Domovská stránka Domovská stránka

HARTMANNŮV ROZTOK VIAFLO
electrolytes

CENY

INF SOL 10X1000ML

Velkoobchod: 500,00 Kč
Maloobchodní: 718,31 Kč
Uhrazen: 414,51 Kč

INF SOL 20X500ML

Velkoobchod: 500,00 Kč
Maloobchodní: 718,31 Kč
Uhrazen: 414,51 Kč


Příbalová informace: Informace pro uživatele HARTMANNŮV ROZTOK VIAFLO infuzní roztok

Léčivé látky: natrii chloridum, kalii chloridum, calcii chloridum dihydricum, natrii lactas


Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože

obsahuje pro Vás důležité údaje.


Ačkoli přípravek Hartmannův roztok Viaflo obsahuje draslík, neobsahuje ho takové množství, které by mohlo léčit závažný nedostatek draslíku (velmi nízké hladiny draslíku v plazmě).


Chlorid vápenatý může být nebezpečný, je-li injekčně podáván do tělesných tkání. Proto přípravek Hartmannův roztok Viaflo nesmí být podán injekcí do svalu (intramuskulární injekcí). Zároveň Váš lékař učiní všechna opatření, aby zabránil proniknutí roztoku do tkání kolem žíly.


Přípravek Hartmannův roztok Viaflo nesmí být podáván stejnou jehlou jako krevní transfuze. Mohlo by

dojít k poškození červených krvinek nebo k jejich shlukování.


Jelikož přípravek Hartmannův roztok Viaflo obsahuje laktát (mléčnan, látka nacházející se v těle), může způsobit, že Vaše krev bude příliš zásaditá (metabolická alkalóza).

Přípravek Hartmannův roztok Viaflo by měl být se zvláštní opatrností podáván dětem do 6 měsíců. Váš lékař vezme v úvahu, pokud dostáváte parenterální výživu (výživa dodávaná infuzí do žíly).

Pokud přípravek Hartmannův roztok Viaflo dostáváte dlouhodobě, budete navíc dostávat určité živiny.


Další léčivé přípravky a přípravek Hartmannův roztok Viaflo

Informujte svého lékaře nebo zdravotní sestru o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.


Zvláště důležité je, abyste informoval(a) lékaře, jestliže užíváte:

„Přípravek Hartmannův roztok Viaflo NESMÍTE používat, jestliže trpíte některými z následujících stavů...“). Efekt těchto léků může být zvýšen vápníkem. To může vést k život ohrožujícím změnám srdečního rytmu

- kortikosteroidy (protizánětlivé léky)


Tyto léky mohou způsobit hromadění sodíku a vody v organismu, což může vést:


Přípravek Hartmannův roztok Viaflo s jídlem a pitím

Zeptejte se svého lékaře, co můžete jíst a pít.


Těhotenství, kojení a plodnost

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo zdravotní sestrou dříve, než začnete tento přípravek užívat.


Přípravek Hartmannův roztok Viaflo může být bezpečně podán v těhotenství a při kojení. Lékař bude sledovat hladiny chemických látek ve Vaší krvi a množství tekutiny ve Vašem těle.


Vápník se může dostat do nenarozeného dítěte placentou a po porodu mateřským mlékem. Pokud je však v těhotenství a při kojení do roztoku přidáván jiný lék, je zapotřebí:


Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Předtím než budete řídit nebo obsluhovat stroje požádejte o radu Vašeho lékaře nebo lékárníka.


  1. Jak se přípravek Hartmannův roztok Viaflo používá


    Přípravek Hartmannův roztok Viaflo Vám bude podávat lékař nebo zdravotní sestra. O tom, jaké množství roztoku potřebujete a jak často Vám bude podáván, rozhodne lékař podle Vašeho věku, tělesné hmotnosti, kondici a účelu léčby. Podávané množství může záviset i na jiných lécích, které užíváte.


    Přípravek Hartmannův roztok Viaflo Vám NESMÍ být podán, pokud v roztoku plavou částice nebo pokud je obal jakkoli poškozen.


    Přípravek Hartmannův roztok Viaflo Vám bude obvykle podán do žíly plastovou hadičkou připojenou k jehle. Na infuzi se obvykle používá žíla na paži. Lékař však může rozhodnout o podání přípravku i jiným způsobem.


    Před

    a

    během

    infuze

    bude

    Váš

    lékař

    sledovat:

    -

    množství

    tekutiny

    v

    těle

    • kyselost vaší krve a moči

    • množství elektrolytů ve vašem těle (zejména sodíku, u pacientů s vysokou hladinou vazopresinu nebo užívání jiných léčivých přípravků, které zvyšují účinek vazopresinu).


    Všechen nespotřebovaný roztok musí být zlikvidován. NESMÍ Vám být podán roztok z infuzního vaku,

    který již byl částečně použit.


    Jestliže jste dostal(a) více přípravku Hartmannův roztok Viaflo, než jste měl(a)


    Jestliže Vám je podáno nadměrné množství přípravku Hartmannův roztok Viaflo nebo Vám byl podán příliš rychle, může dojít k následujícím příznakům:

    • převodnění a/nebo nadbytek sodíku (soli) v organismu s hromaděním tekutiny v tkáních (edém) vyvolávající otok

    • hyperkalémie (vyšší než normální hladiny draslíku v krvi), zvláště u pacientů se selháním ledvin, vyvolávající příznaky jako:

      • mravenčení v rukou a nohou (parestézie)

      • svalová slabost

      • neschopnost hýbat se (paralýza)

      • nepravidelný srdeční tep (srdeční arytmie)

      • srdeční blokáda (velmi pomalý srdeční tep)

      • srdeční zástava (srdce přestane tlouci, život ohrožující stav)

      • zmatenost

    • hyperkalcémie (vyšší než normální hladiny vápníku v krvi) vyvolávající takové příznaky jako:

      • snížení chuti k jídlu (anorexie)

      • nevolnost

      • zvracení

      • zácpa

      • bolest břicha

      • duševní poruchy jako podrážděnost a deprese

      • pití velkého množství vody (polydipsie)

      • tvorba neobvykle velkého množství moči (polyurie)

      • onemocnění ledvin v důsledku hromadění vápníku v ledvinách (nefrokalcinóza)

        • ledvinové kameny

        • kóma (bezvědomí)

        • křídová chuť v ústech

        • zčervenání (návaly horka)

        • rozšíření cév v kůži (periferní vazodilatace)

    • hypokalémie (nižší než normální hladiny draslíku v krvi) a metabolická alkalóza (když se krev

      stává příliš alkalická), zvláště u pacientů se selháním ledvin vyvolávající takové příznaky jako:

      • změny nálady

      • únava

      • dušnost

      • svalová ztuhlost

      • svalové záškuby

      • stahy svalů

    Jestliže se u Vás objeví uvedené příznaky, je nutné, abyste ihned informoval(a) lékaře. Infuze bude

    ukončena a budete léčen(a) podle příznaků.


    Pokud byl před předávkováním infuze do roztoku přidán jiný lék, i tento lék může vyvolat příznaky. Seznam možných příznaků naleznete v příbalové informaci přidávaného léku.


    Jestliže jste přestal(a) dostávat přípravek Hartmannův roztok Viaflo

    Lékař určí, kdy Vám infuze přestane být podávána.


    Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo zdravotní

    sestry.


  2. Možné nežádoucí účinky


    Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.


    Pokud máte jakýkoli z následujících příznaků, měl(a) byste to okamžitě sdělit Vašemu lékaři nebo zdravotní sestře. Tyto příznaky mohou být znakem velmi vážné nebo i fatální hypersenzitivní (alergické) reakce nazývané anafylaktický šok:

    • kopřivka (urticaria), která může být místní nebo rozšířená po celém těle

    • kožní vyrážka

    • zarudnutí kůže (erytém)

    • svědění (pruritis)

    • otok kůže (angioedém)

    • kašel

    • zúžení dýchacích cest ztěžující dýchání (bronchospasmus)

    • zrychlený srdeční tep (tachykardie)

    • zpomalený srdeční tep (bradykardie)

    • snížený krevní tlak

    • nepříjemné pocity nebo bolest na hrudi

    • úzkost

    • tíseň na hrudi (ztížené dýchání)

    • dušnost (dyspnoe)

    • návaly horka

    • podráždění v krku

    • mravenčení (parestezie)

    • snížená citlivost v ústech (orální hypestezie)

    • změna chuti (dysgeuzie)

    • horečka (pyrexie)

    • nevolnost

    • bolest hlavy


      Vyšší než normální hladiny draslíku v krvi (hyperkalémie)


      Nízké hladiny sodíku v krvi (hyponatrémie), které lze získat během hospitalizace (nosokomiální hyponatrémie) a související neurologická porucha (akutní hyponatremická encefalopatie). Hyponatrémie může vést k nevratnému poškození mozku a smrti v důsledku (otoku mozku) (viz také bod „Upozornění a opatření“).


      Reakce v souvislosti se způsobem podávání přípravku projevující se jedním nebo více z následujících příznaků:

      • lokální bolest či reakce (zarudnutí či otok v místě infuze)

      • podráždění a zánět žíly, do níž je infuze zavedena (flebitida). To může vyvolat zarudnutí, bolesti či pálení a otok podél žíly, do níž je roztok podáván.

      • vyrážka nebo svědění (pruritus) v místě infuze


      Ostatní nežádoucí účinky zaznamenané s obdobnými přípravky (jiné roztoky obsahující laktát sodný) zahrnují:

    • jiné projevy hypersensitivity/ reakcí po infuzi: ucpaný nos, kýchání, otok v hrdle ztěžující dýchání

      (otok hrtanu, také nazývaný Quinckeho edém), otok kůže (angioedém)

    • změny v koncentraci chemických látek v krvi (porucha rovnováhy elektrolytů)

    • větší objem krve v cévách než má být (hypervolémie)

    • záchvat paniky

    • ostatní reakce v souvislosti se způsobem podávání přípravku: infekce v místě infuze,

    • pronikání infuzního roztoku do tkání kolem žíly (extravazace), které může vést k poškození tkání

      a vzniku jizev, necitlivosti v místě infuze.


      Jestliže byl do infuzního roztoku přidán jiný lék, přidaný lék může také vyvolat nežádoucí účinky. Tyto nežádoucí účinky závisí na tom, jaký lék byl k roztoku přidán. Seznam možných příznaků naleznete v příbalové informaci přidávaného léku.


      Hlášení nežádoucích účinků

      Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48

      100 41 Praha 10

      webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

      Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.


  3. Jak přípravek Hartmannův roztok Viaflo uchovávat


    Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

    Vaky 250 ml: Uchovávejte při teplotě do 30°C.

    Vaky 500 ml a 1000 ml nevyžadují žádné zvláštní podmínky uchovávání.


    Přípravek Hartmannův roztok Viaflo Vám NEMÁ být podán po uplynutí doby použitelnosti uvedené na

    vaku za Použitelné do: MM/RRRR. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

    Přípravek Hartmannův roztok Viaflo Vám NESMÍ být podán, pokud v roztoku plavou částice nebo pokud je obal jakkoli poškozen.


  4. Obsah balení a další informace


    Co přípravek Hartmannův roztok Viaflo obsahuje

    Léčivými látkami jsou:

    • natrii chloridum: 6,00 g/l

    • kalii chloridum: 0,40 g/l

    • calcii chloridum dihydricum 0,27 g/l

    • natrii lactas: 3,20 g/l


Jedinou pomocnou látkou je voda pro injekci.


Jak přípravek Hartmannův roztok Viaflo vypadá a co obsahuje toto balení

Přípravek Hartmannův roztok Viaflo je čirý roztok bez viditelných částic. Je dodáván v polyolefin/polyamidových plastových vacích (Viaflo). Každý vak je zataven do vnějšího ochranného plastového přebalu.


Velikost vaku:

- 250 ml

- 500 ml

- 1000 ml


Velikost balení:


Na trhu nemusí být k dispozici všechny velikosti balení.


Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci BAXTER CZECH spol. s r.o. Karla Engliše 3201/6

150 00 Praha 5

Česká Republika


Výrobce

Baxter SA

Boulevard René Branquart, 80

7860 Lessines Belgie


Bieffe Medital S.A.

Ctra de Biescas, Senegüé

22666 Sabiñánigo (Huesca)

Španělsko


Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 17. 9. 2021

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------


Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky: Návod pro přípravku roztoku a zacházení s ním

Parenterální léčivé přípravky mají být před použitím, pokud to roztok a obal umožňují, vizuálně zkontrolovány, zda neobsahují částice či nedošlo ke změně barvy roztoku. Roztok použijte pouze tehdy, je-li čirý a jsou-li sváry obalu neporušené.

Vak vyjměte z přebalu až těsně před použitím. Vnitřní vak zajišťuje sterilitu přípravku. Roztok podávejte ihned po připojení infuzního setu.


Plastové vaky nepropojujte do série. Takové použití může mít za následek vzduchovou embolii způsobenou nasátím reziduálního vzduchu z primárního vaku před ukončením podání roztoku ze sekundárního vaku. Stlačování flexibilních plastových vaků s obsahem intravenózních roztoků za účelem zvýšení rychlosti průtoku může vést ke vzduchové embolii, pokud není před zahájením jejich podávání vzduch z vaku zcela odčerpán. Použití intravenózních setů se zavzdušněním s ventilem v otevřené poloze by mohlo vést ke vzduchové embolii. Intravenózní sety se zavzdušněním s ventilem v otevřené poloze nemají být s flexibilními plastovými vaky používány.

Roztok je určen pro intravenózní podání sterilním infuzním setem při dodržení aseptické techniky. Infuzní set je třeba nejprve naplnit roztokem, aby se zabránilo vstupu vzduchu do soustavy.


Aditiva je možno přidat před zahájením infuze nebo během infuze injekčním vstupem.

Při použití aditiva si před parenterálním podáním ověřte, zda je roztok izotonický. Je třeba zajistit důkladné a pečlivé aseptické promíchání aditiv. Roztoky obsahující aditiva je třeba použít ihned a neskladovat.

Přidání dalších léčiv nebo nesprávná technika podání může vyvolat febrilní reakci v důsledku možného zanesení pyrogenů. V případě nežádoucí reakce je třeba infuzi ihned zastavit.


Zlikvidujte po jednorázovém použití.

Veškerý nespotřebovaný přípravek zlikvidujte.

Částečně použité vaky znovu nenapojujte.


Otevření

  1. Vak Viaflo vyjměte z vnějšího přebalu těsně před použitím.

  2. Pevným stisknutím vaku zkontrolujte, zda nedochází k drobným únikům. Pokud naleznete netěsnosti, roztok zlikvidujte, protože by mohla být narušena sterilita.

  3. Zkontrolujte, zda je roztok čirý a neobsahuje cizorodé částice. Není-li roztok čirý nebo obsahuje-li cizí příměsi, zlikvidujte ho.


Příprava k podání

K přípravě a podání použijte sterilní materiál.

  1. Vak zavěste za závěsné oko.

  2. Z výstupního portu v dolní části vaku odstraňte ochranný uzávěr:

    • jednou rukou uchopte malé křidélko na hrdle portu,

    • druhou rukou uchopte velké křidélko na uzávěru a otočte jím,

    • uzávěr se otevře.

  3. Dodržujte aseptické podmínky při sestavování infuze.

  4. Připojte aplikační set. Při připojování a naplňování setu a podávání roztoku postupujte podle návodu přiloženého k setu.


Postup při přidávání léčiv

Pozor: Aditiva mohou být inkompatibilní. Před použitím zkontrolujte kompatibilitu aditiv s roztokem i vakem. V případě přidání aditiv je třeba před parenterálním podáním ověřit, zda je roztok izotonický (viz bod 5 „Inkompatibility s přidanými aditivy“ níže).


Přidání léčiv před podáním

  1. Dezinfikujte místo určené pro přidání léku.

  2. Injekční stříkačkou s jehlou kalibru 19 (1,10 mm) až 22 (0,70 mm) propíchněte uzavíratelný port pro přidání léků a aplikujte.

  3. Roztok a léčivo důkladně promíchejte. Při použití léků o vysoké hustotě, jako je například chlorid draselný, jemně poklepejte na porty v obrácené poloze a promíchejte.


Zvláštní upozornění: Vaky s přidanými léčivými přípravky neskladujte.


Přidání léčivých přípravků během podání

  1. Zavřete svorku na infuzním setu.

  2. Dezinfikujte místo určené pro přidání léku.

  3. Injekční stříkačkou s jehlou kalibru 19 (1,10 mm) až 22 (0,70 mm) propíchněte uzavíratelný port pro přidání léků a aplikujte.

  4. Vak sejměte z infuzního stojanu a/nebo otočte do vertikální polohy.

  5. Oba porty vyprázdněte jemným poklepáváním ve svislé poloze.

  6. Roztok a léčivo důkladně promíchejte.

  7. Vak umístěte zpět do polohy pro použití, otevřete svorku na infuzním setu a pokračujte v aplikaci.


4. Doba použitelnosti po přidání aditiv

Před použitím je třeba zjistit chemickou a fyzikální stabilitu jakéhokoliv aditiva při pH přípravku Hartmannův roztok Viaflo.

Z mikrobiologického hlediska musí být naředěný roztok okamžitě použit, pokud ředění neproběhlo za

kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.

Není-li roztok okamžitě použit, zodpovídá za dobu a podmínky uchovávání uživatel.


5. Inkompatibility s přidanými aditivy


Ceftriaxon nesmí být přidán do roztoků obsahujících vápník včetně přípravku Hartmannův roztok Viaflo. Stejně jako u všech parenterálních roztoků mohou být aditiva inkompatibilní. Kompatibilita aditiv s přípravkem Hartmannův roztok Viaflo musí být ověřena před jejich přidáním. Po přidání aditiv se inkompatibilita projeví změnou barvy roztoku a/nebo tvorbou sraženiny, nerozpustných komplexů nebo krystalů.

Zároveň je třeba se seznámit s příbalovou informací a další příslušnou literaturou o přidávaném léku.


Před přidáním látky nebo léčivého přípravku je třeba si ověřit, zda je rozpustný a/ nebo stabilní ve vodě

v rozmezí pH přípravku Hartmannův roztok Viaflo (pH 5,0 – 7,0).


V případě přidání léku k přípravku Hartmannův roztok Viaflo je třeba použít aseptickou techniku. Po přidání aditiv je třeba roztok důkladně promíchat. Roztok obsahující aditiva neskladujte.

Pro informaci uvádíme seznam léků, které nejsou kompatibilní s přípravkem Hartmannův roztok Viaflo (seznam není vyčerpávající):

Aditiva, u kterých je známá inkompatibilita, se nesmí používat.