Domovská stránka Domovská stránka
AstraZeneca

Nogrip
paracetamol, combinations excl. psycholeptics


Příbalová informace: informace pro pacienta


Nogrip 500 mg/200 mg/25 mg granule pro perorální roztok v sáčku


paracetamolum/acidum ascorbicum/pheniramini maleas


Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka.


Tento léčivý přípravek obsahuje paracetamol. Neužívejte žádné jiné přípravky obsahující paracetamol, pokud užíváte tento přípravek, abyste nepřekročil(a) doporučenou denní dávku (viz bod

„Jak se Nogrip užívá“). Vyšší než doporučené dávky mohou způsobit závažné poškození jater.


Paracetamol může ve velmi vzácných případech způsobit závažné kožní reakce. Ukončete léčbu a okamžitě kontaktujte svého lékaře, pokud se u Vás objeví vyrážka nebo jakékoli jiné známky alergie.


Vitamin C má být používán s opatrností u pacientů s poruchou metabolismu železa a u osob s

nedostatkem glukózo-6-fosfátdehydrogenázy.


Pokud máte vysoké horečky, známky sekundární infekce nebo příznaky přetrvávají déle než 5 dní, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.


Další léčivé přípravky a Nogrip

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.


Neužívejte Nogrip v kombinaci s dalšími léky obsahujícími paracetamol nebo s léky používanými k léčbě alergických onemocnění.


Prosím, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete Nogrip užívat v případě, že užíváte některý

z následujících léků:


Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek


Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.


  1. Jak Nogrip uchovávat


    Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

    Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na sáčku a krabičce za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.


    Uchovávejte při teplotě do 25 °C.


    Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo do domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.


  2. Obsah balení a další informace


Co Nogrip obsahuje


Jak Nogrip vypadá a co obsahuje toto balení

Nogrip je balený v jednodávkovém sáčku (obsahujícím 13,1 g granulí pro perorální roztok) skládajícím se z vícevrstvého filmu z papíru/Al/PE (kontaktní vrstva s přípravkem). Jeden sáček obsahuje bílý až světle žlutý prášek s charakteristickým citronovorumovým aroma.


Velikosti balení: 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20 jednodávkových sáčků. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Držitel rozhodnutí o registraci

Dr. Max Pharma s.r.o.

Na Florenci 2116/15

Nové Město

110 00 Praha 1

Česká republika


Výrobce

Farmea

10, Rue Bouché Thomas ZAC d’Orgemont 49000 Angers

Francie


Tento léčivý přípravek je v členských státech Evropského hospodářského prostoru registrován pod těmito názvy:

Česká republika Nogrip

Polsko Fluxin

Slovenská republika Nogrip 500 mg/200 mg/25 mg


Tato příbalová informace byla naposledy revidována 24. 6. 2021.