Domovská stránka Domovská stránka
AstraZeneca

Bisocard
bisoprolol

CENY

5MG TBL FLM 30

Velkoobchod: 64,00 Kč
Maloobchodní: 96,46 Kč
Uhrazen: 61,34 Kč

5MG TBL FLM 30

Velkoobchod: 64,00 Kč
Maloobchodní: 96,46 Kč
Uhrazen: 61,34 Kč

10MG TBL FLM 30

Velkoobchod: 88,00 Kč
Maloobchodní: 132,63 Kč
Uhrazen: 62,39 Kč

10MG TBL FLM 30

Velkoobchod: 88,00 Kč
Maloobchodní: 132,63 Kč
Uhrazen: 62,39 Kč


Příbalová informace: Informace pro pacienta


BISOCARD 5 mg potahované tablety

BISOCARD 10 mg potahované tablety


Bisoprololi fumaras


Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

Pokud je u Vás plánována jakákoliv operace s podáním anestézie, informujte lékaře, že užíváte

Bisocard. Tento přípravek může ovlivnit reakci Vašeho těla na anestézii.


Další léčivé přípravky a přípravek Bisocard

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Je obzvláště důležité informovat lékaře o tom, že užíváte další léky na onemocnění srdce a cév.


Současně s přípravkem Bisocard se nedoporučuje podávat:


Přípravek Bisocard s jídlem a pitím

Přípravek Bisocard můžete užívat s jídlem nebo bez jídla. Tabletu zapijte malým množstvím vody.


Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Lékař rozhodne, zda budete v užívání pokračovat nebo zda Vám předepíše jinou léčbu. Jestliže kojíte, Bisocard neužívejte.


Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Vaše schopnost řídit nebo obsluhovat stroje může být ovlivněna v závislosti na tom, jak dobře budete lék snášet. Buďte, prosím, zvláště opatrní na začátku léčby, pokud se dávka zvyšuje, nebo když dochází k její změně a rovněž při kombinaci s alkoholem.


Přípravek Bisocard obsahuje laktózu.

Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.


Přípravek Bisocard obsahuje sodík.

Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.


  1. Jak se přípravek Bisocard užívá


    Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se

    svým lékařem nebo lékárníkem.


    Přesné dávkování vždy určí lékař podle Vaší individuální reakce na léčbu a podle Vašeho zdravotního

    stavu.


    Obvyklá počáteční denní dávka přípravku je 1 tableta přípravku Bisocard 5 mg jednou denně. Pokud Váš krevní tlak dostatečně neklesne, může Vám lékař zvýšit dávku na 2 tablety Bisocard 5 mg nebo 1 tabletu Bisocard 10 mg jednou denně. Denní dávka nemá překročit 20 mg bisoprolol-fumarátu (tj. 2 tablety Bisocard 10 mg).


    Tablety užívejte vždy ve stejnou denní dobu, nejlépe ráno, nekousejte je a zapijte malým množstvím vody. Tablety přípravku Bisocard 5 mg a Bisocard 10 mg mají půlicí rýhu. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety, pokud máte potíže ji polknout celou.

    Bisocard je určen k dlouhodobé léčbě.


    Použití u dětí a dospívajících

    Podávání přípravku Bisocard dětem a dospívajícím se nedoporučuje.


    Jestliže jste užil(a) více přípravku Bisocard, než jste měl(a)

    Příznaky předávkování jsou nejčastěji zpomalení srdečního rytmu, nízký tlak, dechové obtíže, akutní srdeční nedostatečnost a nedostatek cukru v krvi. V případě předávkování kontaktujte ihned Vašeho lékaře nebo lékařskou pohotovost.


    Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Bisocard

    Jestliže jste zapomněl(a) užít Vaši dávku v obvyklou dobu, vezměte si ji, jakmile si vzpomenete. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

    Pokud do další dávky zbývají méně než 4 hodiny, vynechte zapomenutou dávku a pokračujte ve Vašem obvyklém dávkovacím schématu.


    Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Bisocard

    Nikdy nepřerušujte léčbu bez souhlasu Vašeho lékaře. Léčba přípravkem Bisocard nesmí být přerušena náhle, dávky musí být postupně snižovány, a to zvláště u pacientů s anginou pectoris. Postupné ukončování léčby se musí provádět přesně podle pokynů lékaře a pod jeho dohledem.


    Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo

    lékárníka.


  2. Možné nežádoucí účinky


    Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.


    Následující přehled obsahuje dosud zaznamenané nežádoucí účinky dle četnosti jejich výskytu. Ohodnocení nežádoucích účinků je uvedeno na základě následujících údajů četnosti:


    Velmi časté:

    Více než 1 z 10 léčených osob

    Časté:

    Méně než 1 z 10, ale více než 1 ze 100 léčených osob

    Méně časté:

    Méně než 1 ze 100, ale více než 1 z 1 000 léčených osob

    Vzácné:

    Méně než 1 z 1 000, ale více než 1 z 10 000 léčených osob

    Velmi vzácné:

    Méně než 1 z 10 000 léčených osob, včetně jednotlivých případů


    Byly zaznamenány následující nežádoucí účinky:


    Časté:

    • únava, závratě, bolesti hlavy: Tyto příznaky se vyskytují zvláště na začátku léčby. Jsou obvykle mírné a obvykle odezní během 1 – 2 týdnů.

    • pocit chladu nebo necitlivosti v rukou a chodidlech

    • pocit na zvracení, zvracení, průjem nebo zácpa


      Méně časté:

    • zpomalení srdeční frekvence (bradykardie)

    • zhoršení srdečního selhání

    • nízký krevní tlak včetně náhlého poklesu krevního tlaku při změně polohy těla z polohy vleže do polohy vsedě nebo vstoje

    • pocit slabosti

    • poruchy spánku

    • deprese

    • porucha srdeční frekvence

    • dechové potíže, zúžení průdušek u pacientů s astmatem nebo chronickým onemocněním dýchacích cest

    • svalová slabost a křeče


      Vzácné:

    • zvýšení hladin tuku v krvi

    • snížení tvorby slz

    • poruchy sluchu

    • alergická rýma

    • zvýšené hladiny jaterních enzymů (ALT, AST), zánět jater (hepatitida)

    • reakce z přecitlivělosti, jako je svědění, návaly, vyrážka

    • poruchy potence

    • noční můry, halucinace

    • mdloba


      Velmi vzácné:

    • podráždění nebo začervenání očí (konjunktivitida)

    • kožní vyrážka s olupováním kůže (lupénka), vyrážka podobná lupénce

    • vypadávání vlasů


    Hlášení nežádoucích účinků

    Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

    Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.


  3. Jak přípravek Bisocard uchovávat


    Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

    Uchovávejte při teplotě do 30 oC. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.


    Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce a na blistru za

    „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

    Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.


  4. Obsah balení a další informace


    Co přípravek Bisocard obsahuje

    Léčivou látkou je bisoprololi fumaras.

    • Jedna tableta přípravku Bisocard 5 mg obsahuje bisoprololi fumaras 5 mg.

    • Jedna tableta přípravku Bisocard 10 mg obsahuje bisoprololi fumaras 10 mg.

Pomocnými látkami jsou monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, mastek, natrium-lauryl-sulfát, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát, hypromelosa, makrogol 400, oxid titaničitý, žlutý oxid železitý (Bisocard 5 mg), červený oxid železitý (Bisocard 10 mg).


Jak přípravek Bisocard vypadá a co obsahuje toto balení

Bisocard 5 mg jsou světle žluté, bikonvexní potahované tablety, na jedné straně s půlicí rýhou a na druhé straně s vyraženou číslicí 5. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety, pokud máte potíže ji polknout celou.

Bisocard 10 mg jsou světle růžové, bikonvexní potahované tablety, na jedné straně s půlicí rýhou a na druhé straně s vyraženou číslicí 10. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety, pokud máte potíže ji polknout celou.


Jedno balení obsahuje 30 nebo 60 tablet

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení


Držitel rozhodnutí o registraci

Bausch Health Ireland Limited

3013 Lake Drive, Citywest Business Campus Dublin 24, D24PPT3

Irsko


Výrobce

ICN Polfa Rzeszów SA

Ul. Przemyslowa 2

35-959 Rzeszów, Polsko


Tato příbalová informace byla naposledy revidována 12. 1. 2021.


5/5