Domovská stránka Domovská stránka

Enterol
saccharomyces boulardii


PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE


ENTEROL

tvrdé tobolky

sušené Saccharomyces boulardii


image

Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro vás důležité údaje.

Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka.


Co naleznete v příbalové informaci:

  1. Co je přípravek ENTEROL a k čemu se používá

  2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek ENTEROL užívat

  3. Jak se přípravek ENTEROL užívá

  4. Možné nežádoucí účinky

5 Jak přípravek ENTEROL uchovávat

6. Obsah balení a další informace


  1. Co je přípravek ENTEROL a k čemu se používá


    Přípravek Enterol obsahuje jako léčivou látku mikroorganismus Saccharomyces boulardii kmen CNCM I-745, který patří do skupiny protiprůjmových mikroorganismů.

    Saccharomyces boulardii CNCM I-745 vyrovnává přirozené mikrobiální prostředí střeva. Přípravek Enterol působí také prostřednictvím podpůrného (výživného) a imunostimulačního účinku na střevní sliznici.


    Přípravek Enterol je určen:

    • k podpůrné léčbě akutního infekčního průjmu

    • k léčbě i prevenci zánětu tlustého střeva provázeného průjmy v souvislosti s užíváním antibiotik


    • Pouze na doporučení lékaře se přípravek dále užívá: k prevenci kojeneckých průjmů (pouze přípravek Enterol tobolky)

    • k podpůrné léčbě syndromu dráždivého tračníku (zánětlivé onemocnění tlustého střeva)

    • současně s antibiotiky vankomycinem a metronidazolem k léčbě zánětu tlustého střeva vyvolaného bakterií Clostridium difficile


    Přípravek Enterol tobolky mohou užívat dospělí, dospívající i děti (včetně kojenců). Dětem do 3 let je třeba podávat pouze obsah tobolek.

    Dětem do 4 let je možno přípravek podávat pouze po poradě s lékařem.

  2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek ENTEROL užívat


    Neužívejte přípravek ENTEROL

    • jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na léčivou látku nebo na kteroukoli další složku přípravku (uvedenou v bodě 6)

    • jestliže máte zavedenou cévku (katetr) do žíly

    • jestliže máte pozměněný/oslabený imunitní systém nebo jste hospitalizován(a) z důvodu závažného onemocnění


    Upozornění a opatření


    Bez porady s lékařem užívejte (podávejte dětem) přípravek Enterol nejdéle po dobu dvou dnů. Pokud nedojde ke zmírnění příznaků, nebo se příznaky naopak zhoršují, poraďte se o další léčbě se svým ošetřujícím lékařem.


    Pokud objevíte ve stolici krev nebo máte vysokou horečku, vyhledejte lékaře.


    Nemíchejte s velmi studeným nebo velmi teplým (nad 50 oC) nápojem či potravou. Nemíchejte s alkoholickými nápoji.


    Při průjmu ztrácíte mnoho tekutin. Léčba přípravkem Ten je u každého průjmového onemocnění nutno nahrazeny ztráty tekutin stolicí.

    Enterol nenahrazuje dostatečný příjem tekutin. zajistit dostatečným pitím nápojů, aby byly


    Další léčivé přípravky a přípravek Enterol


    Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste užíval(a) v nedávné době nebo které možná budete užívat.


    Účinky přípravku Enterol a účinky jiných současně užívaných léků se mohou navzájem ovlivňovat. Přípravek Enterol se nesmí užívat současně se systémovými antimykotiky (přípravky k léčbě plísňových infekcí užívané ústy nebo injekčně).


    Přípravek ENTEROL s jídlem, pitím a alkoholem


    Požívání alkoholických nápojů se během léčby přípravkem Enterol nedoporučuje. Nemíchejte s velmi studeným nebo velmi teplým (nad 50 oC) nápojem či potravou.

    Těhotenství a kojení


    Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

    Vzhledem k nedostatku informací se užívání přípravku Enterol nedoporučuje během těhotenství a kojení. Jestliže během dlouhodobé léčby přípravkem Enterol otěhotníte, poraďte se se svým lékařem, zda můžete v léčbě pokračovat.


    Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů


    Přípravek Enterol neovlivňuje schopnost řídit motorová vozidla a obsluhovat stroje.


    Přípravek Enterol tobolky obsahuje laktosu.

    Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.


    .

  3. Jak se přípravek ENTEROL užívá


    Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

    Pokud lékař nedoporučí jinak, obvyklé dávkování je: Enterol tobolky:

    Děti do 4 let (včetně kojenců) užívají jednu nebo 2 tobolky denně. Dětem do 4 let je možno

    přípravek podávat pouze po poradě s lékařem.

    Děti od 4 let, dospívající a dospělí užívají 1 nebo 2 tobolky jednou nebo 2krát denně (ráno a večer).


    Způsob podání:

    Tobolky polykejte celé a zapijte dostatečným množstvím tekutiny. Pokud podáváte přípravek ve formě tobolek dětem do 3 let nebo pacientům, kteří mají problémy s polykáním, tobolku otevřete a její obsah smíchejte se sladkým nápojem, potravou, nebo nasypte do kojenecké láhve.

    .

    Přípravek Enterol (tobolky i prášek pro perorální suspenzi) obsahuje živé mikroorganismy, nemíchejte jej proto s velmi studeným nebo velmi teplým nápojem či potravou! Nemíchejte s alkoholickými nápoji.


    Jestliže jste užil(a) více přípravku ENTEROL, než jste měl(a)


    Při předávkování nebo náhodném požití přípravku dítětem se poraďte s lékařem.


    Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek ENTEROL


    Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.


    Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.


  4. Možné nežádoucí účinky


    Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.


    Mohou se vyskytnout žaludeční a střevní obtíže (bolesti žaludku, plynatost, zácpa), nebo kožní alergické reakce (svědění, zarudnutí, kopřivka), které však nevyžadují přerušení léčby.


    Velmi vzácným nežádoucím účinkem je průnik kvasinek do krve (fungémie).


    Neznámé frekvence nežádoucích účinků: Závažná infekce krve (sepse), závažná alergická reakce nebo šok, otok


    Při případném výskytu nežádoucích účinků nebo jiných neobvyklých reakcí se o dalším užívání (podávání dětem) poraďte s lékařem.


    Hlášení nežádoucích účinků


    Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi

    nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou

    image

    uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci- ucinek. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.


  5. Jak přípravek ENTEROL uchovávat


    Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

    Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.


    Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.


  6. Obsah balení a další informace Co přípravek ENTEROL obsahuje

Léčivou látkou je 250 mg sušených Saccharomyces boulardii v jedné tobolce nebo v jednom

sáčku s práškem (odpovídá minimálně 1x109 životaschopných buněk).

Pomocnými látkami jsou:

monohydrát laktosy, magnesium-stearát, želatina, oxid titaničitý. Jak přípravek ENTEROL vypadá a co obsahuje toto balení Krabička s 10 tobolkami v lahvičce

Držitel rozhodnutí o registraci

PETSIAVAS SA

21 Ag. anargyron St. 145 64 Κato Kifisia Řecko


Souběžný dovozce: Pharmedex s.r.o., Lisabonská 799/8, Vysočany, 190 00 Praha 9, Česká republika


Výrobce

BIOCODEX

1 Avenue Blaise-Pascal

60000 BEAUVAIS

Francie


Přebaleno:

DITA výr. družstvo invalidů, Stránského 2510,Tábor, Česká republika

SVUS Pharma, a.s., Smetanovo nábřeží 1238/20a, Hradec Králové, Česká republika MEDIAP, spol. s r.o., Dostihová 678, 763 15 Slušovice, Česká republika

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 14. 7. 2022