Domovská stránka Domovská stránka

Purivist
epinastine

CENY

0,5MG/ML OPH GTT SOL 5ML

Velkoobchod: 111,98 Kč
Maloobchodní: 168,76 Kč
Uhrazen: 84,93 Kč


Příbalová informace: informace pro uživatele


PURIVIST 0,5 mg/ml oční kapky, roztok epinastini hydrochloridum


Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.


Další léčivé přípravky a Purivist


Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.


Pokud současně s přípravkem Purivist používáte jiné oční kapky, přečtěte si prosím výše zmíněné

„Upozornění a opatření“.

Těhotenství a kojení


Těhotenství

Pokud jste těhotná, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.


Kojení

Není známo, zda Purivist přechází do mateřského mléka. Před použitím tohoto přípravku se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.


Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Krátce po použití přípravku Purivist můžete vidět rozmazaně. Dokud neuvidíte znovu zřetelně, neměli byste řídit nebo obsluhovat stroje.


Purivist obsahuje benzalkonium-chlorid a fosfáty

Tento léčivý přípravek obsahuje 0,5 mg bentalkonium-chloridu v každých 5 ml roztoku, což odpovídá 0,1 mg/ml.


Purivist obsahuje konzervační prostředek benzalkonium-chlorid, který může být vstřebán měkkými kontaktními čočkami a může měnit jejich barvu.


Pokud nosíte měkké kontaktní čočky (také nazývané hydrofilní čočky), musíte je před použitím přípravku Purivist vyjmout z oka. Po použití přípravku Purivist počkejte nejméně 15 minut a teprve poté si nasaďte kontaktní čočky zpět.


Benzalkonium-chlorid může způsobit podráždění očí, zvláště pokud trpíte syndromem suchého oka nebo onemocněním rohovky (průhledná vrstva v přední části oka). Jestliže se po podání tohoto přípravku objeví abnormální pocity v oku, bodání nebo bolest v oku, informujte svého lékaře.


Tento léčivý přípravek obsahuje 23,75 mg fosfátů v každých 5 ml, což odpovídá 4,75 mg/ml.

Pokud trpíte závažným poškozením průhledné vrstvy v přední části oka (rohovky), fosfáty mohou ve vzácných případech způsobit vznik zakalených skvrn na rohovce v důsledku nahromadění vápníku během léčby (viz bod 4).


  1. Jak se Purivist používá


Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.


Použití u dětí

Purivist by neměl být používán u dětí mladších 12 let.


Použití u dospělých a dospívajících (12 let a starší)


Doporučená dávka je dvakrát denně (ráno a večer) jedna kapka do postiženého oka.


V době alergické sezóny byste měli Purivist používat každý den po dobu trvání příznaků, ne však déle než 8 týdnů.


Použití přípravku Purivist:

Lahvičku nesmíte použít, pokud je před prvním otevřením porušen bezpečnostní uzávěr na hrdle lahvičky. Použijte Vaše oční kapky dle následujícího návodu:

image

  1. Umyjte si ruce. Zakloňte hlavu a podívejte se na strop.

  2. Opatrně stáhněte spodní víčko dolů tak, aby se vytvořila malá kapsička.

  3. Otočte lahvičku dnem vzhůru a zmáčkněte, aby se uvolnila jedna kapka do každého léčeného oka.

  4. Uvolněte dolní víčko a oči zavřete na 30 vteřin. Jestliže kapka vaše oko minula, zkuste to znovu.

Abyste zabránili kontaminaci roztoku v lahvičce nedovolte, aby se hrot kapátka dotkl Vašeho oka, ani ničeho jiného.

Ihned po použití vraťte uzávěr na místo a utáhněte. Zbylou tekutinu setřete z Vaší tváře čistým kapesníkem.


Správné použití Vašich kapek je velmi důležité. Máte-li jakékoli další otázky zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.


Jestliže jste použil(a) více přípravku Purivist než jste měl(a)

Pokud jste použil(a) více kapek Purivistu než jste měl(a), je nepravděpodobné, že si vážněji ublížíte. Další dávku si kápněte v obvyklém čase. Pokud si nevíte rady, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.


Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Purivist

Pokud jste zapomněl(a), kápněte si jednu kapku, jakmile si vzpomenete kromě případu, kdyse již téměř přiblížil čas pro další dávku. V tomto případě zapomenutou dávku vynechejte.

Dále se vraťte k vašemu pravidelnému dávkování.


Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.


Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Purivist

Purivist má být používán tak, jak Vám doporučil Váš lékař.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.


  1. Možné nežádoucí účinky


    Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého Žádný z nežádoucích účinků nebývá vážný, většina z nich je mírná a postihuje pouze ošetřované oko.


    Pokud dojde k následující situaci, přerušte používání Purivistu a okamžitě vyhledejte Vašeho lékaře nebo nejbližší nemocnici:

    • astma (alergické onemocnění plic, které způsobuje dechové obtíže)

    • pokud se u Vás objeví příznaky angioedému (otok obličeje, jazyka nebo hrdla; problémy s polykáním; kopřivka a dýchací obtíže)


      Mohou se objevit též následující nežádoucí účinky:


      Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 osob)

    • pálení nebo podráždění oka (většinou mírné).


      Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 osob)


      Celkové nežádoucí účinky:

    • bolest hlavy

    • otok a podráždění nosu, které mohou způsobit pocit ucpání nosu, kýchání

    • neobvyklá chuť v ústech


      Nežádoucí účinky týkající se oka:

    • červené oči

    • suché oči

    • svědění očí

    • potíže s ostrým viděním

    • výtok z očí


      Není známo (z dotupných údajů nelze určit):

    • zvýšené slzení

    • bolest oka

    • alergická reakce postihující oči

    • otok očí

    • otok očních víček

    • vyrážka a zarudnutí kůže


      Další nežádoucí účinky hlášené u očních kapek obsahujících fosfáty:

      Tento léčivý přípravek obsahuje 23,75 mg fosfátů v každých 5 ml, což odpovídá 4,75 mg/ml.

      Pokud trpíte závažným poškozením rohovky (průhledné vrstvy v přední části oka), fosfáty mohou ve velmi vzácných případech způsobit vznik zakalených skvrn na rohovce v důsledku nahromadění vápníku během léčby (viz bod 2).


      Hlášení nežádoucích účinků


      Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:


      Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48

      100 41 Praha 10


      webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.


      Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.


  2. Jak Purivist uchovávat


    Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.


    Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku lahvičky a na krabičce za Použitelné do.


    Nepoužívejte tento přípravek, pokud si všimnete, že kapky změnily barvu nebo pokud jeví jakékoliv známky zhoršení a vraťte přípravek zpět do lékárny.


    Uchovávejte při teplotě do 25ºC.


    Lahvičku uchovávejte v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.


    Za 4 týdny po prvním otevření musíte lahvičku přestat používat, i v případě, že v ní ještě zůstaly nějaké kapky. To má zabránit vzniku infekce. Abyste si to lépe zapamatovali, napište si datum otevření lahvičky na krabičku.

    Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.


  3. Obsah balení a další informace Co PURIVIST obsahuje


Jak PURIVIST vypadá a co obsahuje toto balení


Purivist je čirý bezbarvý roztok očních kapek v lahvičce z umělé hmoty se šroubovacím uzávěrem. Neotevřená lahvička je naplněna pouze do poloviny a obsahuje 5 ml roztoku.

Každé balení obsahuje 1 lahvičku.


Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Allergan Pharmaceuticals Ireland, Castlebar Road, Westport, County Mayo, Irsko


Pro další informace o přípravku kontaktujte prosím Vašeho místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci:


Allergan CZ s.r.o.

Tel: +420 800 188 818


Tento přípravek je v členských zemích EHP registrován pod těmito názvy:


Jméno státu

Jméno přípravku

Rakousko, Německo

RELESTAT 0,5 mg/ml Augentropfen

Belgie

RELESTAT, 0,5 mg/ml, oogdruppels, oplossing

Česká republika

PURIVIST

Dánsko, Řecko, Lucembursko, Polsko, Švédsko

RELESTAT

Francie

PURIVIST (0.5 mg/ml, collyre en solution)

Maďarsko

RELESTAT 0,5 mg/ml oldatos szemcsepp

Irsko, Velká Británie

RELESTAT, 0.5 mg/ml, eye drops solution

Itálie

RELESTAT, 0,5 mg/ml, collirio, soluzione

Nizozemsko

RELESTAT, oogdruppels, oplossing, 0,5 mg/ml

Portugalsko

RELESTAT, 0.5 mg/ml, colírio, solução

Slovenská republika

PURIVIST

Španělsko

RELESTAT 0.5 mg/ml colirio en solución


Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 14. 1. 2021