ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
Bimatoprost Stada
bimatoprost
0,3MG/ML OPH GTT SOL 3X3ML
Velkoobchod: | 788,73 Kč |
Maloobchodní: | 1 099,43 Kč |
Uhrazen: | 649,43 Kč |
bimatoprostum
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co je přípravek Bimatoprost STADA 0,3 mg/ml oční kapky, roztok a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Bimatoprost STADA 0,3 mg/ml oční kapky,
roztok používat
Jak se přípravek Bimatoprost STADA 0,3 mg/ml oční kapky, roztok používá
Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Bimatoprost STADA 0,3 mg/ml oční kapky, roztok uchovávat
Obsah balení a další informace
Bimatoprost STADA 0,3 mg/ml oční kapky, roztok je přípravek pro léčbu glaukomu. Patří do skupiny léků nazývaných prostamidy.
Bimatoprost STADA 0,3 mg/ml oční kapky, roztok se používají pro snížení vysokého tlaku v očích. Tento lék se může používat samostatně nebo s jinými kapkami označovanými jako betablokátory, které také snižují tlak.
Vaše oko obsahuje čirou vodnatou tekutinu, která vyplňuje vnitřní část oka. Tekutina je konstantně odváděna z oka a pro její náhradu je produkována nová tekutina. Pokud není možné tekutinu drénovat dostatečně rychle, tlak uvnitř oka narůstá. Tento lék zvyšuje množství odváděné tekutiny. To snižuje tlak uvnitř oka. Pokud se vysoký tlak nesníží, může to způsobit onemocnění označované jako glaukom a případně poškození Vašeho zraku.
jestliže jste alergický(á) na bimatoprost nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
pokud jste museli v minulosti přestat používat oční kapky kvůli nežádoucím účinkům konzervační látky benzalkonium-chloridu.
Před použitím přípravku Bimatoprost STADA 0,3 mg/ml oční kapky, roztok se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Informujte Vašeho lékaře:
Pokud máte jakékoliv problémy s dýcháním.
Pokud trpíte poruchou funkce jater nebo ledvin.
Pokud jste v minulosti podstoupil(a) operaci katarakty (šedého zákalu).
Pokud máte suché oko.
Pokud máte jakékoliv problémy s Vaší rohovkou (přední průhledná část oka).
Pokud nosíte kontaktní čočky (viz bod ”Přípravek Bimatoprost STADA 0,3 mg/ml oční
kapky, roztok obsahuje benzalkonium-chlorid”).
Pokud máte nebo jste měl(a) nízký krevní tlak nebo nízkou srdeční frekvenci.
Pokud jste měl(a) virovou infekci nebo zánět oka.
Během léčby může Bimatoprost STADA 0,3 mg/ml oční kapky, roztok způsobit ztrátu tuku kolem oka, což může vést k prohloubení záhybu očního víčka, zapadlému vzhledu oka, poklesu horního víčka, napnutí kůže kolem oka a k výraznějšímu odhalení spodní části bělma. Změny jsou většinou mírné, ale jakmile se stanou značně viditelnými, mohou ovlivnit Vaše zorné pole. Jakmile přestanete přípravek Bimatoprost STADA 0,3 mg/ml oční kapky, roztok používat, mohou tyto změny zmizet. Bimatoprost STADA 0,3 mg/ml oční kapky, roztok může rovněž způsobit ztmavnutí řas, jejich růst, a také ztmavnutí kůže v oblasti víček. Vaše duhovka může také ztmavnout. Tyto změny mohou být trvalé. Tyto změny mohou být výraznější, pokud je léčeno pouze jedno oko.
Bimatoprost STADA 0,3 mg/ml oční kapky, roztok nebyl testován u dětí mladších než 18 let, a proto by se přípravek Bimatoprost STADA 0,3 mg/ml oční kapky, roztok neměl používat u pacientů mladších 18 let.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.
Bimatoprost STADA 0,3 mg/ml oční kapky, roztok se může dostat do mateřského mléka, takže byste neměla při používání tohoto léku kojit.
Může dojít ke krátkodobému rozmazání vidění těsně po použití přípravku Bimatoprost STADA 0,3
mg/ml oční kapky, roztok. Neřiďte ani neobsluhujte stroje, dokud tyto příznaky nevymizí. Přípravek Bimatoprost STADA 0,3 mg/ml oční kapky, roztok obsahuje benzalkonium-chlorid Tento léčivý přípravek obsahuje 0,05 mg benzalkonium-choridu v jednom ml.
Benzalkonium-chlorid může být vstřebán měkkými očními čočkami a může měnit jejich barvu. Před podáním tohoto léčivého přípravku vyjměte kontaktní čočky a nasaďte je zpět až po 15 minutách.
Benzalkonium-chlorid může způsobit podráždění očí, zvláště pokud trpíte syndromem suchého oka nebo onemocněním rohovky (průhledná vrstva v přední části oka). Jestliže se po podání tohoto přípravku objeví abnormální pocity v oku, bodání nebo bolest v oku, informujte svého lékaře.
Tento léčivý přípravek obsahuje 0,95 mg fosfátů v jednom ml.
Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Přípravek Bimatoprost STADA 0,3 mg/ml oční kapky, roztok se má aplikovat pouze do oka.
Doporučená dávka bimatoprostu je jedna kapka večer, jednou denně do oka, které vyžaduje léčbu.
Pokud používáte přípravek Bimatoprost STADA 0,3 mg/ml oční kapky, roztok s dalším očním přípravkem, počkejte minimálně 5 minut mezi použitím přípravku Bimatoprost STADA 0,3 mg/ml oční kapky, roztok a jiných očních léků.
Nepoužívejte více než jednou denně, protože může dojít ke snížení účinku léčby.
1. 2. 3. 4.
Umyjte si ruce. Zakloňte hlavu dozadu a dívejte se na strop.
Lehce stáhněte dolní víčko, dokud se neobjeví malá kapsa.
Obraťte lahvičku dnem nahoru a zmáčkněte ji, abyste uvolnili jednu kapku do oka, které vyžaduje léčbu.
Pusťte dolní víčko a zavřete oko na 30 sekund.
Otřete jakýkoliv nadbytek roztoku očních kapek, který stekl po tváři. Jestliže kapka Vaše oko mine, postup zopakujte.
Abyste zabránili infekci a poranění oka, nedotýkejte se špičkou lahvičky Vašeho oka nebo něčeho jiného. Nasaďte zpět kryt a zavřete lahvičku hned po jejím použití.
Pokud používáte více přípravku Bimatoprost STADA 0,3 mg/ml oční kapky, roztok, než jste měl(a), není pravděpodobné, že by Vám způsobil jakékoliv závažné poškození. Aplikujte svou další dávku v obvyklou dobu. Pokud máte obavy, promluvte si se svým lékařem nebo lékárníkem.
Pokud zapomenete použít přípravek Bimatoprost STADA 0,3 mg/ml oční kapky, roztok, použijte jednu dávku, jakmile si vzpomenete, a pak se vraťte ke své pravidelné rutinní aplikaci. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Přípravek Bimatoprost STADA 0,3 mg/ml oční kapky, roztok se má používat každý den, aby správně působil. Pokud přestanete používat přípravek Bimatoprost STADA 0,3 mg/ml oční kapky, roztok, tlak uvnitř Vašeho oka může narůstat, a proto si promluvte se svým lékařem předtím, než zastavíte tuto léčbu.
Máte-li nějaké další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Postižení oka
Delší řasy (až u 45 % osob)
Mírné zarudnutí (až u 44 % osob)
Svědění (až u 14 % osob)
Ztráta tuku v oblasti oka, což může vést k prohloubení záhybu očního víčka, zapadlému vzhledu oka, poklesu horního víčka, napnutí kůže kolem oka a k výraznějšímu odhalení spodní části bělma
Postižení oka
Alergická reakce v oku
Unavené oči
Citlivost na světlo
Tmavší zbarvení kůže kolem očí
Tmavší řasy
Bolest
Pocit, že je něco uvnitř Vašeho oka
Slepené oči
Tmavší zbarvení duhovky
Potíže s jasným viděním
Podráždění
Pálení
Zanícená, červená a svědící oční víčka
Slzení
Suché oko
Zhoršení zraku
Rozmazané vidění
Otok spojivky (průhledná vrstva, která kryje povrch oka)
Malé trhlinky povrchu oka, s nebo bez zánětu.
Postižení těla
Bolesti hlavy
Zvýšení hodnot krevních testů, které ukazují funkci Vašich jater
Zvýšený krevní tlak
Postižení oka
Cystoidní makulární edém (otok sítnice v oku způsobující zhoršení zraku)
Zánět v oku
Krvácení do sítnice
Otok očních víček
Záškuby očních víček
Stažení očního víčka, posun očního víčka od povrchu oka
Zarudnutí kůže okolo oka
Postižení těla
Pocit na zvracení
Závrať
Slabost
Růst ochlupení kolem oka
Postižení oka
Nepohodlí oka
Postižení těla
Astma
Zhoršení astmatu
Zhoršení plicní nemoci nazývané chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)
Dušnost
Příznaky alergické reakce (otok, zarudnutí oka a vyrážka na kůži)
Změna barvy kůže (periokulární)
Další nežádoucí účinky hlášené u očních kapek obsahujících fosfáty
Pokud trpíte závažným poškozením rohovky (průhledné vrstvy v přední části oka), fosfáty mohou ve velmi vzácných případech způsobit vznik zakalených skvrn na rohovce v důsledku nahromadění vápníku během léčby.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku lahvičky a krabičce za
„EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Lahvičku je třeba zlikvidovat nejpozději 4 týdny po jejím prvním otevření, abyste zabránili infekci, a to i v případě, že stále obsahuje zbytek přípravku. Zapište si datum otevření do označeného místa na krabičce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Léčivou látkou je bimatoprostum. Jeden ml roztoku obsahuje bimatoprostum 0,3 mg. Jedna kapka
obsahuje přibližně bimatoprostum 7,5 mikrogramů.
Dalšími složkami jsou: benzalkonium-chlorid (konzervační látka), monohydrát kyseliny citronové, heptahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, chlorid sodný, kyselina chlorovodíková nebo hydroxid sodný (pro úpravu pH) a čištěná voda
Bimatoprost STADA 0,3 mg/ml oční kapky, roztok je čirý bezbarvý roztok v balení buď s 1 anebo 3 plastovými lahvičkami opatřené šroubovacím uzávěrem. Každá lahvička je přibližně z poloviny plná a obsahuje buď 2,5 ml anebo 3 ml roztoku. To je dostatečně množství pro použití na dobu 4 týdnů.
Na trhu nemusí být k dispozici všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Německo
Výrobce
S.C. Rompharm Company S.R.L. Eroilor Street, no. 1A
Otopeni 075100, Ilov. Rumunsko
STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2 – 18, 61118 Bad Vilbel Německo
Centrafarm Services B.V.
Nieuwe Donk 9, 4879 AC Etten-Leur Nizozemsko
STADA Arzneimittel GmbH Muthgasse 36, 1190
Wien Rakousko
Česká republika Bimatoprost STADA
Dánsko Bimatoprost STADA
Finsko Bimatoprost STADA mg/ml silmätipat, liuos
Francie BIMATOPROST EG 0,3 mg/ml, collyre en solution
Itálie BIMATOPROST EG 0,3 mg/ml collirio, soluzione Německo Bimatoprost AL 0,3 mg/ml Augentropfen, Lösung Nizozemsko Bimatoprost CF 0,3 mg/ml, oogdruppels, oplossing Švédsko Bimatoprost STADA 0,3 mg/ml ögondroppar, lösning