ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
Syntroxine
levothyroxine sodium
200MCG CPS MOL 30
Velkoobchod: | 139,04 Kč |
Maloobchodní: | 209,54 Kč |
Uhrazen: | 159,02 Kč |
150MCG CPS MOL 30
Velkoobchod: | 139,04 Kč |
Maloobchodní: | 209,54 Kč |
Uhrazen: | 171,64 Kč |
175MCG CPS MOL 30
Velkoobchod: | 139,04 Kč |
Maloobchodní: | 209,54 Kč |
Uhrazen: | 173,65 Kč |
137MCG CPS MOL 30
Velkoobchod: | 139,04 Kč |
Maloobchodní: | 209,54 Kč |
Uhrazen: | 174,93 Kč |
125MCG CPS MOL 30
Velkoobchod: | 138,33 Kč |
Maloobchodní: | 208,47 Kč |
Uhrazen: | 176,89 Kč |
112MCG CPS MOL 30
Velkoobchod: | 138,33 Kč |
Maloobchodní: | 208,47 Kč |
Uhrazen: | 180,17 Kč |
100MCG CPS MOL 30
Velkoobchod: | 138,33 Kč |
Maloobchodní: | 208,47 Kč |
Uhrazen: | 183,20 Kč |
88MCG CPS MOL 30
Velkoobchod: | 138,33 Kč |
Maloobchodní: | 208,47 Kč |
Uhrazen: | 186,23 Kč |
75MCG CPS MOL 30
Velkoobchod: | 137,80 Kč |
Maloobchodní: | 207,67 Kč |
Uhrazen: | 188,72 Kč |
50MCG CPS MOL 30
Velkoobchod: | 137,80 Kč |
Maloobchodní: | 207,67 Kč |
Uhrazen: | 192,94 Kč |
25MCG CPS MOL 30
Velkoobchod: | 137,80 Kč |
Maloobchodní: | 207,67 Kč |
Uhrazen: | 198,09 Kč |
13MCG CPS MOL 30
Velkoobchod: | 137,80 Kč |
Maloobchodní: | 207,67 Kč |
Uhrazen: | 201,29 Kč |
Levothyroxinum natricum
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebolékárníkovi.
Co je přípravek Syntroxine a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Syntroxine užívat
Jak se přípravek Syntroxineužívá
Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Syntroxineuchovávat
Další informace
Léčivou látkou přípravku Syntroxine je synteticky vyráběný hormon štítné žlázy levothyroxin sodný (T4), který má stejnou strukturu a účinek jako přírodní hormon štítné žlázy.
Syntroxine 25–200 se používá
jako substituční léčba při deficitu hormonu štítné žlázy v případě snížené aktivity této žlázy,
k prevenci recidivy strumy po operaci u pacientů s normální funkcí štítné žlázy,
k léčbě benigní strumy u pacientů s normální funkcí štítné žlázy,
k supresi recidivujícího tumoru (maligního onemocnění) štítné žlázy, zvláště po operaci, a
jako substituční léčba při deficitu hormonu štítnéžlázy
k doprovodné terapii při léčbě nadměrné aktivity štítné žlázy
k supresnímu testu štítné žlázy.
Syntroxine 13 se používá
u dětí jako počáteční dávka při substituční hormonální léčbě nedostatečné aktivity štítné žlázy,
jako nízká počáteční dávka u starších pacientů, u pacientů s ischemickou srdeční chorobou nebo těžkou či chronickou hypotyreózou; tato dávka pak být pomalu a s delšími intervaly zvyšována (například v dávce 13 mikrogramů každých 14 dní) při časté monitoraci hladin hormonu štítné žlázy,
u jakéhokoli pacienta, který vyžaduje pomalé zvyšování dávek levothyroxinu.
jestliže jste alergický(á) (přecitlivělý(á)) na levothyroxin sodný nebo na kteroukoli další složku přípravku Syntroxine,
Jestliže jste nedávno prodělal(a) infarkt, akutní zánět srdečního svalu popř. akutní zánět všech vrstev srdeční stěny (pankarditidu),
jestliže jste těhotná a současně užíváte léky proti nadměrné aktivitě štítné žlázy (tyreostatika)
(viz bod „Těhotenství akojení“),
pokud trpíte neléčenou nedostatečností kůry nadledvin, neléčenou nedostatečnou aktivitou hypofýzy (selháním hypofýzy) a/nebo neléčenou zvýšenou funkcí štítné žlázy.
pokud nejste schopni polykat měkkou tobolku vcelku
jestliže trpíte některou z těchto srdečních poruch:
vysoký krevní tlak,
rychlý či nepravidelný tep,
usazeniny tuku na stěnách tepen (arterioskleróza),
bolest a svíravý pocit na prsou (angina pectoris),
nedostatečný průtok krve věnčitými tepnami na srdci (koronární insuficience).
Před užíváním přípravku Syntroxine musí být tyto poruchy léčeny léky, a po dobu užívání přípravku je nutno často kontrolovat hladinu hormonu štítné žlázy.
Pokud těmito poruchami trpíte a neléčíte se, nebo pokud si nejste jisti, informujte lékaře.
Před zahájením léčby
Lékař provede testy a ověří, zda nedošlo k poruše funkce nadledvin, hypofýzy nebo štítné žlázy vinou nekompenzované nadprodukce hormonů štítné žlázy (autonomie štítné žlázy). Pokud ano, tento problém musí být léčen ještě před užíváním přípravku Syntroxine.
Informujte lékaře, jestliže jste v přechodu nebo po něm. V takovém případě může hrozit riziko
osteoporózy a bude možná nutná pravidelná monitorace funkce štítné žlázy.
Informujte lékaře jestliže se objeví známky psychotických poruch (může být nezbytné pozornější sledování a úprava dávky).
Informujte lékaře než začnete či přestanete užívat orlistat nebo než změníte léčbu orlistatem (jedná
se o lék na léčbu obezity; může být nezbytné pozornější sledování a úprava dávky).
Některé srdeční poruchy je třeba léčit ještě před užíváním přípravku Syntroxine. Prostudujte si
pečlivě bod „Zvláštní opatrnosti při použití přípravku je zapotřebí“.
Pokud trpíte zvýšenými hladinami krevního cukru (diabetem) nebo užíváte léky na ředění krve, prostudujte si pečlivě bod „Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky“.
-
Pokud potřebujete změnit svůj lék na jiný přípravek obsahující levothyroxin, může dojít
k nerovnováze hormonů štítné žlázy. Poraďte se se svým lékařem, pokud máte nějaké dotazy ohledně změny léků. Během přechodného období je třeba pečlivé sledování (klinické a laboratorní). Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, protože to může znamenat, že je třeba dávku upravit nebo snížit.
Zvláštní pozornost věnujte léčbě, pokud máte epileptické záchvaty. Při zahájení léčby levothyroxinem byly vzácně hlášeny záchvaty.
Starší pacienti:
U starších pacientů je nutná opatrná volba dávky a časté lékařské kontroly.
Pokud během léčby přípravkem Syntroxine užíváte další léky, může dojít k ovlivnění jejich účinku. Zajistěte, aby lékař o vašem užívání takových léků věděl.
Tím se rozumí i léky volně prodejné (bez předpisu).
Informujte lékaře, jestliže užíváte jakékoli z následujících léků:
Syntroxine může snižovat účinek antidiabetik. Možná bude třeba častěji měřit hladinu krevního cukru, zvláště na počátku léčby přípravkem Syntroxine. Během léčby možná bude nutné upravit dávky antidiabetik
Syntroxine může zvyšovat účinek těchto léků. Možná bude třeba pravidelná monitorace krevní srážlivosti, zvláště na počátku léčby přípravkem Syntroxine. Během léčby možná bude nutné upravit dávky kumarinových léků
léky k léčbě epilepsie, například karbamazepin, fenytoin, fenobarbital a primidon,
pacienti na dialýze nebo bez ní, ale s chronickým onemocněním ledvin)
Syntroxine užívejte přinejmenším 2 hodiny před uvedenými léky, jinak se jeho účinek může snížit.
Léky vážící žlučové kyseliny a snižující vysoký cholesterol (například kolestyramin nebo
Syntroxine užívejte 4–5 hodin před těmito léky, protože mohou blokovat jeho vstřebávání ve střevech.
Pokud máte absolvovat rentgenové vyšetření nebo jiné diagnostické testy, při nichž se používá kontrastní látka, informujte lékaře, že užíváte Syntroxine. Některé složky kontrastní látky mohou ovlivnit funkci štítné žlázy.
Informujte lékaře, pokud konzumujete výrobky ze sóji, a zvláště tehdy, pokud měníte podíl sóji ve stravě. Sójové výrobky mohou snižovat vstřebávání levothyroxinu ze střev, takže dávky přípravku Syntroxine možná bude nutné upravit.
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.
Těhotenství
Je to nezbytné pro normální vývoj dítěte. Poraďte se s lékařem – možná bude nutné dávky upravit, protože se potřeba levothyroxinu může během těhotenství zvýšit. Nutné je pečlivé sledování funkce štítné žlázy.
Kojení
Nejsou důkazy o tom, že by Syntroxine omezoval schopnost řízení vozidel nebo obsluhy strojů –
levothyroxin je identický s přírodním hormonem štítné žlázy.
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tobolce, to znamená, že je v podstatě
„bez sodíku“.
Vždy užívejte přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Lékař stanoví individuální dávky podle výsledků laboratorního vyšetření.
K usnadnění individuálního dávkování jsou k dispozici měkké tobolky přípravku s řadou sil – různým obsahem léčivé látky v rozsahu 13-200 mikrogramů levothyroxinu sodného, takže vám patrně bude stačit užívat
jednu tobolku denně.
Dospělí:
Léčba nedostatečné funkce štítné žlázy:
Dospělí by měli zpočátku užívat 25–50 mikrogramů levothyroxinu sodného denně. Lékař může tuto dávku zvýšit o 25–50 mikrogramů levothyroxinu sodného každé dva až čtyři týdny, až po denní dávku 100–200 mikrogramů (což odpovídá 1 až 2 měkkým tobolkám přípravku Syntroxine).
Prevence opakování strumy po chirurgickém odstranění a léčba benigní strumy:
Denní dávka je 75–200 mikrogramů levothyroxinusodného.
Doplňková medikace při tyreostatické léčbě hyperaktivní štítné žlázy: Denní dávka je 50–100 mikrogramů levothyroxinusodného.
Po operaci štítné žlázy z důvodu jejího maligního tumoru: Denní dávka je 150–300 mikrogramů levothyroxinudenně.
Při zahajování léčby a zvyšování dávky u dospělých, a také při léčbě dětí, doporučujeme používat
lékovou formu spíše s nižším obsahem léčivé látky.
Starší pacienti, pacienti s ischemickou chorobou srdeční a pacienti se silně nebo dlouhodobě sníženou aktivitou štítné žlázy:
Léčbu hormony štítné žlázy je nutno zahájit zvlášť opatrně. To znamená, že je nutno začít s nižší počáteční dávkou, a tu pak postupně a v dlouhých intervalech zvyšovat, s častou monitorací pomocí laboratorních testů.
Děti:
Syntroxine není vhodný pro děti, které nedokáží polykat tobolky celé a pro děti mladší 6 let.
U dětí je vhodné začít denní dávkou 13–50 mikrogramů levothyroxinu sodného. Dávky při dlouhodobé léčbě se určují podle věku, povrchu těla a dalších faktorů. Konkrétní dávku určí lékař.
Jestliže máte pocit, že je účinek je příliš silný nebo slabý, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem.
Jak lék používat:
Tobolky polykejte celé a zapíjejte dostatečným množstvím tekutiny (např. polovinou sklenice
vody).
Celou denní dávku užívejte ráno na lačný žaludek, přinejmenším půl hodiny před snídaní.
Léčivá látka v léku se na lačný žaludek vstřebává lépe než před jídlem nebo po něm.
Tobolky před užitím nedrťte a nerozpouštějte ve vodě.
Délka užívání:
Přípravek užívejte, dokud jej lékař nevysadí.
Pokud trpíte sníženou funkcí štítné žlázy nebo jste podstoupili její operaci kvůli malignímu nádoru, budete patrně přípravek užívattrvale.
Pokud přípravek užíváte při benigní strumě nebo jako prevenci proti jejímu opakování, možná
jej budete užívat po několik měsíců, možná ale trvale.
Pokud přípravek užíváte jako podpůrnou terapii při léčbě zvýšené funkce štítné žlázy, budete jej
užívat, dokud užíváte tyreostatickéléky.
Při léčbě benigní strumy s normální funkcí štítné žlázy léčebné období trvá 6 měsíců až 2 roky.
Pokud léčba nepřinese v tomto období potřebné výsledky, je třeba zvážit jiné způsoby léčby.
Jestliže užijete vyšší než předepsanou dávku, mohou se vyskytnout příznaky abnormální aktivity štítné žlázy – rychlé, nepravidelné a prudké bušení srdce (palpitace), úzkostné stavy, neklid, nadměrné pocení nebo třes (viz bod „4. Možné nežádoucí účinky“). V takových případech kontaktujte lékaře.
Jestliže zapomenete užít dávku přípravku, neužívejte ji, až si vzpomenete. Vynechte ji a pokračujte normální dávkou následující den.
Aby byla léčba úspěšná, je Syntroxine nutno užívat pravidelně a v dávkách předepsaných lékařem. Neměňte a neukončujte léčbu bez porady s ním. Vysazení léčby může způsobit návrat příznaků.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky, může mít i Syntroxine nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
To proto, že levothyroxin, což je léčivá látka obsažená v přípravku Syntroxine, je stejná jako přirozený hormon štítné žlázy.
Následující nežádoucí účinky neznámé frekvence jsou: angiodém, vyrážka a kopřivka
úbytek na hmotnosti, zvýšená chuť k jídlu,
chvění prstů, neklid, nespavost, bolesti hlavy, zvýšený tlak v hlavě s otokem očí (zvláště u dětí),
bušení srdce (palpitace), poruchy srdečního rytmu, zvláště rychlý srdeční tep, bolest a svíravý pocit na prsou (angina pectoris),
zvýšení krevního tlaku,
zvracení, průjem,
svalová slabost a křeče,
nepravidelné měsíčky,
nadměrné pocení, ztráta vlasů, pocit tepla (zrudnutí obličeje), horečka.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
Syntroxine nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce za slovem EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Léčivou látkou je levothyroxinum natricum.
1 měkká tobolka přípravku Syntroxine 13 mikrogramů obsahuje 13 mikrogramů levothyroxinum natricum. 1 měkká tobolka přípravku Syntroxine 25 mikrogramů obsahuje 25 mikrogramů levothyroxinum natricum. 1 měkká tobolka přípravku Syntroxine 50 mikrogramů obsahuje 50 mikrogramů levothyroxinum natricum.
1 měkká tobolka přípravku Syntroxine 75 mikrogramů obsahuje 75 mikrogramů levothyroxinum natricum. 1 měkká tobolka přípravku Syntroxine 88 mikrogramů obsahuje 88 mikrogramů levothyroxinum natricum.
1 měkká tobolka přípravku Syntroxine 100 mikrogramů obsahuje 100 mikrogramů levothyroxinum natricum. 1 měkká tobolka přípravku Syntroxine 112 mikrogramů obsahuje 112 mikrogramů levothyroxinum natricum. 1 měkká tobolka přípravku Syntroxine 125 mikrogramů obsahuje 125 mikrogramů levothyroxinum natricum. 1 měkká tobolka přípravku Syntroxine 137 mikrogramů obsahuje 137 mikrogramů levothyroxinum natricum. 1 měkká tobolka přípravku Syntroxine 150 mikrogramů obsahuje 150 mikrogramů levothyroxinum natricum. 1 měkká tobolka přípravku Syntroxine 175 mikrogramů obsahuje 175 mikrogramů levothyroxinum natricum. 1 měkká tobolka přípravku Syntroxine 200 mikrogramů obsahuje 200 mikrogramů levothyroxinum natricum.
Pomocnými látkami jsou:
želatina, glycerol, purifikovaná voda
Syntroxine jsou žlutě zbarvené, okrouhlé a oválné měkké tobolky. Každá tobolka je označena písmenem vyjadřujícím sílu
Měkké tobolky přípravku Syntroxine 13 mikrogramů jsou označeny písmenem “A”. Měkké tobolky přípravku Syntroxine 25 mikrogramů jsou označeny písmenem“E”. Měkké tobolky přípravku Syntroxine 50 mikrogramů jsou označeny písmenem“G”. Měkké tobolky přípravku Syntroxine 75 mikrogramů jsou označeny písmenem“H”. Měkké tobolky přípravku Syntroxine 88 mikrogramů jsou označeny písmenem“J”. Měkké tobolky přípravku Syntroxine 100 mikrogramů jsou označeny písmenem“K”. Měkké tobolky přípravku Syntroxine 112 mikrogramů jsou označeny písmenem“M”. Měkké tobolky přípravku Syntroxine 125 mikrogramů jsou označeny písmenem“N”. Měkké tobolky přípravku Syntroxine 137 mikrogramů jsou označeny písmenem“P”. Měkké tobolky přípravku Syntroxine 150 mikrogramů jsou označeny písmenem“S”. Měkké tobolky přípravku Syntroxine 175 mikrogramů jsou označeny písmenem“U”. Měkké tobolky přípravku Syntroxine 200 mikrogramů jsou označeny písmenem“Y”.
Syntroxine je balen v blistrech z PCTFE (PVC-polychlorotrifluor-ethylen) a hliníku, a to po 30, 50
nebo 100 měkkých tobolkách.
[Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.]
IBSA Farmaceutici Italia Srl
Via Martiri di Cefalonia 2 26900 Lodi
Itálie
Adresa výrobního místa: Hälsa Pharma GmbH Hafenweg 18-20
48155 Münster
Německo | |
Adresa sídla výrobce: Hälsa Pharma GmbH Maria-Goeppert-Str. 5 |
23562 Lübeck Německo
Rakousko: Syntroxine Česká republika: Syntroxine Německo: Tirosint
Dánsko: Tirosint Řecko: Tirosint Maďarsko: Syntroxine Nizozemsko: Tirosint
Slovenská republika: Tirosint