ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
Bisoprolol Medreg
bisoprolol
5MG TBL NOB 30
| Velkoobchod: | 64,14 Kč |
| Maloobchodní: | 96,67 Kč |
| Uhrazen: | 61,55 Kč |
bisoprolol-fumarát
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co je přípravek Bisoprolol Medreg a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Bisoprolol Medreg užívat
Jak se přípravek Bisoprolol Medreg užívá
Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Bisoprolol Medreg uchovávat
Obsah balení a další informace
Léčivou látkou přípravku Bisoprolol Medreg je bisoprolol. Bisoprolol patří do skupiny léčivých přípravků nazývaných beta-blokátory. Tyto léky působí tak, že ovlivňují odpověď těla na některé nervové podněty, zejména v srdci. Výsledkem toho je, že bisoprolol zpomaluje srdeční frekvenci a tím zvyšuje výkon srdce při čerpání krve v těle.
Bisoprolol Medreg se používá v kombinaci s dalšími léky (ACE inhibitory, diuretiky a srdečními glykosidy) k léčbě stabilizovaného srdečního selhání. Srdeční selhání nastane, když je srdeční sval slabý a není schopen pumpovat dostatek krve pro potřeby těla.
Bisoprolol Medreg se také používá k léčbě vysokého krevního tlaku (hypertenze) a anginy pectoris (bolesti na hrudi způsobené zablokováním tepen, které zásobují srdeční sval).
jste alergický(á) na bisoprolol nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6)
máte těžké astma
máte závažné problémy s krevním oběhem v končetinách (jako je Raynaudův syndrom, který
může vyvolat brnění nebo bledost až zmodrání prstů na rukou a nohou)
máte metabolickou acidózu, což je onemocnění, kdy dochází k nahromadění kyselých látek v
krvi
máte neléčený feochromocytom, což je vzácný nádor nadledvin (a to konkrétně dřeně
nadledvin)
máte akutní srdeční selhání, které se náhle zhorší a/nebo vyžaduje nemocniční léčbu
máte pomalou srdeční frekvenci, která způsobuje potíže nebo nízký krevní tlak
máte určité onemocnění srdce, které způsobuje nízkou srdeční frekvenci nebo nepravidelný srdeční tep
máte kardiogenní šok, což je akutní závažné onemocnění srdce způsobující nízký krevní tlak a oběhové selhání
Před užitím přípravku Bisoprolol Medreg se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, zejména
pokud se Vás týká některý z následujících stavů:
chronické onemocnění průdušek nebo méně závažné astma
diabetes mellitus (cukrovka)
přísná dieta
podstupujete desenzibilizační léčbu (například pro prevenci senné rýmy)
některá onemocnění srdce jako jsou poruchy srdečního rytmu nebo závažná bolest na hrudi v
klidu (Prinzmetalova angina)
problémy s ledvinami nebo játry
problémy s krevním oběhem v končetinách
máte podstoupit celkovou anestezii při operaci
máte nebo jste měl(a) lupénku (opakující se kožní vyrážku)
nádor dřeně nadledvin (feochromocytom)
porucha funkce štítné žlázy
Přípravek Bisoprolol Medreg se nedoporučuje pro použití u dětí a dospívajících, protože nejsou zkušenosti s použitím přípravku Bisoprolol Medreg u této skupiny pacientů.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Neužívejte následující léky spol u s přípravkem Bisoprolol Medreg bez porady s lékařem:
některé léky používané k léčbě nepravidelného nebo abnormálního srdečního rytmu (antiarytmika třídy I, jako je chinidin, disopyramid, lidokain, fenytoin, flekainid, propafenon)
některé léky používané k léčbě vysokého krevního tlaku, anginy pectoris nebo nepravidelného srdečního rytmu (blokátory vápníkového kanálu jako je verapamil a diltiazem)
některé léky používané k léčbě vysokého krevního tlaku, jako je klonidin, methyldopa, moxonidin, rilmenidin. Neukončujte však užívání těchto léků bez předchozí konzultace se svým lékařem.
Poraďte se se svým lékařem, než začnete užívat následující léky s přípravkem Bisoprolol Medreg,
lékař může potřebovat kontrolovat Váš stav častěji:
některé léky používané k léčbě vysokého krevního tlaku nebo anginy pectoris (blokátory vápníkového kanálu dihydropyridinového typu, jako je felodipin a amlodipin)
některé léky používané k léčbě nepravidelného nebo abnormálního srdečního rytmu (antiarytmika třídy III, jako je amiodaron)
beta-blokátory používané lokálně (jako jsou oční kapky k léčbě glaukomu – zvýšeného očního
tlaku)
některé léky používané k léčbě například Alzheimerovy choroby nebo glaukomu (parasympatomimetika, jako je takrin nebo karbachol), nebo léky, které se používají k léčbě akutních srdečních potíží (jako je isoprenalin a dobutamin)
léky používané k léčbě diabetu, včetně inzulinu
anestetika (například během chirurgického zároku)
digitalis (k léčbě srdečního selhání)
nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID) používané k léčbě zánětu kloubů (artritidy), bolesti
nebo zánětu (například ibuprofen nebo diklofenak)
jakékoliv léky, které mohou snižovat krevní tlak, jako:
antihypertenziva (léky k léčbě vysokého krevního tlaku)
některé léky k léčbě deprese (jako je imipramin nebo amitriptylin)
některé léky užívané k léčbě epilepsie
některé léky užívané během anestézie (jako je fenobarbital)
nebo některé léky k léčbě duševních onemocnění (jako je levomepromazin)
meflochin používaný k prevenci nebo léčbě malárie
léky k léčbě deprese označované jako inhibitory monoaminooxidázy (kromě inhibitorů MAO- B), jako je moklobemid
Bisoprolol Medreg užívejte s jídlem nebo bez jídla a zapijte jej vodou.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Je zde riziko, že použití přípravku Bisoprolol Medreg během těhotenství může poškodit Vaše dítě. Lékař rozhodne, zda můžete užívat přípravek Bisoprolol Medreg během těhotenství.
Není známo, zda se bisoprolol vylučuje do mateřského mléka. Proto se kojení během léčby přípravkem Bisoprolol Medreg nedoporučuje.
Schopnost řídit nebo obsluhovat stroje může být ovlivněna v závislosti na tom, jak dobře budete lék snášet. Buďte prosím zvláště opatrní na začátku léčby, pokud se dávka zvyšuje, nebo když dochází k její změně, a rovněž při kombinaci s alkoholem.
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Bisoprolol Medreg užívejte ráno, s jídlem nebo bez jídla, a zapijte vodou. Tabletu nedrťte ani nežvýkejte.
Vysoký krevní tlak / angina pectoris
Dospělí
Lékař zahájí léčbu nejnižší možnou dávkou (5 mg). Lékař bude na počátku léčby důsledně sledovat Váš zdravotní stav a zvyšovat dávky k dosažení pro Vás vhodného dávkování. Doporučená denní dávka je 10 mg bisoprololu. Maximální denní dávka je 20 mg. Léčba bisoprololem je obvykle dlouhodobá.
Pacienti s poruchou funkce ledvin nebo jater
U pacientů s lehkou až středně těžkou poruchou funkce ledvin nebo jater není většinou potřeba žádná úprava dávkování. U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin nebo jater nemá denní dávka překročit 10 mg bisoprololu.
Srdeční selhání (snížená schopnost srdce pumpovat)
Léčba přípravkem Bisoprolol Medreg vyžaduje pravidelné lékařské vyšetření. To je nutné zejména na začátku léčby a při úpravě dávkování. Léčba bisoprololem musí být zahájena nízkou dávkou, která se pak postupně zvyšuje. Váš lékař se rozhodne, jak dávku zvýší a běžně to provede následujícím způsobem:
1,25 mg bisoprololu jednou denně po dobu 1 týdne
2,5 mg bisoprololu jednou denně po dobu 1 týdne
3,75 mg bisoprololu jednou denně po dobu 1 týdne
5 mg bisoprololu jednou denně po dobu 4 týdnů
7,5 mg bisoprololu jednou denně po dobu 4 týdnů
10 mg bisoprololu jednou denně po dobu udržovací (pokračující) léčby.
Doporučená maximální denní dávka je 10 mg bisoprololu. U některých pacientů může být dostačující udržovací dávka nižší než 10 mg bisoprololu.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
V závislosti na tom, jak dobře budete Bisoprolol Medreg snášet, se Váš lékař může také rozhodnout prodloužit dobu mezi zvýšením dávky. Pokud se Vaše onemocnění zhorší nebo nebudete Bisoprolol Medreg dobře snášet, může být nutné opět snížit dávku nebo přerušit léčbu. Pokud máte léčbu ukončit úplně, Váš lékař Vám obvykle poradí snižovat dávku postupně, protože jinak se Váš stav může zhoršit.
Přípravek Bisoprolol Medreg se nedoporučuje pro použití u dětí a dospívajících.
U starších pacientů není úprava dávkování obvykle nutná.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Bisoprolol Medreg, než jste měl(a), ihned to oznamte svému lékaři. Váš lékař rozhodne, jaká opatření jsou nezbytná.
Příznaky předávkování mohou zahrnovat snížení srdeční frekvence (bradykardie), náhlé zúžení dýchacích cest vedoucí k obtížím při dýchání (bronchospasmus), výrazný pokles krevního tlaku, akutní srdeční selhání nebo snížení hladiny cukru v krvi.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Vezměte si svou obvyklou dávku další den ráno.
Nikdy neukončujte užívání přípravku Bisoprolol Medreg bez porady s lékařem. Vaše onemocnění se jinak může ještě zhoršit.
Léčba bisoprololem nesmí být ukončena náhle. Pokud musíte ukončit léčbu, je nutné postupné snižování dávky, aby nedošlo k vedlejším účinkům. Pokud se vyskytne jakýkoliv nežádoucí účinek, má se snižovat dávka ještě pomaleji.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Pokud máte závratě nebo cítíte slabost nebo máte potíže s dýcháním, prosím kontaktujte Vašeho lékaře co nejdříve.
Další nežádoucí účinky jsou uvedeny níže podle toho, jak často se mohou vyskytnout:
pomalý srdeční tep (bradykardie)
pocit chladu nebo necitlivosti v rukou nebo nohou
nízký krevní tlak
zhoršení existujícího srdečního selhání
pocit na zvracení, zvracení, průjem, zácpa
únava*, závrať*, bolest hlavy*
pocit slabosti (astenie)
poruchy spánku
deprese
poruchy převodu mezi srdeční síní a komorami (poruchy AV převodu)
pokles krevního tlaku při vstávání způsobující točení hlavy
dechové potíže u pacientů s astmatem nebo chronickým onemocněním plic
svalová slabost, svalové křeče
suché oči způsobené sníženou tvorbou slz (může být problém, pokud používáte kontaktní čočky)
potíže se sluchem
alergická vodnatá rýma a ucpaný nos
zánět jater (hepatitida), který může způsobit zežloutnutí kůže nebo očního bělma
zvýšené hladiny hodnot jaterních enzymů (AST, ALT), zvýšená hladina tuků v krvi
reakce alergického typu, jako je svědění, zrudnutí, vyrážka. Ihned kontaktujte svého lékaře, pokud se u Vás vyskytnou závažnější alergické reakce, které mohou zahrnovat otok obličeje, krku, jazyka, úst nebo hrdla nebo potíže s dýcháním.
poruchy erekce
noční můry
halucinace
mdloby (synkopa)
podráždění a začervenání očí (zánět spojivek)
objevení nebo zhoršení kožní vyrážky s olupováním kůže (lupénka), vyrážka podobná lupénce
vypadávání vlasů
*Jestliže se léčíte s vysokým krevním tlakem nebo anginou pectoris, tyto symptomy se mohou objevit především na počátku léčby nebo při změně dávkování. Jsou obvykle mírné a během 1 – 2 týdnů užívání obvykle odezní).
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na blistru a krabičce za EXP.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Léčivou látkou je bisoprolol-fumarát.
Bisoprolol Medreg 2,5 mg obsahuje 2,5 mg bisoprolol-fumarátu. Bisoprolol Medreg 5 mg obsahuje 5 mg bisoprolol-fumarátu.
Bisoprolol Medreg 10 mg obsahuje 10 mg bisoprolol-fumarátu.
Dalšími složkami jsou mikrokrystalická celulóza (typ 102), mikrokrystalická celulóza (typ 101), krospovidon (typ A), magnesium-stearát, žlutý oxid železitý (E172) (pouze Bisoprolol Medreg 2,5 mg a 10 mg), červený oxid železitý (E172) (pouze Bisoprolol Medreg 10 mg)
Bisoprolol Medreg 2,5 mg jsou žluté kulaté ploché tablety s půlicí rýhou na jedné straně o průměru
7 mm.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Bisoprolol Medreg 5 mg jsou bílé kulaté bikonvexní tablety s půlicí rýhou o průměru 7 mm. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Bisoprolol Medreg 10 mg jsou tmavě růžové kulaté ploché tablety s půlicí rýhou na jedné straně, na druhé straně vyraženo „10“, o průměru 7 mm.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Velikost balení: 10, 20, 30, 50, 60, 90, 100 tablet
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci Medreg s.r.o.
Na Florenci 2116/15
Nové Město
110 00 Praha 1
Česká republika
Výrobce
Saneca Pharmaceuticals a.s. Nitrianska 100
920 27 Hlohovec
Slovenská republika
Česká republika: Bisoprolol Medreg Polsko Corsib
Rumunsko Corsib 2,5 mg comprimate Corsib 5 mg comprimate Corsib 10 mg comprimate
Slovenská republika: Bisoprolol Medreg 2,5 mg
Bisoprolol Medreg 5 mg Bisoprolol Medreg 10 mg