Příbalová informace: informace pro uživatele

Oftidor 20 mg/ml oční kapky, roztok

dorzolamidum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás užitečné údaje.

• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.

• Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

• Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

• Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, řekněte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

  
  

  Co naleznete v této příbalové informaci

  1. Co je přípravek Oftidor a k čemu se používá

  2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Oftidor používat

  3. Jak se přípravek Oftidor roztok používá

  4. Možné nežádoucí účinky

  5. Jak přípravek Oftidor uchovávat

  6. Obsah balení a další informace

  
  

  1. Co je přípravek Oftidor a k čemu se používá

     
     

     Přípravek Oftidor obsahuje dorzolamid, který patří do skupiny léčiv nazývaných „inhibitory karboanhydrázy“.

     
     

     Tento léčivý přípravek je předepisován ke snížení zvýšeného nitroočního tlaku a k léčbě glaukomu (zeleného zákalu). Tento léčivý přípravek lze používat samotný nebo ho přidávat k dalším lékům snižujícím nitrooční tlak (takzvaným betablokátorům).

     
     

  2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Oftidor používat

     
     

     Nepoužívejte přípravek Oftidor

     • jestliže jste alergický(á) na dorzolamid-hydrochlorid nebo na kteroukoli další složku tohoto

       přípravku (uvedenou v bodě 6);

     • jestliže máte závažné onemocnění nebo potíže s ledvinami;

     • jestliže trpíte hyperchloremickou acidózou (překyselením krve).

       
       

       Upozornění a opatření

       Před použitím přípravku Oftidor se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:

     • jestliže máte problémy s játry nebo jste je měl(a) v minulosti;

     • jestliže máte akutní glaukom (zelený oční zákal) se zavřeným úhlem (nastává tehdy, když dojde k náhlému a prudkému zvýšení tlaku uvnitř oka);

     • jestliže jste měl(a) alergickou reakci na jakýkoli lék;

     • jestliže máte nebo jste někdy měl(a) ledvinové kameny;

     • jestliže používáte jiné léky patřící do skupiny inhibitorů karboanhydrázy (viz bod Další léčivé přípravky a přípravek Oftidor);

     • jestliže trpíte dlouhodobou poruchou ovlivňující rohovku, popřípadě jestliže máte implantovány umělé čočky (po nitroočním operativním zákroku);

     • jestliže jste prodělal(a) nebo se chystáte podstoupit nějaký chirurgický zákrok na oku;

     • jestliže nosíte kontaktní čočky (viz bod Důležité informace o některých složkách přípravku

       Oftidor).

       
       

       Okamžitě kontaktujte svého lékaře, jestliže se u vás objeví jakékoli podráždění oka nebo jakékoli nové postižení oka jako zarudnutí oka nebo otok očních víček.

       
       

       Pokud máte podezření, že přípravek Oftidor vyvolává alergickou reakci (například kožní vyrážku, závažnou kožní reakci nebo svědění), přestaňte tento přípravek používat a kontaktujte ihned svého lékaře.

       
       

       Děti a dospívající

       Přípravek Oftidor byl studován u kojenců a dětí mladších 6 let, u nichž bylo zjištěno zvýšení nitroočního tlaku, nebo s diagnostikovaným glaukomem. Další informace můžete získat od svého ošetřujícího lékaře.

       
       

       Starší pacienti

       Nebyly zaznamenány žádné významné rozdíly v bezpečnosti a účinnosti přípravku Oftidor mezi

       staršími a mladšími pacienty.

       
       

       Použití u osob s poruchou funkce jater

       Informujte svého lékaře o všech případných onemocněních jater, které máte v současnosti nebo jste měl(a) v minulosti.

       
       

       Další léčivé přípravky a přípravek Oftidor

       Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích (včetně očních kapek), které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat, a to včetně volně prodejných léků, zvláště pak jiného inhibitoru karboanhydrázy, jako je acetazolamid nebo jiné sulfonamidy (léky užívané

       k léčbě infekcí).

       
       

       Těhotenství, kojení a plodnost

       Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.

       
       

       Těhotenství

       Nepoužívejte přípravek Oftidor během těhotenství.

       
       

       Koj ení

       Není známo, zda dorzolamid přechází do mateřského mléka. Pokud je léčba tímto přípravkem nezbytná, kojení se nedoporučuje. Informujte svého lékaře o tom, že kojíte nebo se chystáte kojit.

       
       

       Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

       Nebyly provedeny žádné studie týkající se vlivu na schopnost řídit nebo používat stroje. Možné nežádoucí účinky přípravku Oftidor jako jsou závratě a rozmazané vidění, mohou ovlivnit Vaši schopnost řídit vozidla nebo obsluhovat stroje.

       Pokud pociťuje závratě nebo máte rozmazané vidění – zvláště bezprostředně po použití přípravku

       Oftidor – vyvarujte se následujících aktivit:

       • řízení jakýchkoliv dopravních prostředků;

       • obsluze jakýchkoliv strojů;

       • vykonávání jakýchkoliv nebezpečných prací;

       • provádění jakýchkoliv činností vyžadujících vysokou míru pozornosti.

         Důležité informace o některých složkách přípravku Oftidor

         Přípravek Oftidor obsahuje konzervační látku benzalkonium-chlorid.

         Tento léčivý přípravek obsahuje 0,075 mg benzalkonium-chloridu v jednom ml, což odpovídá

         0,375 mg/5 ml.

         Benzalkonium-chlorid může být vstřebán měkkými očními čočkami a může měnit jejich barvu. Před podáním tohoto léčivého přípravku vyjměte kontaktní čočky a nasaďte je zpět až po 15 minutách.

         Benzalkonium-chlorid může způsobit podráždění očí, zvláště pokud trpíte syndromem suchého oka nebo onemocněním rohovky (průhledná vrstva v přední části oka). Jestliže se po podání tohoto přípravku objeví abnormální pocity v oku, bodání nebo bolest v oku, informujte svého lékaře.

         
         

  3. Jak se přípravek Oftidor používá

     
     

     Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste něčím jistý(á), poraďte se o tom se svým lékařem nebo lékárníkem. Správné dávkování a délku léčby určí Váš lékař.

     
     

     Pokud lékař nedoporučí jinak, je doporučené dávkování:

     • Pokud se přípravek používá samostatně, doporučená dávka je jedna kapka do postiženého oka (očí) ráno, odpoledne a večer.

       
       

     • Jestliže Vám lékař doporučí používání přípravku Oftidor spolu s očními kapkami obsahujícími betablokátory, aby došlo ke snížení nitroočního tlaku, potom je doporučené dávkování jedna kapka přípravku do postiženého oka (očí) ráno a večer.

       
       

     • Jestliže jste na snížení očního tlaku dříve používal(a) jiné léčivé přípravky a ošetřující lékař Vás převádí na léčbu pomocí přípravku Oftidor, použije se původní lék ještě jeden den. Poté léčbu původním lékem ukončete a následující den se začněte používat přípravek Oftidor.

  
  

  Jestliže používáte tento přípravek souběžně s jinými očními kapkami, je nutno tyto kapky aplikovat s odstupem minimálně 10 minut.

  
  

  Dbejte na to, aby se špička lahvičky nedotkla oka ani jeho okolí. Mohlo by dojít ke kontaminaci bakteriemi, které vyvolávají oční infekce, což by mohlo vést k závažnému poškození oka a případně i ke ztrátě zraku.

  
  

  Aby se zamezilo možné kontaminaci, umyjte si ruce před použitím tohoto přípravku a vyhýbejte se kontaktu špičky lahvičky s jakýmkoli povrchem. Pokud si myslíte, že by Váš lék mohl být kontaminován, nebo pokud se u Vás rozvine oční infekce, kontaktujte okamžitě svého lékaře ohledně pokračování v používání této lahvičky.

  
  

  Předepsanou dávku nikdy neměňte bez vědomí ošetřujícího lékaře.

  
  

  Návod k použití:

  
  

  1. Umyjte si ruce a pohodlně se posaďte se nebo postavte.

  2. Z lahvičky sejměte vnější ochranný kryt.

  3. Zakloňte hlavu a podívejte se do stropu.

  4. Ukazováčkem lehce stáhněte dolní víčko postiženého oka směrem dolů tak, aby mezi víčkem a okem vznikla malá kapsa.

  5. Uchopte lahvičku dnem vzhůru nad oko.

  6. Přibližte špičku kapátka lahvičky k oku tak, aby se ho nedotýkala. Dbejte na to, aby se špička kapátka nedotkla oka, prstů nebo jiného povrchu.

  7. Opatrně lahvičku stiskněte tak, aby do oka vkápla jedna kapka. Snažte se, abyste přílišným stiskem lahvičky nenakapali do postiženého oka více než jednu kapku.

  8. Jestliže se Vám nepodaří vkápnout kapku do oka, postup zopakujte.

  9. Ukazováčkem pusťte dolní víčko a lehce zavřete oči.

  10. Prstem zatlačte na vnitřní koutek postiženého oka proti nosu. Nechte stisknuté po dobu jedné minuty, oko přitom nechte zavřené. Díky tomu se minimalizuje možnost vstřebání látky do celého těla.

  11. Pokud doktor předepíše nakapání i do druhého oka, zopakujte celý postup i u druhého oka.

  12. Po každém použití lahvičku pevně uzavřete.

  
  

  Pomocí zrcátka nebo za pomoci druhé osoby, která Vám kapky do očí nakape, je tento postup

  jednodušší.

  
  

  Jestliže jste použil(a) více přípravku Oftidor než jste měl(a)

  Okamžitě informujte svého lékaře, jestliže jste Vy nebo kdokoli jiný nedopatřením oční kapky přípravku požil, nebo jestliže jste si nakapal(a) více kapek do oka.

  
  

  Jestliže jste zapomněl(a) přípravek Oftidor použít

  Je důležité, abyste tento přípravek používal(a) tak, jak Vám předepsal Váš lékař. Pokud jste zapomněl(a) oční kapky použít, udělejte to okamžitě, jakmile si to uvědomíte. Pokud se již přiblížil čas použití další dávky, vynechanou dávku vypusťte a vraťte se k pravidelnému dávkovacímu režimu. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

  
  

  Jestliže jste přestal(a) přípravek Oftidor používat: Nepřerušujte/neukončujte svou léčbu pomocí přípravku Oftidor, aniž byste se nejdříve poradil(a) s lékařem. Úspěšnost léčby může být ohrožena, pokud nebudete přípravek Oftidor používat pravidelně nebo pokud budete na používání přípravku často zapomínat.

  Zvýšený oční tlak může poškodit zrakový nerv a vyvolat zhoršení zraku. Můžete až oslepnout. Zvýšený oční tlak se totiž obvykle neprojevuje žádnými příznaky. Poruchu lze diagnostikovat pouze na základě lékařského vyšetření očním lékařem. Při zvýšeném očním tlaku jsou nutné pravidelné kontroly a měření očního tlaku u očního lékaře.

  
  

  Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

  
  

  1. Možné nežádoucí účinky

     
     

     Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí

     vyskytnout u každého.

     
     

     Pokud se u Vás projeví alergická reakce a/nebo závažné kožní reakce, včetně některý z následujících, přestaňte přípravek Oftidor používat a okamžitě kontaktujte svého lékaře:

     • otok obličeje, rukou a nohou, očí, rtů a/nebo jazyka, které mohou způsobit potíže při dýchání

       nebo polykání (angioedém)

     • vyrážka, kopřivka (urticaria) a/nebo svědění (pruritus)

     • dušnost, náhlé zúžení dýchacích cest (bronchospasmus)

     • zarudnutí kůže s puchýři nebo olupováním. Může zahrnovat také závažné puchýře a krvácení ze rtů, očí, úst, nosu a pohlavních orgánů, což mohou být příznaky Stevens-Johnsonova syndromu nebo toxické epidermální nekrolýzy

       
       

       Jde o příznaky vzácných (postihují až 1 z 1000 pacientů), avšak potenciálně závažných nežádoucích účinků, které mohou vyžadovat přijetí okamžitých lékařských opatření (viz také bod 2 Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Oftidor používat v odstavci Upozornění a opatření).

       Další možné nežádoucí účinky

       Následující nežádoucí účinky byly hlášeny buď během klinických hodnocení nebo po uvedení přípravku na trh:

       
       

       Velmi časté (postihují více než 1 z 10 pacientů)

       • pálení a píchání v očích

         
         

         Časté (postihují až 1 z 10 pacientů)

       • onemocnění rohovky s bolestí očí a rozmazaným viděním (keratitis punctata superficialis)

       • výtok se svěděním očí (konjunktivitida)

       • podráždění/zánět očního víčka

       • slzení nebo pálení očí

       • rozmazané vidění

       • bolest hlavy

       • nevolnost, hořká chuť

       • únava

         
         

         Méně časté (postihují až 1 ze 100 pacientů)

       • zánět duhovky

         
         

         Vzácné (postihují až 1 z 1 000 pacientů)

       • podráždění očí včetně zarudnutí, bolest

       • krusty očních víček

       • dočasná krátkozrakost (která ustupuje po ukončení léčby)

       • otok povrchové vrstvy oka/očí (edém rohovky)

       • nízký nitrooční tlak (oční hypotenze)

       • nahromadění tekutiny pod sítnicí (odchlípení cévnatky následující po filtrační operaci)

       • závratě, znecitlivění a/nebo brnění,

       • krvácení z nosu

       • tvorba ledvinových kamenů v močových cestách

       • podráždění hrdla, sucho v ústech

       • kontaktní dermatitida (zánět kůže způsobený kontaktem látky s pokožkou)

         
         

         Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit)

       • dušnost

       • pocit cizího tělesa v oku

       • silné bušení srdce, které může být rychlé nebo nepravidelné

       
       

       Hlášení nežádoucích účinků

       Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

       
       

       Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48, 100 41 Praha 10

       Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

       
       

       Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto

       přípravku.

  2. Jak přípravek Oftidor uchovávat

     
     

     Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

     Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na lahvičce a krabičce za

     „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

     
     

     Po otevření lahvičky se musí přípravek Oftidor spotřebovat nejpozději do 1 měsíce. Po uplynutí této lhůty zlikvidujte všechen nepoužitý roztok.

     
     

     Lahvičku uchovávejte v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

     Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání.

     
     

     Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

     
     

  3. Obsah balení další informace

  
  

  Co obsahuje přípravek Oftidor

  
  

• Léčivou látkou přípravku je dorzolamidum (ve formě dorzolamidi hydrochloridum).1 ml očních kapek obsahuje 20 mg dorzolamidu, což odpovídá dorzolamidi hydrochloridum 22,26 mg.

  
  

• Pomocnými látkami jsou: benzalkonium-chlorid, hyetelosa, mannitol (E421), monohydrát

kyseliny citronové, hydroxid sodný (E524) a čištěná voda.

Jak přípravek Oftidor vypadá a co obsahuje toto balení

Přípravek Oftidor čirý bezbarvý mírně viskózní vodný roztok v průhledné LDPE lahvičce s bílým HDPE/LDPE šroubovacím uzávěrem a vloženým průhledným LDPE kapátkem.

Pří pravek Oftidor se dodává v následujících baleních: 1 lahvička s kapátkem obsahující 5 ml očních kapek.

3 lahvičky s kapátkem – každá s obsahem 5 ml očních kapek. 6 lahviček s kapátkem – každá s obsahem 5 ml očních kapek.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci

BAUSCH + LOMB IRELAND LIMITED

3013 Lake Drive

Citywest Business Campus Dublin 24, D24PPT3

Irsko

Výrobce

S.C. ROMPHARM COMPANY S.R.L Eroilor Street, no.1A

Otopeni 075100, llfov Rumunsko

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Česká republika: Oftidor

Lotyšsko: OFTIDOR 20 mg/ml Acu pilieni, šķīdums

Litva: OFTIDOR 20 mg/ml akių lašai, tirpalas

Polsko: OFTIDOR

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 9. 11. 2021