Domovská stránka Domovská stránka
AstraZeneca

Foxis
tramadol and paracetamol

CENY

37,5MG/325MG TBL FLM 20 I

Velkoobchod: 110,00 Kč
Maloobchodní: 165,78 Kč
Uhrazen: 132,22 Kč

37,5MG/325MG TBL FLM 60 I

Velkoobchod: 170,00 Kč
Maloobchodní: 255,32 Kč
Uhrazen: 154,69 Kč

37,5MG/325MG TBL FLM 30 I

Velkoobchod: 150,00 Kč
Maloobchodní: 226,06 Kč
Uhrazen: 175,73 Kč


Příbalová informace: informace pro uživatele Foxis 37,5 mg/325 mg potahované tablety tramadoli hydrochloridum/paracetamolum


Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.


Co naleznete v této příbalové informaci

  1. Co je přípravek Foxis a k čemu se používá

  2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Foxis užívat

  3. Jak se přípravek Foxis užívá

  4. Možné nežádoucí účinky

  5. Jak přípravek Foxis uchovávat

  6. Obsah balení a další informace


  1. Co je přípravek Foxis a k čemu se používá


    Přípravek Foxis se užívá při středně silných až silných bolestech. Lékař Vám tento lék předepíše, pokud usoudí, že je pro Vás kombinace tramadol-hydrochloridu s paracetamolem vhodná.


    Přípravek Foxis je určen pouze dospělým a dospívajícím pacientům od 12 let věku.


  2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Foxis užívat Neužívejte přípravek Foxis:

    • jestliže jste alergický(á) na tramadol, paracetamol nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

    • v případě akutní otravy alkoholem.

    • jestliže užíváte léky na spaní, léky proti bolesti nebo léky ovlivňující náladu a psychiku.

    • jestliže užíváte současně léky zvané inhibitory monoaminoxidázy (IMAO) nebo jestliže od doby, kdy jste je přestal(a) užívat, uplynulo méně než dva týdny. Léky skupiny IMAO se užívají při depresích nebo při Parkinsonově nemoci.

    • jestliže trpíte těžkým onemocněním jater.

    • jestliže máte epilepsii, kterou Vaše současná léčba dostatečně neupravuje.


      Upozornění a opatření

      Před užitím přípravku Foxis se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem

    • jestliže máte těžké ledvinové obtíže. V takovém případě se přípravek Foxis nedoporučuje. Při středně těžké poruše funkce ledvin je třeba prodloužit interval mezi dávkami léku na 12 hodin.

    • jestliže máte jaterní obtíže nebo onemocnění, například Vám zežloutnou oči a pokožka, což může svědčit o žloutence.

    • jestliže máte těžké dechové obtíže, například astma nebo těžké plicní obtíže.

    • jestliže jste závislý(á) na nějakém léku (například na morfinu).

    • jestliže jste v nedávné době utrpěl(a) úraz hlavy, šok nebo jste měl(a) silné bolesti hlavy spojené se zvracením.

    • jestliže máte epilepsii nebo jste již měl(a) křeče nebo záchvaty.

    • jestliže jste z neznámých důvodů ve stavu sníženého vědomí.

    • jestliže trpíte depresí a užíváte antidepresiva, jelikož některá z nich mohou vzájemně reagovat s tramadolem (viz „Další léčivé přípravky a přípravek Foxis“).


    Ve všech výše uvedených případech je při užívání tohoto léčivého přípravku zapotřebí opatrnosti.


    Tramadol se v játrech přeměňuje působením enzymu. U některých lidí se vyskytují varianty tohoto enzymu, což je může ovlivnit v různých ohledech. U některých osob se nemusí dostavit dostatečná úleva od bolesti, u jiných je zase pravděpodobnější, že se objeví závažné nežádoucí účinky. Pokud zaznamenáte některý z následujících nežádoucích účinků, musíte přestat tento léčivý přípravek užívat a vyhledat okamžitou lékařskou pomoc: pomalé nebo mělké dýchání, zmatenost, ospalost, zúžené zornice, pocit na zvracení nebo zvracení, zácpa, snížená chuť k jídlu.


    Tramadol se nesmí užívat jako substituční léčba u pacientů závislých na opioidech, protože nepotlačuje abstinenční příznaky morfinového typu.


    Tramadol může i při doporučeném dávkování vyvolávat křeče. Proto se přípravek Foxis nemá předepisovat epileptickým pacientům během jejich léčby ani osobám citlivým ke křečím nebo záchvatům, pokud to není naprosto nezbytné.


    Dlouhotrvající a časté užívání léků tlumících bolest, jako je tramadol, může mít za následek těžší formy nebo častější bolesti hlavy. Pokud u Vás tato situace nastane, nemáte zvyšovat dávku léku proti bolesti, ale obraťte se na svého lékaře.


    Poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud se u Vás během užívání přípravku Foxis vyskytne některý z následujících příznaků :

    Mimořádná únava, snížená chuť k jídlu, závažná bolest břicha, pocit na zvracení, zvracení nebo nízký krevní tlak. Tyto příznaky mohou signalizovat, že trpíte nedostatečností nadledvin (nízké hladiny kortizolu). Pokud takovými příznaky trpíte, obraťte se na lékaře, který rozhodne, jestli potřebujete užívat hormonální doplněk.


    Existuje malé riziko, že se u Vás může objevit tzv. serotoninový syndrom, který může nastat po užití tramadolu v kombinaci s některými antidepresivy nebo po užití samotného tramadolu. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z příznaků souvisejících s tímto závažným syndromem (viz bod 4 „Možné nežádoucí účinky“), okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.


    Poruchy dýchání ve spánku:

    Přípravek Foxis může způsobit poruchy dýchání ve spánku, jako je spánková apnoe (přestávky v dýchání během spánku) a hypoxemie (nízká hladina kyslíku v krvi) ve spánku. Příznaky mohou zahrnovat přerušované dýchání během spánku, noční probouzení způsobené dušností, potíže s udržením spánku (probouzení se) nebo nadměrnou ospalost během dne. Jestliže si Vy nebo jiná osoba takových příznaků všimnete, obraťte se na lékaře. Ten může zvážit snížení dávky přípravku.


    Děti

    U dětí do 12 let věku se přípravek Foxis nedoporučuje. Účinnost a bezpečnost u dětí nebyla stanovena.


    Použití u dětí, které mají potíže s dýcháním

    Tramadol se nedoporučuje používat u dětí, které mají potíže s dýcháním, protože příznaky toxicity tramadolu mohou být u těchto dětí horší.


    Zneužívání

    Tramadol v léčebných dávkách může vyvolávat abstinenční příznaky. Byly hlášeny vzácné případy závislosti a zneužívání.


    Chirurgické zákroky

    Tramadol ve spojení s anestetiky enfluranem a oxidem dusným při celkové anestezii může napomáhat tomu, že pacient nabude během operace vědomí. Proto je třeba vyhýbat se při lehké anestezii užívání tramadolu do doby, než budou známy další informace.


    Další léčivé přípravky a přípravek Foxis

    Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.


    Pří pravek Foxis se nesmí užívat s oučasně s:

    inhibitory MAO (sloužícími k léčbě depresí nebo

    Parkinsonovy choroby), protože hrozí nebezpečí serotoninového syndromu. Serotoninový syndrom se může projevovat průjmem, bušením srdce, pocením, třesem, zmateností a případně i kómatem. Pokud jste inhibitory MAO v nedávné době užíval(a), musí mezi jejich vysazením a nasazením tramadolu uplynout doba přinejmenším dvou týdnů.


    Pří pravek Foxis se nemá užívat současně s:

    • karbamazepinem (lékem používaným k léčbě epilepsie a některých druhů bolesti). Pokud tyto léky současně užíváte, účinnost a doba působení tramadolu se sníží.

    • léky proti bolestem (buprenorfin, nalbufin nebo pentazocin). Pokud tyto léky současně užíváte, účinnost přípravku Foxis proti bolestem se sníží a hrozí nebezpečí abstinenčních příznaků.


      Dále se přípravek Foxis nemá užívat současně s těmito léky:

    • Serotoninergní léky, jako jsou selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI, sloužící k léčbě depresí) nebo triptany (které se užívají při migréně). Pokud tyto léky současně užíváte, může u Vás propuknout serotoninový syndrom. K jeho příznakům patří například zmatenost, neklid, horečka, pocení, ztráta koordinace, přemrštěné reflexy, mimovolní záškuby svalů a průjem.

    • Jiné deriváty opioidů (včetně léků proti kašli a prostředků substituční léčby), barbituráty a benzodiazepiny (sedativa). Při současném užívání těchto léků se může zvyšovat nebezpečí útlumu dechu, což může mít při předávkování smrtelné následky.

    • Přípravky tlumící centrální nervovou soustavu, anxiolytika (léky k potlačování úzkostí), hypnotika, sedativní antidepresiva, sedativní antihistaminika (léky proti alergiím), neuroleptika (přípravky k léčbě psychózy), centrálně působící antihypertenziva (léky proti vysokému krevnímu tlaku), thalidomid (sedativum) a baklofen (lék na uvolňování svalů). Tyto léky mohou zhoršovat útlum centrálního nervového systému. Snižují pozornost, takže řídit nebo obsluhovat stroje pod jejich vlivem může být nebezpečné.

    • Léky typu warfarinu (na ředění krve). Možná Vám lékař bude muset pravidelně kontrolovat tzv. protrombinový čas.

    • Další léky, které blokují jaterní enzym CYP3A4, jako je ketokonazol nebo erythromycin.

    • Léky snižující práh záchvatů, jako je bupropion, antidepresiva na bázi inhibitorů zpětného vychytávání serotoninu, tricyklická antidepresiva a neuroleptika. Pokud užíváte tramadol společně s těmito léčivy, může se zvyšovat nebezpečí křečí.

    • Metoklopramid nebo domperidon (léky k léčbě nevolnosti a zvracení). Pokud tyto léky užíváte současně s přípravkem Foxis, může se u Vás zvýšit vstřebávání paracetamolu.

    • Kolestyramin (lék na snižování hladiny cholesterolu v krvi), protože může snižovat vstřebávání přípravku Foxis.

    • Užíváním ondansetronu (používaný k léčbě nevolnosti) se může změnit účinnost přípravku Foxis.


      Riziko nežádoucích účinků je zvýšené:

    • jestliže užíváte léky, které mohou vyvolat křeče (záchvaty), jako některá antidepresiva nebo antipsychotika. Riziko vyvolání záchvatu se může zvýšit, jestliže s těmito léky současně užíváte i přípravek Foxis. Váš lékař Vám řekne, jestli je pro Vás užívání přípravku Foxis vhodné.

    • jestliže užíváte určitá antidepresiva, přípravek Foxis může s těmito léčivými přípravky vzájemně reagovat a může se u Vás objevit serotoninový syndrom (viz bod 4 „Možné nežádoucí účinky“).


    Současné užívání přípravku Foxis a sedativ (zklidňujících léků), jako jsou benzodiazepiny nebo jim podobné látky, zvyšuje riziko ospalosti, potíží s dýcháním (útlum dechu), kómatu a může být život ohrožující. Z tohoto důvodu je současné podávání určeno jen pro případy, kdy není možná jiná léčba. Nicméně pokud Vám lékař předepíše přípravek Foxis společně se sedativy, musí být dávkování a doba trvání současné léčby Vaším lékařem omezeny.

    Informujte lékaře o všech sedativech, která užíváte, a pečlivě dodržujte dávkování doporučené Vaším lékařem. Je vhodné informovat přátele nebo příbuzné, aby si byli vědomi známek a příznaků uvedených výše. Kontaktujte lékaře, pokud tyto příznaky zaznamenáte.


    Informujte svého lékaře, pokud užíváte flukloxacilin (antibiotikum), vzhledem k závažnému riziku abnormality krve a tělních tekutin (metabolická acidóza s vysokou aniontovou mezerou), která musí být urychleně léčena a která může nastat zejména v případě těžkého poškození ledvin, sepse (kdy bakterie a jejich toxiny kolují v krvi a vedou k poškození orgánů), podvýživy, chronického alkoholismu a při užívání maximálních denních dávek paracetamolu.


    Přípravek Foxis s jídlem, pitím a alkoholem

    Přípravek Foxis je možno užívat s jídlem nebo nezávisle na jídle. Během léčby nepijte alkoholické nápoje, protože alkohol zvyšuje sedativní účinek přípravku Foxis.


    Těhotenství a kojení

    Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.


    Těhotenství

    Během těhotenství přípravek Foxis neužívejte.

    Dlouhodobé užívání v těhotenství může u novorozence vyvolat v důsledku návyku abstinenční příznaky.


    Koj ení

    Tramadol se vylučuje do mateřského mléka. Z toho důvodu nemáte přípravek Foxis užít během kojení více než jednou. Pokud užijete přípravek Foxis více než jednou, máte přestat kojit.


    Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

    Tento přípravek může vyvolávat ospalost a závratě, které se mohou zhoršit vlivem alkoholu nebo jiných přípravků tlumících centrální nervový systém. Jestliže pociťujete ospalost a závratě, nemáte řídit ani obsluhovat stroje.


    Přípravek Foxis obsahuje sodík

    Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné potahované tabletě, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.


  3. Jak se přípravek Foxis užívá

    Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.


    Doporučená dávka přípravku je:

    Dospělí a dospívající (od 12 let věku):

    • Dávkování se má upravit podle intenzity bolesti a podle individuální citlivosti na bolest. K odstranění bolesti se má obecně použít nejnižší možná dávka přípravku.

    • Doporučená počáteční dávka je 1 tableta ráno a 1 tableta večer. Interval mezi dvěma dávkami nemá být kratší než 6 hodin.

    • V případě nutnosti můžete užívat i více tablet za den, nepřekračujte však maximální denní dávku 8 tablet (což představuje 300 mg tramadolu a 2600 mg paracetamolu) a neužívejte žádné další léky obsahující paracetamol nebo tramadol-hydrochlorid, aby nedošlo k předávkování.


      Starší pacienti (od 65 let věku):

    • Můžete užívat obvyklé dávky doporučené pro dospělé a dospívající.

    • U pacientů od 75 let věku se s ohledem na přítomnost tramadolu doporučuje, aby interval mezi dávkami nebyl kratší než 6 hodin.

    • U starších pacientů (nad 75 let) může být prodloužena doba vylučování přípravku. Jestli se Vás to týká, Váš lékař Vám doporučí prodloužení dávkovacího intervalu.


    Závažná porucha funkce jater a ledvin (nedostatečnost)/dialyzovaní pacienti

    Pacienti s těžkou poruchou funkce jater a/nebo ledvin nesmí léčivý přípravek Foxis užívat. Jestliže máte mírnou nebo středně těžkou nedostatečnost, Váš lékař Vám může doporučit prodloužení dávkovacího intervalu.


    Způsob podání

    • Tablety se užívají ústy.

    • Polykají se celé a zapíjejí se dostatečným množstvím vody (například 200ml sklenicí vody).

    Nemají se lámat ani kousat.


    Délka trvání léčby

    Neužívejte lék déle, než je naprosto nezbytné.

    Pokud je nutné vzhledem k povaze a závažnosti onemocnění lék užívat opakovaně nebo dlouhodobě, budete pečlivě pravidelně sledováni, aby bylo možné posoudit, zda je nutné v léčbě pokračovat. Kdykoliv je to možné, je třeba dlouhodobou léčbu přerušovat.


    Jestliže jste užil(a) více přípravku Foxis, než jste měl(a)

    • Jestliže jste užil(a) více tablet, než jste měl(a), musíte se okamžitě spojit se svým lékařem nebo s nejbližší pohotovostní službou.

    • Při předávkování můžete pociťovat nevolnost, miózu (zúžení zornic), zvracení, anorexii (nechutenství), bolesti břicha, kardiovaskulární kolaps, poruchy vědomí až kóma, křeče a dechový útlum, který může vyústit v zástavu dechu.

    • Během 12–48 hodin po požití může dojít k poškození jater. Při těžké otravě může selhání jater vést až k závažnému mozkovému onemocnění (encefalopatii), kómatu a smrti. Může nastat akutní selhání ledvin s tubulární nekrózou (rozpadem buněk), a to i když nedošlo k těžkému poškození jater. Byly také hlášeny případy srdeční arytmie (nepravidelného srdečního tepu) a pankreatitidy (zánětu slinivky břišní).


    Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Foxis

    Jestliže jste zapomněl(a) přípravek užít, můžete zapomenutou dávku vynechat a pokračovat v léčbě zavedeným způsobem, nebo si můžete zapomenutou tabletu vzít, ale než užijete další dávku, musíte 6 hodin počkat.

    Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu.

    Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Foxis

    Pokud Vám to nenařídí lékař, neměl(a) byste tento léčivý přípravek přestat užívat náhle. Pokud chcete přípravek přestat užívat, poraďte se nejprve se svým lékařem, zvláště pokud jste ho užíval(a) po dlouhou dobu. Lékař vám poradí, kdy a jak přípravek vysadit. Může Vám doporučit dávku postupně snižovat, aby se snížila možnost výskytu zbytečných nežádoucích účinků (abstinenčních příznaků).

    Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.


  4. Možné nežádoucí účinky


    Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.


    Okamžitě kontaktujte svého lékaře, pokud máte některý ze závažných nežádoucích účinků: Vzácné případy kožní vyrážky, které naznačují alergickou reakci, se mohou rozvinout v náhlý otok obličeje a krku, mohou se objevit dýchací potíže nebo pokles krevního tlaku a mdloby. Pokud k tomu dojde, ukončete léčbu. Neužívejte lék znovu.


    Prodloužené a neočekávané krvácení z užívání přípravku Foxis s léky používanými k ředění krve (např. warfarin, fenprokumon).


    Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů) jsou tyto nežádoucí účinky:

    • závratě, ospalost,

    • nevolnost.


      Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů) jsou tyto nežádoucí účinky:

    • zmatenost, změny nálady (úzkostnost, nervozita, rozjařenost), poruchy spánku,

    • bolesti hlavy, třesení,

    • zvracení, zácpa, sucho v ústech, průjem, bolest břicha, zažívací potíže, nadýmání,

    • pocení, svědění.


      Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů) jsou tyto nežádoucí účinky:

    • deprese, halucinace, noční můry, ztráta paměti, mimovolní stahy svalů, brnění nebo necitlivost, zvonění v uších,

    • vysoký krevní tlak, bušení srdce, rychlý srdeční tep, nepravidelný srdeční tep,

    • obtížné dýchání,

    • obtíže při polykání, krev ve stolici,

    • zvýšené hladiny jaterních enzymů (prokázané krevními testy),

    • kožní reakce (např. vyrážka, kopřivka),

    • bílkovina v moči, obtíže nebo bolest při močení,

    • třesavka, návaly horka, bolesti na hrudi.


      Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů) jsou tyto nežádoucí účinky:

    • změny chuti k jídlu, svalová slabost a útlum dechu,

    • závislost,

    • ztráta koordinace, křeče (záchvaty),

    • rozmazané vidění,

    • přechodná ztráta vědomí (synkopa),

    • porucha řeči,

    • zúžení zornic (mióza),

    • rozšíření zornic (mydriáza).


      Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů) jsou tyto nežádoucí účinky:

    • zneužívání,

    • záchvaty paniky, závažné úzkosti, halucinace, brnění nebo necitlivost, zvonění v uších a neobvyklé příznaky centrální nervové soustavy (projevující se jako abstinenční příznaky).


      U níže uvedených nežádoucích účinků četnost z dostupných údajů nelze určit:

    • krvácení z nosu nebo krvácení z dásní, které mohou vyplynout z nízkého počtu krevních destiček,

    • agranulocytóza (závažný pokles počtu bílých krvinek),

    • neklid, úzkost, nervozita, poruchy spánku, hyperaktivita, třes a gastrointestinální příznaky (projevují se jako abstinenční příznaky),

    • změny nálady, změny aktivity, změny ve vnímání,

    • pocit na omdlení při vstávání z lehu nebo sedu, pomalý srdeční rytmus, mdloby (kolaps),

    • zhoršení astmatu,

    • škytavka,

    • snížení hladiny cukru v krvi,

    • Serotoninový syndrom, který se může projevit jako změny duševního stavu (např. neklid spojený s potřebou pohybu - agitovanost, halucinace, hluboké bezvědomí - kóma) a další účinky, jako je horečka, zrychlený tlukot srdce, výkyvy krevního tlaku, neúmyslné svalové záškuby, svalová ztuhlost, ztráta koordinace a/nebo příznaky postihující trávicí systém (např. pocit na zvracení, zvracení, průjem) (viz bod 2 „Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Foxis užívat).


      Hlášení nežádoucích účinků

      Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.


  5. Jak přípravek Foxis uchovávat


    Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.


    Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a na blistru za

    „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

    Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.


  6. Obsah balení a další informace Co přípravek Foxis obsahuje

Jádro potahované tablety: Předbobtnalý škrob Kukuřičný škrob

Sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A) Mikrokrystalická celulosa (Avicel PH 102) Magnesium-stearát

Potahová vrstva:

Opadry 03K82345 žlutá (hypromelóza 2910/6 (E464), oxid titaničitý (E171), triacetin, žlutý oxid železitý (E172))


Jak přípravek Foxis vypadá a co obsahuje toto balení

Světle žlutá podlouhlá bikonvexní (dvojitě vypouklá) potahovaná tableta.


Velikosti balení:

2, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 nebo 100 potahovaných tablet v PVC-PVdC/Al blistru nebo v PVC/Al blistru.


Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce


Držitel rozhodnutí o registraci Actavis Group PTC ehf.

Reykjavikurvegur 76-78

220 Hafnarfjörđur Island


Výrobci

MARTIN DOW PHARMACEUTICALS

Goualle Le Puy

Champ de Lachaud, Meymac 19250, Francie


MEDIS INTERNATIONAL a.s.

Výrobní závod Bolatice Průmyslová 961/16

747 23 Bolatice Česká republika


Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 18. 5. 2022.