ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
Memantine Grindeks
memantine
memantini hydrochloridum
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co je Memantine Grindeks a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Memantine Grindeks užívat
Jak se Memantine Grindeks užívá
Možné nežádoucí účinky
Jak Memantine Grindeks uchovávat
Obsah balení a další informace
Memantine Grindeks obsahuje léčivou látku memantin-hydrochlorid (dále memantin). Memantin se používá k léčbě demence. Pomáhá zmírnit příznaky demence u Alzheimerovy choroby.
Ztráta paměti u Alzheimerovy choroby nastává v důsledku poruchy přenosu signálů v mozku. Mozek obsahuje tzv. N-methyl-D-aspartátové (NMDA) receptory, které zprostředkovávají přenos nervových vzruchů důležitých pro učení a paměť. Memantin patří do skupiny přípravků nazývaných antagonisté NMDA receptorů. Ovlivňuje tyto NMDA receptory a zlepšuje tak přenos nervových signálů a paměť.
Memantine Grindeks se používá k léčbě pacientů se středně těžkou až těžkou formou Alzheimerovy
choroby.
jestliže jste alergický(á) na memantin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6).
Před užitím přípravku Memantine Grindeks se poraďte se svým lékařem
jestliže se u Vás v minulosti objevily epileptické záchvaty,
jestliže jste nedávno prodělal(a) srdeční příhodu (infarkt), nebo pokud trpíte městnavým selháním srdce nebo neléčenou hypertenzí (vysoký krevní tlak).
V těchto případech má být léčba memantinem pečlivě sledována a lékař bude přínos léčby přípravkem
Memantine Grindeks pravidelně vyhodnocovat.
Pokud máte onemocnění ledvin, lékař bude činnost ledvin pečlivě sledovat a pokud to bude nutné, upraví dávku memantinu.
Použití přípravku Memantine Grindeks se u dětí a dospívajících ve věku do 18 let nedoporučuje.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Memantine Grindeks nemá být užíván spolu s následujícími přípravky:
amantadin (přípravek používaný k léčbě Parkinsonovy choroby);
ketamin (obvykle se používá jako anestetikum);
dextromethorfan (obvykle se používá k léčbě kašle);
další NMDA antagonisté.
Memantine Grindeks může změnit účinek následujících přípravků a jejich dávkování má proto být lékařem upraveno:
dantrolen, baklofen;
cimetidin, ranitidin, prokainamid, chinidin, chinin, nikotin;
hydrochlorothiazid (nebo jakákoli kombinace s hydrochlorothiazidem);
anticholinergika (přípravky obvykle užívané k léčbě poruch hybnosti nebo křečí zažívacího ústrojí);
antikonvulziva (přípravky užívané k předcházení epileptických záchvatů (křečí));
barbituráty (přípravky obvykle užívané k navození spánku);
dopaminergní agonisté (látky jako např. L-dopa nebo bromokriptin);
antipsychotika (přípravky užívané k léčbě duševních onemocnění);
perorální antikoagulancia (používané k prevenci srážení krve užívané ústy).
V případě Vašeho přijetí do nemocnice oznamte lékaři, že užíváte Memantine Grindeks.
Informujte svého lékaře, pokud jste nedávno změnil(a) nebo hodláte zásadním způsobem změnit své stravovací návyky (např. přechod z běžné na vegetariánskou stravu) nebo pokud trpíte ledvinovou tubulární acidózou (nadměrné množství kysele reagujících látek v krvi v důsledku špatné funkce ledvin) nebo závažnou infekcí močových cest. V těchto případech Vám lékař může upravit dávku.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Užívání memantinu v těhotenství se nedoporučuje. Ženy užívající Memantine Grindeks nemají kojit.
Lékař rozhodne, zda Vám onemocnění umožňuje bezpečné řízení dopravních prostředků a obsluhu strojů. Memantine Grindeks však může změnit schopnost reakce natolik, že řízení dopravních prostředků a obsluha strojů nejsou vhodné.
Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Doporučená dávka je 20 mg jednou denně. Ke snížení rizika výskytu nežádoucích účinků je zapotřebí dosáhnout této dávky pozvolna podle uvedeného postupu léčby:
Týden 1 | Polovina 10mg tablety |
Týden 2 | Jedna 10mg tableta |
Týden 3 | Jeden a půl 10mg tablety |
Týden 4 a dále | Dvě 10mg tablety |
Obvyklá úvodní dávka je polovina tablety jednou denně po dobu prvního týdne. Tato dávka se zvyšuje ve druhém týdnu na jednu tabletu denně a dále ve třetím týdnu na jednu a půl tablety jednou denně. Od čtvrtého týdne je obvyklá dávka 2 tablety jednou denně.
Pokud máte poruchu funkce ledvin, lékař dávku upraví podle Vašeho zdravotního stavu. Bude Vám též pravidelně sledovat činnost ledvin.
Tablety se užívají ústy jednou denně. K dosažení příznivého účinku léku je nutno jej užívat pravidelně každý den ve stejnou denní dobu. Tablety polkněte a zapijte vodou. Tablety je možno užít společně
s jídlem nebo bez jídla. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Pokračujte v léčbě přípravkem Memantine Grindeks tak dlouho, dokud je pro Vás přínosem. Lékař bude Vaši léčbu pravidelně vyhodnocovat.
Obecně vzato, nadměrná dávka přípravku Memantine Grindeks by neměla způsobit žádnou újmu. Mohou se ve zvýšené míře projevit nežádoucí účinky uvedené v bodě 4.
V případě výrazného předávkování přípravkem Memantine Grindeks vyhledejte lékaře nebo jej požádejte o radu, protože můžete potřebovat lékařský dohled.
Pokud opomenete užít předepsanou dávku přípravku Memantine Grindeks, počkejte a vezměte si následující dávku v obvyklou dobu.
Nezdvojujte následující dávku, abyste doplnil(a) vynechanou dávku.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Nežádoucí účinky jsou obvykle lehké až středně těžké.
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)
přecitlivělost na přípravek
ospalost
závratě
poruchy rovnováhy
vysoký krevní tlak
dušnost
zácpa
zvýšené hodnoty jaterních testů
bolest hlavy
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)
plísňové infekce
zmatenost
halucinace
poruchy chůze
srdeční selhání
tvorba krevních sraženin v žilách (trombóza/tromboembolismus)
zvracení
únava
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů)
křeče (epileptický záchvat)
Není známo (frekvenci nelze z dostupných údajů určit)
psychotické reakce
zánět slinivky břišní
zánět jater (hepatitida)
Alzheimerova choroba bývá často doprovázena depresí, sebevražednými představami a sebevraždou. Tyto případy se vyskytly též při léčbě memantinem.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za EXP. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Léčivou látkou je memantini hydrochloridum.
Jedna potahovaná tableta obsahuje memantini hydrochloridum 10 mg.
Dalšími složkami jsou:
Jádro tablety: monohydrát laktosy, mikrokrystalická celulosa, mastek, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát.
Potahová vrstva tablety: potahová soustava Opadry II 33G28707 bílá (hypromelosa (E 464), oxid
titaničitý (E 171), monohydrát laktosy, makrogol 3000, triacetin), karnaubský vosk.
Bílá až téměř bílá bikonvexní podlouhlá potahovaná tableta se zaoblenými konci, uprostřed konkávní
a s půlicí rýhou na obou stranách. Velikost tablety: délka přibližně 12,7 mm, výška 3,7 mm. PVC/PVDC/Al blistr obsahující buď 7 nebo 10 tablet.
Velikosti balení:
10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 56, 60, 90, 98, 100 nebo 112 tablet balených v krabičce. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
AS GRINDEKS.
Krustpils iela 53, Rīga, LV-1057, Lotyšsko
Tel: +371 67083205
Fax: +371 67083505
Estonsko Memantine Grindeks
Lotyšsko Memantine Grindeks 10 mg apvalkotās tabletes
Litva Memantine Grindeks 10 mg plėvele dengtos tabletės
Maďarsko Memantine Grindeks 10 mg filmtabletta
Česká republika Memantine Grindeks
Rumunsko Memantină Grindeks 10 mg comprimate filmate
Slovenská republika Memantine Grindeks 10 mg filmom obalené tablety
Řecko Memantine Grindeks 10 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Irsko Memantine Grindeks 10 mg Film-coated Tablets
Rakousko Memantin Grindeks 10 mg Filmtabletten
Francie MEMANTINE GRINDEKS 10 mg, comprimé pelliculé sécable
Portugalsko Memantină Grindeks 10mg comprimate filmate
Polsko Memantine Grindeks
Chorvatsko Memantine Grindeks 10 mg filmom obložena tableta Itálie Memantina Pharmexon