ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
Methocarbamol Passauer
methocarbamol
methocarbamolum
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
1. Co je přípravek Methocarbamol Passauer a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Methocarbamol Passauer užívat
3. Jak se přípravek Methocarbamol Passauer užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Methocarbamol Passauer uchovávat
6. Obsah balení a další informace
Methocarbamol Passauer obsahuje methokarbamol. Methocarbamol patří do skupiny léčiv známých jako
myorelaxancia - látky pro léčbu svalové tenze (napětí).
Methocarbamol Passauer je používán k symptomatické léčbě bolestivých svalových tenzí, zejména v dolní polovině zad (lumbago).
Přípravek je určen pro dospělé.
jestliže jste alergický(á) na methokarbamol, arašídy, sóju nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
v případě komatózního nebo prekomatózního stavu (stav bezvědomí)
jestliže máte poruchou nervového systému
v případě patologické svalové slabosti (myasthenia gravis)
jestliže máte sklon k epileptickým záchvatům.
Před užitím přípravku Methocarbamol Passauer se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
jestliže máte poruchu funkce jater a/nebo ledvin
Methokarbamol může měnit barevné reakce při testech na hydroxyindoloctovou kyselinu (5-HIAA) a vanilmandlovou kyselinu (VMA).
Tento léčivý přípravek není určen pro děti a pro dospívající, jelikož s nimi nejsou dostatečné zkušenosti.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Současné užívání methokarbamolu a centrálně působících léčivých přípravků, jako barbituráty, opioidy a přípravky potlačující chuť k jídlu, může vzájemně zesílit jejich účinky.
Účinek anticholinergik, jako atropin a jiné psychotropní přípravky, může být methokarbamolem zesílen. Methokarbamol může oslabit účinek pyridostigminia-bromidu. Přípravek nesmí být užíván pacienty
s patologickou svalovou slabostí (myasthenia gravis), zejména pacienty léčenými pyridostigminiem.
Konzumace alkoholu během léčby methokarbamolem může zesílit jeho účinek.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Těhotenství
S užíváním methokarbamolu během těhotenství nejsou zkušenosti. Potenciální riziko pro člověka není známo. Proto z preventivních důvodů nesmí být přípravek Methocarbamol Passauer užíván během těhotenství.
Koj ení
Není známo, zda methokarbamol a/nebo jeho metabolity prochází do lidského mateřského mléka. Proto z preventivních důvodů nesmí být přípravek Methocarbamol Passauer užíván během kojení.
Plodnost
O vlivu methokarbamolu na lidskou plodnost nejsou dostupné žádné údaje.
Přípravek Methocarbamol Passauer má mírný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Než se rozhodnete řídit nebo ovládat stroje, musíte vzít v úvahu Váš stav a možné nežádoucí účinky přípravku Methocarbamol Passauer.
Dokud si nebudete jistý(á), že žádné nežádoucí účinky, jako jsou závratě nebo ospalost, nemáte, nesmíte tyto činnosti vykonávat.
Pokud Vám Váš lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.
Přípravek Methocarbamol Passauer obsahuje sójový lecithin. Pokud jste alergický(á) na arašídy nebo sóju, neužívejte tento přípravek.
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se
svým lékařem.
Pokud Vám lékař nepředepíše jinak, doporučená dávka pro dospělé je 1500 mg methokarbamolu třikrát denně.
Na začátku léčby je doporučena dávka 1500 mg methokarbamolu čtyřikrát denně.
V závažných případech může být užita dávka až do 7500 mg methokarbamolu denně.
Způsob použití
Přípravek Methocarbamol Passauer je určen k užívání ústy. Tabletu užívejte s dostatečným množstvím vody.
Methocarbamol Passauer 1500 mg potahované tablety
Tableta může být rozdělena na stejné dávky.
Délka léčby
Délka léčby záleží na příznacích svalové tenze, ale nesmí přesáhnout 30 dnů.
Jestliže jste užil(a) příliš mnoho přípravku Methocarbamol Passauer, informujte lékaře, který rozhodne o dalším postupu.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu.
.
Pokud plánujete ukončit léčbu přípravkem Methocarbamol Passauer, informujte svého lékaře. Přerušení léčby by nemělo mít závažné důsledky.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u
každého.
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 lidí):
zánět spojivek, bolest hlavy, závratě, kovová chuť v ústech, pokles krevního tlaku, otok nosní sliznice,
angioedém (náhlý otok podkoží různých částí těla), vyrážka, svědění, kopřivka, horečka
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 lidí):
anafylaktické reakce (závažné alergické reakce), ztráta chuti k jídlu, neklid, úzkost, zmatenost, mdloby, kmitavý pohyb očí, točení hlavy, třes, záchvaty, narušené vidění, dvojité vidění, pomalý srdeční tep, návaly horka, pocit na zvracení a zvracení
Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit):
ospalost, porucha koordinace
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
PVC/Al blistry:
Uchovávejte při teplotě do 30 °C.
ACLAR/Al blistry:
Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Léčivou látkou je methocarbamolum.
Jedna potahovaná tableta obsahuje methocarbamolum 1500 mg.
Pomocné látky jsou:
Jádro tablety:
monohydrát laktosy, sodná sůl kroskarmelosy, natrium-lauromakrogol-sulfát, povidon K30, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát.
Potah tablety:
Polyvinylalkohol, oxid titaničitý (E171), mastek, makrogol 3350,
Bílé podlouhlé bikonvexní potahované tablety s půlicí rýhou na jedné straně o velikosti přibližně 23 mm x 10 mm.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Methocarbamol Passauer 1500 mg potahované tablety je dostupný v PVC/Al nebo ACLAR/Al blistrech
obsahujících 20 potahovaných tablet.
Passauer Pharma GmbH, Eiderstedter Weg 3, 14129 Zehlendorf, Německo
Laboratorios Lesvi S.L., Avinguda Barcelona 69, Sant Joan Despi, Barcelona, 08970, Španělsko
Česká republika: Methocarbamol Passauer
Slovenská republika: Methocarbamol Passauer 1500 mg filmom obalená tableta