Domovská stránka Domovská stránka

Rivaroxaban Zentiva
rivaroxaban


Příbalová informace: informace pro uživatele


Rivaroxaban Zentiva 20 mg potahované tablety

rivaroxabanum


Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.


Rivaroxaban Zentiva neužívejte a informujte lékaře, pokud máte některou z výše uvedených komplikací.


Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Rivaroxaban Zentiva se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.


Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Rivaroxaban Zentiva je zapotřebí


Děti a dospívající

Tablety přípravku Rivaroxaban Zentiva se nedoporučují u dětí s tělesnou hmotností nižší než 30 kg. O použití rivaroxabanu u dětí a dospívajících není v indikacích vztahujících se na dospělé k dispozici dostatek informací.


Další léčivé přípravky a přípravek Rivaroxaban Zentiva

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.

Doporučená dávka je jedna tableta přípravku Rivaroxaban Zentiva 15 mg dvakrát denně po dobu prvních 3 týdnů.

Poté je doporučená dávka jedna tableta přípravku Rivaroxaban Zentiva 20 mg jednou denně.

Po nejméně 6 měsících léčby krevních sraženin se lékař může rozhodnout pokračovat v léčbě buď jednou 10 mg tabletou jednou denně nebo jednou 20 mg tabletou jednou denně. Pokud máte

onemocnění ledvin a užíváte jednu tabletu přípravku Rivaroxaban Zentiva 20 mg jednou denně, může se lékař rozhodnout po třech týdnech snížit dávku na jednu tabletu přípravku Rivaroxaban Zentiva 15 mg jednou denně, jestliže je riziko krvácení vyšší než riziko vzniku další sraženiny.


Přípravek Rivaroxaban Zentiva musíte užívat s jídlem. Tabletu/tablety pokud možno zapíjejte vodou.

Pokud máte obtíže polknout celou tabletu, poraďte se s lékařem o dalších možnostech, jak užívat přípravek Rivaroxaban Zentiva. Tableta může být rozdrcena a smíchána s vodou nebo jablečným pyré, bezprostředně před tím, než ji užijete. Poté by ihned mělo následovat požití jídla.


Je-li to nutné, lékař Vám také může podat rozdrcenou tabletu přípravku Rivaroxaban Zentiva žaludeční sondou.


Děti a dospívající

Dávka přípravku Rivaroxaban Zentiva závisí na tělesné hmotnosti a vypočítá ji lékař.


Pokud opakovaně dávku přípravku Rivaroxaban Zentiva vyplivnete nebo ji po užití vyzvracíte, kontaktujte lékaře.


Kdy se Rivaroxaban Zentiva užívá

Užívejte tabletu/tablety denně, dokud Vám lékař neřekne, abyste léčbu ukončil(a).

Tabletu/tablety užívejte ve stejnou denní dobu, což umožní, že si snáze na užívání vzpomenete. Váš lékař se rozhodne, jak dlouho bude léčba trvat.


Prevence krevních sraženin v mozku (mrtvice) a v ostatních cévách těla:

Pokud srdeční akce srdce musí být převedena na normální hodnoty postupem zvaným kardioverze, užívejte Rivaroxaban Zentiva v časových intervalech podle pokynů svého lékaře.


Jestliže jste užil(a) více přípravku Rivaroxaban Zentiva, než jste měl(a)

Pokud jste užil(a) příliš mnoho tablet, kontaktujte ihned svého lékaře. Nadměrné množství přípravku Rivaroxaban Zentiva zvyšuje riziko krvácení.


Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Rivaroxaban Zentiva

Dospělí, děti a dospí vající:


Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Rivaroxaban Zentiva

Užívání přípravku nepřerušujte bez předchozí konzultace s lékařem, protože léčí a zabraňuje vzniku závažných komplikací.


Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.


  1. Možné nežádoucí účinky


    Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Rivaroxaban Zentiva nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.


    Stejně jako jiné podobné léky používané ke snížení tvorby krevních sraženin, může i Rivaroxaban Zentiva způsobit krvácení, které může být potenciálně životu nebezpečné. Nadměrné krvácení může vést k náhlému poklesu krevního tlaku (šok). V některých případech toto krvácení nemusí být zřejmé.


    Ihned informujte lékaře, jestliže se u Vás nebo u dítěte projeví některý z následujících nežádoucích účinků:

    • Známky krvácení

      • krvácení do mozku nebo lebeční dutiny (příznaky mohou zahrnovat bolest hlavy, slabost na jedné straně těla, zvracení, záchvaty, sníženou úroveň vědomí a ztuhlost krku.

      • Jedná se o závažnou naléhavou zdravotní situaci. Vyhledejte okamžitě lékařskou pomoc!)dlouhotrvající nebo rozsáhlé krvácení

      • výjimečná slabost, únava, bledost, závratě, bolesti hlavy, otok z neznámých příčin, dušnost, bolesti na hrudníku nebo angina pectoris.

      Váš lékař Vás možná bude chtít pečlivě sledovat, nebo změní způsob léčby.


    • Známky závažných kožních reakcí

      • šířící se intenzivní kožní vyrážka, puchýře nebo slizniční léze, např. v ústech nebo očích (Stevensův- Johnsonův syndrom/toxická epidermální nekrolýza).

      • léková reakce, která způsobuje vyrážku, horečku, zánět vnitřních orgánů, krevní abnormality a systémová onemocnění (DRESS syndrom). Frekvence těchto nežádoucích účinků je velmi vzácná (až 1 osoba z 10 000).


    • Známky závažných alergických reakcí

    • otok obličeje, rtů, úst, jazyka nebo hrdla; obtíže při polykání; kopřivka a obtíže při dýchání, náhlý pokles krevního tlaku.

      Frekvence závažných alergických reakcí jsou velmi vzácné (anafylaktické reakce, včetně anafylaktického šoku; mohou postihovat až 1 osobu z 10 000) a méně časté (angioedém a alergický edém; mohou postihovat až 1 osobu ze 100).

      Souhrnný seznam možných nežádoucích účinků u dospělých, dětí a dospívajících Časté (mohou postihovat až 1 osobu z 10)

    • snížení počtu červených krvinek, což může způsobit bledost kůže a slabost nebo dušnost

    • krvácení v žaludku nebo střevech, krvácení v močovém a pohlavním ústrojí (včetně krve v moči a silného menstruačního krvácení), krvácení z nosu, krvácení z dásní

    • krvácení do oka (včetně krvácení do očního bělma)

    • krvácení do tkání nebo tělesných dutin (podlitiny, modřiny)

    • vykašlávání krve

    • krvácení do kůže a pod kůži

    • krvácení po operaci

    • vytékání krve nebo tekutiny z operační rány

    • otok dolních končetin

    • porucha funkce ledvin (může se zjistit z testů, které lékař provede)

    • bolest dolních končetin

    • horečka

    • bolesti žaludku, poruchy trávení, pocit nevolnosti, zácpa, průjem

    • nízký krevní tlak (příznaky mohou zahrnovat závratě nebo mdloby při vstávání) - pokles celkové síly a energie (slabost, únava), bolesti hlavy, závratě, mdloby

    • vyrážka, svědění kůže

    • krevní testy mohou ukázat zvýšení některých jaterních testů


      Méně časté (mohou postihovat až 1 osobu ze 100)

    • krvácení do mozku nebo lebeční dutiny (viz výše Známky krvácení)

    • krvácení do kloubu vedoucí k bolesti a otoku

    • trombocytopenie (nízký počet krevních destiček, což jsou buňky napomáhající srážení krve)

    • alergické reakce, včetně alergických kožních reakcí

    • porucha funkce jater (může být zjištěna při vyšetření prováděném lékařem)

    • vyšetření krve může prokázat zvýšení hladiny bilirubinu, některých enzymů slinivky břišní nebo jater nebo počtu krevních destiček

    • mdloby

    • obecně se necítit dobře

    • zrychlený srdeční tep

    • sucho v ústech

    • kopřivka


      Vzácné (mohou postihovat až 1 osobu z 1 000)

    • krvácení do svalů

    • cholestáza (snížený tok žluči), hepatitida včetně hepatocelulárního poškození (zánět jater včetně poškození jater)

    • zežloutnutí kůže a očí (žloutenka)

    • lokalizovaný otok

    • výron krve (hematom) v tříslech jako komplikace srdečního výkonu, při kterém je katetr zaveden do tepny na dolní končetině (pseudoaneuryzma)


      Není známo (frekvenci z dostupných údajů nelze určit)

    • selhání ledvin po těžkém krvácení

    • zvýšený tlak uvnitř svalů na nohách nebo pažích vzniklý po krvácení, který vede k bolesti, otoku, poruše citlivosti, necitlivosti nebo obrně (kompartment syndrom po krvácení)


    Nežádoucí účinky u dětí a dospívajících

    Nežádoucí účinky pozorované u dětí a dospívajících léčených přípravkem Rivaroxaban Zentiva byly obecně podobné nežádoucím účinkům pozorovaných u dospělých a byly převážně mírné až středně závažné.

    Nežádoucí účinky pozorované u dětí a dospívajících častěji:


    Velmi časté (mohou postihovat více než 1 osobu z 10)

    • bolest hlavy

    • horečka

    • krvácení z nosu

    • zvracení

      Časté (mohou postihovat až 1 osobu z 10)

    • zrychlený srdeční tep

    • krevní testy mohou ukázat zvýšenou hladinu bilirubinu (žlučové barvivo)

    • trombocytopenie (nízký počet krevních destiček, což jsou buňky, které pomáhají srážení krve)

    • silné menstruační krvácení


      Méně časté (mohou postihovat až 1 osobu ze 100)

    • krevní testy mohou ukázat zvýšení hladiny jednoho z druhů bilirubinu (přímý bilirubin, žlučové barvivo)


      Hlášení nežádoucích účinků

      Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.

      Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:


      Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48

      100 41 Praha 10

      webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek


      Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.


  2. Jak přípravek Rivaroxaban Zentiva uchovávat


    Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.


    Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za „EXP". Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.


    Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.


    Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.


  3. Obsah balení a další informace


Co přípravek Rivaroxaban Zentiva obsahuje


Jak přípravek Rivaroxaban Zentiva vypadá a co obsahuje toto balení

Rivaroxaban Zentiva 20 mg jsou červeno hnědé, kulaté, bikonvexní potahované tablety (o průměru 10,5 mm) označené na jedné straně číslem „20“ a hladké na straně druhé.

Rivaroxaban Zentiva 20 mg je dostupný v balení po 10, 14, 28, 30, 50, 98 a 100 potahovaných tabletách. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci

Zentiva, k.s., U Kabelovny 130, 102 37 Praha 10, Česká republika


Výrobce

S.C. Zentiva S.A., Bulevardul Pallady Theodor nr. 50, Sector 3, 322 66 Bukurešť, Rumunsko Pharmadox Healthcare Ltd, Kordin Industrial Park, PLA3000 Paola, Malta


Tento přípravek je v členských státech Evropského hospodářského prostoru registrován pod těmito názvy:

Česká republika, Německo: Rivaroxaban Zentiva Francie: RIVAROXABAN ZENTIVA

Itálie: Rivaroxaban Zentiva Italia Portugalsko: Rivaroxabano Zentiva


Tato příbalová informace byla naposledy revidována 29. 4. 2022.