PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Memantin Apotex 10 mg potahované tablety

memantini hydrochloridum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.

• Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

• Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.

• Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.

  
  

  Co naleznete v této příbalové informaci

  1. Co je Memantin Apotex a k čemu se používá

  2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Memantin Apotex užívat

  3. Jak se přípravek Memantin Apotex užívá

  4. Možné nežádoucí účinky

  5. Jak přípravek Memantin Apotex uchovávat

  6. Obsah balení a další informace

  
  

  1. Co je Memantin Apotex a k čemu se používá

     
     

     Memantin Apotex obsahuje léčivou látku memantin-hydrochlorid a patří do skupiny přípravků používaných k léčbě demence.

     Ztráta paměti u Alzheimerovy choroby nastává vlivem poruchy přenosu signálů v mozku. Mozek obsahuje tzv. N-methyl-D-aspartátové (NMDA) receptory, které zprostředkovávají přenos nervových vzruchů důležitých pro učení a paměť. Memantin Apotex patří do skupiny přípravků tzv. antagonistů NMDA receptorů. Memantin Apotex ovlivňuje tyto NMDA receptory a zlepšuje tak přenos nervových signálů a paměť.

     
     

     Memantin Apotex se používá k léčbě pacientů se střední až těžkou formou Alzheimerovy choroby.

     
     

  2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Memantin Apotex užívat Neužívejte přípravek Memantin Apotex

     • jestliže jste alergický(á) na memantin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

       
       

       Upozornění a opatření

       Před užitím přípravku Memantin Apotex se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem

     • jestliže se u Vás v minulosti objevily epileptické záchvaty

     • jestliže jste nedávno prodělal(a) srdeční infarkt, nebo pokud trpíte městnavým selháním srdce nebo neléčenou hypertenzí (vysoký krevní tlak)

     V těchto případech má by léčba pečlivě sledována a Váš lékař bude pravidelně vyhodnocovat přínos léčby.

     
     

     Pokud trpíte poruchou funkce ledvin, Váš lékař bude činnost ledvin pečlivě sledovat a pokud to bude nutné, upraví dávku memantinu.

     
     

     Je nutno se vyhnout současnému užívání těchto přípravků: amantadin (k léčbě Parkinsonovy choroby), ketamin (látka používaná jako anestetikum), dextromethorfan (používaný k léčbě kašle) a jiných tzv. antagonistů NMDA receptorů.

     
     

     Děti a dospívající

     U dětí a dospívajících do 18 let se podávání přípravku Memantin Apotex nedoporučuje.

     
     

     Další léčivé přípravky a Memantin Apotex

     Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

     
     

     Přípravek Memantin Apotex může ovlivnit účinky zejména dále uvedených léčivých látek a jejich dávka pak může být Vaším lékařem upravena:

     
     

     • amantadin, ketamin, dextromethorfan

     • dantrolen, baklofen

     • cimetidin, ranitidin, prokainamid, chinidin, chinin, nikotin

     • hydrochlorothiazid (nebo jakákoli kombinace s hydrochlorothiazidem)

     • anticholinergika (látky užívané k léčbě poruch hybnosti nebo křečí zažívacího ústrojí)

     • antikonvulziva (látky užívané k předcházení záchvatů křečí a k jejich léčbě)

     • barbituráty (látky užívané k navození spánku)

     • dopaminergní agonisté (L-dopa nebo bromokriptin)

     • neuroleptika (látky užívané k léčbě duševních onemocnění)

     • perorální antikoagulancia

     
     

     V případě Vašeho přijetí do nemocnice oznamte lékaři, že užíváte přípravek Memantin Apotex.

     
     

     Přípravek Memantin Apotex s jídlem a pitím

     Informujte svého lékaře, pokud jste nedávno změnil(a) nebo hodláte zásadním způsobem změnit své stravovací návyky (např. přechod z běžné na vegetariánskou stravu) nebo pokud trpíte ledvinovou tubulární acidózou (stav, kdy se vlivem renální dysfunkce (snížená funkce ledvin) dostává do krevního oběhu nadměrné množství kysele reagujících látek), případně závažnou infekcí močových cest (slouží k vylučování moči).

     Lékař Vám může v takových případech upravit dávku.

     
     

     Těhotenství a kojení

     Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

     
     

     Těhotenství

     Užití memantinu v těhotenství se nedoporučuje.

     
     

     Kojení

     Ženy užívající přípravek Memantin Apotex by neměly kojit.

     Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

     Váš lékař rozhodne, zda Vám onemocnění umožňuje bezpečné řízení motorových vozidel a ovládání strojů. Memantin Apotex může změnit schopnost reakce natolik, že řízení motorových vozidel a ovládání strojů není vhodné.

     
     

     Přípravek Memantin Apotex obsahuje monohydrát laktosy

     Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.

     
     

     Memantin Apotex obsahuje sodík

     Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.

     
     

  3. Jak se přípravek Memantin Apotex užívá

     
     

     Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

     
     

     Doporučená dávka přípravku Memantin Apotex pro dospělé a starší pacienty je 20 mg jednou denně. Z důvodu snížení rizika výskytu nežádoucích účinků je zapotřebí této dávky dosáhnout pozvolna podle uvedeného postupu:

     
     

     týden 1	polovina 10 mg tablety
     týden 2	jedna 10 mg tableta
     týden 3	jedna a půl 10 mg tablety
     týden 4 a dále	dvě 10 mg tablety jednou denně

     
     

     Obvyklá úvodní dávka je polovina tablety jednou denně (1 x 5 mg) po dobu prvního týdne. Tato dávka se zvyšuje ve druhém týdnu na jednu tabletu jednou denně (1 x 10 mg) a dále ve třetím týdnu na jednu a půl tablety jednou denně. Od čtvrtého týdne je obvyklá dávka 2 tablety jednou denně (1 x 20 mg).

     
     

     Dávkování u pacientů s poruchou funkce ledvin

     Pokud máte sníženou funkci ledvin, Váš lékař dávku upraví podle Vašeho zdravotního stavu. Bude Vám též pravidelně kontrolovat funkci ledvin.

     
     

     Způsob podání

     Memantin Apotex se užívá perorálně (ústy) jednou denně. K dosažení příznivého účinku léku je nutno jej užívat pravidelně každý den ve stejnou denní dobu. Tablety spolkněte a zapijte vodou. Tablety je možno užít s jídlem nebo nalačno.

     
     

     Délka léčby

     Pokračujte v léčbě přípravkem Memantin Apotex tak dlouho, dokud je pro Vás přínosem. Váš lékař bude léčbu pravidelně vyhodnocovat.

     
     

     Jestliže jste užil(a) více přípravku Memantin Apotex, než jste měl(a)

     • Nadměrná dávka přípravku Memantin Apotex Vám obvykle neublíží. Mohou se u Vás ve zvýšené míře vyskytnout nežádoucí účinky uvedené v bodě 4. “Možné nežádoucí účinky“.

     • V případě výrazného předávkování přípravkem Memantin Apotex vyhledejte lékaře nebo jej požádejte o radu, protože můžete potřebovat lékařskou péči.

       
       

       Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Memantin Apotex

     • Pokud opomenete užít předepsanou dávku přípravku Memantin Apotex, počkejte a vezměte si následující dávku v obvyklou dobu.

     • Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

     
     

     Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

     
     

  4. Možné nežádoucí účinky

     
     

     Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

     
     

     Nežádoucí účinky jsou obvykle mírné až středně těžké.

     
     

     Časté (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 osob):

     • Bolest hlavy, ospalost, zácpa, zvýšené hodnoty jaterních testů, závratě, poruchy rovnováhy, dušnost, zvýšení krevního tlaku a přecitlivělost na přípravek

       
       

       Méně časté (mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 osob):

     • Únava, mykotické infekce, zmatenost, halucinace, zvracení, poruchy chůze, srdeční selhání a srážení krve v žilách (trombóza/tromboembolismus)

       
       

       Velmi vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 000 osob):

     • Křeče

       
       

       Není známo (četnost výskytu nelze z dostupných údajů určit)

     • Zánět slinivky břišní, zánět jater (hepatitida) a psychotické reakce

       
       

       Alzheimerova choroba bývá často doprovázena depresí, sebevražednými představami a sebevraždou. Tyto případy se vyskytly též při léčbě memantinem.

       
       

       Hlášení nežádoucích účinků

       Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.

       Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv

       Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

       
       

  5. Jak přípravek Memantin Apotex uchovávat

     
     

     Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

     
     

     Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

     Uchovávejte při teplotě do 25 ºC.

     
     

     Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit

     životní prostředí.

     
     

  6. Obsah balení a další informace Co obsahuje přípravek Memantin Apotex

• Léčivou látkou je memantini hydrochloridum. Jedna tableta obsahuje memantini hydrochloridum 10 mg, což odpovídá memantinum 8,3 mg.

• Další pomocné látky obsažené v jádru tablety jsou: monohydrát laktosy, mikrokrystalická celulosa, sodná sůl kroskarmelosy a magnesium-stearát a v potahu tablety: hydroxypropylmethylcelulosa, hyprolosa, makrogol 8000 a oxid titaničitý (E 171)

Jak Memantin Apotex vypadá a co obsahuje toto balení

Memantin Apotex 10 mg potahované tablety jsou bílé až téměř bílé podlouhlé potahované tablety s označením “MEM” a “APO” nad a pod půlicí rýhou na jedné straně a “APO” na druhé straně. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.

Memantin Apotex se dodává v PVC/PVDC blistrech obsahujících 14, 28, 30, 56, 98, 100, 112 tablet. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci Apotex Europe B.V., Archimedesweg 2,

2333 CN Leiden, Nizozemsko

Výrobce

Apotex Nederland B.V. Archimedesweg 2,

2333 CN Leiden, Nizozemsko

EXTRACTUMPHARMA CO. LTD., BUDAPEŠŤ, KÚNFÉHÉRTO,

Maďarsko

Tento přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Belgie Memantin Apotex 10 mg filmomhulde tabletten/comprimes pellicules/Filmtabletten

Česká republika Memantin Apotex 10 mg potahované tablety

Španělsko Memantina APOTEX 10 mg comprimidos recubiertos con pelicula EFG

Lucembursko Memantin Apotex 10 mg comprimes pellicules

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 13. 11. 2020.