Příbalová informace: informace pro uživatele

Fortum 500 mg prášek pro injekční roztok Fortum 1 g prášek pro injekční roztok

Fortum 2 g prášek pro injekční/infuzní roztok

ceftazidimum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité informace.

• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.

• Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka nebo zdravotní sestry.

• Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

V příbalové informaci naleznete:

1. Co je přípravek Fortum a k čemu se používá

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Fortum užívat

3. Jak se přípravek Fortum užívá

4. Možné nežádoucí účinky

5. Jak přípravek Fortum uchovávat

6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Fortum a k čemu se používá

   
   

   Přípravek Fortum je antibiotikum určené pro dospělé i děti (včetně novorozenců). Účinkuje tak, že usmrcuje bakterie, které způsobují infekce. Patří do skupiny léků nazývaných cefalosporiny.

   
   

   Přípravek Fortum je určený k léčbě závažných bakteriálních infekcí:

   
   

   • plic nebo hrudníku;

   • plic a průdušek u pacientů trpících cystickou fibrózou;

   • mozkových blan (meningitida);

   • ucha;

   • močových cest;

   • kůže a měkkých tkání;

   • břicha a břišní stěny (peritonitida);

   • kostí a kloubů.

     
     

     Přípravek Fortum je rovněž možné použít k:

   • prevenci infekcí v průběhu operace prostaty u mužů;

   • léčbě pacientů s nízkým počtem bílých krvinek (neutropenie), kteří mají horečku způsobenou bakteriální infekcí.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Fortum užívat Neužívejte přípravek Fortum

   • jestliže jste alergický(á) na ceftazidim nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (viz

     bod 6);

   • jestliže jste prodělal(a) těžkou alergickou reakci na jakákoli další antibiotika (peniciliny, monobaktamy a karbapenemy), protože pak můžete být alergický(á) i na přípravek Fortum.

      Pokud se Vás toto týká, řekněte to svému lékaři. V takovém případě nesmíte přípravek Fortum dostávat.

     
     

     Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Fortum je zapotřebí

     
     

     Pokud dostáváte přípravek Fortum, je třeba, abyste věnoval(a) zvýšenou pozornost určitým příznakům, jako jsou alergické reakce, poruchy nervového systému a poruchy trávicího traktu, jako např. průjem. To sníží riziko možných problémů. Viz bod 4 (Příznaky, kterým je třeba věnovat pozornost). Jestliže jste prodělal(a) alergickou reakci na další antibiotika, můžete být alergický(á) rovněž na přípravek Fortum.

     
     

     Pokud je potřeba provést krevní testy nebo rozbor moči

     Přípravek Fortum může ovlivnit výsledky vyšetření cukru v moči a krevní test nazývaný Coombsův test. Pokud máte tyto testy podstoupit:

      Sdělte osobě, která Vám vzorek bude odebírat, že dostáváte přípravek Fortum.

     
     

     Další léčivé přípravky a přípravek Fortum

     Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. To se týká i léků dostupných bez lékařského předpisu.

     
     

     Bez toho, abyste se poradil(a) se svým lékařem, nemáte užívat rovněž tyto léky:

   • antibiotikum nazývané chloramfenikol;

   • typ antibiotik nazývaný aminoglykosidy, např. gentamicin, tobramycin;

   • přípravky k odvodnění obsahující furosemid.

      Pokud se Vás toto týká, sdělte to svému lékaři.

     
     

     Těhotenství, kojení a plodnost

     Požádejte svého lékaře o radu, než začnete dostávat přípravek Fortum:

   • pokud jste těhotná, myslíte si, že můžete být těhotná, nebo těhotenství plánujete;

   • pokud kojíte.

     
     

     Váš lékař zváží prospěch z léčby přípravkem Fortum oproti rizikům pro Vaše dítě.

     
     

     Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

     Přípravek Fortum může způsobovat nežádoucí účinky, které mohou ovlivnit Vaši schopnost řídit dopravní prostředky a obsluhovat stroje, jako např. závratě.

     Pokud si nejste jistý(á), že nejste léčbou nijak ovlivněn(a), neřiďte dopravní prostředky ani neobsluhujte stroje.

     
     

     Přípravek Fortum obsahuje sodík (hlavní složka kuchyňské soli)

     Toto je třeba vzít v úvahu, pokud dodržujete dietu s kontrolovaným množstvím sodíku.

     
     

     

     Fortum 500 mg

     Tento léčivý přípravek obsahuje 26 mg (1,13 mmol) sodíku v jedné injekční lahvičce. To odpovídá 1,3 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou pro dospělého.

     
     

     

     Fortum 1 g

     Tento léčivý přípravek obsahuje 52 mg (2,26 mmol) sodíku v jedné injekční lahvičce. To odpovídá 2,6 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou pro dospělého.

     
     

     

     Fortum 2 g

     Tento léčivý přípravek obsahuje 104 mg (4,52 mmol) sodíku v jedné injekční lahvičce. To odpovídá 5,2 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou pro dospělého.

3. Jak se přípravek Fortum užívá

   
   

   Přípravek Fortum Vám bude obvykle podávat lékař nebo zdravotní sestra. Je možné ho podávat v kapací infuzi (nitrožilní infuze) nebo pomocí injekce přímo do žíly nebo do svalu. Lékař, lékárník nebo zdravotní sestra připraví přípravek Fortum pomocí vody na injekci nebo vhodné infuzní tekutiny.

   
   

   Doporučená dávka

   
   

   O správné dávce přípravku Fortum rozhodne lékař a ta bude záviset na: závažnosti a typu infekce, zda užíváte jiná antibiotika, Vaší tělesné hmotnosti, věku a funkci ledvin.

   
   

   Novorozenci a kojenci (0-2 měsíce)

   Na 1 kg tělesné hmotnosti novorozence nebo kojence se podává 25 až 60 mg přípravku Fortum denně ve dvou rozdělených dávkách.

   
   

   Kojenci (starší 2 měsíců) a děti s hmotností do 40 kg

   Na 1 kg tělesné hmotnosti kojence nebo dítěte se podává 100 až 150 mg přípravku Fortum denně ve třech rozdělených dávkách. Maximální denní dávka je 6 g.

   
   

   Dospělí a dospívající s hmotností 40 kg nebo více

   1 až 2 g přípravku Fortum třikrát denně. Maximální denní dávka je 9 g.

   
   

   Pacienti starší 65 let

   Denní dávka obvykle nemá překročit 3 g, zvláště u pacientů starších 80 let.

   
   

   Pacienti s poruchou funkce ledvin

   Je možné, že budete dostávat jiné, než obvyklé dávky. Lékař nebo zdravotní sestra rozhodnou, kolik přípravku Fortum bude potřeba, a to v závislosti na závažnosti poruchy funkce ledvin. Lékař Vás bude pečlivě sledovat a je možné, že Vám bude častěji provádět testy ke zhodnocení funkce ledvin.

   
   

   Jestliže jste užil(a) více přípravku Fortum, než jste měl(a)

   Jestliže jste náhodou užil(a) více přípravku, než je Vaše předepsaná dávka, neprodleně kontaktujte svého lékaře nebo nejbližší nemocnici.

   
   

   Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Fortum

   Jestliže jste vynechal(a) injekci, měl(a) byste ji dostat co nejdříve. Nezdvojnásobujte následující dávku (dvě injekce ve stejnou dobu), abyste nahradil(a) vynechanou dávku, pouze užijte svou další dávku

   v obvyklou dobu.

   
   

   Nepřestávejte užívat přípravek Fortum

   Nepřestávejte užívat přípravek Fortum dříve, než Vám tak řekne lékař. Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo zdravotní sestry.

   
   

4. Možné nežádoucí účinky

   
   

   Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

   
   

   Příznaky, kterým je třeba věnovat pozornost

   Následující závažné nežádoucí účinky byly zaznamenány u malého počtu osob, ale jejich přesná četnost není známa:

   • Závažná alergická reakce. Příznaky jsou vystouplá a svědivá kožní vyrážka, otoky, které, pokud jsou v obličeji nebo ústech, mohou někdy způsobovat obtíže s dýcháním.

     
     

   • Kožní vyrážka, která se může měnit v puchýře a vypadá jako malé terčíky (tmavá skvrna uprostřed se světlejším lemem a s tmavým ohraničením).

     
     

   • Difuzně rozšířená vyrážka s puchýři a olupováním kůže (toto může být příznakem Stevens- Johnsonova syndromu nebo toxické epidermální nekrolýzy).

     
     

   • Poruchy nervového systému: třes, záchvaty a v některých případech i porucha vědomí (kóma). Tyto příznaky se objevují u pacientů, kterým je podávána příliš vysoká dávka, zvláště u pacientů s poruchou funkce ledvin.

     
     

   • Vzácně byly hlášeny těžké reakce přecitlivělosti se závažnou vyrážkou, která může být doprovázena horečkou, únavou, otokem obličeje nebo mízních uzlin, zvýšení množství eosinofilů (typ bílých krvinek), účinky na játra, ledviny nebo plíce (reakce nazývaná DRESS).

     
     

      Pokud se u Vás rozvine kterýkoli z těchto příznaků, okamžitě kontaktujte lékaře nebo zdravotní sestru.

     
     

     Časté nežádoucí účinky

     Mohou postihnout až 1 osobu z 10:

     
     

   • průjem;

   • otoky a zarudnutí podél žíly;

   • červená vystouplá kožní vyrážka, která může svědit;

   • bolest, pálení, otok nebo zánět v místě vpichu injekce.

     
     

      Pokud Vás trápí kterýkoli z těchto příznaků, sdělte to svému lékaři.

     
     

     Časté nežádoucí účinky, které se mohou projevit v krevních testech:

     
     

   • zvýšení určitého typu bílých krvinek (eosinofilie);

   • zvýšení počtu buněk, které pomáhají při srážení krve (krevních destiček);

   • zvýšení jaterních enzymů.

     
     

     Méně časté nežádoucí účinky

     Mohou postihnout až 1 osobu ze 100:

     
     

   • zánět střeva, který způsobuje bolest a průjem, který může obsahovat krev;

   • moučnivka – kvasinkové onemocnění sliznice úst nebo pochvy;

   • bolest hlavy;

   • závrať;

   • bolest žaludku;

   • pocit na zvracení nebo zvracení;

   • teplota a zimnice.

      Pokud se u Vás objeví kterýkoli z těchto příznaků, sdělte to svému lékaři.

     
     

     Méně časté nežádoucí účinky, které se mohou projevit v krevních testech:

     
     

   • pokles počtu bílých krvinek;

   • pokles počtu krevních destiček (buňky, které pomáhají při srážení krve);

   • zvýšení hladiny močoviny, dusíku močoviny nebo sérového kreatininu v krvi.

     Velmi vzácné nežádoucí účinky

     Mohou postihnout až 1 osobu z 10 000:

     
     

   • zánět nebo selhání ledvin.

     
     

     Další nežádoucí účinky

     Další nežádoucí účinky byly zaznamenány u malého počtu osob, ale jejich přesná četnost není známa:

     
     

   • mravenčení;

   • nepříjemná chuť v ústech;

   • žluté zbarvení očního bělma nebo kůže.

     
     

     Další nežádoucí účinky, které se mohou projevit v krevních testech:

     
     

   • příliš rychlé odbourávání červených krvinek;

   • zvýšení určitého typu bílých krvinek;

   • závažné snížení počtu bílých krvinek.

     
     

     Hlášení nežádoucích účinků

     Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

     Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48

     100 41 Praha 10

     Webové stránky: https://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

     Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

     
     

5. Jak přípravek Fortum uchovávat

   
   

   Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

   
   

   Přípravek Fortum nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

   
   

   Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

   
   

   Rekonstituovaný a naředěný roztok

   Lékař, lékárník nebo zdravotní sestra připraví Váš lék rozpuštěním ve vodě na injekci nebo kompatibilní tekutině. Jakmile je připraven, musí být tento lék použit během 6 dní, pokud se uchovává v chladničce (při 4 °C), nebo během 9 hodin, pokud se uchovává při pokojové teplotě (do 25 °C).

   
   

   Uchovávejte vnitřní obal v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

   
   

   Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Váš lékař nebo zdravotní sestra zlikvidují přípravky, které již nejsou třeba. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

   
   

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Fortum obsahuje

• Fortum je k dispozici v následujících silách: 2 g, 1 g a 500 mg. Léčivou látkou je ceftazidimum 2 g, 1 g nebo 500 mg (jako ceftazidimum pentahydricum).

• Jedinou pomocnou látkou je uhličitan sodný (sterilní).

• Viz bod 2 pro další důležité informace o sodíku, jedné ze složek přípravku Fortum.

  
  

  Jak přípravek Fortum vypadá a co obsahuje toto balení

  
  

  

  Fortum 500 mg, prášek pro injekční roztok je sterilní bílý až krémový prášek balený v 17ml skleněné injekční lahvičce s uzávěrem z brombutylové pryže a s odklápěcím hliníkovým víčkem.

  Balení 1, 5 nebo 10 injekčních lahviček.

  
  

  Fortum 1 g, prášek pro injekční roztok je sterilní bílý až krémový prášek balený v 17ml nebo 26ml
  skleněné injekční lahvičce s uzávěrem z brombutylové pryže a s odklápěcím hliníkovým víčkem.
  Balení 1, 5, 10, 50 nebo 100 injekčních lahviček.

  
  

  

  Fortum 2 g, prášek pro injekční/infuzní roztok je sterilní bílý až krémový prášek balený v 60ml nebo 77ml skleněné injekční lahvičce s uzávěrem z brombutylové pryže a s odklápěcím hliníkovým víčkem. Balení 1, 5, 10, 25 nebo 50 injekčních lahviček.

  
  

  Váš lékař, lékárník nebo zdravotní sestra připraví Váš lék rozpuštěním ve vodě na injekci nebo v jiné kompatibilní tekutině.

  Po připravení má Fortum světle žlutou až jantarovou barvu. To je zcela normální.

  Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Držitel rozhodnutí o registraci

  GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

  12 Riverwalk

  Citywest Business Campus Dublin 24

  Irsko

  
  

  Výrobce

  ACS Dobfar S.p.A

  Via Alessandro Fleming 2 Verona

  Itálie

  
  

  Tento léčivý přípravek je v členských státech Evropského hospodářského prostoru a ve Spojeném království (Severním Irsku) registrován pod těmito názvy:

  
  

  

  Fortum 500 mg prášek pro injekční roztok

  Česká republika, Irsko, , Švédsko, Velká Británie (Severní Irsko) – Fortum Finsko,– Glazidim

  Francie – Fortum enfants et nourrissons

  
  

  

  Fortum 1 g prášek pro injekční roztok Finsko - Glazidim

  Rakousko, Česká republika, Kypr, Malta, Švédsko, Velká Británie (Severní Irsko) – Fortum

  
  

  

  Fortum 2 g prášek pro injekční/infuzní roztok

  Rakousko, Česká republika, Dánsko, Francie, Maďarsko, Island, Irsko, Litva, Švédsko, Velká Británie (Severní Irsko)– Fortum

  Belgie, Finsko, Itálie, Lucembursko – Glazidim

  
  

  Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 25. 10. 2021

  
  

  

  
  

  Následující informace je určena pouze pro zdravotnické pracovníky:

  
  

  Další informace naleznete v souhrnu údajů o přípravku Doba použitelnosti

  3 roky.

  
  

  Po rekonstituci:

  Chemická a fyzikální stabilita po rekonstituci byla prokázána po dobu 6 dnů při teplotě 4 °C a 9 hodin při teplotě 25 °C.

  Z mikrobiologického hlediska má být rekonstituovaný roztok použit okamžitě. Není-li použit okamžitě, doba a podmínky skladování před použitím jsou odpovědností uživatele a normálně by neměla být delší než 24 hodin při teplotě 2 až 8 °C, pokud rekonstituce neproběhla za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.

  
  

  Po naředění:

  Chemická a fyzikální stabilita po naředění byla prokázána po dobu 6 dnů při teplotě 4 °C a 9 hodin při teplotě 25 °C.

  Z mikrobiologického hlediska má být naředěný roztok použit okamžitě. Není-li použit okamžitě, doba a podmínky skladování před použitím jsou odpovědností uživatele a normálně by neměla být delší než 24 hodin při teplotě 2 až 8 °C, pokud ředění neproběhlo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.

  
  

  Zvláštní opatření pro uchovávání

  
  

  Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

  
  

  Uchovávejte injekční lahvičky v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

  
  

  Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

  
  

  Všechny velikosti lahviček přípravku Fortum jsou dodávány se sníženým tlakem. Při rozpouštění přípravku se uvolňuje oxid uhličitý a vytvoří se přetlak. Malé bublinky oxidu uhličitého v naředěném roztoku mohou být ignorovány.

  
  

  Návod k přípravě

  
  

  V tabulkách 1 a 2 jsou uvedeny přidávané objemy a koncentrace roztoků, které lze použít v případě, kdy je nutné rozdělení dávek.

  
  

  

  Tabulka 1: Prášek pro injekční roztok

  
  

  	Prezentace		Potřebné množství přidávaného rozpouštědla (ml)		Přibližná koncentrace (mg/ml)
  	500 mg
  	Intramuskulární injekce Intravenózní bolusová injekce		1,5 ml 5 ml		260 90

  
  

  1 g
  				Intramuskulární injekce Intravenózní bolusová injekce			3 ml 10 ml			260 90
  2 g
  				Intravenózní bolusová injekce			10 ml			170

  

  Poznámka:

  • Výsledný objem roztoku ceftazidimu v rekonstitučním médiu se zvyšuje v důsledku směšovacího faktoru léčivého přípravku, což vede ke koncentracím v mg/ml uvedeným v tabulce výše.

  
  

  Tabulka 2: Prášek pro infuzní roztok

  
  

  	Prezentace	Potřebné množství přidávaného rozpouštědla (ml)	Přibližná koncentrace (mg/ml)
  	2 g
  	Intravenózní infuze	50 ml*	40

  

  

  • Rozpouštědlo se přidává ve dvou dávkách

    
    

    Poznámka:

    • Výsledný objem roztoku ceftazidimu v rekonstitučním médiu se zvyšuje v důsledku směšovacího faktoru léčivého přípravku, což vede ke koncentracím v mg/ml uvedeným v tabulce výše.

  
  

  Roztoky mohou mít světle žlutou až jantarovou barvu, v závislosti na koncentraci, použitém rozpouštědle (ředidle) a podmínkách uchovávání. Tyto rozdíly v barvě roztoků nemají nepříznivý vliv na účinnost přípravku.

  
  

  Ceftazidim v roztoku o koncentraci v rozmezí 1 mg/ml až 40 mg/ml je kompatibilní s těmito tekutinami:

  
  

• injekční roztok chloridu sodného 9 mg/ml (0,9%);

• 1/6molární injekční roztok natrium-laktátu;

• složený roztok natrium-laktátu (Hartmannův roztok);

• 5% injekční roztok glukózy;

• injekční roztok chloridu sodného (0,225%) a glukózy (5%);

• injekční roztok chloridu sodného (0,45%) a glukózy (5%);

• injekční roztok chloridu sodného (0,9%) a glukózy (5%);

• injekční roztok chloridu sodného (0,18%) a glukózy (4%);

• 10% injekční roztok glukózy;

• 10% injekční roztok dextranu 40 v 0,9% roztoku chloridu sodného;

• 10% injekční roztok dextranu 40 v 5% roztoku glukózy;

• 6% injekční roztok dextranu 70 v 0,9% roztoku chloridu sodného;

• 6% injekční roztok dextranu 70 v 5% roztoku glukózy.

Ceftazidim v roztoku o koncentraci mezi 0,05 mg/ml a 0,25 mg/ml je kompatibilní s roztokem pro peritoneální dialýzu (laktátovým).

Pro intramuskulární podání v koncentracích uvedených v Tabulce 1 lze k přípravě injekčního roztoku ceftazidimu použít 0,5% nebo 1% injekční roztok lidokain-hydrochloridu.

Při zachování účinnosti obou složek lze přidat roztok ceftizidimu vzniklý rozpuštěním obsahu lahvičky Fortum 500 mg v 1,5 ml vody pro injekci k injekčnímu roztoku metronidazolu o koncentraci

500 mg/100 ml.

500 mg, 1 g prášek pro injekční roztok, 2 g prášek pro injekční /infuzní roztok:

Návod k přípravě roztoků pro intravenózní bolusovou injekci

1. Jehlou injekční stříkačky propíchněte uzávěr lahvičky a vstříkněte do lahvičky doporučený objem rozpouštědla. Podtlak může usnadnit vstříknutí rozpouštědla. Odstraňte injekční jehlu.

2. Třepejte lahvičkou, aby došlo k rozpuštění obsahu. Při rozpouštění se uvolňuje oxid uhličitý. Roztok bude čirý za 1 až 2 minuty.

3. Obraťte lahvičku dnem vzhůru. Jehlou injekční stříkačky s úplně stlačeným pístem propíchněte uzávěr lahvičky a natáhněte všechen roztok z lahvičky do stříkačky (přetlak v lahvičce může usnadnit natahování roztoku). Dbejte na to, aby otvor jehly stále zůstával v roztoku a nezanořil se do uzávěru. Natažený roztok může obsahovat bublinky oxidu uhličitého, kterým není třeba věnovat pozornost.

Roztok lze podávat přímo do žíly nebo prostřednictvím kanyly intravenózní linky, pokud pacient dostává parenterální roztoky. Ceftazidim je kompatibilní s roztoky k intravenóznímu podání uvedenými výše.

2 g prášek pro injekční/infuzní roztok:

Návod k přípravě roztoků pro nitrožilní infuzi z ceftazidimu ve standardních lahvičkách (mini-vak nebo infuzní set s byretou):

K přípravě použijte celkem 50 ml kompatibilního ředícího roztoku (uvedeného výše), který se přidává ve DVOU krocích, jak je popsáno níže:

1. Jehlou injekční stříkačky propíchněte uzávěr lahvičky a vstříkněte do lahvičky 10 ml rozpouštědla.

2. Vytáhněte jehlu ven a protřepávejte obsah lahvičky, dokud nevznikne čirý roztok.

3. Nepropichujte uzávěr protipřetlakovou jehlou dříve, než dojde k úplnému rozpuštění přípravku. Propíchněte uzávěr lahvičky protipřetlakovou jehlou, která vyrovná přetlak uvnitř lahvičky.

4. Rekonstituovaný roztok přeneste do konečného transportního média (např. mini-vak nebo infuzní set) tak, aby byl celkový objem alespoň 50 ml a podávejte pomocí intravenózní infuze po dobu

15 až 30 minut

UPOZORNĚNÍ: K zachování sterility přípravku je důležité, aby se uzávěr lahvičky nepropichoval protipřetlakovou jehlou dříve, než dojde k úplnému rozpuštění prášku na čirý roztok.

Jakýkoliv zbývající roztok antibiotika musí být zlikvidován. Pouze k jednorázovému použití.

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.