu, diazepamu, flunitrazepamu, midazolamu a glyceroltrinitrátu.

Výpočet injekčního objemu

1. Vypočítejte celkovou požadovanou dávku tramadoli hydrochloridum (mg): tělesná hmotnost

   (kg) x dávkování (mg/kg).

2. Vypočítejte objem zředěného roztoku (ml), který má být injektován: celkovou dávku (mg) vydělte příslušnou koncentrací zředěného roztoku (mg/ml, viz tabulka níže).

Tabulka: Ředění přípravku Tralgit

Podle svého výpočtu zřeďte obsah ampule přípravku Tralgit přidáním vhodného rozpouštědla (fyziologického roztoku nebo 5% roztoku glukózy), smíchejte a podejte vypočítaný objem zředěného roztoku. Přebytečný injekční roztok zlikvidujte.

Příklad

Např. dítěti vážícímu 27 kg bychom chtěli podat dávku 1,5 mg tramadolu na kg tělesné hmotnosti. Celková požadovaná dávka je 27 kg x 1,5 mg/kg = 40,5 mg tramadol-hydrochloridu. Vhodná koncentrace zředěného roztoku je 10,0 mg/ml, jelikož objem, který se má podat, je asi 4 ml (40,5 mg

/10,0 mg/ml = 4,05 ml).

Podle toho 1 ml přípravku Tralgit 50 (tj. celý obsah jedné ampule) se přidáním 4 ml rozpouštědla (např. 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku glukózy) zředí na roztok o koncentraci 10 mg tramadol-hydrochloridu/ml.

Podají se 4 ml zředěného roztoku (40 mg tramadol-hydrochloridu).