Domovská stránka Domovská stránka
AstraZeneca

Atropine Accord
atropine


Příbalová informace: informace pro pacienta


Atropine Accord 0,1 mg/ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

atropini sulfas monohydricus


Přečtěte si pozorně celou tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.


Tyto kontraindikace neplatí v případě život ohrožující situace.


Upozornění a opatření

Před použitím přípravku Atropine Accord se poraďte se svým lékařem, pokud trpíte:


Těhotenství a kojení


Těhotenství

Omezené údaje o podávání atropinu těhotným ženám nenaznačují žádné nežádoucí účinky na těhotenství nebo na zdraví plodu. Atropin prochází placentou. Intravenózní podání atropinu během těhotenství nebo v době porodu může způsobit rychlejší srdeční frekvenci u plodu a matky. Tento léčivý přípravek má být podáván během těhotenství pouze po pečlivém zvážení přínosů a rizik léčby.


Kojení

Malé množství atropinu může přecházet do mateřského mléka a může mít vliv na kojence. Atropin může potlačovat tvorbu mateřského mléka. Váš lékař zváží přínos kojení oproti přínosu léčby. Kojení má být přerušeno, pokud rozhodnutí o použití léčby trvá. Pokud je však během léčby rrozdodnuto v kojení pokračovat, Váš lékař provede u kojence další vyšetření.


Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete Vám je tento přípravek podán.


Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Atropin může způsobovat zmatenost nebo rozmazané vidění. Proto se doporučuje při používání neřídit

a neobsluhovat stroje.


Přípravek Atropine Accord obsahuje sodík

Tento léčivý přípravek obsahuje 17,7 mg sodíku (hlavní složka kuchyňské soli) v jedné 5ml předplněné injekční stříkačce. To odpovídá 0,885 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou pro dospělého. Desetimililitrová předplněná injekční stříkačka obsahuje 35,4 mg sodíku, což odpovídá 1,77 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou pro dospělého.


  1. Jak se přípravek Atropine Accord používá


    Váš lékař rozhodne o správné dávce pro Vás a o tom, jak a kdy bude injekce podána. Obvyklé dávkování je:

    Premedikace před anest ezií

    Nitrožilní podání bezprostředně před operací; v případě potřeby nitrosvalové podání 30-60 minut před operací.

    Dospělí: 0,3 – 0,6 mg nitrožilně.

    Děti: 0,01-0,02 mg/kg, dávku je třeba upravit podle odpovědi a snášenlivosti pacienta (maximálně 0,6 mg v jedné dávce).


    Jak zvrátit účinky myorelaxancií (léků snižujících svalové napětí):

    Dospělí: 0,6-1,2 mg i.v. neostigminu.

    Děti: 0,02 mg/kg i.v.


    Při nízkém tepu, srdeční blokádě nebo srdeční zástavě:

    Dospělí:

    • Sinusová bradykardie (pomalý tep): 0,5 mg i.v., každé 2-5 minut, dokud není dosaženo požadované tepové frekvence.

    • AV blokáda (blokáda přenosu vzruchu mezi síní a komorou): 0,5 mg i.v., každé 3-5 minut

    (maximálně 3 mg).


    Děti: 0,02 mg/kg i.v. v jedné dávce (maximální dávka 0,6 mg).


    Jako lék proti otravě organofosfáty (insekticidy, nervový plyn), proti anticholinesterázám a při otravě

    houbami s muskari novým účinkem:

    Dospělí: 0,5-2 mg i.v., lze opakovat po 5 minutách a následně každých 10-15 minut podle potřeby Děti: 0,02 mg/kg je možné několikrát opakovat, dokud známky a příznaky nezmizí.

    Jiné formy tohoto léku mohou být vhodnější tam, kde je vyžadována dávka vyšší než 5 mg.


    Použití u dětí

    Atropin se používá k léčbě dětí od narození s tělesnou hmotností vyšší než 3 kg.

    Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.


    Tuto injekci Vám podá lékař nebo zdravotní sestra, je nepravděpodobné, že Vám bude podáno příliš mnoho atropinu. Pokud se domníváte, že Vám bylo podána příliš velká dávka atropinu, cítíte, že vaše srdce bije velmi rychle, dýcháte rychle, máte vysokou teplotu, cítíte se neklidný(á), zmatený(á), máte halucinace nebo ztrácíte koordinaci, musíte to sdělit osobě, která Vám injekci podává.


  2. Možné nežádoucí účinky


    Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.


    Nežádoucí účinky závisí na dávce, kterou dostáváte, a obvykle vymizí po ukončení léčby.


    Vzácně může dojít k alergické reakci. To může způsobit kožní vyrážky, silné svědění, olupování kůže, otok obličeje (zejména kolem rtů a očí), stažení hrdla a potíže s dýcháním nebo polykáním, horečku, dehydrataci (odvodnění), šok a mdloby. Všechny tyto nežádoucí účinky jsou velmi závažné. Okamžitě informujte svého lékaře, pokud zaznamenáte některý z těchto nežádoucích účinků. Můžete potřebovat okamžitou lékařskou pomoc.


    Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů)

    • poruchy vidění (rozšíření zornic, obtížné zaostřování, rozmazané vidění, světloplachost)

    • snížená průdušková sekrece,

    • sucho v ústech (potíže s polykáním a mluvením, pocit žízně),

    • zácpa a pálení žáhy (reflux)

    • snížená tvorba žaludeční kyseliny

    • ztráta chuti

    • pocit na zvracení

    • zvracení

    • pocit nadmutí

    • snížená nebo zastavená tvorba potu

    • suchost suchá kůže

    • kopřivka

    • vyrážka


      Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)

    • vzrušení (zvláště při vyšších dávkách),

    • ztráta koordinace(zvláště při vyšších dávkách)

    • zmatenost (zvláště při vyšších dávkách)

    • halucinace (zvláště při vyšších dávkách)

    • přehřátí organismu

    • něktreré srdeční stavy (zrychlený srdeční tep, nepravidelný srdeční tep, zpomalený srdeční tep)

    • zrudnutí

    • potíže s močením.


      Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)

    • psychotická reakce


      Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů)

    • alergická reakce

    • záchvaty (křeče)

    • ospalost


      Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů)

    • těžká závažná alergická reakce,

    • nepravidelný srdeční tep, včetně fibrilace komor,

    • bolest na hrudi,

    • zvýšení krevního tlaku


      Není známo (z dost upných údaj ů nelze určit)

    • bolest hlavy

    • neklid

    • nejistá chůze a problémy s rovnováhou,

    • nespavost.


    Hlášení nežádoucích účinků

    Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo prostřednictvím národního systému hlášení nežádoucích účinků na adresu:


    Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48

    100 41 Praha 10


    webová stránka: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.


    Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.


  3. Jak přípravek Atropine Accord uchovávat


    Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.


    Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a štítku na injekční stříkačce. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

    Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.


    Nepoužívejte tento přípravek, pokud si všimnete viditelných známek poškození.


    Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.


  4. Obsah balení a další informace


Co přípravek Atropine Accord obsahuje

Léčivou látkou je atropini sulfas monohydricus.: Jeden ml injekčního roztoku obsahuje atropini sulfas monohydricus 0,1 mg , což odpovídá atropinum 0,083 mg. .


Jedna 5 5ml předplněná injekční stříkačka obsahuje atropini sulfas monohydricus 0,5 mg, což odpovídá

atropinum 0,415 mg.

Jedna 10ml předplněná injekční stříkačka obsahuje atropini sulfas monohydricus 1 mg, což odpovídá

atropinum 0,83 mg.


Dalšími složkami jsou: chlorid sodný, kyselina sírová (k úpravě pH) a hydroxid sodný (k úpravě pH), voda pro injekci.


Jak přípravek Atropine Accord vypadá a co obsahuje toto balení


Přípravek Atropine Accord je čirý, bezbarvý roztok bez viditelných částic naplněný v předplněné injekční stříkačce z čirého skla.


Pětimililitrová předplněná injekční stříkačka z čirého skla (čiré sklo třídy I) s krytem, pryžovou zátkou pístu (brombutylová pryž) a pístem (polypropylen). Na válci injekční stříkačky je stupnice po 0,5 ml, od 0 ml do 5 ml.


Desetimililitrová předplněná injekční stříkačka z čirého skla ( sklo třídy I) s krytem, pryžovou zátkou pístu (bromobtylová pryž) a pístem (polypropylen). Na válci injekční stříkačky je stupnice po 1 ml, od 0 ml do 10 ml.


Předplněná injekční stříkačka se dodává bez jehly, zabalená v krabičce


Přípravek Atropine Accord je k je dostupný v balení obsahujícím 1 předplněnou injekční stříkačku.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Držitel rozhodnutí o registraci

Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.

ul. Taśmowa 7

02-677, Varšava

Polsko


Výrobce

Accord Healthcare Polska Sp.z o.o. ul. Lutomierska 50,

95-200 Pabianice Poland


image

nebo

Pharmadox Healthcare Ltd. KW20A

Kordin Industrial Park,

image

Paola, PLA3000,

Malta


image

nebo

Laboratori Fundació Dau

C/ C, 12-14 Pol. Ind.

Zona Franca, Barcelona, 08040,

Španělsko


image

nebo

Accord Healthcare B.V. Winthontlaan 200, 3526KV Utrecht Nizozemsko


Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:


Nizozemsko Atropine Accord 0.1 mg/ml Oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit Rakousko Atropin Accord 100 Mikrogramm/ml Injektionslösung in einer Fertigspritze Belgie Atropine sulfate Accord 0,1 mg/ml solution injectable en seringue préremplie

/oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit / Injektionslösung in einer

Fertigspritze

Německo Atropin Accord 100 Mikrogramm/ml Injektionslösung in einer Fertigspritze Dánsko Atropine Accord

Finsko Atropine Accord 0.1 mg/ml Injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku

Norsko Atropine Accord

Švédsko Atropine Accord 0.1 mg/ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Francie Atropine Accord 0.1 mg/ml Solution injectable en seringue préremplie Španělsko Atropine Accord 0.1 mg/ml Solución inyectable en jeringa precargada Portugalsko Atropina Accord

Itálie Atropina Solfato Accord

Malta Atropine sulfate Accord 100 micrograms/ml solution for injection in pre-filled syringe

Polsko Atropine Accord

Česká republika Atropine Accord

Rumunsko Sulfat de atropină Accord 0,1 mg/ml soluţie injectabilă în seringă preumplută


Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 28. 1. 2021

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky:


Předplněná injekční stříkačka je určena pouze pro jednoho pacienta. Po použití injekční stříkačku

zlikvidujte. Nepoužívejte znova.


Před podáním je třeba přípravek vizuálně zkontrolovat, zda neobsahuje částice a není zabarven. Smí být použit pouze čirý bezbarvý roztok bez částic a sraženin.


Velikost jehly vhodné pro použití s injekční stříkačkou je 23 až 20 gauge pro i.v. podání a 23 až 21 gauge pro i.m. podání.


Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.