ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
Amiodarone Accord
amiodarone
amiodaroni hydrochloridum
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co je přípravek Amiodarone Accord a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Amiodarone Accord používat
Jak se přípravek Amiodarone Accord používá
Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Amiodarone Accord uchovávat
Obsah balení a další informace
Přípravek Amiodarone Accord obsahuje léčivou látku amiodaron-hydrochlorid, který patří do skupiny
léků zvaných antiarytmika. Působí tak, že reguluje nepravidelný tep srdce (tzv. arytmie).
Přípravek Amiodarone Accord se používá k léčbě u dospělých pacientů:
těžké, symptomatické, tachykardické komorové arytmie.
symptomatické srdeční arytmie vyžadují zvýšení srdečního tepu a původem v síni (tachykardie supraventrikulární srdeční arytmie), jako jsou:
AV junkční tachykardie, supraventrikulární tachykardie u WPW syndromu, kdy vaše srdce bije
neobvykle rychle nebo
paroxysmální fibrilace síní (rychlý nebo nepravidelný srdeční tep).
Tato indikace se týká pacientů, kteří nereagují na léčbu jinými antiarytmiky nebo u kterých nejsou indikována jiná antiarytmika.
Přípravek Amiodarone Accord se podává v případě, že je nutná rychlá odpověď nebo pokud nemůžete užívat tablety. Lékař Vám tento lék podá a budete sledován(a) pod dohledem v nemocnici nebo u specialisty.
jestliže jste alergický(á) na amiodaron-hydrochlorid, jód nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6).
jestliže máte srdečními problémy, který může způsobit pomalý srdeční tep (jako je sinoatriální srdeční blok nebo sinusová bradykardie)
jestliže máte různé formy poruchy vedení (AV blokáda vysokého stupně, bifascikulární nebo trifascikulární blokáda nebo onemocnění sinusových uzlin) a pokud nemáte kardiostimulátor
jestliže máte srdečním selháním nebo slabostí srdečního svalu (kardiomyopatie)
jestliže máte nebo jste měl(a) onemocnění štítné žlázy
jestliže máte těžké dýchací potíže, cirkulační kolaps nebo těžkou hypotenzi; hypotenzi (velmi
nízký krevní tlak)
jestliže máte existujícím prodloužením QT intervalu (speciální EKG změna)
jestliže máte nízkou hladinu draslíku v krvi (hypokalémie)
jestliže máte v anamnéze angioneurotický edém (určitou formu otoku kůže a sliznic)
jestliže užíváte současně léčbu IMAO inhibitory (některé antidepresivy)
jestliže užíváte jiné léky, které mohou vyvolat zvláštní formu rychlého srdečního tepu (torsade de
pointes)
jestliže jste těhotná, domníváte se můžete být těhotná nebo kojíte (pokud lékař nepovažuje léčbu
za naprosto nezbytnou).
Všechny výše uvedené kontraindikace se nevztahují na použití amiodaronu pro kardiopulmonální resuscitaci (situace, kdy pacient prodělal kardiorespirační zástavu) při léčbě defibrilačně rezistentní ventrikulární fibrilace.
Přípravek Amiodarone Accord se nesmí podávat nedonošeným dětem, novorozencům nebo dětem do 3
let.
Přípravek Amiodarone Accord se má používat k léčbě pouze ve specializovaném nemocničním prostředí a za průběžného sledování (elektrokardiogram, krevní tlak).
Specifické pro intravenózní injekci: Intravenózní injekce se podává pouze v naléhavých případech a
poté, co selhala jiná opatření.
Před použitím přípravku Amiodarone Accord se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou, jestliže:
máte mírný až středně těžký nízký krevní tlak;
máte slabé srdce nebo srdeční selhání;
máte jakékoli problémy se štítnou žlázou;
máte poruchu funkce jater;
dostáváte kyslíkovou terapii ve vysokých dávkách nebo máte jakékoli jiné problémy s plícemi včetně astmatu;
máte podstoupit operaci zahrnující celkovou anestezii;
jste starší;
užíváte lék zvaný sofosbuvir, používaný k léčbě hepatitidy C (zánětu jater).
V případě arytmií postihujících komory (komorové arytmie) vyžaduje zahájení léčby amiodaronem pečlivé monitorování srdce a může být provedeno pouze tehdy, pokud je k dispozici vybavení pro srdeční pohotovost.
Během dlouhodobé léčby (např. po přechodu na perorální léčbu) je třeba provádět pravidelné kontroly srdeční činnosti.
Při léčbě amiodaronem se může objevit snížená srdeční frekvence (bradykardie). Snížená srdeční frekvence může být výraznější u pacientů starších 65 let. Léčba má být přerušena v případě závažné bradykardie nebo srdeční blokády.
Existují případy, kdy se mohou objevit nové arytmie nebo se léčené arytmie zhorší. K tomu obvykle dochází při kombinaci s jinými léky nebo při poruchách elektrolytů (jako jsou například změny hladin draslíku v krvi). V těchto případech má být posouzeno ukončení léčby tímto přípravkem.
Zvláštní opatrnosti je třeba v případě hypotenze, závažného respiračního selhání, závažného srdečního selhání nebo dekompenzované kardiomyopatie.
Před užitím přípravku Amiodarone Accord se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud v současné době užíváte lék obsahující sofosbuvir k léčbě hepatitidy C, protože může dojít k život ohrožujícímu zpomalení srdečního rytmu. Váš lékař může zvážit jinou léčbu. Pokud je léčba amiodaronem a sofosbuvirem nutná, můžete vyžadovat další monitorování srdce.
Okamžitě informujte svého lékaře, pokud užíváte lék obsahující sofosbuvir k léčbě hepatitidy C a během léčby se u Vás objeví:
pomalý nebo nepravidelný srdeční tep nebo problémy se srdečním rytmem,
dušnost nebo zhoršení stávající dušnosti,
bolest na hrudi,
točení hlavy;
bušení srdce;
téměř mdloby nebo mdloby.
Při léčbě amiodaronem existuje riziko rozvoje závažných zánětlivých onemocnění plic. Z tohoto důvodu před zahájením léčby má být, pokud možno provedeno rentgenové vyšetření plic (hrudníku) a test plicních funkcí.
Nedávno byly hlášeny případy jaterní toxicity po intravenózním podání, což může být způsobeno spíše rozpouštědlem (polysorbát 80) než samotným léčivým přípravkem.
Během perorálního nebo intravenózního podání se mohou objevit problémy s funkcí jater (v případě intravenózního podání již během prvních 24 hodin). Proto dávka amiodaronu má být snížena nebo léčba přerušena, pokud nárůst transamináz (souvisejících s funkcí jater) překročí trojnásobek referenčních hodnot.
Během léčby může lékař rozhodnout, že je třeba provést vyšetření: rentgen hrudníku (pro vyloučení respiračních komplikací) a krevní testy na stanovení transamináz (před zahájením léčby a pravidelně v průběhu léčby, aby se zkontrolovalo, zda játra fungují správně) a hladiny draslíku v krvi.
Poraďte se s lékařem, pokud se u Vás objeví poruchy zraku: rozmazané vidění, snížené vidění, vidění se svatozáří, pocit mlhavého vidění. Pokud se některý z těchto problémů objeví, měl(a) byste podstoupit kompletní vyšetření zraku.
Celková anestezie:
Opatrnost se doporučuje u pacientů v celkové anestezii nebo při léčbě vysokými dávkami kyslíku. Po spojení s celkovou anestezií byly pozorovány potenciálně závažné komplikace. Před operací je třeba upozornit anesteziologa, že pacientovi je podáván amiodaron.
Během léčby se mohou objevit kožní poruchy (závažné bulózní reakce), jako je Stevens-Johnsonův syndrom nebo toxická epidermální nekrolýza, které mohou být velmi těžké nebo dokonce fatální (viz bod 4). Pokud se objeví známky nebo příznaky Stevens-Johnsonova syndromu nebo toxické epidermální nekrolýzy (progresivní kožní vyrážka často s puchýři nebo vředy na sliznicích), je nutno léčbu amiodaronem okamžitě přerušit.
Pokud jsou hladiny draslíku nízké, je třeba je před zahájením léčby amiodaronem korigovat.
Amiodaron obsahuje jód a může narušovat příjem značeného jódu. To však nemá vliv na interpretaci testů funkce štítné žlázy (volný T3, volný T4 a usTSH).
Štítná žláza
Vzhledem k riziku rozvoje hyperaktivní nebo málo aktivní štítné žlázy (hyper- nebo hypotyreózy) během léčby amiodaronem, má být před zahájením léčby provedeny testy funkce štítné žlázy.
V průběhu léčby, a ještě asi rok po jejím ukončení se mají tato vyšetření pravidelně opakovat a pacienti mají být vyšetřeni na příznaky hyperaktivní nebo nedostatečně aktivní štítné žlázy.
Následující příznaky mohou ukazovat na dysfunkci štítné žlázy:
Pokud je štítná žláza málo aktivní (hypotyreóza):
Zvýšení tělesné hmotnosti, citlivost na chlad, únava, extrémní zpomalení srdečního tepu (bradykardie) nad rámec účinku, který lze očekávat u přípravku Amiodarone Accord.
S hyperaktivní štítnou žlázou (hypertyreóza):
Pokles tělesné hmotnosti, rychlý srdeční tep (tachykardie), svalový třes (třes), nervozita, zvýšené pocení a nesnášenlivost tepla, recidiva arytmií nebo anginy pectoris, srdeční selhání (srdeční selhání).
Neuromuskulární choroby:
Amiodarone může způsobit poškození periferních nervů a/nebo svalů (periferní neuropatie a/nebo myopatie). Tyto příznaky obvykle odezní několik měsíců po vysazení. V jednotlivých případech se však nemohou zcela vrátit zpět.
Chraňte kůži před sl unečním zářením
Zdržujte se mimo přímé sluneční světlo během používání tohoto přípravku a několik měsíců poté, co jste ho přestal(a) používat. To platí i pro aplikace UV záření a solária. Je to proto, že Vaše pokožka bude mnohem citlivější na slunce a může Vás pálit, brnět nebo mít závažné puchýře, pokud neučiníte následující opatření:
ujistěte se, že používáte opalovací krém s vysokým faktorem
vždy noste klobouk a oblečení, které vám zakryje ruce a nohy
Primární dysfunkce štěpu (PGD) po transplantaci srdce:
Pokud jste na čekací listině pro transplantaci srdce a užíváte amiodaron, máte zvýšené riziko život ohrožujících komplikací (primární dysfunkce štěpu) a lékař může před transplantací změnit Vaši léčbu. Při této komplikaci přestane transplantované srdce správně fungovat během krátké doby po transplantaci srdce a v závažných případech může být nevratné.
Bezpečnost a účinnost amiodaronu u dětí nebyla stanovena, proto jeho použití u dětí není doporučeno.
Tento lék může změnit Vaši reakci na jiné léky; proto informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat, včetně volně prodejných léků. Váš lékař rozhodne, které léky máte vysadit nebo zda má být dávka upravena.
Vzhledem k dlouhému poločasu amiodaronu se mohou interakce s jinými léky objevit i několik měsíců po ukončení léčby amiodaronem.
Léky, které mohou vyvolat torsades de pointes (závažné problémy se srdečním rytmem) : Kombinovaná léčba s následujícími léky, snižují „torsades de pointes“, je kontraindikována:
Léky užívané k regulaci nepravidelného srdečního rytmu, jako je chinidin, prokainamid, disopyramid, sotalol a bretylium
Non-antiarytmika, jako je vinkamin (používaný ke zvýšení množství kyslíku v mozku)
Léky na infekce (např. injekční erythromycinu, kotrimoxazolu, moxifloxacin nebo pentamidinu,
některá antipsychotika (léky, které mají sedativní účinek a snižují úzkost, jako je chlorpromazin, levomepromazin, thioridazin, fluoperazin, sulpirid, tiaprid, pimozid haloperidol, amisulprid a sertindol)
Léky na jiné duševní choroby (lithium, antidepresiva, jako je doxepin, maprotilin, amitriptylin)
Léky užívané na sennou rýmu, vyrážky nebo jiné alergie zvané antihistaminika, např. terfenadin,
astemizol, mizolastin
Léky na malarii jako je chinin, meflochin, chlorochin, halofantrin
IMAO inhibitory (některá antidipresiva)
Podávání amiodaronu společně s léky, které prodlužují QT interval (prodlužují váš srdeční tep), má být založeno na pečlivém zhodnocení rizik a přínosů pro každého pacienta, protože riziko vzniku torsades de pointes (závažných problémů se srdečním rytmem) může vzrůst. Je třeba monitorovat prodloužení QT intervalu (elektrické vyšetření srdečního rytmu).
Fluorochinolony: Během léčby amiodaronem je třeba se rovněž vyvarovat užívání určitého typu
antibiotik (fluorochinolony).
Léky, které snižují srdeční frekvenci nebo způsobují poruchy automatizace nebo vedení vzruchu: Kombinovaná terapie s betablokátory a blokátory kalciových kanálů, které snižují srdeční frekvenci (diltiazem a verapamil), se nedoporučuje.
Kombinovaná léčba s násl edujícími léčivými přípravky se nedoporučuje:
Látk y , k ter é m o ho u v y vo lat hy p o k além ii:
Stimulační laxativa, která mohou vyvolat snížení hladiny draslíku v krvi, a tím zvýšit riziko
torsades de pointes. Používají se jiné druhy projímadel.
Zvláštní opatrnosti je třeba při kombinaci amiodaronu s diuretiky, která snižují hladinu draslíku v krvi samostatně nebo v kombinaci, systémovými kortikosteroidy, tetrakosaktidem (užívaným k diagnostice adrenálních potíží a k léčbě ulcerózní kolitidy), intravenózním amfotericinem B (antibiotikum).
Zvláštní opatrnosti je třeba při kombinaci amiodaronu s následujícími léky. Může být nezbytné, aby Váš lékař upravil dávku Vašich dalších léků:
léky na ředění krve (antikoagulancia) užívané ústy, např. warfarin nebo fenprokumon. Amiodaron může zvýšit účinek těchto léků, což zvyšuje riziko krvácení.
digitalisové léky, jako je digoxin (užívaný k léčbě srdečního selhání)
dabigatran (používaný k prevenci krevních sraženin)
fenytoin (používaný při epilepsii)
flekainid (užívaný k léčbě poruch srdečního rytmu)
léky, které zahrnují specifický enzymatický systém (cytochrom P450 3A4)
cyklosporin (lék užívaný k prevenci rejekčních reakcí po transplantaci)
fentanyl (silný lék proti bolesti)
některé léky na snížení cholesterolu (některé statiny, např. simvastatin, atorvastatin, lovastatin)
další takové léky, např. takrolimus (užívaný k prevenci rejekce transplantátů), lidokain (lokální anestetikum), sirolimus, sildenafil (užívaný k léčbě poruch erekce), midazolam a triazolam (prášky na spaní), makrolidová antibiotika (klarithromycin), ergotamin, dihydroergotamin (užívaný při migréně) a kolchicin (k léčbě dny).
Případně závažné komplikace (syndrom akutní dechové tísně) byly pozorované při současném podávání s celkovou anestezií.
Současné podávání amiodaronu se sofosbuvirem se nedoporučuje, protože může vést k závažné symptomatické bradykardii (život ohrožující zpomalená srdeční frekvence). Pokud se nelze vyhnout současnému podávání, doporučuje se srdeční monitoring (monitorování srdeční aktivity).
Během používání tohoto léku nepijte grapefruitový džus, protože může zvýšit hladinu amiodaronu v
krvi.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.
Lékař Vám předepíše přípravek Amiodarone Accord pouze za výjimečných okolností, pokud přínos léčby převáží rizika během těhotenství. Amiodaron lze používat během těhotenství pouze za život ohrožujících okolností.
Neměla byste otěhotnět dříve než šest měsíců po ukončení léčby, aby se předešlo vystavní dítěte amiodaronu v časném těhotenství.
Pokud kojíte, amiodaron Vám nemá být podáván. Pokud je Vám amiodaron podáván během těhotenství nebo kojení, je třeba kojení přerušit, protože se ve významném množství přechází do mateřského mléka a může dosáhnout účinné koncentrace u kojenců.
Po dlouhodobé léčbě se může objevit dysfunkce varlat
Amiodaron hydrochlorid může ovlivnit schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Léčba tímto přípravkem vyžaduje pravidelný lékařský dohled. Tento léčivý přípravek, i když je používán podle pokynů, může měnit reakční dobu do té míry, že je narušena schopnost aktivně se účastnit silničního provozu, obsluhovat stroje nebo pracovat bez bezpečné přilnavosti. To platí zejména při zahájení léčby, zvýšení dávky a změně léčivého přípravku, stejně jako v kombinaci s alkoholem.
Tento léčivý přípravek obsahuje 200 mg benzylalkoholu v jedné 10ml injekční stříkačce, což odpovídá 20 mg/ml. Benzylalkohol může způsobit alergické reakce. Požádejte o radu svého lékaře nebo lékárníka, pokud máte onemocnění ledvin nebo jater nebo jste těhotná či kojíte, protože po podání většího množství benzylalkoholu může dojít k jeho nahromadění v těle, což může vyvolat nežádoucí účinky (tzv.
„metabolická acidóza“). Benzylalkohol je spojován s rizikem závažných nežádoucích účinků včetně problémů s dýcháním (tzv. syndrom lapání po dechu) u malých dětí.
Tento přípravek musí být před podáním naředěn.
Léčba bude zahájena pouze pod dohledem odborného lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se znovu se svým lékařem.
Přímá intravenózní bolusová injekce se vzhledem k těžké hypotenzi, kardiovaskulárnímu kolapsu obecně nedoporučuje; proto je pokud možno vhodnější podání intravenózní infuzí. Přímé intravenózní podání by mělo být omezeno na naléhavé situace.
Lékaři nebo zdravotničtí pracovníci se musí seznámit s bodem „INFORMACE PRO ZDRAVOTNICKÉ ODBORNÍKY“ na konci této příbalové informace.
Bezpečnost a účinnost amiodaronu u dětí nebyla stanovena, proto se podávání amiodaronu u dětí nedoporučuje.
Vzhledem k obsahu benzylalkoholu není tento léčivý přípravek určen k použití u nedonošených dětí, novorozenců, kojenců a dětí do 3 let.
Stejně jako u všech pacientů je důležité používat minimální účinnou dávku. Amiodaron může zpomalovat srdeční tep, což může být výraznější u starších pacientů. Váš lékař pečlivě vypočítá, kolik přípravku amiodaron byste měl(a) dostat, a bude pečlivěji sledovat Váš srdeční tep a funkci štítné žlázy.
Váš lékař pečlivě vypočítá, kolik přípravku Amiodarone Accord byste měl(a) dostat. Proto je nepravděpodobné, že by Vám lékař, zdravotní sestra nebo lékárník podali příliš mnoho tohoto léku. Pokud si ale myslíte, že Vám bylo podáno příliš mnoho nebo příliš málo přípravdku Amiodarone Accord, sdělte to svému lékaři, zdravotní sestře nebo lékárníkovi.
Mohou se objevit následující účinky: pocit závratě, mdloba, únava nebo zmatenost. Můžete mít abnormálně pomalý nebo rychlý tep. Příliš amiodaronu může poškodit srdce a játra.
Váš lékař nebo zdravotní sestra budou mít pokyny, kdy Vám tento lék podat. Je nepravděpodobné, že Vám lék nebude podán tak, jak byl předepsán. Pokud se však domníváte, že jste mohl(a) vynechat dávku, poraďte se se svým lékařem nebo zdravotní sestrou.
Je důležité, abyste měl(a) stále u sebe přípravek Amiodarone Accord, dokud se lékař nerozhodne je ukončit. Pokud tento lék přestanete používat, nepravidelný tep se může vrátit. Může to být nebezpečné.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Závažné akutní reakce přecitlivělosti (např. anafylaxe): V tomto případě musí být léčba pomocí přípravku Amiodarone Accord okamžitě ukončena a musí být zahájena příslušná neodkladná léčba.
Nežádoucí účinky amiodaronu jsou časté, zejména na srdce, plíce a játra. Tyto projevy někdy souvisejí s dávkou a po snížení dávky se znovu projeví.
Nežádoucí účinky pozorované podle četnosti výskytu, velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 lidí); časté (mohou postihnout až 1 z 10 lidí); méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 lidí); vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 lidí); velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 lidí); četnost není známa (z dostupných údajů nelze určit), byly:
Velmi vzácné: Snížení počtu krevních destiček v krvi (trombocytopenie), anémie v důsledku zvýšeného rozpadu červených krvinek nebo v důsledku poruchy tvorby krve
Není známo: Můžete být náchylnější k infekcím více než je obvyklé. Toto může být způsobeno poklesem počtu bílých krvinek (neutropenie). Závažný pokles počtu bílých krvinek, který zvyšuje pravděpodobnost infekcí (agranulocytóza).
Časté: Mírně pomalá srdeční frekvence (bradykardie), která se liší podle podané dávky.
Méně časté: Poruchy vedení (SA blok: srdeční blok s narušeným vedením z sinusového uzlu do atria; AV blok: narušené vedení mezi atrií a komorami). V jednotlivých případech byla pozorována srdeční zástava (asystolie) (viz bod 2 „Upozornění a opatření“). Nástup nebo zhoršení arytmie (změna srdečního rytmu), někdy následované srdeční zástavou.
Velmi vzácné: Výrazně pomalý srdeční tep (bradykardie) nebo sinusová zástava, zejména u pacientů s dysfunkcí dutin a/nebo ve věku nad 65 let.
Není známo: Torsades de pointes (zvláštní druh rušeného slyšitelného rytmu); byly popsány jednotlivé případy fibrilace komor nebo komorového chvění).
Časté: Štítná žláza produkuje více hormonu štítné žlázy, než tělo potřebuje (hypertyreóza) nebo málo hormonu štítné žlázy (hypotyreóza). Byla hlášena těžká hypertyreóza (v individuálních případech s fatálními následky).
Velmi vzácné: Pocit malátnosti, zmatenosti nebo slabosti, pocit na zvracení, nechutenství, podrážděnost. Může se jednat o nemoc známou jako „syndrom nepřiměřené sekrece antidiuretického hormonu (SIADH)“.
Velmi časté: Mikropodklady na předním povrchu rohovky oka, které jsou obvykle omezeny na oblast pod zornicí a mohou způsobit poruchy vidění (rozmazané vidění, barevné kruhy kolem světelných zdrojů). Obvykle vymizí 6-12 měsíců po vysazení léku.
Velmi vzácné: Zánět optického nervu (optická neuritida), který může přejít do slepoty (viz bod 2 "Upozornění a opatření").
Velmi časté: pocit na zvracení, zvracení, poruchy chuti na začátku léčby (během podávání nasycovací dávky), které vymizí při snížení dávky
Méně časté: bolest břicha, nadýmání, zácpa, ztráta chuti k jídlu
Není známo: Náhlý zánět slinivky břišní (akutní pankreatitida).
Časté: V místě vpichu se mohou objevit bolesti, červené skvrny (erytém), otok kůže v důsledku hromadění tekutiny (edém), zčernání (nekróza), únik tekutiny (extravazace), nahromadění tekutiny (infiltrace), zánět, ztvrdnutí (indurace), zánět žil (flebitida, tromboflebitida), celulitida, infekce, změny pigmentace.
Méně časté: únava
Velmi časté: Ojedinělé a často mírné zvýšení hladin transamináz (souvisejících s funkcí jater) na začátku léčby. To se může vrátit k normálu, pokud se dávky sníží nebo dokonce spontánně vrátit k normálu.
Časté: Akutní jaterní poruchy se zvýšenou hladinou transamináz v krvi a/nebo zežloutnutí kůže (žloutenka), včetně selhání jater, které mohou být život ohrožující.
Velmi vzácné: Chronické onemocnění jater (v individuálních případech s fatálními následky), cirhóza jater
Velmi vzácné: těžká alergická reakce, která může být život ohrožující (anafylaktický šok).
Není známo: otok se může objevit také v důsledku nahromadění tekutiny pod kůží a ve sliznici
(Quinckeho edém).
Časté: svalová slabost
Není známo: bolest zad
Vzácné: dočasně snížená funkce ledvin
Časté: Svalový třes (extrapyramidový třes), noční můry, poruchy spánku
Méně časté: Poškození periferních nervů nebo svalů (periferní senzorické neuropatie a/nebo myopatie), obvykle reverzibilní po vysazení léku (viz „Upozornění a opatření“), závratě, problémy s koordinací, smyslové poruchy (parestézie)
Velmi vzácné: Benigní zvýšení nitrolebního tlaku, cerebrální ataxie, bolest hlavy
Časté: Snížení sexuální touhy
Není známo: Stav zmatenosti (delirium), vidění, slyšení nebo cítění věcí, které nejsou skutečné
(halucinace).
Velmi vzácné: epididymitida, erektilní dysfunkce
Časté: Vzhledem k plicní toxicitě amiodaronu se může vyskytnout pneumonie (atypická pneumonie jako projev reakce přecitlivělosti [hypersenzitivní pneumonitida], alveolární nebo intersticiální pneumonitida), nebo proliferace pojivové tkáně (fibróza), nebo pleuritida, nebo zánět bronchiol (obliterans bronchiolitis s pneumonií/BOOP) (viz bod 2 „Upozornění a opatření“). Byly hlášeny jednotlivé případy s fatálními následky. Neproduktivní kašel a dušnost jsou často prvními příznaky výše zmíněné plicní toxicity. Dále se může objevit snížení tělesné hmotnosti, horečka a slabost.
Velmi vzácné: Většinou okamžitě po operaci byly pozorovány závažné respirační komplikace (syndrom akutní respirační tísně dospělých), někdy s fatálním koncem (možná interakce s vysokou koncentrací kyslíku). Kontrakce bronchiálních svalů (bronchospasmus) a/nebo dušnost (apnoe) v případech závažného respiračního selhání, zejména u astmatických pacientů. Obecně jsou po ukončení léčby reverzibilní.
Velmi časté: Zvýšená citlivost na světlo (fotosenzibilizace) se zvýšenou tendencí ke spálení na slunci, což může vést k zarudnutí kůže a vyrážkám.
Časté: Svědivá červená vyrážka (ekzém). Dlouhodobá léčba amiodaronem (po přechodu na perorální léčbu) může vést k hyperpigmentaci s černofialovou až břidlicově šedou barvou kůže (pseudocyanóza), zejména v oblastech těla vystavených slunečnímu záření. Přebarvení pomalu vymizí během 1 až 4 let po vysazení přípravku.
Velmi vzácné: Pocení, zarudnutí kůže při radioterapii, zánět tukových buněk pod kůží (erythema nodosum), vyrážky, zánětlivé zarudnutí a olupování kůže (exfoliativní dermatitida), dočasná ztráta vlasů.
Není známo: Kopřivka, charakterizovaná výskytem kopřivky, podráždění a svědění kůže. Život ohrožující kožní reakce charakterizované vyrážkou, puchýři, odlupováním kůže a bolestí (toxická epidermální nekrolýza (TEN)), Stevens-Johnsonův syndrom (SJS), bulózní dermatitidou, lékovou reakcí s eozinofilií a systémovými příznaky (DRESS).
Časté: Snížený krevní tlak (hypotenze), obvykle mírný a přechodný. V případě předávkování nebo příliš rychlé injekce se může objevit těžká hypotenze nebo kolaps.
Vzácné: Zánět cév (vaskulitida)
Velmi vzácné: Návaly horka.
Není známo: Život ohrožující komplikace po transplantaci srdce (primární dysfunkce štěpu), při které transplantované srdce přestane správně fungovat (viz bod 2 "Upozornění a opatření")
Velmi vzácné: zvýšená koncentrace kreatininu v krvi
Vzácně se mohou objevit reakce přecitlivělosti způsobené benzylalkoholem
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo prostřednictvím národního systému hlášení nežádoucích účinků na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webová stránka: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a injekční stříkačce
za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte injekční stříkačku v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Po naředění byla prokázána chemická a fyzikální stabilita před použitím po dobu 3 hodin, 48 hodin a 15 minut při koncentraci 1,2 mg/ml, 2,4 mg/ml a 15 mg/ml při teplotě 20-25 °C. Z mikrobiologického hlediska má být přípravek použit okamžitě. Není-li použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele.
Nepoužívejte tento přípravek, pokud si všimnete, že je obal poškozený nebo jsou viditelné částice/krystaly.
Pouze k jednorázovému použití. Veškerý nepoužitý přípravek zlikvidujte.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Léčivou látkou je amiodaroni hydrochloridum. Jeden ml obsahuje amiodarini hydrochloridum 30 mg. Každá injekční stříkačka o obsahu 10 ml obsahuje amiodaroni hydrochloridum 300 mg.
Dalšími složkami jsou benzylalkohol, polysorbát 80 a voda pro injekci.
Přípravek Amiodarone Accord je čirý, bezbarvý až světle žlutý roztok naplněný do injekční stříkačky z čirého skla.
Přípravek Amiodarone Accord je dostupný v balení obsahujícím 1 injekční stříkačku.
Accord Healthcare Polska Sp. Z.o.o.
ul. Taśmowa 7
02-677 Varšava
Polsko
Accord Healthcare Polska Sp.z o.o. ul. Lutomierska 50,
95-200 Pabianice Polsko
nebo
Pharmadox Healthcare Ltd. KW20A
Kordin Industrial Estate, Paola, PLA3000, Malta
nebo
Laboratori Fundació Dau
C/ C, 12-14 Pol. Ind.
Zona Franca, Barcelona, 08040,
Španělsko
Název státu | Název léčivého přípravku |
Rakousko | Amiodarone Accord 30 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung |
Česká republika | Amiodarone Accord |
Dánsko | Amiodarone Accord |
Finsko | Amiodarone Accord |
Německo | Amiodaron Accord 30 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung |
Irsko | Amiodarone hydrochloride 30 mg/ml concentrate for solution for injection/infusion |
Itálie | Amiodarone Accord |
Norsko | Amiodarone Accord |
Polsko | Amiodaron Accord |
Portugalsko | Amiodarona Accord |
Rumunsko | Amiodaronă Accord 30 mg/ml concentrat pentru soluție injectabilă / perfuzabilă |
Španělsko | Amiodarona Accord 30 mg/ml concentrado para solución inyectabley para perfusión |
Švédsko | Amiodarone Accord |
Na webových stránkách Evropské agentury pro léčivé přípravky je tato příbalová informace k dispozici ve všech úředních jazycích EU/EHP.
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky:
Pro náhlá nebo úvodní léčbu je možná intravenózní injekce nebo intravenózní infuze. Intravenózní injekce se obecně nedoporučuje. Pokud je to možné, je třeba dát přednost intravenózní infuzi.
Intravenózní infuze
Počáteční nebo náhlá dávka: Standardní doporučená dávka je 5 mg/kg tělesné hmotnosti podávaná intravenózní infuzí v rozmezí 20 minut až 2 hodin. Dávka se podává jako zředěný roztok v 250 ml 5 % dextrosy.
Terapeutické účinky lze pozorovat během několika minut a pak postupně slábnou. Proto by léčba měla pokračovat udržovací infuzí.
Udržovací dávka: Infuze maximálně do 1200 mg (10-20 mg/kg tělesné hmotnosti) ve 250-500 ml 5 %
dextrosy za 24 hodin; rychlost infuze se upravuje na základě klinické odpovědi (viz bod 4.4).
Přechod z int ravenózní na perorální terapii
Jakmile je dosaženo adekvátní odpovědi, je třeba zahájit perorální léčbu souběžně v obvyklé základní dávce. Přípravek Amiodarone Accord má být postupně ukončen.
Intravenózní injekce (viz bod „Zvláštní upozornění a opatření pro použití “ v SmPC)
V krajní klinické nouzi může být lék podle uvážení lékaře podáván jako pomalá injekce 150-300 mg (5 mg/kg tělesné hmotnosti) v 10 - 20ml 5 % dextrosy po dobu minimálně 3 minut. To by se nemělo opakovat po dobu nejméně 15 minut, i když maximální dávka nebyla podána při první injekci. Pacienti léčení tímto způsobem amiodaronem musí být pečlivě sledováni, např. na jednotce intenzivní péče.
Kardiopulmonální resuscitace při léčbě defibrilačně rezistentní fibrilace komor : Počáteční i.v. dávka je 300 mg (nebo 5 mg/kg) naředěná ve 20 ml 5% dextrosy a rychle aplikovaná injekcí. Pokud fibrilace komor přetrvává, je třeba zvážit podání další i.v. dávky 150 mg (nebo 2,5 mg/kg).
Do stejné injekční stříkačky nepřidávejte žádný jiný přípravek. Nepodávejte jiné přípravky ve stejné dávce. Pokud je nutné léčbu prodloužit, zahajte kontinuální infuzi.
V případě otravy a/nebo závažných příznaků je nutná okamžitá léčba.
Ani amiodaron-hydrochlorid, ani jeho metabolity nelze dialyzovat.
Způsob podání
U intravenózních infuzí musí být amiodaron naředěn podle pokynů v bodě 4.2 Souhrnu údajů o přípravku.
U pomalých intravenózních injekcí (pouze v případě klinické pohotovosti) musí být amiodaron naředěn 10 nebo 20 ml 5% dextrózy v závislosti na podané dávce a indikaci např. pro kardiopulmonální resuscitaci zřeďte obsah stříkačky (300 mg/10 ml) dále 20 ml 5% dextrózy (další informace viz body
4.2 a 4.4 Souhrnu údajů o přípravku) Pouze k jednorázovému použití.
Pro infuzi lze použít pouze 5% roztok dextrózy.
Aby se předešlo zánětu žil, je třeba během kontinuální infuze zavést centrální žilní katetr.
Injekční roztok amiodaronu se obvykle podává pouze na zahájení terapie, ne déle než jeden týden. Amiodaron není kompatibilní se solným roztokem.
Použití aplikačních zařízení nebo přístrojů obsahujících změkčovadla, jako je DEHP (di-2- ethylhexyftalát) za přítomnosti amiodaronu, může vést k vyplavování DEHP. Aby se minimalizovala expozice pacientů DEHP, finální ředění amiodaronu pro infuzi by mělo být podáváno přednostně v setech neobsahujících DEHP.
Tento léčivý přípravek nesmí být míchán s jinými léčivými přípravky s výjimkou těch, které jsou uvedeny níže.
Usazení jehly
Ochrana jehly
Píst stříkačky Objem stříkačky Kryt stříkačky
Vyjměte skleněnou injekční stříkačku z twist boxu a zkontrolujte, zda není poškozená.
Parenterální roztoky musí být před podáním vizuálně zkontrolovány, zda neobsahují částice a
nejsou zabarveny.
Odšroubujte skleněné víčko stříkačky otočením proti směru hodinových ručiček (jak je znázorněno na obrázku -1).
Jehlu k injekční stříkačce připevněte jemným připojením náboje jehly k adaptéru luer lock a otočte o čtvrt otáčky ve směru hodinových ručiček, dokud neucítíte, že se uzamkla (jak je znázorněno na obrázku -2).
Opatrně sejměte kryt jehly tahem přímo dolů.
Před podáním intravenózní infuze musí být přípravek Amiodarone Accord 30 mg/ml koncentrát pro injekční/infuzní roztok v injekční stříkačce naředěn podle návodu 5% dextrosou. Jedna injekční stříkačka přípravku Amiodarone Accord 30 mg/ml koncentrát pro injekční/infuzní roztok naředěný dle doporučení v 500 ml 5% dextrosy má za následek koncentraci 0,6 mg/ml amiodaron-hydrochloridu. Z důvodu stability roztoku nepoužívejte koncentrace nižší než 0,6 mg/ml a nepřidávejte do infuzního roztoku další léčivé přípravky.
Injekční stříkačka je určena pouze k jednorázovému použití.
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.