ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
Vicks SymptoMed Complete citrón
Vicks SymptoMed Complete citrón 500 mg/200 mg/10 mg prášek pro perorální roztok v sáčku
paracetamolum, guaifenesinum, phenylephrini hydrochloridum.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka.
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.
Co je přípravek Vicks SymptoMed Complete citrón a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Vicks SymptoMed Complete citrón užívat
Jak se přípravek Vicks SymptoMed Complete citrón užívá
Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Vicks SymptoMed Complete citrón uchovávat
Obsah balení a další informace
Vicks SymptoMed Complete citrón představuje přípravek, jehož užití vede ke zmírnění příznaků nachlazení a chřipky.
Obsahuje tři léčivé látky:
Paracetamol je dobře známé analgetikum (lék proti bolesti). Účinkuje proti bolestem, včetně bolesti hlavy a bolesti v krku a může také snižovat horečku (antipyretikum).
Guaifenesin (lék na vykašlávání) snižuje zahlenění, čímž pomáhá mírnit průduškový kašel.
Fenylefrin-hydrochlorid (zmírňuje zduření nosní sliznice) snižuje otok v nosních průduších a tak uvolňuje neprůchodnost nosu.
Přípravek Vicks SymptoMed Complete citrón máte užívat pouze při bolesti/nebo horečce, při ucpání
nosu a průduškovém kašli.
Pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem
jste alergický(á) na paracetamol, guaifenesin, fenylefrin-hydrochlorid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
máte srdeční onemocnění
máte vysoký krevní tlak (hypertenzi)
máte problémy s játry nebo závažné onemocnění ledvin
máte zvýšenou činnost štítné žlázy
máte cukrovku
máte glaukom (zvýšený nitrooční tlak) s úzkým komorovým úhlem
máte porfyrii, což je vrozená porucha vyznačující se nadměrně velkým množstvím pigmentu v moči
užíváte tricyklická antidepresiva
užíváte beta-blokátory
užíváte inhibitory MAO (monoaminooxidázy) k léčbě deprese nebo Parkinsonovy choroby nebo jste je užíval(a) během posledních 14 dnů
užíváte léky ke snížení krevního tlaku nebo k léčbě anginy pectoris.
Důležité: přípravek obsahuje paracetamol. Neužívejte žádné jiné přípravky obsahující paracetamol.
V případě předávkování vyhledejte neodkladně lékaře, a to i tehdy, nemáte-li žádné potíže, kvůli závažnému poškození jater, které se projevuje s časovým odstupem. Neužívejte jakékoli jiné léky proti chřipce, nachlazení nebo přípravky proti rýmě.
Před užitím přípravku Vicks SymptoMed Complete citrón se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, jestliže:
máte obtíže s funkcí jater
jste muž a máte zvětšenou prostatu, jelikož může dojít k obtížnějšímu močení
máte problémy s krevním oběhem (včetně Raynaudova syndromu)
máte přetrvávající nebo chronický kašel, vyskytující se při kouření, astmatu, chronickém zánětu průdušek nebo rozedmě plic
máte závažnou hemolytickou anemii (snížený počet červených krvinek), deficit glukózo-6- fosfát dehydrogenázy (genetická porucha), trpíte chronickou podvýživou nebo nedostatkem tekutin (dehydratace).
Nedávejte přípravek Vicks SymptoMed Complete citrón dětem do 12 let věku.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka dříve, než začnete užívat přípravek Vicks SymptoMed Complete citrón, pokud užíváte:
léky obsahující paracetamol nebo jiné léky zmenšující ucpání nosu při nachlazení a chřipce.
Jestliže takové léky užíváte, neužívejte přípravek Vicks SymptoMed Complete citrón.
flukloxacilin (antibiotikum), vzhledem k závažnému riziku abnormality krve a tělních tekutin (metabolická acidóza s vysokou aniontovou mezerou), která musí být urychleně léčena a která může nastat zejména v případě těžkého poškození ledvin, sepse (kdy bakterie a jejich toxiny kolují v krvi a vedou k poškození orgánů), podvýživy, chronického alkoholismu a při užívání maximálních denních dávek paracetamolu.
léky k léčbě vysokého krevního tlaku (antihypertenziva), včetně beta-blokátorů, nebo léků k posílení srdeční činnosti nebo upravujících abnormální srdeční rytmus (digoxin, lanoxin, digitoxin).
fenothiaziny (jsou používány buď jako antipsychotické léky k léčbě takových stavů jako je
schizofrenie nebo paranoia, nebo k prevenci vzniku pocitu na zvracení a zvracení).
léky proti pocitu na zvracení (nauzea) a zvracení (jako je metoklopramid nebo domperidon)
léky na zředění krve (antikoagulancia), jako je warfarin a jiné kumarinové přípravky.
léky snižující vysokou hladinu cholesterolu (jako kolestyramin).
sedativa (barbituráty).
probenecid nebo AZT (zidovudin).
isoniazid (používaný k prevenci nebo léčbě tuberkulózy).
Tento přípravek neužívejte spolu s alkoholickými nápoji.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Pokud je to nutné a pouze na doporučení lékaře nebo lékárníka přípravek Vicks SymptoMed Complete citrón můžete v průběhu těhotenství užívat. Užívejte co nejnižší možnou dávku, která zmírní bolest a/nebo horečku, a po dobu co možná nejkratší. Pokud se bolest a/nebo horečka nezmírní nebo pokud potřebujete léčivý přípravek užívat častěji, obraťte se na svého lékaře.
Tento přípravek může vyvolat závratě a zmatenost. Pokud má takový dopad na Vás, neřiďte a neobsluhujte žádné přístroje nebo stroje.
Aspartam (E 951). Tento léčivý přípravek obsahuje 6 mg aspartamu v jednom sáčku.Aspartam je zdrojem fenylalaninu.Může být škodlivý pro osoby s fenylketonurií, což je vzácné genetické onemocnění, při kterém se v těle hromadí fenylalanin, protože ho tělo nedokáže správně odstranit.
Sacharóza.Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.
Sodík. Tento léčivý přípravek obsahuje 157 mg sodíku (hlavní složka kuchyňské soli) v jednom sáčku. To odpovídá 7,85 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou pro dospělého.Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud budete potřebovat 3 nebo více sáčků denně po delší dobu, zejména pokud jste byl(a) upozorněn(a), abyste dodržoval(a) dietu s nízkým
obsahem sodíku.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Dospělí a dospívající od 12 let:
1 sáček po 4-6 hodinách podle potřeby. Neužívejte více než 4 sáčky během 24 hodin.
Nepřekračujte stanovenou dávku.
Neužívejte tento přípravek současně s alkoholickými nápoji.
Nepodávejte dětem mladším 12 let.
Tento léčivý přípravek je prášek, který se rozpouští ve vodě a užívá se jako horký nápoj.
Vysypte prášek z jednoho sáčku do hrnku běžné velikosti a zalijte horkou, ale ne vařící vodou (přibližně 250 ml). Nechte zchladnout na teplotu, kdy lze nápoj pít a vypijte opalescentní žlutý roztok s chutí a vůní po citrónu a mentholu.
Dlouhodobé užívání tohoto přípravku se nedoporučuje.
Jestliže příznaky přetrvávají déle než 3 dny nebo se zhorší, navštivte lékaře.
Při náhodném užití, nebo podání dítěti, vyšší než doporučené dávky, vyhledejte okamžitě lékařskou pomoc, i v případě, že se Vy/Vaše dítě cítíte dobře, a to kvůli riziku závažného poškození jater, které se projevuje později.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil (a) vynechaný sáček.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z následujících závažných nežádoucích účinků, okamžitě přerušte užívání léku a vyhledejte lékařskou pomoc:
Velmi vzácně byly hlášeny případy závažných kožních reakcí. Vzácně se mohou objevit těžké alergické reakce (anafylaxe), sípot nebo dýchací potíže
(vzácné postihují méně než 1 z 1 000 pacientů, ale více než 1 z 10 000 pacientů; velmi vzácné
postihují méně než 1 z 10 000 pacientů).
Po paracetamolu se může velmi vzácně objevit zánět slinivky břišní (pankreatitida) nebo určité poruchy krevních buněk (postihují méně než 1 z 10 000 pacientů).
Frekvence | Nežádoucí účinek |
Časté (postihují méně než 1 z 10 pacientů, ale více než 1 ze 100 pacientů) | Ztráta chuti k jídlu, pocit na zvracení nebo zvracení |
Vzácné (postihují méně než 1 z 1 000 pacientů, ale více než 1 z 10 000 pacientů) | Mírné alergické reakce (jako je kožní vyrážka či kopřivka) bolesti žaludku, průjem bolest hlavy, závratě bušení srdce (palpitace),vysoký krevní tlak potíže se spaním (nespavost), nervozita, třes, podrážděnost, neklid, zmatenost nebo úzkost abnormální výsledky testů jaterních funkcí |
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte při teplotě do 25°C.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na sáčku a krabičce. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Doba použitelnosti po rekonstituci: roztok je stabilní po dobu 90 minut.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Léčivými látkami jsou: paracetamol, guaifenesin a fenylefrin-hydrochlorid.
Jeden sáček tohoto přípravku obsahuje jednotlivou dávku, složenou z léčivých látek: paracetamolum 500 mg, guaifenesinum 200 mg a phenylephrini hydrochloridum 10 mg.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Držitel rozhodnutí o registraci
Procter & Gamble GmbH Sulzbacher Strasse 40
D-65824
Schwalbach am Taunus
Německo
Procter & Gamble Manufacturing GmbH Procter & Gamble Strasse 1
64521 Gross-Gerau, Hessen
Německo