ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
MIBG(I123)
iobenguane (123I)
Iobenguanum (123I)
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nukleární medicíny, který bude dohlížet na průběh vyšetření.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nukleární medicíny. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co je přípravek MIBG (I123) a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek MIBG (I123) používat
Jak se přípravek MIBG (I123) používá
Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek MIBG (I123) uchovávat
Obsah balení a další informace
Tento radiofarmaceutický přípravek je určen pouze k diagnostickým účelům.
Tento přípravek obsahuje radioaktivní látku jobenguan (I123), která se po injekčním podání hromadí v konkrétních orgánech, např. v srdci, nadledvinách (to jsou žlázy, které se nacházejí v horní části každé ledviny) a v určitých nádorech.
Záření této radioaktivní látky se může díky použití speciálních kamer snímat nad povrchem těla a získá se obraz, který se nazývá „scan“. Toto zobrazení přesně ukáže rozložení radioaktivity v orgánu a v těle. Lékaři to dá hodnotnou informaci o funkci tohoto orgánu nebo místu, kde se nachází nádor.
Přípravek MIBG (I123) je určen pro dospělé a děti:
k nalezení určitého druhu nádorů nadledvin a jiných nádorů produkujících hormony (tzv. neuroendokrinní nádory),
k nalezení, plánování a sledování léčby neuroblastomů (nádory v nervovém systému postihující zejména děti)
ke zjištění, kolik jobenguanu (I123) je absorbováno Vaším tělem před zahájením léčby jobenguanem
ke zjištění funkce nadledvin a srdce
Použití přípravku MIBG (I123) je spojeno s podáním malého množství radioaktivního záření. Váš ošetřující lékař a lékař nukleární medicíny usoudili, že očekávaný přínos tohoto vyšetření převýší možná rizika z ozáření.
jestliže jste alergický(á) na jobenguan-(123I) nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
Před použitím přípravku MIBG (I123) se poraďte se svým lékařem nukleární medicíny pokud
jste těhotná, nebo se domníváte, že můžete být těhotná,
kojíte,
máte sníženou funkci ledvin,
máte onemocnění postihující nervový systém jako je např. Parkinsonova nemoc nebo podobná onemocnění
Vám lékař podá jiné léčivo obsahující neradioaktivní jód. Tento léčivý přípravek zabrání hromadění radioaktivity ve Vaší štítné žláze.
před zahájením vyšetření máte vypít hodně vody, abyste první hodiny po vyšetření co nejčastěji močili.
Vás lékař může požádat, abyste neužívali některé léčivé přípravky, které mohou narušit vyšetření (viz bod „Další léčivé přípravky a přípravek MIBG (I123)“).
Informujte svého lékaře nukleární medicíny v případě, že je Vám méně než 18 let.
Přípravek MIBG (I123) je podáván odborníkem, který je odpovědný za zajištění všech opatření, které s podáním přípravku souvisejí.
Informujte svého lékaře nukleární medicíny o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a), nebo které možná budete užívat a mohly by ovlivnit výsledek zobrazení.
Následující léčivé přípravky nebo léčivé látky mohou ovlivnit vyšetření:
blokátory vápníkových kanálů (jako např. diltiazem, nifedipin, verapamil), které se používají k léčbě vysokého krevního tlaku a srdečních poruch
tricyklická antidepresiva (jako např. amitriptylin, imipramin) používané při léčbě depresí
léky, které jsou často užívány pro uvolnění ucpaného nosu nebo k léčbě kašle (jako např. fenylefrin, efedrin, fenylpropanolamin)
reserpin a labetalol: léky pro léčbu vysokého krevního tlaku
léky pro léčbu duševních poruch, jejichž účinná látka má převážně koncovku „-azin“, např. prometazin, levomepromazin, perfenazin
kokain (návyková látka/droga)
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nukleární medicíny dříve, než Vám bude tento přípravek podán.
Před podáním přípravku MIBG (I123) musíte informovat lékaře nukleární medicíny, pokud existuje možnost, že jste těhotná, pokud Vám vynechala menstruace nebo pokud kojíte.
Máte-li pochyby, je důležité se poradit s lékařem nukleární medicíny, který bude na vyšetření dohlížet.
Lékař nukleární medicíny Vám v těhotenství podá přípravek MIBG (I123) pouze v případě, kdy
přínos vyšetření převáží možná rizika pro plod.
Lékař může odložit podání přípravku na dobu, kdy bude kojení ukončeno. Pokud to není možné, lékař Vás požádá o přerušení kojení na 3 dny a znehodnocení vytvořeného mléka až do doby, kdy nebude radioaktivita v těle přítomna.
Přípravek MIBG (I123) nemá vliv na řízení dopravních prostředků a obsluhu strojů.
Tento přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné dávce, tj. je v podstatě „bez sodíku“.
Používání, manipulace a likvidace radiofarmak podléhá přísným pokynům. Přípravek MIBG (I123) se smí používat pouze ve zvláštních kontrolovaných prostorách. S přípravkem budou zacházet a podají Vám jej odborníci, kteří jsou v jeho bezpečném používání vyškoleni a mají pro tuto činnost kvalifikaci. Tito odborníci budou dbát na zvýšenou péči o bezpečné použití tohoto přípravku a poskytnou Vám nezbytné informace o postupu vyšetření.
Váš lékař nukleární medicíny, který bude dohlížet na průběh vyšetření, rozhodne, jaké množství přípravku MIBG (I123) Vám bude podáno. Dávka závisí na konkrétním vyšetření, které je nutné provést. Bude podána co nejnižší možná dávka, která umožní dostatečně kvalitní výsledky vyšetření. Obvyklá dávka pro dospělé se pohybuje v rozmezí 110-400 MBq (Mega Bequerel je jednotkou používanou pro měření radioaktivity).
Pro děti a dospívající se používají dávky přepočtené podle jejich tělesné hmotnosti.
Přípravek MIBG (I123) se podává pomalou intravenózní injekcí (injekce do žíly po dobu několika minut). Během podávání budete neustále sledováni, protože při příliš rychlém podání může dojít k náhlému a závažnému zvýšení krevního tlaku (viz bod 4).
Obvykle bývá k provedení potřebných vyšetření podána jediná injekce.
Po injekci přípravku MIBG (I123) Vám může být podán k propláchnutí injekční roztok chloridu sodného, aby se snížilo riziko bolesti v místě vpichu (viz bod 4).
Zobrazení se provádějí v době 15 minut až 24 hodin po injekci. Zobrazení lze opakovat ještě o den později.
Lékař nukleární medicíny Vás informuje o obvyklé délce procedury.
Vypijte co nejvíce tekutin, abyste co nejčastěji močili, abyste vyloučili přípravek z těla.
Děti a dospívající mají pokračovat v užívání léčiva zabraňujícího zvýšení aktivity ve štítné žláze dle pokynů lékaře nukleární medicíny.
Váš lékař nukleární medicíny Vám sdělí, zda je po podání přípravku nutné dodržovat nějaká zvláštní opatření. V případě jakýchkoliv otázek se obraťte na svého lékaře nukleární medicíny.
Tento přípravek je Vám podáván pod lékařským dohledem a dostanete pouze jednu dávku přípravku MIGB (I123), proto není pravděpodobné, že dojde k předávkování. Pokud by k tomu došlo, Váš lékař zajistí odpovídající ošetření a léčbu.
Lékař dohlížející na Vaše vyšetření Vám k vyloučení radioaktivní látky z těla doporučí co nejvyšší příjem tekutin a časté močení.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nukleární medicíny, který bude dohlížet na průběh vyšetření.
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
rychlý nebo nepravidelný srdeční rytmus
obtíže s dýcháním
pocity horka
přechodně zvýšený krevní tlak
Příznaky těchto účinků mohou být bolest hlavy a změny zraku (poruchy vidění).
břišní křeče a bolest
Uvedené příznaky by měly odeznít během 1 hodiny.
alergické reakce, s příznaky zahrnujícími
potíže s dýcháním nebo závratě,
zarudnutí,
svědění pokožky, kopřivku
nevolnost, zvracení,
zimnici
bolest hlavy
brnění nebo necitlivost v rukou a nohou
lokální otok, bolest a jiné reakce v místě vpichu, poškození kůže a tkáně v případě náhodného úniku léčiva do okolní tkáně.
Pokud by k tomu došlo, prosím, kontaktujte okamžitě lékaře nukleární medicíny. V případě alergické reakce zajistí odborný personál odpovídající ošetření a léčbu.
Toto radiofarmakum Vás vystaví malému množství ionizujícího záření spojenému s velmi nízkým rizikem rakoviny a vrozených abnormalit.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nukleární medicíny. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: https://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Tento lék nebudete muset uchovávat. Je uchováván pod dohledem odborného pracovníka na vhodném místě. Radiofarmaka se uchovávají v souladu s národními předpisy o radioaktivních látkách.
Následující informace je určena pouze pro odborníky:
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku lahvičky za „EXP“. Nepoužívejte přípravek MIBG (I123) jeví-li známky poškození.
Léčivými látkami jsou: 123I iobenguanum jako iobenguani sulfas. 1 ml přípravku obsahuje 74 MBq ve formě 123I iobenguanum a 0,5 mg iobenguani sulfas.
Pomocnými látkami jsou: monohydrát kyseliny citronové, dihydrát natrium-citrátu a voda pro injekci.
Přípravek MIBG (I123) je dodáván ve skleněné injekční lahvičce k opakovanému odběru objemu 10 ml, typu 1 Ph.Eur, která je uzavřena pryžovou zátkou a hliníkovou objímkou. K dispozici je balení s jednou lahvičkou obsahující 1 ml (74 MBq), 2 ml (148 MBq), 3 ml (222 MBq), 4 ml (296 MBq)
nebo 5 ml (370 MBq).
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Curium Netherlands B.V. Westerduinweg 3
1755 LE Petten Nizozemsko
Balení tohoto přípravku obsahuje souhrn údajů o přípravku MIBG (I123) v plném znění, aby měli odborní zdravotničtí pracovníci k dispozici všechny doplňující odborné i praktické informace o podávání a používání tohoto radiofarmaka. Prosím, přečtěte si souhrn údajů přípravku MIBG (I123).