Domovská stránka Domovská stránka
AstraZeneca

Atehexal
atenolol

CENY

25MG TBL FLM 30 I

Velkoobchod: 55,00 Kč
Maloobchodní: 82,90 Kč
Uhrazen: 66,40 Kč

100MG TBL FLM 100 I

Velkoobchod: 259,00 Kč
Maloobchodní: 385,53 Kč
Uhrazen: 165,62 Kč


PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

ATEHEXAL 25 mg potahované tablety ATEHEXAL 100 mg potahované tablety atenololum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.



Pokud si nejste jistý(á), zda se některá z výše uvedených skutečností vztahuje také na Vás, poraďte se s lékařem ještě před zahájením léčby přípravkem ATEHEXAL.


Další léčivé přípravky a ATEHEXAL

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Tyto informace jsou důležité, neboť ATEHEXAL může ovlivňovat účinek jiných léků a také naopak.

Zvláště důležité jsou informace o následujících léčivech:


Chirurgické zákroky

Jestliže půjdete do nemocnice nebo k zubnímu lékaři k provedení chirurgického výkonu, řekněte lékaři/lékaři-anesteziologovi/zubnímu lékaři, že užíváte ATEHEXAL. Důvodem je skutečnost, že po podání některých anestetik může dojít ke snížení krevního tlaku, když užíváte současně ATEHEXAL.


Těhotenství, kojení a plodnost

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete přípravek ATEHEXAL užívat.

V případě, že otěhotníte až v průběhu léčby přípravkem ATEHEXAL, informujte lékaře co nejdříve.


Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Pokud pociťujete závratě nebo únavu v průběhu léčby přípravkem ATEHEXAL, neřiďte motorová vozidla a neobsluhujte stroje.


ATEHEXAL obsahuje laktosu a sodík

Tento přípravek obsahuje monohydrát laktosy. Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.


Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné potahované tabletě, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.


  1. JAK SE ATEHEXAL UŽÍVÁ

    Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.


    Jestliže je třeba přerušit anebo ukončit dlouhodobou léčbu přípravkem ATEHEXAL, je zásadně třeba dávkování vysazovat pozvolna a pomalu, protože při náhlém odnětí atenololu hrozí riziko srdeční ischemie, a také anginy pectoris, případně infarktu myokardu nebo prudkého zvýšení krevního tlaku.


    Obvyklá dávka přípravku je:

    Dospělí a dospívající:

    K léčbě funkčních poruch oběhového systému se obvykle užívá 25 mg atenololu jednou denně.

    K léčbě vysokého krevního tlaku se obvykle začíná léčba dávkou l krát denně 50 mg atenololu.

    V případě potřeby může lékař dávku zvýšit na 1 krát denně 100 mg atenololu K léčbě anginy pectoris se užívá 50 mg až 100 mg atenololu 1 krát denně

    K léčbě některých poruch srdečního rytmu se užívá 50 mg atenololu jednou nebo dvakrát denně anebo 100 mg atenololu jednou denně.

    Tabletu přípravku ATEHEXAL 100 mg lze rozdělit na stejné dávky.


    Jestliže jste užil(a) více ATEHEXALu, než jste měl(a)

    Při předávkování nebo náhodném požití přípravku dítětem se poraďte s lékařem.


    Jestliže jste zapomněl(a) užít ATEHEXAL

    Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Užijte příští obvyklou dávku v obvyklé době.


    Jestliže jste přestal(a) užívat ATEHEXAL

    Nepřerušujte ani neukončujte léčbu z vlastní vůle bez předchozí porady s lékařem.


    Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.


  2. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

    Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

    Alergické reakce:

    Pokud se objeví alergická reakce, navštivte či volejte lékaře. Příznaky alergie mohou zahrnovat tvorbu pupínků na kůži (kopřivka), otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

    Další možné nežádoucí účinky:

    Časté (u méně než jednoho pacienta z 10)

    • můžete si všimnout pomalejší srdeční akce, když užíváte ATEHEXAL. Je to normální, ale pokud máte nějaké obavy, řekněte o tom lékaři.

    • studené ruce a nohy.

    • průjem.

    • pocit na zvracení (nauzea).

    • pocit únavy.


      Méně časté (u méně než jednoho pacienta ze 100)

    • poruchy spánku.


      Vzácné (u méně než jednoho pacienta z 1000)

    • srdeční blok (může vyvolat závratě, abnormální srdeční akci, únavu nebo slabost).

    • necitlivost nebo křeč prstů následované pocitem tepla a bolesti (Reynodův fenomén).

    • změny nálady.

    • noční můry.

    • pocit zmatenosti.

    • změny osobnosti (psychózy) a halucinace.

    • bolest hlavy.

    • závratě (zvláště při změně polohy těla/vzpřímení).

    • brnění rukou.

    • neschopnost ztopořit penis (impotence), porucha libida.

    • sucho v ústech.

    • suchost oční sliznice.

    • poruchy vidění.

    • slábnutí vlasů.

    • kožní vyrážka (rash).

    • snížení počtu krevních destiček (mohou se snadněji tvořit modřiny).

    • purpurové skvrny na kůži.

    • žloutenka (projevující se zežloutnutím kůže a očního bělma).


      Velmi vzácné (u méně než jednoho pacienta z 10 000)

    • změny složení krve. Lékař může kontrolovat Vaši krev, aby zjistil, zda nedochází k těmto změnám při podávání přípravku ATEHEXAL.


      Není známo (frekvenci nelze z dostupných údajů určit)

    • Lupus-like syndrom (onemocnění, kdy imunitní systém vytváří protilátky, které napadají zejména kůži a klouby).


      Stavy, které se mohou v průběhu léčby zhoršit

      Pokud trpíte některou z dále uvedených nemocí, může se stát, že v průběhu léčby dojde k jejímu zhoršení. Tato okolnost se vyskytuje vzácně a postihuje méně než jednoho pacienta z 1000:

    • lupénka (postižení kůže).

    • dušnost a otoky kotníků (při selhávání srdce).

    • astma a dýchací obtíže.

    • zhoršený krevní oběh.

    Hlášení nežádoucích účinků

    Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

    Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit- nezadouci-ucinek.

    Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.


  3. JAK ATEHEXAL UCHOVÁVAT

    Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

    Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.


    Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce a blistru za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

    Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

  4. OBSAH BALENÍ A DALŠÍ INFORMACE Co ATEHEXAL obsahuje

Léčivou látkou je atenololum. Jedna potahovaná tableta obsahuje atenololum 25 mg nebo 100 mg.

Pomocnými látkami jsou: kukuřičný škrob, sodná sůl karboxymethylškrobu, natrium-lauryl-sulfát, těžký zásaditý uhličitan hořečnatý, magnesium-stearát, hyprolosa, monohydrát laktosy, hydroxypropylmethylcelulóza, oxid titaničitý, makrogol 4000.


Jak ATEHEXAL vypadá a co obsahuje toto balení

ATEHEXAL 25 mg: bílé kulaté a bikonvexní potahované tablety, hladké, na jedné straně dělené půlicí rýhou a na straně druhé s označením „25“; velikost tablet o průměru 6,5 - 6,8 mm.

Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky.

ATEHEXAL 100 mg: bílé kulaté a bikonvexní potahované tablety, hladké, na jedné straně dělené půlicí rýhou a na straně druhé s označením „100“; velikost tablet o průměru 11,0 - 11,3 mm.

Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.

Balení

30, 50 nebo 100 potahovaných tablet


Držitel rozhodnutí o registraci

Hexal AG, Industriestraße 25, D-83607 Holzkirchen, Německo


Výrobce

Salutas Pharma GmbH, Barleben, Německo


Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci: Sandoz s.r.o., Praha, office.cz@sandoz.com

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 21. 6. 2021