ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
Kemadrin
procyclidine
5MG TBL NOB 100
| Velkoobchod: | 103,74 Kč |
| Maloobchodní: | 156,35 Kč |
| Uhrazen: | 24,00 Kč |
procyclidini hydrochloridum
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co je přípravek Kemadrin a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Kemadrin užívat
Jak se přípravek Kemadrin užívá
Možné nežádoucí účinky
5 Jak přípravek Kemadrin uchovávat
6. Obsah balení a další informace
Přípravek Kemadrin obsahuje léčivou látku procyklidin. Patří do skupiny látek nazývaných anticholinergika, která zabraňují funkci látky zvané acetylcholin ve Vašem těle.
Přípravek Kemadrin se užívá
k léčbě všech příznaků Parkinsonovy nemoci různého původu jako jsou:
svalová ztuhlost, obtížnost pohybů a třes
poruchy řeči, psaní i chůze,
nadměrná tvorba slin a slinění
pocení
deprese
k zastavení „extrapyramidových nežádoucích účinků“, které jsou způsobené užíváním některých léků. Mohou zahrnovat příznaky podobné Parkinsonově nemoci, nebo neklid a neobvyklé pohyby hlavy a trupu.
Jestliže jste-li alergický(á) na procyklidin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
Před užitím přípravku Kemadrin se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
pokud máte „glaukom úzkého úhlu“, který se projevuje zvýšeným tlakem v oku, nebo pokud máte zvýšené riziko onemocnění glaukomem
pokud máte překážku v průsvitu střeva
pokud máte problémy s močením způsobené zvětšenou prostatu
pokud máte problémy s ledvinami nebo játry
Pokud si nejste jistý(á), zda se na Vás některý z výše uvedených bodů vztahuje, poraďte se před zahájením léčby se svým lékařem, nebo lékárníkem.
Pokud máte duševní onemocnění a užíváte přípravek Kemadrin ke kontrole nežádoucích účinků Vašich léků, mohou se u Vás objevit samovolné opakované pohyby těla. Pokud se Vám to stane, poraďte se s lékařem, protože možná bude třeba upravit Vaši léčbu.
Starší pacienti (pacientky) jsou náchylnější k výskytu nežádoucích účinků. Pokud jste dosáhl(a) vyššího věku, bude Vás lékař pečlivě kontrolovat.
Přípravek není určen k léčbě dětí a dospívajících.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Je to důležité především pro následující léky;
léky užívané k léčbě duševních onemocnění (včetně Alzheimerovy choroby a demence)
levodopa a amantadin, užívané k léčbě Parkinsonovy nemoci
chinidin a nitrátové tablety (včetně tablet, které se rozpadají pod jazykem) užívané k léčbě onemocnění srdce
cisaprid, domperidon a metoklopramid, užívané k léčbě pocitu na zvracení a zvracení
antihistaminika, užívaná k léčbě senné rýmy a alergií
ketokonazol, užívaný k léčbě plísňových onemocnění
paroxetin užívaný k léčbě deprese.
Pokud si nejste jistý(á), zda se na Vás některý z výše uvedených bodů vztahuje, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Můžete užívat přípravek Kemadrin v jakoukoli denní dobu, s jídlem nebo nalačno. Někteří lidé se cítí menší nevolnost, pokud užívají přípravek s jídlem.
Jako centrálně působící léčivo, procyklidin může zvýšit účinek alkoholu.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Během užívání přípravku Kemadrin se u Vás může objevit neostré vidění, závratě, zmatenost nebo dezorientace. Pokud se Vám to stane, neřiďte dopravní prostředky a neobsluhujte stroje.
Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Doporučená zahajovací dávka je polovina tablety podávaná třikrát denně.
Dávka může být každé dva až tři dny zvýšena o polovinu tablety nebo celou tabletu, dokud se účinky neprojeví. Tato dávka se nazývá ‘udržovací dávka’. Denní udržovací dávka je obvykle tři až šest tablet.
Maximální dávka je nejvýše 12 tablet.
Ačkoli jsou dávky užívané obvykle třikrát denně, může Vám lékař doporučit, abyste užíval(a) před spaním čtvrtou dávku.
Doporučená zahajovací dávka je polovina tablety podávaná třikrát denně.
Dávka může být zvýšena o polovinu tablety každý den, dokud se účinky neprojeví.
Denní udržovací dávka je obvykle dvě až čtyři tablety.
Lékař může po třech až čtyřech měsících rozhodnout o zastavení Vaši léčby přípravkem Kemadrin, aby zjistil, zda se znovu objeví extrapyramidové příznaky. Pokud přetrvávají, budet pokračovat dále v léčbě.
Pokud jste starší, bude Vás lékař pečlivě sledovat, aby se předešlo výskytu nežádoucích účinků.
Přípravek není určen k léčbě dětí a dospívajících.
Spolkněte tabletu a zapijte ji sklenicí vody.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Jestliže jste užil(a) více léku, než jste měl(a), vyhledejte svého lékaře nebo okamžitě navštivte zdravotnické zařízení. Vezměte s sebou krabičku i zbylý přípravek.
Zapomenete-li si vzít dávku, užijte ji ihned, jakmile si vzpomenete a dále pokračujte v původním sledu užívání. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Nepřestávejte užívat přípravek Kemadrin, dokud se neporadíte se svým lékařem.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Pokud užíváte léky určené k léčbě duševních onemocnění (neuroleptika) společně s přípravkem Kemadrin:
mohou se u Vás objevit nekontrolovatelné pohyby obličeje a jazyka (tardivní dyskineze). Může být nezbytné upravit dávku některého z Vašich léků.
mohou se u Vás objevit nebo zhoršit neobvyklé pohyby těla, především rukou, horních a dolních končetin.
neostré vidění
sucho v ústech
zácpa
zadržení moči v močovém měchýři
pohybový neklid, úzkost, nervozita, zmatenost, dezorientace, halucinace, závratě, zhoršení koncentrace nebo paměti
pocit na zvracení nebo zvracení
zánět dásní
vyrážka.
psychotické poruchy, které zahrnují společně se vyskytující příznaky, jako je zmatenost, poruchy koncentrace nebo paměti, dezorientace, neobvykle sluchové nebo zrakové vjemy (halucinace), úzkost, pohybový neklid.
nadměrné užívání tohoto přípravku.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: https://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte při teplotě do 25°C.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Léčivou látkou je procyclidini hydrochloridum. Jedna tableta obsahuje procyclidini hydrochloridum 5 mg.
Dalšími složkami jsou monohydrát laktosy, sodná sůl karboxymethylškrobu, povidon, magnesium-stearát.
Kemadrin 5 mg tablety jsou bílé, kulaté, bikonvexní tablety, opatřené na jedné straně půlicí rýhou a označením KT nad půlicí rýhou a 05 pod půlicí rýhou, a půlicí rýhou na druhé straně. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Přípravek je dodáván v lahvičkách z hnědého skla, uzavřených LDPE pojistným uzávěrem. Velikost balení: 25 nebo 100 tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o regist raci Aspen Pharma Trading Limited 3016 Lake Drive,
Citywest Business Campus, Dublin 24, Irsko
Výrobce
Aspen Bad Oldesloe GmBH, Bad Oldesloe, Německo
Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci: Aspen Europe GmbH, Na Pankráci 43, 140 00 Praha 4, tel: +420 228880774.