ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
NATRIUM SALICYLICUM BBP
sodium salicylate
100MG/ML INJ SOL 10X10ML
| Velkoobchod: | 115,72 Kč |
| Maloobchodní: | 174,40 Kč |
| Uhrazen: | 36,17 Kč |
natrii salicylas
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo zdravotní sestry.
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co je přípravek Natrium Salicylicum BBP a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Natrium Salicylicum BBP používat
Jak se přípravek Natrium Salicylicum BBP používá
Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Natrium Salicylicum BBP uchovávat
Obsah balení a další informace
Přípravek Natrium Salicylicum BBP obsahuje salicylan sodný. Salicylan sodný je analgetikum (ulevuje od bolesti) a antipyretikum (snižuje horečku).
Přípravek Natrium Salicylicum BBP se používá k léčbě revmatické horečky, jako podpůrná léčba jiných revmatických onemocnění, k léčbě kořenových syndromů, obvykle ve směsi s 1 %
roztokem prokainu nebo s mezokainem (místně působící analgetikum) k prodloužení léčby po vysazení glukokortikoidů.
jestliže jste alergický(á) na salicylan sodný, jiné salicyláty nebo na kteroukoli další složku (zvláště theofylin) tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
jestliže jste měl(a) alergickou reakci (např. kopřivku, bronchospasmus – stažení průdušek, angioedém - otok vznikající na různých místech organismu, průduškové astma) po předchozím podání jiných nesteroidních protizánětlivých léků.
jestliže trpíte závažným poškozením jater
jestliže trpíte krvácivými stavy
jestliže trpíte vředovou chorobou
jestliže trpíte zadržováním sodíku a vody
jestliže je u Vás plánován chirurgický výkon (např. tonsilektomie – odstranění krčních mandlí)
jestliže jste v posledních třech měsících těhotenství
jestliže jste mladší 16 let a současně trpíte probíhajícím horečnatým virovým onemocněním
Před použitím přípravku Natrium Salicylicum BBP se poraďte se svým lékařem nebo zdravotní sestrou jestliže:
trpíte chronickou nefritidou (chronickým zánětem ledvin) a dnou
trpíte onemocněním ledvin
trpíte poškozením jater
trpíte městnavým srdečním selháním
trpíte astmatem nebo máte nosní polypy
máte nedostatek enzymu glukosa-6-fosfát-dehydrogenázy (dědičné onemocnění - postihující červené krvinky)
U dětí a dospívajících do 16 let s virovou infekcí (např.chřipka nebo chřipce podobné infekce horních dýchacích cest, plané neštovice) existuje v souvislosti s užíváním kyseliny acetylsalicylové vyšší riziko rozvoje Reyova syndromu (vzácné, avšak velmi závažné onemocnění spojené především s neurologickým a jaterním poškozením). Reyův syndrom je život ohrožující stav, který bez včasné diagnózy a léčby končí úmrtím. Příznaky se mohou objevit buď během nemoci nebo (nejčastěji) až ve stádiu rekonvalescence, tj. po odeznění akutních příznaků onemocnění. Může se jednat o: vytrvalé zvracení, průjem, poruchy dýchání (nepravidelné, zrychlené), ztrátu energie, únavu, ospalost, netečnost, strnulost, pohled „do prázdna“, nebo naopak podrážděné a agresivní chování, vzrušenost, zmatenost, křeče, delirium. Pokud se u dítěte nebo dospívajícího vyskytne kterýkoliv z uvedených příznaků, je třeba neprodleně vyhledat lékaře.
Informujte svého lékaře nebo zdravotní sestru o všech lécích, které používáte, které jste v nedávné době používal(a) nebo které možná budete používat. Toto je velmi důležité, protože některé léčivé přípravky mohou ovlivňovat působení přípravku Natrium Salicylicum BBP a naopak přípravek Natrium Salicylicum BBP může ovlivňovat působení jiných přípravků.
Sdělte svému lékaři zejména jestliže užíváte:
antikoagulancia (léky snižující krevní srážlivost, např. kumarin, heparin), ústy užívaná antidiabetika (léky proti cukrovce), barbituráty (léky tlumící centrální nervový systém), fenytoin (lék proti epilepsii) a sulfonamidy s dlouhodobým účinkem (léky k léčbě infekcí)
indometacin, naproxen a jiná nesteroidní antirevmatika (léky s protizánětlivými, účinky k léčbě revmatických onemocnění nebo k potlačení bolesti a horečky), spironolakton (draslík šetřící lék na odvodnění) a saluretika (silné léky na odvodnění).
fenylbutazon (lék užívaný k léčbě revmatických chorob)
metotrexát (lék k léčbě nádorového onemocnění nebo revmatoidní artritidy)
kortikoidy (protizánětlivé léky)
Při léčbě tímto přípravkem nepijte alkoholické nápoje.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Těhotenství:
V první a druhé třetině těhotenství může být přípravek používán jen na doporučení lékaře, který zváží poměr přínosu a rizika léčby. V posledních třech měsících těhotenství se přípravek nesmí používat pro možnost poškození matky i plodu a prodloužení těhotenství.
Kojení:
Salicyláty přecházejí v malých množstvích do mateřského mléka. Po krátkodobém podávání dávek do 500 mg nebyly pozorovány nepříznivé účinky na kojence, proto není obvykle nutné přerušit kojení. Při pravidelném používání vysokých dávek má však být kojení přerušeno včas.
Plodnost
Přípravek patří do skupiny léků (nesteroidních antirevmatik), která mohou poškodit plodnost u žen. Po přerušení léčby dojde k úpravě.
Přípravek nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
Tento léčivý přípravek obsahuje 20 mg theofylinu (léčivá látka používaná k léčbě onemocnění dýchacích cest) v jedné ampuli injekčního roztoku. Přípravek má být podáván se zvýšenou opatrností pacientům s poruchou funkce jater nebo ledvin z důvodu zpomaleného odbourávání theofylinu.
Tento léčivý přípravek obsahuje 143,72 mg sodíku (hlavní složka kuchyňské soli) v jedné ampuli injekčního roztoku. Při podávání vyšších dávek salicylanu sodného do maximální dávky 4000 mg denně to odpovídá 30 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou pro dospělého.
Tento přípravek Vám bude podán lékařem nebo zdravotní sestrou. V případě nejasností se poraďte se svým lékařem nebo zdravotní sestrou.
Způsob podání
Přípravek se podává pomalou nitrožilní injekcí nebo nitrožilní infuzí.
Lékař stanoví vhodnou dávku vzhledem k Vašemu klinickému stavu.
Vzhledem k tomu, že přípravek Natrium Salicylicum BBP podává lékař, který rovněž určí dávkování, je podání vyšších dávek nepravděpodobné.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo zdravotní sestry.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Během léčby se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky (frekvenci z dostupných údajů nelze určit):
krvácení
alergická reakce (projevuje se např. jako kopřivka, angioedém (otok kůže nebo sliznic postihující různé části těla), bronchospasmus (stažení průdušek), rýma, ortostatický kolaps (náhlé snížení krevního tlaku při přechodu do stoje).
pocit na zvracení, zvracení, dyspepsie (trávicí obtíže), zánět žaludku s erozemi, vřed žaludku nebo dvanáctníku, krvácení do zažívacího traktu
kopřivka, vyrážka, angioedém (otok vznikající na různých místech organismu)
Reyův syndrom (u dětí a dospívajících do 16 let) (vzácné, avšak velmi závažné onemocnění spojené především s neurologickým a jaterním poškozením).
srdeční selhání, zhoršení srdečního selhání
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte ampulky v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obale. Doba použitelnosti se
vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Spotřebujte ihned po otevření.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Léčivou látkou je natrii salicylas. Jeden ml injekčního roztoku obsahuje natrii salicylas 100 mg.
Pomocnými látkami jsou monohydrát theofylinu, dihydrát dinatrium-edetátu, voda pro injekci.
Natrium Salicylicum BBP je čirý, bezbarvý nebo světle hnědý roztok prostý částic. Balení obsahuje 10 ampulek po 10 ml roztoku.
BB Pharma a.s., Durychova 101/66, 142 00 Praha 4 – Lhotka, Česká republika
HBM Pharma s.r.o., Sklabinská 30, 036 80 Martin, Slovenská republika
22. 8. 2019
Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky:
Revmatická horečka, podpůrná léčba jiných revmatických onemocnění, kořenové syndromy, obvykle ve směsi s 1 % roztokem prokainu nebo s mezokainem k prodloužení léčby po vysazení glukokortikoidů.
Dospělí a dospívající (od 16 let):
Obvyklá dávka je 325 mg až 650 mg. Dávku je možné opakovat v intervalu 6 hodin. Celková maximální denní dávka nemá překročit 4 000 mg.
Pediatrická populace
Přípravek Natrium Salicylicum BBP je kontraindikován u dětí a dospívajících do 16 let (viz bod 4.3).
Zvláštní populace
Starší pacienti: Není třeba úprava dávkování.
Porucha funkce jater nebo ledvin:
U pacientů s poruchou funkce jater je eliminace theofylinu často velmi pomalá.
U poruch funkce ledvin vyššího stupně může docházet ke kumulaci metabolitů theofylinu (viz bod 4.4)
Způsob podání
Intravenózní podání, ve formě pomalé intravenózní injekce nebo infuze.
Nejsou známy.
Prvními projevy jsou závratě, hučení v hlavě a zhoršení sluchu. Další předávkování způsobí nauzeu, zvracení, pocení, průjem, ospalost, bolest hlavy, psychické změny, halucinace, křeče až kóma. Porucha acidobazické rovnováhy: respirační alkalóza, metabolická acidóza až respirační útlum. Metabolická acidóza se častěji vyskytuje u malých dětí, u starších osob je naopak tendence k rozvoji respirační alkalózy. Dalšími projevy jsou hypoglykémie (v počátečním stadiu), hyperglykémie (v pozdějších stadiích intoxikace), hypernatrémie, hypokalémie, hypokalcémie a porucha srážlivosti krve.
Předávkování může mít fatální následky u starších pacientů a zejména u dětí.
Podpůrná léčba spočívá v úpravě poruch metabolismu. Je nutno korigovat poruchy acidobazické rovnováhy, poruchy glykémie, kalcémie a kalémie. Příslušné vyšetření stavu je nutno vykonávat častěji, protože se může měnit i následkem léčby. Při křečích je nutno zkontrolovat kalcémii a glykémii, případně podat diazepam nebo fenobarbital. Vylučování salicylátů je možno urychlit alkalizací moče infuzí bikarbonátů. Účinnější než forsírovaná diuréza je hemodialýza.