Příbalová informace: informace pro pacienta

Donepezil Krka 5 mg tablety dispergovatelné v ústech Donepezil Krka 10 mg tablety dispergovatelné v ústech donepezili hydrochloridum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.

• Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

• Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

• Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

  
  

  Co naleznete v této příbalové informaci

  1. Co je přípravek Donepezil Krka a k čemu se používá

  2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Donepezil Krka užívat

  3. Jak se přípravek Donepezil Krka užívá

  4. Možné nežádoucí účinky

  5. Jak přípravek Donepezil Krka uchovávat

  6. Obsah balení a další informace

  
  

  1. Co je přípravek Donepezil Krka a k čemu se používá

     
     

     Přípravek Donepezil Krka obsahuje léčivou látku donepezili hydrochloridum. Přípravek Donepezil Krka (donepezil-hydrochlorid) patří do skupiny léků známých jako inhibitory acetylcholinesterázy. Donepezil zvyšuje v mozku hladiny látky (acetylcholinu), která je zapojená do paměťových funkcí tím, že zpomaluje rozklad acetylcholinu.

     
     

     Přípravek Donepezil Krka je určen k symptomatické léčbě (léčbě příznaků) demence u pacientů, kterým byla diagnostikována mírně a středně závažná Alzheimerova choroba. Příznaky zahrnují zvyšující se ztrátu paměti, zmatenost a změny chování. Následkem toho je pro pacienty trpící Alzheimerovou chorobou stále obtížnější provádět jejich normální denní aktivity.

     
     

     Přípravek Donepezil Krka je určen k použití pouze u dospělých pacientů.

     
     

  2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Donepezil Krka užívat Neužívejte přípravek Donepezil Krka:

• jestliže jste alergický(á) na donepezil-hydrochlorid, na deriváty piperidinu nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

  
  

  Upozornění a opatření

  Před užitím přípravku Donepezil Krka se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, jestliže máte nebo jste měl(a):

• žaludeční nebo dvanáctníkové vředy,

• záchvaty nebo křeče,

• srdeční onemocnění (např. nepravidelný nebo velmi pomalý srdeční tep, srdeční selhání,

infarkt),

• onemocnění srdce zvané „prodloužení QT intervalu“ nebo určitý abnormální srdeční rytmus

  zvaný torsade de pointes nebo pokud má někdo z Vaší rodiny „prodloužený QT interval“,

• nízkou hladinu hořčíku nebo draslíku v krvi,

• astma nebo jinou dlouhodobou plicní chorobu,

• onemocnění jater či zánět jater,

• obtíže s močením nebo lehkou poruchu funkce ledvin.

Rovněž informujte svého lékaře, pokud otěhotníte nebo si myslíte, že byste mohla být těhotná.

Děti a dospívající

Přípravek Donepezil Krka se nedoporučuje užívat u dětí a dospívajících do 18 let.

Další léčivé přípravky a přípravek Donepezil Krka

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat, včetně léků, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.

Platí to i pro léky, které můžete začít užívat někdy v budoucnosti, pokud budete pokračovat v užívání přípravku Donepezil Krka. To proto, že tyto léky mohou snižovat nebo zvyšovat účinek přípravku Donepezil Krka.

Zejména je důležité, abyste svého lékaře informoval(a), pokud užíváte některý z následujících druhů léků:

• přípravky k léčbě problémů se srdečním rytmem, např. amiodaron, sotalol,

• přípravky k léčbě deprese, např. citalopram, escitalopram, amitriptylin, fluoxetin,

• přípravky k léčbě psychózy, např. pimozid, sertindol, ziprasidon,

• přípravky k léčbě bakteriálních infekcí, např. klarithromycin, erythromycin, levofloxacin, moxifloxacin, rifampicin,

• protiplísňové přípravky, např. ketokonazol

- jiné léky na Alzheimerovu chorobu, např. galantamin,

• léčivé přípravky ulevující od bolesti nebo zánětu kloubů, např. kyselina acetylsalicylová, nesteroidní protizánětlivé léky (NSA) jako je ibuprofen nebo diklofenak sodný,

• anticholinergní léčivé přípravky, např. tolterodin,

• léčivé přípravky k léčbě záchvatů, např. fenytoin, karbamazepin,

• léčivé přípravky k léčbě srdečních onemocnění, např. betablokátory (propranolol a atenolol),

• svalová relaxancia (léčivé přípravky, které uvolňují svaly), např. diazepam, sukcinylcholin,

• celková anestetika,

• léčivé přípravky dostupné bez lékařského předpisu, např. rostlinné přípravky.

Jestliže máte podstoupit operaci, která vyžaduje celkovou anestezii (znecitlivění), je třeba oznámit svému lékaři a anesteziologovi, že užíváte přípravek Donepezil Krka. To proto, že Váš lék může ovlivnit množství potřebného anestetika.

Přípravek Donepezil Krka se může užívat u pacientů s poruchou funkce ledvin nebo s lehkou až středně těžkou poruchou funkce jater. Informujte svého lékaře, že máte poruchu ledvin nebo jater. Pacienti s těžkou poruchou funkce jater nesmí přípravek Donepezil Krka užívat.

Sdělte svému lékaři či lékárníkovi jméno osoby, která o Vás bude pečovat. Váš pečovatel Vám pomůže užívat lék tak, jak ho předepsal lékař.

Přípravek Donepezil Krka s jídlem, pitím a alkoholem

Jídlo neovlivňuje účinek přípravku Donepezil Krka.

Přípravek Donepezil Krka se nesmí užívat souběžně s alkoholem, protože alkohol může změnit jeho účinek.

Těhotenství, kojení a plodnost

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Při užívání přípravku Donepezil Krka nekojte.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Alzheimerova choroba může ovlivňovat Vaši schopnost řídit motorové vozidlo a obsluhovat stroje

a Vy nesmíte tyto činnosti vykonávat, dokud Vám Váš lékař neřekne, že je to pro Vás bezpečné.

Tento lék může také způsobovat únavu, závrať a svalové křeče. Pokud se u Vás některé tyto účinky projevují, nesmíte řídit motorová vozidla nebo obsluhovat stroje.

Přípravek Donepezil Krka obsahuje:

• Aspartam (E 951)

  Přípravek Donepezil Krka 5 mg obsahuje 0,75 mg aspartamu v jedné tabletě. Přípravek Donepezil Krka 10 mg obsahuje 1,5 mg aspartamu v jedné tabletě.

  Aspartam je zdrojem fenylalaninu. Může být škodlivý pro osoby s fenylketonurií, což je vzácné genetické onemocnění, při kterém se v těle hromadí fenylalanin, protože ho tělo nedokáže správně odstranit.

• Glukosa (dextrosa) a sacharosa

Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.

1. Jak se přípravek Donepezil Krka užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Jakou dávku přípravku Donepezil Krka máte užívat

Na začátku léčby je doporučená dávka 5 mg každý večer před spaním.

Po měsíci Vám může lékař říci, že máte užívat 10 mg každý večer před spaním.

Dávka, kterou budete užívat, se může měnit v závislosti na délce trvání léčby a na tom, co Vám doporučí Váš lékař. Maximální doporučená dávka je 10 mg každý večer.

Vždy dodržujte radu lékaře nebo lékárníka ohledně způsobu a doby užívání Vašeho léku. Neměňte svoji dávku bez porady s lékařem.

Jak se Váš přípravek užívá

Tablety dispergovatelné (rozpadající se) v ústech přípravku Donepezil Krka jsou křehké. Nemají se protlačovat fólií vnitřního obalu, protože se tím mohou poškodit. Nedotýkejte se tablety vlhkou rukou, protože se tableta může rozpadnout. Vyjměte tabletu z obalu následujícím způsobem:

1. Uchopte blistr za hrany a oddělte jednu buňku blistru od zbytku opatrným tahem podél

   perforace.

2. Táhněte za označenou hranu fólie a fólii úplně odloupněte.

3. Vyklopte tabletu do Vaší dlaně.

4. Jakmile vyjmete tabletu z obalu, položte si ji na jazyk.

V průběhu několika sekund se tableta začne v ústech rozpadat a následně ji můžete spolknout spolu

s vodou nebo bez vody. Ústa mají být před položením tablety na jazyk prázdná.

Použití u dětí a dospívajících

Přípravek Donepezil Krka není doporučen k léčbě dětí a dospívajících (mladší 18 let).

Jestliže jste užil(a) více přípravku Donepezil Krka, než jste měl(a)

Jestliže užijete více léku, než jste měl(a), ihned kontaktujte Vašeho lékaře nebo nejbližší pohotovostní službu. Vezměte si s sebou krabičku se zbývajícími tabletami.

Příznaky předávkování mohou zahrnovat nevolnost a zvracení, slinění, pocení, pomalou srdeční frekvenci, nízký krevní tlak (točení hlavy nebo závrať při vstávání), dýchací problémy, ztrátu vědomí a záchvaty nebo křeče.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Donepezil Krka

Jestliže jste zapomněl(a) užít Váš lék, užijte další dávku v obvyklou dobu. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Jestliže jste zapomněl(a) užít Váš lék déle než 1 týden, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete užívat další léky.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Donepezil Krka

Nepřestávejte v užívání tablet, dokud Vám lékař toto neřekne. Jestliže přestanete užívat přípravek Donepezil Krka, bude se přínos léčby postupně ztrácet.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Jak dlouho máte užívat přípravek Donepezil Krka

Váš lékař nebo lékárník Vám poradí, jak dlouho máte pokračovat v užívání Vašich tablet. Bude nutné občas navštívit Vašeho lékaře, který zkontroluje Vaši léčbu a vyhodnotí Vaše příznaky.

1. Možné nežádoucí účinky

   
   

   Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí

   vyskytnout u každého.

   
   

   Následující nežádoucí účinky byly hlášeny u pacientů při užívání přípravku Donepezil Krka.

   
   

   Sdělte svému lékaři, pokud budete mít některý z následujících účinků při užívání přípravku

   Donepezil Krka.

   
   

   Závažné nežádoucí účinky:

   Pokud se u Vás vyskytnou uvedené závažné nežádoucí účinky, musíte to neprodleně sdělit svému lékaři. Můžete potřebovat okamžitou lékařskou pomoc.

   • poškození jater, např. hepatitida (zánět jater). Příznaky hepatitidy jsou nevolnost nebo zvracení, ztráta chuti k jídlu, pocit celkové nepohody, horečka, svědění, zažloutnutí kůže a očí, a ztmavnutí moči (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů)

   • žaludeční nebo duodenální (dvanáctníkové) vředy. Příznaky vředů jsou bolest žaludku a diskomfort (zažívací potíže) pociťované mezi pupkem a hrudní kostí (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)

   • krvácení v žaludku nebo střevech. To může způsobit, že budete mít černou dehtovitou stolici nebo viditelné krvácení z konečníku (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)

   • záchvaty nebo křeče (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)

   • horečka se svalovou ztuhlostí, pocením nebo poruchami vědomí (onemocnění zvané

     „Neuroleptický maligní syndrom“) (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů)

   • slabost, citlivost nebo bolest svalů, a zejména pokud se zároveň necítíte dobře, máte vysokou teplotu nebo máte tmavou moč. Tyto účinky mohou být způsobeny abnormálním rozpadem svalstva (stav zvaný rabdomyolýza), který Vás může ohrožovat na životě a může vést k onemocnění ledvin (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů).

   Frekvence „ není známo“:

   • změny srdeční aktivity, které lze pozorovat na elektrokardiogramu (EKG) nazývané prodloužený QT interval

   • zrychlený, nepravidelný srdeční tep, mdloby, které mohou být příznakem život ohrožujícího stavu známého jako torsade de pointes.

   
   

   Další nežádoucí účinky

   
   

   Velmi č asté ( mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů):

   • průjem

   • bolest hlavy.

     
     

     Časté ( mohou postihnout až 1 z 10 pacientů ):

   • svalové křeče

   • únava

   • nespavost (potíže se spaním)

   • běžné nachlazení

   • halucinace (vidění a slyšení věcí, které tady ve skutečnosti nejsou)

   • neobvyklé sny zahrnující noční můry

   • neklid (agitovanost)

   • agresivní chování

   • mdloby

   • závrať

   • břišní porucha

   • vyrážka

   • neschopnost udržet moč (inkontinence)

   • bolest

   • úrazy (pacienti mohou být více náchylní k padání a náhodným zraněním).

     
     

     Méně čast é ( mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů ):

   • zpomalení srdeční frekvence

   • hypersekrece slin.

     
     

     Vzácn é (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů):

   • ztuhlost, třes nebo nekontrolované pohyby, zejména obličeje a jazyka, ale také končetin.

     
     

     Hlášení nežádoucích účinků

     Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

     Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48

     100 41 Praha 10

     Webové stránky: https://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

     
     

     Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

     
     

2. Jak přípravek Donepezil Krka uchovávat

   
   

   Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

   
   

   Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

   Uchovávejte v původním blistru, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání.

   
   

   Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

   
   

3. Obsah balení a další informace Co přípravek Donepezil Krka obsahuje

• Léčivou látkou je donepezili hydrochloridum.

Donepezil Krka 5 mg: Jedna tableta dispergovatelná v ústech obsahuje donepezili hydrochloridum monohydricum 5,22 mg odpovídající donepezili hydrochloridum 5 mg.

Donepezil Krka 10 mg: Jedna tableta dispergovatelná v ústech obsahuje donepezili

hydrochloridum monohydricum 10,43 mg odpovídající donepezili hydrochloridum 10 mg.

- Pomocnými látkami jsou mannitol (E 421), mikrokrystalická celulosa, částečně substituovaná hydroxypropylcelulosa, banánové aroma (maltodextrin, dextrosa, sacharosa, arabská guma), aspartam (E 951), křemičitan vápenatý a magnesium-stearát.

Jak přípravek Donepezil Krka vypadá a co obsahuje toto balení

Bílé kulaté tablety dispergovatelné v ústech se zkosenými hranami.

Tablety jsou baleny v blistrech do krabiček po 10, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 nebo 100 tabletách dispergovatelných v ústech.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 2. 1. 2022.