Domovská stránka Domovská stránka

Rhonya
drospirenone and ethinylestradiol


Příbalová informace: informace pro uživatelku Rhonya 3 mg/0,02 mg potahované tablety drospirenonum/ethinylestradiolum


Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.



Důležité věci, které je třeba vědět o kombinované hormonální antikoncepci (CHC):

Můžete si zvolit jednu ze dvou možností:


  1. Užijte tabletu, jakmile si opomenutí uvědomíte, i kdyby to znamenalo užít dvě tablety současně. Pokračujte s dalšími tabletami v obvyklou dobu. Místo obvyklého týdnu bez tablet začněte užívat ihned následující blistr.


    Budete mít pravděpodobně menstruaci (krvácení z vysazení) na konci druhého blistru, ale mohla byste rovněž mít určité špinění nebo krvácení při užívání druhého blistru.


  2. Můžete rovněž ukončit užívání tablet a zahájit období 7 dnů bez tablet (poznamenejte si den, kdy jste zapomněla užít tabletu). Pokud budete chtít začít užívat nový blistr ve Vašem pevně stanoveném zahajovacím dnu, zkraťte interval bez užívání tablet na méně než 7 dní.


Pokud se budete řídit některým z těchto dvou doporučení, zůstanete chráněná proti otěhotnění.



Více než 1 vynechaná

tableta v 1 blistru

Poraďte se se svým lékařem.

Ano

image

V týdnu 1

Měla jste předchozí týden pohlavní styk?

Ne


  • Vezměte si tabletu, kterou jste zapomněla.

  • Používejte bariérovou metodu (kondom) dalších 7 dní.

  • Dokončete blistr.

Zapomněla jste si vzít jen 1 tabletu (vzala jste si ji za déle než 12 hodin)

V týdnu 2

  • Vezměte si tabletu, kterou jste zapomněla.

  • Dokončete blistr.

  • Vezměte si tabletu, kterou jste zapomněla.

  • Dokončete blistr.

  • Začněte užívat další blistr namísto 7denního

intervalu bez užívání tablet.

V týdnu 3

Nebo

  • Přestaňte tablety z tohoto blistru okamžitě užívat.

  • Začněte 7denní interval bez tablet (ne více než 7 dní včetně dne, kdy jste si zapomněla tabletu vzít).

  • Pak pokračujte dalším balením (blistrem).


image

image

Co dělat v případě zvracení nebo těžšího průjmu

Jestliže zvracíte během 3 - 4 hodin po užití tablety nebo máte silný průjem, je tu riziko, že Váš organismus nebude plně absorbovat léčivé látky v tabletce. Důsledek je stejný, jako byste tabletu zapomněla užít. Po zvracení nebo při průjmu musíte co nejdříve užít jinou tabletu z náhradního (rezervního) blistru. Pokud možno, musíte tabletu užít během 12 hodin od doby, kdy jste zvyklá ji užívat. Pokud to není možné nebo 12 hodin již uplynulo, musíte se řídit pokyny uvedenými v části

„Jestliže jste zapomněla užít přípravek Rhonya“.


Oddálení krvácení: co byste měla vědět


Ačkoliv se to nedoporučuje, můžete si oddálit menstruaci (krvácení z vysazení), jestliže začnete užívat druhý blistr přípravku Rhonya a dokončíte jej namísto intervalu bez užívání tablet. V průběhu užívání druhého blistru se může objevit špinění nebo slabé krvácení. S dalším blistrem pokračujte v užívání po obvyklém sedmidenním intervalu bez užívání tablet.


Předtím, než se rozhodnete o oddálení krvácení, poraďte se s lékařem.


Změna dne, ve kterém začíná krvácení: co byste měla vědět

Užíváte-li tablety podle uvedených pokynů, budete pokaždé začínat krvácet během intervalu bez užívání

tablet. Pokud chcete tento den změnit, pouze zkraťte nejbližší interval bez užívání tablet (nikdy jej

neprodlužujte – 7 dní je maximum!). Například, pokud krvácení obvykle začíná v pátek v intervalu bez užívání tablet a Vy si přejete, aby začínalo v úterý (o 3 dny dříve), musíte začít užívat z příštího blistru o 3 dny dříve než obvykle. Bude-li interval bez užívání tablet příliš krátký (např. 3 dny a méně), může se stát, že v jeho průběhu nebudete krvácet vůbec. Může se však objevit špinění nebo slabé krvácení.


Nejste-li si jistá, jak postupovat, poraďte se s lékařem.


Jestliže jste přestala užívat přípravek Rhonya

Užívání přípravku Rhonya můžete ukončit, kdykoliv budete chtít. Pokud nechcete otěhotnět, požádejte svého lékaře, aby Vám doporučil jinou spolehlivou metodu antikoncepce. Jestliže chcete otěhotnět, přestaňte užívat přípravek Rhonya a vyčkejte na první menstruační krvácení, než se pokusíte otěhotnět. Takto bude možné snáze vypočítat předpokládané datum porodu.


Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo

lékárníka.


  1. Možné nežádoucí účinky


    Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Pokud se u Vás vyskytne jakýkoli nežádoucí účinek, zvláště pokud je závažný a trvalý, nebo pokud se vyskytne jakákoli změna Vašeho zdravotního stavu, o které si myslíte, že je v důsledku užívání přípravku Rhonya, informujte, prosím, svého lékaře.


    Zvýšené riziko krevních sraženin v žilách (žilní tromboembolismus (VTE)) nebo krevní sraženiny v tepnách (arteriální tromboembolismus (ATE)) je přítomné u všech žen, které používají kombinovanou hormonální antikoncepci. Pro podrobnější údaje o různých rizicích v důsledku používání kombinované hormonální antikoncepce si přečtěte bod 2 „Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Rhonya užívat“.


    Výskyt níže vyjmenovaných nežádoucích účinků byl spojován s užíváním tohoto přípravku:


    Časté (mohou postihnout až 1 uživatelku z 10):

    • změny nálady;

    • bolest hlavy;

    • bolest břicha (žaludeční bolest);

    • akné;

    • bolest prsů, zvětšení prsů, citlivost prsů, bolestivé nebo nepravidelné periody;

    • přírůstek tělesné hmotnosti.


      Méně časté (mohou postihnout až 1 uživatelku ze 100):

    • kandidové infekce (plísňové infekce);

    • opar (herpes simplex);

    • alergické reakce;


      14

    • zvýšená chuť k jídlu;

    • deprese, nervozita, poruchy spánku;

    • pocit mravenčení, točení hlavy (závrať);

    • poruchy zraku;

    • nepravidelný srdeční tep nebo nezvykle rychlý puls;

    • krevní sraženina (trombóza) v plicích (plicní embolie), vysoký krevní tlak, nízký krevní tlak,

      migréna, křečové žíly;

    • bolest v krku;

    • nevolnost, zvracení, zánět žaludku a/nebo střev, průjem, zácpa;

    • náhle vzniklý otok kůže a/nebo sliznic (např. jazyka nebo krku), a/nebo obtíže při polykání nebo kopřivka spolu s obtížemi při dýchání (angioedém), vypadávání vlasů (plešatění), ekzém, svědění, kožní vyrážky, suchá kůže, poruchy kůže s nadměrnou tvorbou mazu (seboroická dermatitida);

    • bolest krku, bolest končetin, svalové křeče;

    • infekce močového měchýře;

    • uzlíky v prsu (nezhoubné i rakovina), tvorba mléka mimo těhotenství (galaktorea), vaječníkové cysty, návaly horka, nepřítomnost menstruačního krvácení, velmi silné krvácení, výtok z pochvy, suchost pochvy, bolesti v podbřišku, abnormální nález ve stěru děložního hrdla (Pap stěr), snížení zájmu o sex;

    • zadržování tekutin, nedostatek energie, výrazná žízeň, zvýšené pocení;

    • úbytek tělesné hmotnosti.


      Vzácné (mohou postihnout až 1 uživatelku z 1000):

    • astma;

    • poškození sluchu;

    • erythema nodosum (bolestivé zarudlé uzlíky v kůži);

    • erythema multiforme (vyrážka s terčovitým zarudnutím nebo vředy);

    • škodlivé krevní sraženiny v žíle nebo tepně, například:

      • v noze nebo chodidle (tj. hluboká žilní trombóza);

      • v plicích (tj. plicní embolie);

      • srdeční záchvat;

      • cévní mozková příhoda;

      • příznaky malé cévní mozkové příhody nebo dočasné cévní mozkové příhody známé jako

        tranzitorní ischemická ataka (TIA);

      • krevní sraženiny v játrech, žaludku/střevech, ledvinách nebo oku.

    Šance, že se u Vás objeví krevní sraženina, mohou být vyšší, pokud máte jiná onemocnění, která zvyšují riziko (pro více informací o podmínkách, které zvyšují riziko krevních sraženin, a o příznacích krevní sraženiny viz bod 2).


    Hlášení nežádoucích účinků

    Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

    Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48, 100 41 Praha 10

    webové stránky: https://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.


    Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto

    přípravku.


  2. Jak přípravek Rhonya uchovávat


    Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.


    Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce nebo na blistru za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.


    Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.


    Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.


  3. Obsah balení a další informace Co přípravek Rhonya obsahuje

Léčivými látkami jsou drospirenonum a ethinylestradiolum. Jedna potahovaná tableta obsahuje drospirenonum 3 mg a ethinylestradiolum 0,02 mg.


Pomocnými látkami jsou monohydrát laktosy, předbobtnalý škrob (kukuřičný), povidon, sodná sůl kroskarmelosy, polysorbát 80, magnesium-stearát v jádru tablety, polyvinylalkohol, oxid titaničitý (E 171), makrogol 3350, mastek, žlutý oxid železitý (E 172), červený oxid železitý (E 172), černý oxid železitý (E 172) v potahové vrstvě.


Jak přípravek Rhonya vypadá a co obsahuje toto balení

Potahované tablety jsou růžové a kulaté.

Potahované tablety jsou baleny v Al/PVC/PVDC blistrech vložených do krabičky.

Balení obsahuje informativní kartičku. Kartička obsahuje překlad textu uvedeného na blistru.


Velikosti balení:

Blistry: 3x21potahovaných tablet.


Upozornění:

V členské zemi EHP, ze které je tento přípravek dovážen (Portugalsko), je přípravek registrován pod názvem Drosianelle. Tento název je uveden na blistru.


Text na blistru je v portugalštině.

Překlad textu uvedeného na vnitřním obalu (blistru):

Seg.: pondělí Ter.: úterý Qua.: středa Qui.: čtvrtek Sex.: pátek Sáb.: sobota Dom.: neděle

COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELICULA: potahované tablety


Držitel rozhodnutí o registraci

Sandoz Farmacêutica, Lda., Avenida Professor Doutor Cavaco Silva, n.º 10E Taguspark, 2740-255 Porto Salvo, Portugalsko


Výrobce

Laboratorios León Farma, S.A., Pol. Ind. Navatejera., C/La Vallina s/n, 24008 - Villaquilambre, León, Španělsko

Salutas Pharma GmbH, Otto-von-Guericke-Allee, 1, D-39179 Barleben, Německo

Lek Pharmaceuticals d.d., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovinsko


Souběžný dovozce

RONCOR s.r.o., č.p. 271, 251 01 Čestlice, Česká republika


Přebaleno

RONCOR s.r.o., č.p. 271, 251 01 Čestlice, Česká republika

Galmed, a.s., Těšínská 1349/296, 716 00 Ostrava – Radvanice, Česká republika MEDIAP, spol. s r.o., Dostihová 678, 763 15 Slušovice, Česká republika

SVUS Pharma a.s., Smetanovo nábřeží 1238/20a, 500 02 Hradec Králové, Česká republika DITA výrobní družstvo invalidů, Stránského 2510, 390 34 Tábor, Česká republika

Alliance Healthcare s.r.o., Podle Trati 624/7, 108 00 Praha 10 – Malešice, Česká republika


Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy: Rakousko Ethinylestradiol/Drospirenon Sandoz 0,02 mg/3 mg 21 Filmtabletten Dánsko Finminette

Estonsko Madeleine

Španělsko Drosianelle 0,02 mg/3 mg comprimidos recubiertos con película EFG Finsko Tasminetta 0,02 mg/3 mg kalvopäällysteïset tabletit

Maďarsko Deciora 3 mg/0,02 mg filmtabletta

Irsko Freedonel 0,02 mg/3 mg Film-Coated Tablets

Norsko Finminette 3 mg/0,02 mg filmdrasjerte tabletter

Portugalsko Drosianelle

Rumunsko FELICITY 0,02 mg/3 mg comprimate filmate SlovinskoSabinelle 0,02 mg/3 mg filmsko oblozene tablete

Slovenská republika PHAENYELA 21


Tato příbalová informace byla naposledy revidována 10.02.2022