Domovská stránka Domovská stránka

Mukoseptonex
various


Příbalová informace: informace pro uživatele


Mukoseptonex 0,55 mg/ml nosní kapky, roztok

carbethopendecinii bromidum


Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka.


Co naleznete v této příbalové informaci:

  1. Co je přípravek Mukoseptonex a k čemu se používá

  2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Mukoseptonex používat

  3. Jak se přípravek Mukoseptonex používá

  4. Možné nežádoucí účinky

  5. Jak přípravek Mukoseptonex uchovávat

  6. Obsah balení a další informace


  1. Co je přípravek Mukoseptonex a k čemu se používá


    Mukoseptonex obsahuje léčivou látku karbethopendecinium-bromid a patří mezi nosní léčiva. Přípravek má antiseptický účinek, tzn. ničí choroboplodné zárodky.


    Mukoseptonex se používá

    • při chronických zánětech nosní sliznice, nosohltanu a vedlejších nosních dutin, pokud nejsou provázeny zvýšenou sekrecí hlenu nebo pokud zduřená sliznice neucpává nosní průduchy.

    • k doléčení akutních zánětů nosní sliznice.


  2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Mukoseptonex používat


    Nepoužívejte přípravek Mukoseptonex:

    • jestliže jste alergický(á) na karbethopendecinium-bromid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).


      Upozornění a opatření

      Pokud nedojde k ústupu nebo zmírnění příznaků nemoci do 3 dnů nebo se stav zhorší, popř. dojde- li k výskytu neobvyklých reakcí, sdělte to svému lékaři.


      Další léčivé přípravky a Mukoseptonex

      Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

      Těhotenství a kojení

      Používání přípravku během těhotenství a období kojení je možné, pokud léčebný přínos převažuje nad potenciálním rizikem. Možnost používání tohoto přípravku proto vždy konzultujte s lékařem.


      Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

      Přípravek Mukoseptonex neovlivňuje činnosti, které vyžadují zvýšenou pozornost (řízení motorových vozidel, obsluha strojů a práce ve výškách).


  3. Jak se přípravek Mukoseptonex používá


    Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.


    Doporučená dávka přípravku u dospělých jsou 2 až 3 kapky do každého nosního průduchu 5krát denně.


    Použití u dětí a dospívajících

    Doporučené dávkování je:

    Děti od 2 let: 3krát denně 1 až 3 kapky do každého nosního průduchu. Kojenci: 3krát denně 1 kapku do každého nosního průduchu.

    Minimální odstup mezi dávkami má být 5 hodin.


    Bez doporučení lékaře nepoužívejte tento přípravek déle než 7 dní.


    Jestliže jste použil(a) více přípravku Mukoseptonex, než jste měl(a)

    Pokud jste použil(a) více přípravku Mukoseptonex, informujte okamžitě svého lékaře nebo lékárníka. Při předávkování nebo náhodném požití přípravku Mukoseptonex dítětem nebo dospělým vyhledejte okamžitě lékaře.


    Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Mukoseptonex

    Pokud zapomenete použít svou dávku ve stanovenou dobu, použijte ji, jakmile si vzpomenete, a dále pak pokračujte v používání přípravku ve svých pravidelných časových intervalech, avšak nikdy dávku nezdvojnásobujte.


    Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.


  4. Možné nežádoucí účinky


    Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí

    vyskytnout u každého.


    Ojediněle se u přecitlivělých pacientů mohou vyskytnout kožní reakce.


    Poruchy kůže a podkožní tkáně:

    Kožní reakce, vyrážka


    Hlášení nežádoucích účinků

    Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

    Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48

    100 41 Praha 10

    webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

    Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.


  5. Jak přípravek Mukoseptonex uchovávat


    Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.


    Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za Použitelné do. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.


    Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

    Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. Chraňte před mrazem.


    Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.


  6. Obsah balení a další informace Co přípravek Mukoseptonex obsahuje

    • Léčivou látkou je carbethopendecinii bromidum.

      Jeden ml roztoku obsahuje carbethopendecinii bromidum 0,55 mg.


    • Dalšími složkami jsou dihydrát dinatrium-edetátu, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, povidon 25, čištěná voda.


Jak přípravek Mukoseptonex vypadá a co obsahuje toto balení

Přípravek Mukoseptonex je čirá, bezbarvá až slabě nažloutlá kapalina, téměř bez zápachu.

Skleněná lahvička je opatřena kapací vložkou a uzávěrem a je uložena do krabičky. Velikost balení: 10 ml


Držitel rozhodnutí o registraci

VAKOS XT a.s.

Pernerova 646/28a 186 00 Praha 8 Česká republika


Výrobce

VAKOS XT a.s.

Pernerova 32/10 186 00 Praha 8 Česká republika


Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 19. 12. 2018