ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
DICLOFENAC DR.MAX
diclofenac
diclofenacum natricum
Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka.
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Pokud se do 7 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.
Co je přípravek Diclofenac Dr.Max a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Diclofenac Dr.Max používat
Jak se přípravek Diclofenac Dr.Max používá
Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Diclofenac Dr.Max uchovávat
Obsah balení a další informace
Tento léčivý přípravek je určený k zevnímu použití. Patří do skupiny léků, které se nazývají nesteroidní protizánětlivá léčiva (NSAID). Tyto látky se používají k tlumení bolesti a zánětu. Přípravek Diclofenac Dr.Max je určen k úlevě od bolesti a tlumení zánětu a otoků při bolestivých onemocněních kloubů a svalů.
Jestliže jste alergický(á) na diklofenak sodný nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
Jestliže se u Vás v minulosti po podání kyseliny acetylsalicylové nebo jiných NSAID objevila alergická reakce (např. průduškové astma, kopřivka nebo rýma).
Pokud jste v posledních třech měsících těhotenství.
Vyvarujte se kontaktu přípravku s očima nebo sliznicemi. Nikdy přípravek nepolykejte.
Nepřekrývejte léčené místo okluzivním (voděodolným nebo neprodyšným) obvazem nebo náplastí. Neokluzivní krytí se může na překrytí ošetřované oblasti použít.
Nenanášejte přípravek na poraněnou kůži, otevřené rány nebo kůži postiženou vyrážkou nebo ekzémem. Přípravek Diclofenac Dr.Max se může nanášet pouze na zdravou neporušenou kůži. Ukončete léčbu, jestliže se po nanesení přípravku objeví na kůži vyrážka.
Při používání přípravku se vyhýbejte přímému slunečnímu záření včetně solária. Ukončete léčbu, pokud se objeví kožní reakce.
Jestliže je přípravek používán na velké plochy kůže anebo dlouhodobě, zvyšuje se riziko výskytu celkových nežádoucích účinků. Prosím dodržujte dávkování a nepřekračujte maximální délku léčby.
Jsou dostupné jen omezené údaje o bezpečnosti a účinnosti přípravku a proto nepoužívejte tento léčivý přípravek u dětí a dospívajících do 14 let.
Nepoužívejte přípravek Diclofenac Dr.Max současně s dalšími přípravky pro kožní použití.
Vstřebávání diklofenaku není ovlivněno jídlem, pitím a alkoholem.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.
Přípravek se nesmí používat během posledních třech měsíců těhotenství a během prvních šesti měsíců těhotenství se má používat s opatrností a pouze v nejnutnějších případech. Pokud jste těhotná a Váš lékař doporučil používání tohoto přípravku, nenanášejte gel na plochu větší než je třetina Vašeho těla a doba používání nesmí překročit dva týdny.
Přípravek Diclofenac Dr.Max se nedoporučuje používat k léčbě kojícím matkám, poraďte se prosím s lékařem. Pokud lékař léčbu povolí, nenanášejte přípravek na oblast prsou ani na rozsáhlé plochy kůže a nepoužívejte jej po dlouhou dobu.
Přípravek neovlivňuje pozornost.
Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Přípravek Diclofenac Dr.Max se nanáší na kůži postižené oblasti 3 až 4krát denně a jemně se vtírá. Potřebné množství závisí na velikosti bolestivého místa. Doporučuje se nanést 2 až 4 g přípravku Diclofenac Dr.Max (množství odpovídající velikosti třešně až vlašského ořechu), což je množství dostatečné k ošetření plochy o velikosti 400 až 800 cm2 (odpovídá např. ploše 20x20 cm až 20x40 cm). Po nanesení gelu je nutné si umýt ruce, pokud nejsou ošetřovaným místem.
Pokud se do 7 dnů nebudete cítit lépe nebo se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.
Použití přípravku na velké plochy kůže anebo dlouhodobě, nebo použití vyšších než doporučených dávek může způsobit nežádoucí účinky dané vstupem léčivé látky do krevního oběhu. Nežádoucí účinky zahrnují poruchy zažívacího traktu (jako je porucha trávení, pocit na zvracení, zvracení, průjem, nadýmání nebo bolest v břiše), bolest hlavy nebo zvýšení hodnot jaterních enzymů.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku a pokračujte
v doporučeném dávkování.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Vyrážka, ekzém, zčervenání a zánět kůže (včetně kontaktního zánětu), svědění, suchá kůže.
Podráždění v místě nanesení gelu.
Puchýřky na kůži, mravenčení nebo necitlivost v rukou a/nebo nohou.
Otok.
Přecitlivělost (včetně kopřivky), angioedém (rychlý otok podkoží na různých místech těla – rty,
obličej nebo hrdlo).
Pustulózní vyrážka (jako plané neštovice).
Astma (dechová nedostatečnost).
Fotosenzitivní reakce (zvýšená citlivost na sluneční záření s možnými příznaky spálení od slunce jako je zčervenání, svědění, otok a puchýře).
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. Po otevření spotřebujte do 12 měsíců.
Přípravek nesmí být používán po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za „EXP“ a na tubě za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nepoužívejte tento přípravek, pokud si všimnete, že je např. mechanicky porušený vnitřní obal, nebo pokud gel změní barvu či zápach.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Léčivou látkou je diclofenacum natricum (1 g gelu obsahuje diclofenacum natricum 10 mg).
Pomocnými látkami jsou triacylglyceroly se středním řetězcem, propylenglykol (E 1520), karbomery, methylparaben (E 218), propylparaben (E 216), hydroxid sodný (E 524), hyetelosa, čištěná voda.
Diclofenac Dr.Max je bílý, hladký gel charakteristického zápachu.
Popis balení: Přípravek je balený do tuby uzavřené ochranou membránou se šroubovacím nebo
odklápěcím uzávěrem, v krabičce.
Velikost balení: Tuby po 30 g, 50 g, 60 g, 100 g, 120 g, 150 g a 200 g gelu.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci:
Dr. Max Pharma s.r.o., Na Florenci 2116/15, Nové Město, 110 00 Praha 1, Česká republika
Výr obci :
Dr. Müller Pharma s.r.o., U Mostku 182, Pouchov, 503 41 Hradec Králové, Česká republika Dr. Müller Pharma s.r.o., U Mostku 477/7, Pouchov, 503 41 Hradec Králové, Česká republika
Česká republika: Diclofenac Dr.Max
Slovenská republika: Diclofenac Dr.Max 10 mg/g gél