ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
Nogrip
paracetamol, combinations excl. psycholeptics
paracetamolum/acidum ascorbicum/pheniramini maleas
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka.
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Pokud se do 5 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.
Co je Nogrip a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Nogrip užívat
Jak se Nogrip užívá
Možné nežádoucí účinky
Jak Nogrip uchovávat
Obsah balení a další informace
Nogrip se používá k léčbě příznaků spojených s nachlazením, chřipkou a infekcí horních cest dýchacích, jako je rýma, slzení, kýchání, bolest hlavy a/nebo horečka.
Užívejte tento přípravek pouze k úlevě od kombinace následujících příznaků: bolest a/nebo horečka a
současně rýma, slzení nebo kýchání. Neužívejte jej, pokud máte pouze jeden z těchto příznaků.
Nogrip je určený pro dospělé a dospívající od 15 let (s tělesnou hmotností 50 kg a vyšší). Pokud se do 5 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.
jestliže jste alergický(á) na paracetamol, kyselinu askorbovou, feniramin-maleinát nebo na
kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6);
jestliže máte závažné onemocnění jater;
jestliže Vám hrozí riziko vzniku glaukomu s uzavřeným úhlem;
jestliže jste muž a máte problémy s prostatou;
nepodávejte Nogrip dětem a dospívajícím do 15 let.
Před užitím přípravku Nogrip se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
jestliže vážíte méně než 50 kg;
jestliže máte mírné až středně závažné onemocnění jater nebo ledvin;
v případě zneužívání alkoholu;
jestliže máte problémy s výživou (nízké zásoby jaterního glutathionu);
jestliže jste dehydratovaný(á);
jestliže máte hemolytickou anemii (abnormální rozpad červených krvinek);
jestliže trpíte akutní virovou hepatitidou nebo se u Vás během léčby přípravkem Nogrip zjistí akutní virová hepatitida, protože léčba tímto přípravkem má být ukončena;
jestliže máte astma, chronickou obstrukční plicní nemoc, kardiovaskulární onemocnění, vysoký krevní tlak, hypertyreózu a pyloroduodenální obstrukci (střevní blokáda).
„Jak se Nogrip užívá“). Vyšší než doporučené dávky mohou způsobit závažné poškození jater.
Paracetamol může ve velmi vzácných případech způsobit závažné kožní reakce. Ukončete léčbu a okamžitě kontaktujte svého lékaře, pokud se u Vás objeví vyrážka nebo jakékoli jiné známky alergie.
Vitamin C má být používán s opatrností u pacientů s poruchou metabolismu železa a u osob s
nedostatkem glukózo-6-fosfátdehydrogenázy.
Pokud máte vysoké horečky, známky sekundární infekce nebo příznaky přetrvávají déle než 5 dní, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Prosím, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete Nogrip užívat v případě, že užíváte některý
z následujících léků:
metoklopramid nebo domperidon (léky užívané k léčbě pocitu na zvracení a zvracení);
kolestyramin (lék užívaný ke snížení hladiny cholesterolu);
anticholinergika např. glykopyron (lék užívaný k léčbě chronické obstrukční plicní nemoci), propanthelin (lék užívaný k léčbě vředů), antiparkinsonika (léky užívané k léčbě Parkinsonovy nemoci);
opioidy (deriváty morfinu - léky užívané k léčbě silné bolesti a kašle);
sedativní H1 antihistaminika (léky užívané k léčbě alergických příznaků);
warfarin a jiné deriváty kumarinu (léky na ředění krve);
probenecid (lék užívaný k léčbě dny);
isoniazid nebo rifampicin (léky užívané k léčbě tuberkulózy);
fenytoin (lék užívaný k léčbě epilepsie);
sedativa, zejména barbituráty (léky, které způsobují uvolnění a ospalost);
sedativní antidepresiva (amitriptylin, doxepin, mianserin, mirtazapin, trimipramin) (léky užívané
k léčbě deprese);
antipsychotika např. klozapin (léky užívané k léčbě psychóz jako schizofrenie);
benzodiazepiny a jiná anxiolytika (např. meprobamát) (léky užívané k léčbě úzkostných poruch); hypnotika (léky užívané k léčbě nespavosti);
antidepresiva zvaná inhibitory monoaminooxidázy (léky užívané k léčbě deprese);
centrální antihypertenziva (léky užívané k léčbě vysokého krevního tlaku);
baklofen a jiná spazmolytika (léky užívané k léčbě křečí různého původu);
thalidomid (lék užívaný k léčbě různých typů nádorových onemocnění);
disopyramid (lék užívaný k léčbě srdečních arytmií);
zidovudin (lék užívaný k léčbě infekce HIV/AIDS);
natrium-oxybát (lék užívaný k léčbě narkolepsie).
Informujte svého lékaře, že užíváte tento přípravek, pokud Vám lékař předepíše provedení testů kyseliny
močové nebo hladiny cukru v krvi. Tento léčivý přípravek může ovlivnit výsledky těchto testů.
Při užívání tohoto přípravku nepijte alkohol a neužívejte léčivé přípravky obsahující alkohol. Tento přípravek může způsobit ospalost zvýšenou užíváním alkoholu.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Užívání přípravku Nogrip se nedoporučuje během těhotenství a kojení.
Nogrip může způsobit ospalost a/nebo závratě. Tento účinek může být zesílen konzumací alkoholických nápojů, léků obsahujících alkohol nebo sedativ. Pokud se u Vás vyskytne ospalost a/nebo závratě, neřiďte a neobsluhujte stroje.
Přípravek obsahuje 11,555 g sacharózy v jedné dávce. Toto je nutno vzít v úvahu u pacientů s
cukrovkou.
Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné dávce, to znamená, že je
v podstatě „bez sodíku“.
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 15,2 mg alkoholu (ethanolu) v jednom sáčku. Množství
alkoholu v jedné dávce tohoto léčivého přípravku odpovídá méně než 1 ml piva nebo vína. Takto malé množství alkoholu v tomto léčivém přípravku nemá žádné znatelné účinky.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Nogrip je určený pro dospělé a dospívající starší 15 let (s tělesnou hmotností 50 kg a vyšší). Doporučená dávka je jeden sáček 2-3x denně. Interval mezi dávkami musí být alespoň 4 hodiny. Pokud máte problémy s ledvinami, interval mezi dávkami určí Váš lékař.
Neužívejte více než 3 sáčky denně.
Maximální doba léčby bez porady s lékařem je 5 dnů.
Způsob podání:
Obsah sáčku rozpusťte ve studené nebo teplé vodě.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Nogrip nebo v případě náhodného požití dítětem, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc kvůli riziku závažného opožděného poškození jater. Příznaky předávkování paracetamolem jsou pocit na zvracení, zvracení a snížená chuť k jídlu.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
kožní vyrážka, zarudnutí nebo alergická reakce vedoucí k náhlému otoku obličeje a krku nebo pocit celkové nepohody (malátnost) s výrazným poklesem krevního tlaku. V takovém případě okamžitě přestaňte užívat tento přípravek, oznamte to svému lékaři a nikdy znovu neužívejte léky obsahující paracetamol.
závažná kožní reakce. V takovém případě okamžitě přestaňte užívat tento přípravek, oznamte to svému lékaři a nikdy znovu neužívejte léky obsahující paracetamol.
poruchy krve (snížení počtu krevních destiček, nízký počet určitých bílých krvinek, snížená hladina červených krvinek), které mohou mít za následek krvácení z nosu nebo dásní. V takovém případě se obraťte na svého lékaře.
ospalost, snížená pozornost, silnější na začátku léčby
sucho v ústech, zácpa, rozmazané vidění
poruchy močení (významné snížení objemu moči, obtížné močení)
závratě po rychlé změně polohy (stoupnutí nebo sednutí) v důsledku poklesu krevního tlaku
závratě, vertigo, potíže s pamětí nebo koncentrací (častější u starších pacientů)
porucha pohybové koordinace, třes
zmatenost, halucinace
agitovanost, nervozita, nespavost.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na sáčku a krabičce za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo do domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Léčivými látkami jsou paracetamolum, acidum ascorbicum, pheniramini maleas. Jeden jednodávkový sáček obsahuje paracetamolum 500 mg, acidum ascorbicum 200 mg, pheniramini maleas 25 mg.
Pomocnými látkami jsou sacharóza, citronovorumové aroma, kyselina citronová, usušená disperze arabské klovatiny a sodná sůl sacharinu (E 954).
Nogrip je balený v jednodávkovém sáčku (obsahujícím 13,1 g granulí pro perorální roztok) skládajícím se z vícevrstvého filmu z papíru/Al/PE (kontaktní vrstva s přípravkem). Jeden sáček obsahuje bílý až světle žlutý prášek s charakteristickým citronovorumovým aroma.
Velikosti balení: 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20 jednodávkových sáčků. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Dr. Max Pharma s.r.o.
Na Florenci 2116/15
Nové Město
110 00 Praha 1
Česká republika
Farmea
10, Rue Bouché Thomas ZAC d’Orgemont 49000 Angers
Francie
Česká republika Nogrip
Polsko Fluxin
Slovenská republika Nogrip 500 mg/200 mg/25 mg