ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
Veregen
sinecatechins
Camelliae sinensis folii viridis extractum siccum raffinatum
(Suchý čištěný extrakt ze zeleného čaje)
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co je přípravek Veregen a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Veregen používat
Jak se přípravek Veregen používá
Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Veregen uchovávat
Obsah balení a další informace
Veregen je rostlinný léčivý přípravek určený pouze ke kožnímu podání. Jeho léčivou látkou je extrakt z listu zeleného čaje. Přípravek Veregen se používá k léčbě bradavic (Condylomata acuminata) na povrchu genitálií (pohlavní orgány) a v okolí řitního otvoru. Přípravek Veregen se používá u dospělých s normální funkcí imunitního systému.
Pokud se Vám přitíží nebo pokud se nebudete cítit lépe po 4-6 týdnech léčby, musíte se poradit s lékařem.
Před použitím přípravku Veregen se poraďte se svým lékařem.
- jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na Camelliae sinensis folii viridis extractum (extrakt listu zeleného čaje) nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6 Obsah balení a další informace).
Poraďte se se svým lékařem, jestliže máte problém s játry nebo imunitním systémem. Přípravek Veregen se nemá používat, pokud máte poruchu funkce jater (např. abnormální nahromadění tekutiny v dutině břišní, nažloutlé zbarvení kůže v důsledku poruchy funkce jater) nebo pokud je Váš imunitní systém narušen (buď z důvodu nemoci nebo dalších léků, které užíváte).
Nepoužívejte přípravek Veregen, dokud se oblast, která má být léčena, zcela nezhojí po předchozí farmakologické nebo chirurgické léčbě.
Zamezte kontaktu s očima, nosními dírkami, rty a ústy. Pokud se mast nedopatřením dostane na některou z těchto oblastí, je třeba ji setřít a/nebo opláchnout vodou.
Přípravek nepoužívejte na otevřené rány, porušenou nebo zanícenou kůži.
Přípravek Veregen se nesmí používat na sliznice, proto není určen k léčbě bradavic v pochvě, děložním hrdle, močové trubici ani uvnitř řitního otvoru.
Pacientky s bradavicemi v oblasti zevního genitálu (vulvy) mají mast používat opatrně, protože léčba je v této oblasti častěji provázena závažnými lokálními nežádoucími účinky.
Muži bez obřízky, kteří léčí bradavice pod předkožkou, mají denně předkožku stahovat a tuto oblast mýt, aby zamezili vzniku fimózy (pokud není možné předkožku přetáhnout na kořen penisu). Objeví-li se první známky striktury (např. otevřené rány (vředy), zatvrdliny nebo zhoršování obtíží při přetahování předkožky), je třeba léčbu ukončit a poradit se s lékařem.
Přípravek Veregen nezlikviduje virus HPV ani neslouží jako prevence přenosu tohoto onemocnění, proto je třeba dbát zvláštní opatrnosti před sexuální aktivitou; viz bod 3 Jak se přípravek Veregen používá, této příbalové informace.
V případě, že Váš sexuální partner je infikován genitálními bradavicemi, je vhodná jeho/její léčba, a pomůže předejít opakované infekci. Můžete požádat svého lékaře o radu.
Nevystavujte ošetřenou oblast slunečnímu záření a nepoužívejte solární lampy a nenavštěvujte solária.
Přípravek Veregen zabarvuje oblečení a ložní prádlo.
Velmi časté jsou mírné lokální kožní reakce, jako zarudnutí, svědění, podráždění (většinou pálení), bolest a otok v místě aplikace, které by však neměly vést k přerušení léčby. Po prvních týdnech léčby by se měly zmírnit, viz bod 4 Možné nežádoucí účinky.
Přípravek Veregen se nedoporučuje používat u dětí a dospívajících ve věku do 18 let.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat nebo pokud jste v nedávné době podstoupil(a) jinou léčbu bradavic v oblasti pohlavních orgánů nebo konečníku. Přípravek Veregen se nemá používat spolu s jinou léčbou v oblasti bradavic. Přípravek Veregen se nemá používat, dokud oblast není po jiné léčbě zcela zhojená.
S jídlem a pitím nedochází k žádnému vzájemnému působení.
Přípravek Veregen nemá být z důvodu prevence a zabránění vzájemných působení/vedlejších účinků používán s doplňky stravy, které obsahují velké množství extraktu z listů zeleného čaje.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Těhotenst ví
Údaje o podávání přípravku Veregen těhotným ženám nejsou k dispozici nebo jsou omezené. Reprodukční studie na zvířatech prokázaly toxické účinky.
Z preventivních důvodů se proto nedoporučuje podávání přípravku Veregen v těhotenství, přestože jsou očekávány minimální projevy epigallokatechin-gallátu (hlavní složky zeleného čaje) po aplikaci přípravku Veregen na kůži (viz bod 3 Jak se přípravek Veregen používá).
Koj ení
Není známo, zda se přípravek Veregen nebo jeho metabolity vylučují do mateřského mléka a proto není známo, zda existuje riziko pro kojené děti.
Nicméně po kožní aplikaci přípravku Veregen na kůži matky je riziko nežádoucích účinků na kojené děti pravděpodobně nízké.
Plodnost
Neexistuje žádný důkaz o vlivu na plodnost, pokud používáte přípravek Veregen podle toho, jak Vám byl předepsán.
Studie hodnotící účinky na schopnost řídit dopravní prostředky a obsluhovat stroje nebyly provedeny. Je však nepravděpodobné, že bude mít léčba vliv na schopnost řídit dopravní prostředky nebo obsluhovat stroje.
Přípravek Veregen obsahuje mimo jiné velké množství isopropyl-myristátu (IPM), který může způsobovat podráždění a senzibilizaci (zvýšení citlivosti) kůže, a propylenglykol-monopalmitostearát, který může způsobovat podráždění kůže.
Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Doporučená dávka odpovídá proužku masti o velikosti až 0,5 cm (což odpovídá 250 mg) na všechny
bradavice dohromady, podávaná třikrát denně (ráno, v poledne a večer).
Malé množství přípravku Veregen naneste pomocí prstů na každou bradavici a lehce poklepejte, aby bylo zajištěno úplné pokrytí bradavic tenkou vrstvou masti. Mast nepoužívejte vnitřně (do řitního otvoru, močové trubice nebo pochvy).
Po aplikaci masti nezakrývejte ošetřené místo obvazem.
Není nutné smývat mast z ošetřené oblasti před další aplikací. Když myjete léčenou oblast nebo se koupete, mast naneste až potom.
Přípravek Veregen aplikujte třikrát denně (ráno, v poledne a večer).
Během léčby se mohou vytvářet nové bradavice, které je třeba ošetřit stejným způsobem.
Genitální bradavice jsou pohlavně přenosné onemocnění; můžete tedy nakazit svého partnera při sexuálním kontaktu. Dokud bradavice zcela nevymizí, je třeba používat kondomy. Používání kondomů zabraňuje také opakované infekci.
Přípravek Veregen může nepříznivě ovlivňovat odolnost kondomů a vaginálních pesarů. Před sexuálním kontaktem si pečlivě smyjte mast vodou a jemným mýdlem a potom použijte kondom. Poraďte se se svým lékařem o dalších antikoncepčních metodách.
Pacientky, které během menstruace používají tampony: tampon zavádějte před nanesením masti. Jestliže potřebujete tampon vyměnit během doby, kdy máte na kůži aplikovanou mast, dávejte pozor, aby se mast nedostala do pochvy. V případě náhodného vniknutí do pochvy, mast ihned vymyjte teplou vodou a jemným mýdlem.
Léčba přípravkem Veregen má pokračovat, až do úplného vymizení všech bradavic, avšak ne déle než 16 týdnů, a to i v případě, že se během tohoto léčebného období vytvoří nové bradavice. Pokud bradavice nevymizí nebo se po ukončení léčby objeví znovu, poraďte se se svým lékařem.
Přípravek Veregen není schválen pro použití u dětí a dospívajících ve věku do 18 let.
S použitím přípravku Veregen u starších pacientů jsou pouze omezené zkušenosti.
Přípravek Veregen nemáte používat v případě poruchy funkce jater (např. abnormální nahromadění tekutiny v dutině břišní, nažloutlé zbarvení kůže v důsledku problémů s játry).
Můžete zaznamenat intenzivnější lokální reakce (viz body 2 Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Veregen používat a 4 Možné nežádoucí účinky).
Nadměrné množství masti smyjte jemným mýdlem a vodou.
Pokud jste náhodně požil(a) mast, měl(a) byste kontaktovat svého lékaře.
Pokračujte s další dávkou v obvyklém čase. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a)
vynechanou dávku.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Většina nežádoucích účinků přípravku Veregen je důsledkem jeho lokálního účinku na kůži a objevuje se v léčené oblasti s bradavicemi nebo v jejím okolí. Mnoho pacientů zaznamená zarudnutí, svědění, podráždění, bolest nebo otok. Mírné reakce jsou pravděpodobné a odeznívají po prvních týdnech léčby. Pokud však intenzita lokálních kožních reakcí je taková, že ovlivňuje Vaši každodenní činnost, nebo pokud se vytvoří puchýře, poraďte se se svým lékařem. Může být nezbytné léčbu přerušit. Léčbu je možné obnovit poté, co kožní reakce ustoupí. V případě lokálních reakcí s tvorbou puchýřů se poraďte se svým lékařem.
Jestliže zaznamenáte závažné lokální reakce způsobující nepřijatelné nepříjemné pocity, např. lokální zánět/infekci, otevřené rány (vředy), zduření lymfatických uzlin nebo jiné závažné reakce (např. zúžení předkožky nebo močové trubice, obtíže při močení nebo velkou bolest) je třeba léčbu ukončit, mast smýt teplou vodou a jemným mýdlem a poradit se ihned se svým lékařem.
Hodnocení nežádoucích účinků se provádí na základě následujících údajů o četnosti výskytu:
Velmi časté | mohou postihnout více než 1 z 10 osob |
Časté | mohou postihnout 1 z 10 osob |
Méně časté | mohou postihnout 1 ze 100 osob |
Lokální kožní reakce v místě s bradavicemi, kde jste použil(a) přípravek Veregen zahrnují: zarudnutí, svědění, podráždění/pálení, bolest, otok, otevřené rány (vředy), ztvrdnutí kůže a puchýře.
Lokální kožní reakce jako olupování kůže, výtok, krvácení, otok.
Zduření lymfatických uzlin (v třísle).
Zúžení předkožky penisu.
Lokální jizvení, praskliny, suchá kůže, nepříjemný pocit, eroze (oděrky), zvýšení nebo ztráta citlivosti, zduření (uzlík), papuly, zánět kůže a změny barvy kůže v místě aplikace, lokální nekróza, ekzém.
Pustuly (zanícené puchýře) v místě aplikace, infekce v místě aplikace, genitální herpetická infekce, stafylokoková infekce, mykotická (plísňová) infekce pochvy, zánět močové trubice nebo vulvy a pochvy.
Bolest, časté močení nebo nucení na močení.
Zánět předkožky a žaludu penisu, bolestivý pohlavní styk.
Vyrážka, přecitlivělost.
Nežádoucí účinky, které byly pozorovány pouze po použití vyšší sí ly mast i (Veregen 15%):
Bakteriální infekce kůže (pyodermie), zánět zevních pohlavních orgánů ženy.
Zúžení močové trubice/obtíže při močení, poševní výtok.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Uchovávejte při teplotě do 25°C.
Po prvním otevření tuby spotřebujte do 6 týdnů.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na tubě a krabičce za {EXP}. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Léčivou látkou je suchý čištěný extrakt ze zeleného čaje. 1 g masti obsahuje 100 mg Camelliae sinensis folii viridis extractum siccum raffinatum (24–56:1), což odpovídá: 55–72 mg epigallocatechini gallas. První extrakční rozpouštědlo: voda.
Pomocnými látkami jsou: bílá vazelína (obsahuje tokoferol-alfa), bílý vosk, isopropyl-myristát,
oleylalkohol, propylenglykol-monopalmitostearát.
Přípravek Veregen je hnědá hladká mast, bez hrubozrnných částic, dodávaná ve 2 velikostech tuby: 15
g a 30 g.
NORDIC Pharma, s.r.o.
K Rybníku 475
252 42 Jesenice u Prahy
Česká republika
C.P.M. ContractPharma GmbH
Frühlingsstraße 7
83620 Feldkirchen-Westerham
Německo
Rakousko: | Veregen 10% Salbe |
Belgie: | Veregen pommade |
Bulharsko: | Вереген 10% маз |
Chorvatsko: | Veregen 100 mg/g mast |
Kypr: | Veregreen 10% Αλοιφή |
Česká republika: | Veregen |
Estonsko: | Veregen |
Francie: | VEREGEN 10%, pommade |
Německo: | Veregen 10% Salbe |
Řecko: | Veregreen 10%Αλοιφή |
Maďarsko: | Veregen 10% kenőcs |
Irsko: | Catephen |
Itálie: | Veregen |
Lotyšsko: | Veregen 100 mg/g ziede |
Litva: | Veregen 100 mg/g tepalas |
Lucembursko: | Veregreen 10 % |
Nizozemsko: | Veregen 10%, zalf |
Polsko: | Veregen |
Portugalsko: | Veregen |
Rumunsko: | Veregen 100 mg/g unguent |
Slovenská republika: | Veregen 100 mg/g masť |
Slovinsko: | Veregen 100 mg/g mazilo |
Španělsko: | Veregen 100 mg/g pomada |
Spojené království (Severní Irsko): | Catephen 10 % ointment |