ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
Sumatriptan Mylan
sumatriptan
100MG TBL FLM 2
| Velkoobchod: | 72,61 Kč |
| Maloobchodní: | 109,43 Kč |
| Uhrazen: | 69,17 Kč |
50MG TBL FLM 6
| Velkoobchod: | 133,00 Kč |
| Maloobchodní: | 200,44 Kč |
| Uhrazen: | 140,04 Kč |
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co je přípravek Sumatriptan Mylan a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Sumatriptan Mylan užívat
Jak se přípravek Sumatriptan Mylan užívá
Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Sumatriptan Mylan uchovávat
Obsah balení a další informace
Sumatriptan Mylan obsahuje účinnou látku sumatriptanum (sumatriptan). Sumatriptan Mylan je léčivý přípravek určený pro léčbu závažné bolesti hlavy označované jako záchvat migrény s nebo bez poruchy zraku a vnímání, která se nazývá „aura“.
Sumatriptan Mylan by měl být užíván pouze tehdy, pokud máte známky nebo příznaky migrenózního záchvatu.
Jestliže jste alergický(á) na sumatriptan nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
Pokud jste alergický(á) na typ antibiotik označených jako „sulfonamidy“ (například kotrimoxazol).
Pokud máte nebo jste prodělal(a) onemocnění srdce, srdeční záchvat nebo máte příznaky ischemické choroby srdeční nebo anginy pectoris (bolest na hrudi, většinou po fyzické námaze).
Pokud máte periférní cévní chorobu (zúžení cév, které zásobují krví ruce a nohy).
Pokud jste prodělal(a) v minulosti mozkovou mrtvici nebo pokud jste tyto příznaky měl(a) jen po
krátkou dobu a poté následovalo úplné zotavení (přechodná ischemická ataka).
Pokud máte závažnou poruchu funkce jater.
Pokud trpíte některou z neobvyklých forem migrény, způsobenou poruchou mozku nebo očí (např.
hemiplegická, bazilární nebo oftalmoplegická migréna).
Pokud máte středně vysoký nebo velmi vysoký krevní tlak nebo pokud máte mírný nekontrolovaný vysoký tlak.
Pokud užíváte nebo jste v posledních 24 hodinách užil(a) léky na migrénu obsahující ergotamin nebo deriváty ergotaminu (včetně methysergidu). Více viz “Další léčivé přípravky a přípravek Sumatriptan Mylan”.
Pokud užíváte nebo jste v posledních 24 hodinách užil(a) jakékoli jiné triptany (jako je naratriptan nebo zolmitriptan). Více viz “Další léčivé přípravky a přípravek Sumatriptan Mylan”.
Pokud užíváte nebo jste v minulých dvou týdnech užíval(a) léky označované jako inhibitory MAO
(inhibitory monoaminooxidázy), užívané při léčbě deprese nebo Parkinsonovy choroby.
Po podání přípravku Sumatriptan Mylan se u Vás mohou objevit bolesti nebo pocity svírání na hrudi či sevření hrdla. Informujte ihned svého lékaře, pokud tyto příznaky rychle neodezní.
Před užitím použitím přípravku Sumatriptan Mylan se poraďte se svým lékařem nebo lékarníkem pokud:
máte zvýšené riziko srdečního onemocnění, například pokud jste diabetik, silný kuřák/kuřačka nebo pokud užíváte nikotinovou substituční léčbu (např. nikotinové náplasti). Váš lékař má provést další vyšetření.
jste prodělala menopauzu nebo jste muž ve věku nad 40 let a jste diabetik, těžký kuřák/kuřačka nebo užíváte nikotinovou substituční léčbu. Váš lékař má provést další vyšetření.
jste léčený(á) pro kontrolovanou hypertenzi (vysoký krevní tlak).
máte poruchu funkce ledvin nebo jater.
jste v minulosti prodělal(a) křeče nebo epilepsii.
užíváte SSRI (selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu) nebo SNRI (selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu a noradrenalinu) používané k léčbě deprese.
Příliš časté užívání přípravku Sumatriptan Mylan může bolesti hlavy vyvolat nebo zhoršit. To se může přihodit i pokud na migrénu pravidelně používáte jiné přípravky, např. léky proti bolesti. Pokud se Vás to týká, informujte svého lékaře nebo lékárníka.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Informujte svého lékaře, zejména pokud užíváte některé z následujících přípravků:
Léky pro léčbu deprese označované jako selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI) např. fluoxetin nebo inhibitory zpětného vychytávání serotoninu a noradrenalinu (SNRI), např. venlafaxin nebo duloxetin (který se užívá i k léčbě některých poruch močového ústrojí). Při současném použití s přípravkem Sumatriptan Mylan mohou tyto léky způsobit serotoninový syndrom (soubor příznaků, které mohou zahrnovat neklid, zmatenost, pocení, halucinace, zesílené reflexy, svalové křeče, chvění, zrychlený tep a třes). Okamžitě informujte svého lékaře, pokud se u Vás tyto příznaky projeví.
Lithium, lék užívaný pro léčbu těžkých depresí nebo bipolární poruchy (onemocnění charakterizované střídáním období, kdy máte depresivní, skleslou náladu a období hyperaktivity) nebo těžkých bolestí hlavy známých jako klusterové bolesti hlavy (silná bolest jedné strany hlavy, často pociťovaná v oblasti oka).
Přípravky k léčbě deprese nebo Parkinsonovy choroby zvané inhibitory monoaminooxidázy (inhibitory MAO). Neužívejte Sumatriptan Mylan, pokud jste v posledních 2 týdnech užil(a) inhibitor MAO.
Rostlinné přípravky obsahující třezalku tečkovanou.
Pokud jste k léčbě migrény užíval(a) jiné přípravky, jako je například ergotamin nebo deriváty ergotaminu (např. methysergid) nebo jiné triptany (např. naratriptan nebo zolmitriptan), před užitím sumatriptanu byste měl(a) počkat alespoň 24 hodin. Jestliže jste užil(a) sumatriptan, měl(a) byste počkat alespoň 6 hodin před užitím ergotaminu nebo derivátů ergotaminu (např. methysergid) a alespoň 24 hodin před užitím jiných typů triptanů.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Pokud přípravek Sumatriptan Mylan užíváte během kojení, měla byste si uvědomit, že je vylučován do mateřského mléka. Množství léku, které by mohlo dítě přijmout, může být sníženo, nebudete-li kojit během 12 hodin po užití přípravku Sumatriptan Mylan. Mléko, které se vytvoří během tohoto období, by mělo být odstříkáno a odstraněno.
Tento léčivý přípravek nebo samotná migréna mohou vyvolat ospalost, závratě nebo slabost. Neřiďte motorová vozidla a neobsluhujte stroje, pokud budete cítit ospalost, závratě nebo slabost.
Tento léčivý přípravek obsahuje laktosu. Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento přípravek užívat.
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol sodíku (23 mg) v jedné tabletě, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.
Pokud Vám nebude cokoli jasné, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
tablety polykejte a zapíjejte sklenicí vody
užívejte přípravek co možná nejdříve po začátku záchvatu migrény, můžete ho nicméně užít i kdykoliv během záchvatu
tento přípravek není určen pro prevenci záchvatu migrény
Doporučená dávka je jedna 50mg tableta. V některých případech Vám může lékař doporučit užití dávky
100 mg.
Pokud po užití první tablety dojde k úlevě od příznaků, ale později se bolest hlavy objeví znovu, můžete
po nejméně 2 hodinách užít druhou dávku.
Neužívejte více než 300 mg přípravku Sumatriptan Mylan během 24 hodin a mezi jednotlivými dávkami vždy ponechte interval alespoň 2 hodiny.
Pokud po první dávce přípravku nedošlo k úlevě od příznaků, druhou tabletu již na tento záchvat neužívejte. Místo toho můžete použít přípravek proti bolesti, jako je paracetamol nebo nesteroidní protizánětlivé léky (NSA), např. kyselina acetylsalicylová (aspirin) nebo ibuprofen.
Přípravek Sumatriptan Mylan se u těchto pacientů nedoporučuje.
Přípravek Sumatriptan Mylan by neměl být podáván dětem a dospívajícím.
Pokud máte mírné až středně závažné onemocnění jater, Váš lékař Vám může doporučit, abyste užíval(a) nižší dávku.
Kontaktujte okamžitě svého lékaře nebo pohotovost nejbližší nemocnice. Vezměte s sebou balení a zbývající tablety.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
U některých z hlášených nežádoucích účinků se může jednat o přidružené příznaky migrény.
Není známo (četnost nelze z dostupných údajů určit):
alergické reakce, včetně závažné reakce zvané anafylaxe (jako jsou kožní reakce zahrnující velice svědivou vyrážku a otok kůže, otok jazyka nebo hrdla, potíže s dýcháním a pokles krevního tlaku)
srdeční infarkt (můžete si všimnout brnění v čelisti a levé paži (postupující dolů), silné bolesti
na prsou a můžete mít potíže s dýcháním)
epileptické záchvaty nebo křeče (ty se vyskytují s větší pravděpodobností u pacientů náchylných
k epilepsii)
zánět tlustého střeva (který se může projevit jako bolest břicha s krvavým průjmem).
Další nežádoucí účinky
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)
zvýšení krevního tlaku brzy po užití tablet, které je však pouze přechodné
pocit brnění nebo necitlivosti nohou nebo rukou, ztráta citlivosti
pocit závratí nebo ospalosti/únavy
pocit slabosti
zrudnutí (návaly)
nevolnost a zvracení (pocit nevolnosti, který může být také důsledkem samotného záchvatu migrény),
pocit tíhy, bolesti, tepla nebo chladu, tlaku nebo napětí v různých částech těla včetně hrudníku
a hrdla (viz Upozornění a opatření).
obtížné dýchání nebo dušnost
bolest svalů
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů):
malé změny ve funkčních jaterních testech, které se mohou projevit při vyšetření krve
Není známo (četnost nelze z dostupných údajů určit):
ztráta svalové kontroly, třes
poruchy zraku a výpadek zraku včetně trvalých poruch zraku (poruchy zraku se mohou také
vyskytnout v průběhu záchvatu migrény)
pomalý nebo rychlý tep, změny srdečního rytmu (tyto příznaky se mohou objevit při EKG
vyšetření, které provádí lékař pro kontrolu elektrické činnosti srdce)
palpitace (bušení srdce)
náhlá intenzivní bolest na hrudi
nízký krevní tlak
zbělení a znecitlivění prstů ruky nebo nohy (Raynaudův fenomén)
průjem
ztuhnutí krku
bolest kloubů
pocit úzkosti
zvýšené pocení
potíže s polykáním
pokud jste v nedávné době utrpěl(a) zranění, nebo pokud máte zánětlivé onemocnění (jako revmatismus nebo zánět tlustého střeva) můžete pozorovat bolest nebo zhoršení bolesti v místě poranění nebo zánětu
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce nebo blistru za EXP.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Léčivou látkou je: sumatriptani succinas odpovídající sumatriptanum 50 mg nebo 100 mg.
Pomocnými látkami jsou: monohydrát laktosy, mikrokrystalická celulosa, kroskarmelosa, magnesium- stearát, oxid titaničitý (E171), polydextrosu (E200), hypromelosu (E464), triacetin (E1518) a makrogol. Tablety o síle 50 mg obsahují také červený oxid železitý (E172) a žlutý oxid železitý (E172). Viz bod 2
„Sumatriptan Mylan obsahuje laktosu a sodík“.
50 mg: růžové, kulaté potahované tablety s nápisem “SU50” na jedné straně.
100 mg: bílé nebo téměř bílé, kulaté potahované tablety s nápisem “SU100” na jedné straně. Na druhé straně mají všechny tablety “G”.
Tablety jsou baleny do blistrů obsahujících 2, 3, 4, 5, 6, 10, 12, 18, 20, 24 a 48 potahovaných tablet. Váš lékárník Vám připraví počet tablet předepsaný Vašim lékařem.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Mylan Ireland Limited Unit 35/36 Grange Parade Baldoyle Industrial Estate
Dublin 13 Irsko
McDermott Laboratories Ltd. t/a Gerard Laboratories, Dublin, Irsko Mylan Hungary Kft., Mylan utca 1, H-2900 Komárom, Maďarsko
Belgie Sumatriptan Mylan 50 mg/100 mg
Česká Republika Sumatriptan Mylan
Dánsko Sumatriptan Mylan 50 mg/100 mg film-coated tablets Nizozemsko Sumatriptan Mylan 50 mg/100 mg filmomhulde tabletten Řecko Sumatriptan/Generics FC TABS
Švédsko Sumatriptan Mylan 50 mg/100 mg filmdragerad tablett