ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
Bimican
bimatoprost
0,3MG/ML OPH GTT SOL 1X3ML
Velkoobchod: | 187,73 Kč |
Maloobchodní: | 281,26 Kč |
Uhrazen: | 0,00 Kč |
0,3MG/ML OPH GTT SOL 3X3ML
Velkoobchod: | 603,56 Kč |
Maloobchodní: | 855,01 Kč |
Uhrazen: | 405,01 Kč |
Bimatoprostum
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci viz bod 4.
Co je přípravek Bimican a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Bimican používat
Jak se přípravek Bimican používá
Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Bimican uchovávat
Obsah balení a další informace
Bimican je přípravek pro léčbu glaukomu. Patří do skupiny léků nazývaných prostamidy.
Bimican se používá pro snížení vysokého tlaku v očích. Tento lék se může používat samostatně nebo s jinými kapkami označovanými jako betablokátory, které také snižují tlak.
Vaše oko obsahuje čirou vodnatou tekutinu, která vyplňuje vnitřní část oka. Tekutina je konstantně odváděna z oka a pro její náhradu je produkována nová tekutina. Pokud není možné tekutinu drénovat dostatečně rychle, tlak uvnitř oka narůstá. Tento lék zvyšuje množství odváděné tekutiny. To snižuje tlak uvnitř oka. Pokud se vysoký tlak nesníží, může to způsobit onemocnění označované jako glaukom a případně poškození vašeho zraku.
jestliže jste alergický(á) na bimatoprost nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
jestliže jste přestal(a) používat oční kapky v minulosti, kvůli vedlejšímu účinku konzervační látky benzalkonium-chlorid.
Před použitím přípravku Bimican se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Pokud máte jakékoliv problémy s dýcháním.
Pokud trpíte poruchou funkce jater nebo ledvin.
Pokud jste v minulosti podstoupil(a) operaci katarakty.
Pokud máte suché oko.
Pokud máte nebo jste měli jakékoliv problémy s vaší rohovkou (přední průhledná část oka).
Pokud nosíte kontaktní čočky (viz bod 6 „Co přípravek Bimican obsahuje”).
Pokud máte nebo jste měl(a) nízký krevní tlak nebo nízkou srdeční frekvenci.
Pokud jste měl(a) virovou infekci nebo zánět oka.
Během léčby může Bimican způsobit ztrátu tuku kolem oka, což může vést k prohloubení záhybu očního víčka, zapadlému vzhledu oka, poklesu horního víčka, napnutí kůže kolem oka a k výraznějšímu odhalení spodní části bělma. Změny jsou většinou mírné, ale jakmile se stanou značně viditelnými, mohou ovlivnit Vaše zorné pole. Jakmile přestanete Bimican používat, mohou tyto změny zmizet.Přípravek Bimican může rovněž způsobovat ztmavnutí a růst vašich řas a kůže okolo vašich očních víček může také ztmavnout. Barva vaší duhovky může tak ztmavnout. Tyto změny mohou být trvalé. Tyto změny mohou být výraznější, pokud léčíte pouze jedno oko.
Bimican nebyl testován u dětí mladších než 18 let, a proto by se přípravek Bimican neměl používat u pacientů mladších 18 let.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Bimican se může dostat do mateřského mléka, takže byste neměla při užívání tohoto léku kojit.
Může dojít ke krátkodobému rozmazání vidění těsně po použití přípravku Bimican. Neměl(a) byste řídit ani obsluhovat stroje, dokud se váš zrak opět neprojasní.
Tento léčivý přípravek obsahuje 0,05 mg benzalkonium-chloridu v jednom mililitru.
Benzalkonium-chlorid může být vstřebán měkkými očními čočkami a může měnit jejich barvu. Před podáním tohoto léčivého přípravku vyjměte kontaktní čočky a nasaďte je zpět až po 15 minutách.
Benzalkonium-chlorid může způsobit podráždění očí, zvláště pokud trpíte syndromem suchého oka nebo onemocněním rohovky (průhledná vrstva v přední části oka). Jestliže se po podání tohoto přípravku objeví abnormální pocity v oku, bodání nebo bolest v oku, informujte svého lékaře.
Tento léčivý přípravek obsahuje 0,96 mg fosfátů v jednom mililitru. Pokud trpíte závažným poškozením rohovky (průhledné vrstvy v přední části oka), fosfáty mohou ve velmi vzácných případech způsobit vznik zakalených skvrn na rohovce v důsledku nahromadění vápníku během léčby.
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Přípravek Bimican by se měl aplikovat pouze do oka. Doporučená dávka přípravku Bimican je jedna kapka večer, jednou denně do oka, které vyžaduje léčbu.
Pokud používáte přípravek Bimican s dalším očním přípravkem, počkejte minimálně 5 minut mezi použitím přípravku Bimican a jiných očních léků.
Nepoužívejte více než jedenou denně, protože může dojít ke snížení účinku léčby.
Nepoužívejte přípravek pokud má lahvička před prvním použitím poškozený uzávěr garantující neporušenost obalu.
Umyjte si ruce. Zakloňte hlavu dozadu a dívejte se na strop.
Lehce stáhněte dolní víčko, dokud se neobjeví malá kapsa.
Obraťte lahvičku dnem nahoru a zmáčkněte ji, abyste uvolnili jednu kapku do oka, které vyžaduje léčbu.
Pusťte dolní víčko a zavřete oko na 30 sekund.
Otřete jakýkoliv nadbytek roztoku očních kapek, který stekl po tváři. Jestliže kapka Vaše oko mine, postup zopakujte.
Při aplikaci očních kapek se nedotýkejte špičkou lahvičky vašeho oka nebo něčeho jiného. Tím by se mohly oční kapky v lahvičce infikovat nebo by mohlo dojít k poranění oka . Nasaďte zpět kryt a zavřete lahvičku hned po jejím použití.
Pokud používáte více přípravku Bimican, než jste měl(a), není pravděpodobné, že by vám způsobil jakékoliv závažné poškození. Aplikujte svou další dávku v obvyklou dobu. Pokud máte obavy, promluvte si se svým lékařem nebo lékárníkem.
Pokud zapomenete použít přípravek Bimican, použijte jednu dávku, jakmile si vzpomenete, a pak se vraťte ke své pravidelné rutinní aplikaci. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Přípravek Bimican by se měl používat každý den, aby správně působil. Pokud přestanete užívat přípravek Bimican, tlak uvnitř vašeho oka může narůstat, a proto si promluvte se svým lékařem předtím, než zastavíte tuto léčbu.
Máte-li nějaké další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Postižení oka
Delší řasy (až u 45 % osob)
Mírné zarudnutí (až u 44 % osob)
Svědění (až u 14 % osob)
Účinky na oko
ztráta tuku v oblasti oka, což může vést k prohloubení záhybu očního víčka, zapadlému vzhledu oka, poklesu horního víčka, napnutí kůže kolem oka a k výraznějšímu odhalení spodní části bělma
Postižení oka
Alergická reakce v oku
Unavené oči
Citlivost na světlo
Tmavší zbarvení kůže kolem očí
Tmavší řasy
Bolest
Pocit, že je něco uvnitř vašeho oka
Slepené oči
Tmavší zbarvení duhovky
Potíže s jasným viděním
Podráždění
Pálení
Zanícené, červené a svědící oční víčka
Slzy
Suché oko
Zhoršení zraku
Rozmazané vidění
Otok průhledné vrstvy, která kryje povrch oka
Malé praskliny povrchu oka, s nebo bez zánětu.
Postižení těla
Bolesti hlavy
Zvýšení výsledků krevních testů, které ukazují funkci vašich jater
Zvýšený krevní tlak
Postižení oka
Cystoidní makulární edém (otok sítnice v oku způsobující zhoršení zraku)
Zánět v oku
Krvácení do sítnice
Otok víček
Záškuby víček
Stažení očního víčka, posun očního víčka od povrchu oka
Zarudnutí kůže okolo oka
Postižení těla
Nevolnost
Závrať
Slabost
Růst chlupů kolem oka
Postižení oka
Nepohodlí oka
Postižení těla
Astma
Zhoršení astmatu
Zhoršení plicního onemocnění zvaného chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)
Dušnost
Projevy alergické reakce (otok, zarudnutí oka a kožní vyrážka)
Změna barvy kůže (periokulární)
Další nežádoucí účinky hlášené s očními kapkami obsahujícími fosfáty
Pokud trpíte závažným poškozením rohovky (průhledné vrstvy v přední části oka), fosfáty mohou ve velmi vzácných případech způsobit vznik zakalených skvrn na rohovce v důsledku nahromadění vápníku během léčby.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku lahvičky a kartonu za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Lahvičku je třeba vyhodit nejpozději 4 týdny po jejím prvním otevření, abyste zabránili infekci, a to i v případě, že stále obsahuje zbytek přípravku. Zapište si datum otevření do označeného místa na krabičce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Léčivou látkou je bimatoprostum.
Jeden ml roztoku obsahuje bimatoprostum 0,3 mg.
Dalšími složkami jsou: dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, monohydrát kyseliny citronové, chlorid sodný, benzalkonium-chlorid (konzervační látka) a čištěná voda. Malé množství roztoku kyseliny chlorovodíkové 1 mol/l a/nebo roztoku hydroxidu sodného 1 mol/l je možné přidat k udržení kyselosti (hladina pH) na normě.
Bimican je čirý bezbarvý roztok očních kapek, prakticky bez částic.
Dodává se v kartonu, který obsahuje jednu, tři nebo šest plastových lahviček. Jedna lahvička obsahuje 3 ml roztoku. Na trhu nemusí být k dispozici všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA SA ul. Pelplińska 19
83-200 Starogard Gdański Polsko
Výrobce
S.C. Rompharm Company, S.R.L. Str. Eroilor, Nr. 1A
75100 Otopeni – RUMUNSKO
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA SA ul. Pelplińska 19
83-200 Starogard Gdański Polsko
Polsko - Bimican
Litva - Bimican 0,3 mg/ml, akių lašai (tirpalas)
Česká republika - Bimican
Lotyšsko - Bimican 0,3 mg/ml acu pilieni, šķīdums