ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
Fluorid (18F) sodný RadioMedic
sodium fluoride (18F)
Natrii fluoridum (18F)
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nukleární medicíny, který bude dohlížet na průběh vyšetření.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nukleární medicíny. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co je přípravek Fluorid (18F) sodný RadioMedic a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Fluorid (18F) sodný RadioMedic používat
Jak se přípravek Fluorid (18F) sodný RadioMedic používá
Možné nežádoucí účinky
5 Jak přípravek Fluorid (18F) sodný RadioMedic uchovávat
6. Obsah balení a další informace
Přípravek Fluorid (18F) sodný RadioMedic obsahuje natrii fluoridum (18F), česky fluorid (18F) sodný.
Tento radiofarmaceutický přípravek (lék obsahujíc radioaktivní látku) je určen pouze k diagnostickým účelům.
Přípravek Fluorid (18F) sodný RadioMedic je určen pro stanovení diagnózy pomocí vyšetření pozitronovou emisní tomografií (PET) a je aplikován před tímto vyšetřením.
Radioaktivní látka v přípravku Fluorid (18F) sodný RadioMedic (k zobrazení kostního metabolismu - látkové výměny v kostech) je zjištěna pomocí přístroje PET (pozitronová emisní tomografie) a zobrazena formou snímku.
Pozitronová emisní tomografie je zobrazovací technika používaná v nukleární medicíně, která vytváří snímky řezů živými organismy. K získání kvantitativních a přesných snímků specifických metabolických procesů v těle se pracuje s malým množstvím radioaktivních farmak. Toto vyšetření se provádí, aby pomohlo lékaři rozhodnout způsob léčby onemocnění, kterým trpíte, nebo na které je u Vás podezření.
Použití přípravku Fluorid (18F) sodný RadioMedic je spojeno s vystavením malému množství radioaktivního záření. Váš ošetřující lékař a lékař nukleární medicíny usoudili, že očekávaný přínos tohoto vyšetření převýší možná rizika z ozáření.
jestliže jste alergický(á) na fluorid (18F) sodný nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
jestliže jste těhotná, nebo si myslíte, že byste mohla být těhotná, informujte svého lékaře nukleární medicíny.
Před tím, než Vám bude přípravek Fluorid (18F) sodný RadioMedic podán se poraďte se svým lékařem nukleární medicíny, pokud:
jste těhotná nebo si myslíte, že byste mohla být těhotná
kojíte
máte problémy s ledvinami.
- pít před začátkem vyšetření hodně vody a být celkově dobře zavodněný(á), abyste v prvních hodinách po vyšetření mohl(a) močit co nejčastěji.
V případě, že jste mladší 18 let, upozorněte na tuto skutečnost svého lékaře nukleární medicíny.
Informujte svého lékaře nukleární medicíny o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a), nebo které možná budete užívat, včetně přípravků dostupných bez lékařského předpisu, protože by mohly ovlivnit interpretaci snímků.
U přípravku nejsou známy žádné překážky aplikace spojené s charakterem požitých jídel a nápojů.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nukleární medicíny dříve, než Vám bude tento přípravek podán.
Před podáním přípravku Fluorid (18F) sodný RadioMedic informujte lékaře nukleární medicíny, pokud je možné, že byste mohla být těhotná, nebo pokud Vám vynechala menstruace. Pokud máte pochybnosti, je důležité, abyste se poradila se svým lékařem nukleární medicíny, který bude na vyšetření dohlížet.
Jestliže kojíte, je nutné, abyste kojení přerušila po dobu minimálně 12 hodin. Mléko vytvořené během této doby musíte odsát a znehodnotit. Mateřské mléko můžete odsát před podáním přípravku Fluorid (18F) sodný RadioMedic a uschovat pro pozdější použití.
Zeptejte se svého lékaře nukleární medicíny, kdy můžete znovu začít kojit.
Z důvodu ochrany před ionizujícím zářením je doporučeno, abyste se vyhýbala kontaktu s malými dětmi
po dobu 12 hodin po podání přípravku Fluorid (18F) sodný RadioMedic.
Přípravek Fluorid (18F) sodný RadioMedic nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit
nebo obsluhovat stroje.
Tento přípravek obsahuje 3,5 mg sodíku v jednom mililitru. To může být až 1,52 mmol (35 mg) na injekci v závislosti na objemu aplikovaného roztoku. To odpovídá 1,75 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou pro dospělého.
Pro používání radiofarmaceutických přípravků, pro manipulaci s nimi a pro jejich likvidaci platí přísné předpisy. Podávat přípravek obsahující fluor (18F) pacientům se smí pouze v nemocnici.
S tímto přípravkem budou manipulovat a podávat Vám pouze osoby, které byly proškoleny a jsou kvalifikovány k jeho bezpečnému používání. Tyto osoby budou věnovat velkou pozornost bezpečnému užití tohoto přípravku a budou Vás informovat o tom, co dělají.
Lékař nukleární medicíny rozhodne, jaké množství přípravku Fluorid (18F) sodný RadioMedic bude ve Vašem případě použito. Půjde o nejmenší možné množství potřebné k získání požadované informace. Obvyklá doporučovaná aktivita pro dospělého pacienta je v rozmezí 100 - 400 MBq (MBq = megabecquerel, jednotka používaná k vyjádření radioaktivity).
U dětí a dospívajících bude podané množství přizpůsobeno jejich tělesné hmotnosti.
Přípravek se podává jednorázovou intravenózní injekcí.
Lékař nukleární medicíny, který bude dohlížet na průběh vyšetření Vás bude informovat o obvyklé délce vyšetření.
Vyšetření pomocí PET (pozitronové emisní tomografie) se obvykle provádí v odstupu 60 minut až 3 hodiny po podání injekce v závislosti na druhu vyšetření. Po podání injekce vám bude nabídnut nápoj a budete požádán(a), abyste se přímo před provedením vyšetření vymočil(a).
po podání injekce se aspoň po dobu 12 hodin vyhýbat blízkému kontaktu s malými dětmi a těhotnými ženami
chodit co nejčastěji močit, abyste přípravek vyloučil(a) ze svého těla
Lékař nukleární medicíny Vás bude informovat, pokud bude po podání tohoto přípravku nutné přijmout nějaká zvláštní opatření. Máte-li jakékoli další otázky, poraďte se se svým lékařem nukleární medicíny.
Předávkování je nepravděpodobné, protože dostanete pouze jednu dávku přípravku Fluorid (18F) sodný RadioMedic, pečlivě kontrolovanou lékařem nukleární medicíny, který bude dohlížet na průběh vyšetření. Nicméně pokud by přesto došlo k předávkování, bude Vám podána vhodná léčba.
Lékař nukleární medicíny dohlížející nad průběhem vyšetření Vám může zejména doporučit, abyste hodně pil(a), aby se tak podpořilo vylučování přípravku Fluorid (18F) sodný RadioMedic z Vašeho těla Může být nezbytné užít přípravky pro zvýšení objemu moči (diuretika – přípravky na odvodnění).
Máte-li jakékoli otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nukleární medicíny, který bude dohlížet na průběh vyšetření.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Doposud nebyly pozorovány žádné závažné nežádoucí účinky.
Podání tohoto přípravku vede k vystavení malému množství ionizujícího záření spojeného s minimálním
rizikem vzniku zhoubného nádoru nebo dědičných poruch.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Vy nebudete muset tento přípravek uchovávat. Za uchovávání tohoto přípravku je odpovědný odborník, který jej uchovává v prostorách, které jsou k tomuto účelu určeny. Uchovávání radiofarmak bude provedeno v souladu s národními právními předpisy týkajícími se radioaktivních materiálů.
Následující informace je určena pouze pro odborníka. Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte při teplotě do 25°C. Uchovávejte v původním obalu v souladu s požadavky platných předpisů pro uchování radioaktivních látek. Chraňte před mrazem.
Tento přípravek nesmí být použit po uplynutí doby použitelnosti, která je uvedena na štítku.
Léčivou látkou je natrii fluoridum (18F). Jedna lahvička obsahuje natrii fluoridum (18F) 1 – 10 GBq k datu
a hodině kalibrace.
Pomocnými látkami jsou izotonický infuzní roztok chloridu sodného a voda pro injekci.
Fluorid (18F) sodný RadioMedic je čirý bezbarvý roztok.
Balení obsahuje injekční lahvičku pro opakovaný odběr uzavřenou pryžovým uzávěrem a hliníkovou objímkou (zapertlovanou).
Velikost balení:
1,0 GBq; 1,25 GBq; 1,5 GBq; 1,75 GBq; 2,0 GBq; 2,25 GBq; 2,5 GBq; 3,0 GBq; 3,5 GBq; 4,0 GBq;
4,5 GBq; 5,0 GBq; 6,0 GBq; 7,0 GBq; 8,0 GBq; 9,0 GBq; 10,0 GBq.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
RadioMedic s.r.o. Husinec-Řež 289
250 68 Řež, Česká republika
Tel.: 266 173 253
Fax: 220 940 151
e-mail: info@radiomedic.cz
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Kompletní souhrn údajů o přípravku Fluorid (18F) sodný RadioMedic je dodáván spolu s přípravkem, jeho účelem je zajistit odborníkům na zdravotní péči dodatečné vědecké a praktické informace k aplikaci a použití tohoto radiofarmaka.
Další informace naleznete v Souhrnu údajů o přípravku.