Domovská stránka Domovská stránka
AstraZeneca

Torvacard neo
atorvastatin

CENY

10MG TBL FLM 30

Velkoobchod: 18,29 Kč
Maloobchodní: 27,57 Kč
Uhrazen: 0,00 Kč

20MG TBL FLM 30

Velkoobchod: 36,59 Kč
Maloobchodní: 55,15 Kč
Uhrazen: 0,00 Kč

30MG TBL FLM 30

Velkoobchod: 124,34 Kč
Maloobchodní: 70,94 Kč
Uhrazen: 0,00 Kč

10MG TBL FLM 90

Velkoobchod: 54,88 Kč
Maloobchodní: 82,71 Kč
Uhrazen: 0,00 Kč

40MG TBL FLM 30

Velkoobchod: 82,75 Kč
Maloobchodní: 84,84 Kč
Uhrazen: 0,00 Kč

60MG TBL FLM 30

Velkoobchod: 155,84 Kč
Maloobchodní: 109,15 Kč
Uhrazen: 0,00 Kč

80MG TBL FLM 30

Velkoobchod: 86,60 Kč
Maloobchodní: 130,52 Kč
Uhrazen: 0,00 Kč

20MG TBL FLM 90

Velkoobchod: 109,76 Kč
Maloobchodní: 165,42 Kč
Uhrazen: 0,00 Kč

40MG TBL FLM 90

Velkoobchod: 251,57 Kč
Maloobchodní: 254,50 Kč
Uhrazen: 0,00 Kč


Příbalová informace: informace pro pacienta


image

Torvacard Neo 10 mg potahované tablety Torvacard Neo 20 mg potahované tablety Torvacard Neo 40 mg potahované tablety Torvacard Neo 80 mg potahované tablety


atorvastatinum


Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.


Jestliže se Vás některý z uvedených důvodů týká, Váš lékař Vám provede krevní testy před zahájením léčby a pravděpodobně i během léčby přípravkem Torvacard Neo, aby předpověděl možnost rizika nežádoucích účinků spojených se svaly. Je známo, že riziko nežádoucích účinků na svaly, např. rhabdomyolýza (akutní rozpad kosterního svalstva), se zvyšuje, pokud jsou některé léky užívány ve stejnou dobu (viz bod 2 „Další léčivé přípravky a přípravek Torvacard Neo“).


Informujte svého lékaře nebo lékárníka, také pokud trpíte svalovou slabostí, která přetrvává. Pro diagnostiku a léčbu tohoto stavu mohou být potřebné další testy a léčivé přípravky.


V průběhu léčby tímto přípravkem Vás bude lékař pečlivě sledovat, pokud máte cukrovku nebo riziko pro vznik cukrovky. V případě, že máte zvýšenou hladinu cukru nebo tuků v krvi, máte nadváhu nebo vysoký krevní tlak, pravděpodobně patříte mezi pacienty s rizikem pro vznik cukrovky.


Další léčivé přípravky a přípravek Torvacard Neo

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.


Některé léčivé přípravky mohou ovlivňovat účinek přípravku Torvacard Neo nebo může být jejich účinek přípravkem Torvacard Neo ovlivněn. Tento typ vzájemného ovlivňování může způsobit, že jeden nebo oba léky se stanou méně účinnými. Navíc to může zvýšit riziko nebo závažnost nežádoucích účinků, včetně závažného zhoršení svalové kondice známé jako rhabdomyolýza popsaná v bodě 4:


Přípravek Torvacard Neo s jídlem a pitím a alkoholem

Viz bod 3 „Jak se přípravek Torvacard Neo užívá“. Prosím, vezměte v úvahu následující:


Grapefruitová šťáva

Nepijte víc než jednu nebo dvě malé skleničky grapefruitové šťávy denně, protože velké množství této šťávy může měnit účinek přípravku Torvacard Neo.


Alkohol

Vyhněte se konzumování příliš velkého množství alkoholu během užívání přípravku. Další podrobnosti viz bod 2 „Upozornění a opatření“.


Těhotenství, kojení a plodnost

Přípravek Torvacard Neo neužívejte, pokud jste těhotná nebo těhotenství plánujete. Přípravek Torvacard Neo neužívejte, jste-li v reprodukčním věku a nepoužíváte-li spolehlivé antikoncepční prostředky.

Přípravek Torvacard Neo neužívejte, pokud kojíte.

Bezpečnost přípravku Torvacard Neo během těhotenství a kojení nebyla zatím prokázána. Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.


Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Tento přípravek běžně neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje. Neřiďte však dopravní prostředek, jestliže přípravek ovlivňuje Vaši schopnost řídit. Neobsluhujte žádné přístroje nebo stroje, pokud je Vaše schopnost používat je ovlivněna tímto přípravkem.


Přípravek Torvacard Neo obsahuje laktózu

Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.


  1. Jak se přípravek Torvacard Neo užívá


    Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.


    Před zahájením léčby Vám lékař doporučí nízkocholesterolovou dietu, kterou máte dodržovat také během léčby přípravkem Torvacard Neo.


    Obvyklá počáteční dávka přípravku Torvacard Neo je 10 mg 1× denně u dospělých a dětí ve věku 10 let a starších. Lékař Vám může dávku podle potřeby zvýšit tak, abyste užíval(a) dostatečné množství. Váš lékař bude upravovat dávku v intervalu 4 týdnů nebo delším. Maximální dávka přípravku Torvacard Neo je 80 mg 1× denně.

    Tablety přípravku Torvacard Neo se polykají celé, zapíjejí se vodou a mohou být užívány kdykoliv v průběhu dne, s jídlem nebo bez jídla. Snažte se však užívat tabletu každý den ve stejnou dobu.


    Délku trvání léčby přípravkem Torvacard Neo stanoví Váš lékař.


    Pokud máte pocit, že účinek přípravku Torvacard Neo je příliš silný nebo slabý, poraďte se se svým lékařem.


    Jestliže jste užil(a) více přípravku Torvacard Neo, než jste měl(a)

    Pokud náhodou užijete nadměrné množství tablet přípravku Torvacard Neo najednou (více než je Vaše obvyklá denní dávka), vyhledejte svého lékaře nebo nejbližší nemocnici s pohotovostní službou.


    Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Torvacard Neo

    Jestliže jste zapomněl(a) užít dávku, vezměte si další dávku v předepsaný čas. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.


    Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Torvacard Neo

    Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku nebo si přejete léčbu ukončit, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.


  2. Možné nežádoucí účinky


    Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.


    Pokud Vás postihne kterýkoli z následujících závažných nežádoucích účinků nebo příznaků, přestaňte tyto tablety užívat a obraťte se neprodleně na svého lékaře nebo vyhledejte nejbližší nemocnici s pohotovostní službou.


    Vzácné (mohou postihovat až 1 z 1 000 pacientů):

    • závažné alergické reakce způsobující otok obličeje, jazyka a krku, který může způsobit velké obtíže při dýchání;

    • závažný stav s olupováním a otokem kůže, se vznikem puchýřů na kůži, v ústech, na očích a genitáliích, horečka. Kožní vyrážka s růžovočervenými skvrnami zvláště na dlaních nebo ploskách nohou, s možným vznikem puchýřů;

    • slabost, citlivost, bolest, přetržení svalů nebo červenohnědé zbarvení moči a zvláště, pokud se zároveň necítíte dobře nebo máte vysokou horečku; toto může být způsobeno neobvyklým rozpadem svalových buněk (rhabdomyolýza). Neobvyklý rozpad svalových buněk nemusí vždy odeznít, přestože přestanete atorvastatin užívat; může jít o život ohrožující stav a vést k poškození ledvin.


      Velmi vzácné (mohou postihovat až 1 pacienta z 10 000):

    • onemocnění lupus-like syndrom (zahrnující vyrážku, poruchy kloubů a poruchy krevních buněk);

    • jestliže zaznamenáte problémy s neočekávaným nebo neobvyklým krvácením nebo zvýšenou tvorbou modřin, může to být známka jaterních komplikací. Informujte svého lékaře co nejdříve.


      Další možné nežádoucí účinky přípravku Torvacard Neo


      Časté (mohou postihovat až 1 z 10 pacientů):

    • zánět nosních cest, bolest hrdla, krvácení z nosu

    • alergické reakce

    • zvýšení hladiny cukru v krvi (pokud máte cukrovku, pokračujte v pečlivém sledování hladin cukru v krvi), zvýšení hladiny kreatinfosfokinázy v krvi

    • bolest hlavy

    • nevolnost, zácpa, plynatost, trávicí obtíže, průjem

    • bolest kloubů, otok kloubů, bolest svalů, svalové křeče, bolest rukou a nohou a bolest zad

    • výsledky jaterních testů signalizující zhoršenou funkci jater


      Méně časté (mohou postihovat až 1 ze 100 pacientů):

    • anorexie (ztráta chuti k jídlu), nárůst tělesné hmotnosti, snížení hladiny cukru v krvi (pokud máte cukrovku, pokračujte v pečlivém sledování hladin cukru v krvi)

    • noční můry, nespavost

    • závrať, pocit necitlivosti nebo mravenčení v prstech na rukou a nohou, snížená citlivost na bolest nebo dotyk, poruchy chuti, ztráta paměti

    • rozmazané vidění

    • šelest v uších a/nebo v hlavě

    • zvracení, říhání, bolest horní i dolní části břicha, pankreatitida (zánět slinivky vyvolávající bolesti žaludku)

    • hepatitida (zánět jater)

    • vyrážka a svědění, kopřivka, ztráta vlasů

    • bolest krku, svalová únava

    • únava, pocit nemoci, slabost, bolest na hrudi, otoky zejména kotníků (edém), horečka

    • přítomnost bílých krvinek v moči


      Vzácné (mohou postihovat až 1 z 1 000 pacientů):

    • poruchy zraku

    • neočekávané krvácení nebo tvorba modřin

    • cholestáza (porucha vylučování žluči projevující se zežloutnutím kůže a bělma očí)

    • poranění šlach


      Velmi vzácné (mohou postihovat až 1 z 10 000 pacientů):

    • alergické reakce – příznaky mohou zahrnovat náhlý sípot a bolest nebo sevření na hrudi, otok očních víček, obličeje, rtů, úst, jazyka a hrdla, potíže s dýcháním, kolaps

    • ztráta sluchu

    • gynekomastie (zvětšení prsů u mužů)


      Není známo (z dostupných údajů nelze určit četnost)

    • svalová slabost, která přetrvává


      Možné nežádoucí účinky hlášené u stejné skupiny léků - statinů:

    • sexuální potíže

    • deprese

    • dýchací potíže, mezi které patří přetrvávající kašel a/nebo dušnost nebo horečka

    • cukrovka. Je pravděpodobnější, pokud máte zvýšenou hladinu cukru nebo tuků v krvi, nadváhu nebo vysoký krevní tlak. Váš lékař Vás bude sledovat v průběhu léčby.


      Hlášení nežádoucích účinků

      Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:


      Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48

      100 41 Praha 10

      webové stránky: https://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek


      Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.


  3. Jak přípravek Torvacard Neo uchovávat


    Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.


    Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na obalu za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.


    Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky pro uchovávání.


    Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.


  4. Obsah balení a další informace Co přípravek Torvacard Neo obsahuje

Jedna potahovaná tableta obsahuje atorvastatinum 10 mg (jako atorvastatinum calcicum trihydricum).

Jedna potahovaná tableta obsahuje atorvastatinum 20 mg (jako atorvastatinum calcicum

trihydricum).

Jedna potahovaná tableta obsahuje atorvastatinum 40 mg (jako atorvastatinum calcicum

trihydricum).

Jedna potahovaná tableta obsahuje atorvastatinum 80 mg (jako atorvastatinum calcicum

trihydricum).


- Dalšími složkami jsou:

Jádro: uhličitan vápenatý, mikrokrystalická celulóza (E 460), monohydrát laktózy, částečně substituovaná hyprolóza, povidon K12, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát (E 572).

Potahová vrstva: hypromelóza (E 464), makrogol 6000, oxid titaničitý (E 171), mastek, žlutý oxid železitý (E 172), monohydrát laktózy.


Jak přípravek Torvacard Neo vypadá a co obsahuje toto balení

Torvacard Neo 10 mg potahované tablety jsou bílé až téměř bílé, potahované, kulaté, bikonvexní tablety. Průměr tablety je cca 6 mm.

image

Torvacard Neo 20 mg potahované tablety jsou nažloutlé, potahované, kulaté, bikonvexní tablety. Průměr tablety je cca 8 mm.

Torvacard Neo 40 mg potahované tablety jsou oranžově žluté až žlutě oranžové, potahované, kulaté, bikonvexní tablety. Průměr tablety je cca 10 mm.

Torvacard Neo 80 mg potahované tablety jsou žlutě oranžová, potahované, kulaté, bikonvexní tablety. Průměr tablety je cca 12 mm.


Velikost balení:

Torvacard Neo 10 mg: 10, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100 nebo 200 potahovaných tablet

image

Torvacard Neo 20 mg: 10, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100 nebo 200 potahovaných tablet

Torvacard Neo 40 mg: 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100 nebo 200 potahovaných tablet

Torvacard Neo 80 mg: 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100 nebo 200 potahovaných tablet Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.


Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Zentiva, k. s., U Kabelovny 130, 102 37 Praha 10, Česká republika

Tento přípravek je v členských státech Evropského hospodářského prostoru a ve Spojeném království (Severním Irsku) registrován pod těmito názvy:


Bulharsko

Торвакард Зентива

Česká republika

Torvacard Neo

Kypr, Řecko, Polsko

Torvacard neo

Estonsko, Lotyšsko, Litva

Atorvastatin Zentiva

Francie

Atorvastatine Zentiva

Maďarsko

Torvacard Zentiva

Itálie

Atorvastatina Zentiva Italia

Portugalsko

Atorvastatina Zentiva

Rumunsko

TORVACARD

Slovenská republika

Torvacard Novum 10

Španělsko

Atorvastatina Zentiva Lab

Spojené království (Severní Irsko)

Atorvastatin


Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 10. 2. 2022.