ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
Duracef
cefadroxil
500MG CPS DUR 12
Velkoobchod: | 115,00 Kč |
Maloobchodní: | 173,32 Kč |
Uhrazen: | 96,29 Kč |
500MG CPS DUR 12
Velkoobchod: | 115,00 Kč |
Maloobchodní: | 173,32 Kč |
Uhrazen: | 96,29 Kč |
DURACEF 500 mg tvrdé tobolky
cefadroxilum monohydricum
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám nebo Vašemu dítěti. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy nebo Vaše dítě.
Pokud se u Vás nebo Vašeho dítěte vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co je přípravek DURACEF a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek DURACEF užívat
Jak se přípravek DURACEF užívá
Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek DURACEF uchovávat
Obsah balení a další informace
DURACEF 500 mg zabraňuje tvorbě buněčné stěny vnímavých mikrobů, a tím je usmrcuje. Přípravek je antibiotikum se širokým spektrem účinnosti - cefalosporin I. generace - a používá se k léčbě následujících infekcí, pokud jsou vyvolány citlivými mikroby:
záněty hltanu (faryngitida) a krčních mandlí (tonzilitida)
infekce kůže a měkkých tkání (abscesy), nežity (furunkly), hnisavé puchýře (impetigo), růže (erysipel), hnisavá kožní onemocnění (pyodermie), zánět mízních uzlin (lymfadenitida) a infikovaná poranění;
infekce močových cest , např. zánět ledvim, močového měchýře a močové trubice;
infekční záněty kostní dřeně a kloubů. Přípravek mohou užívat dospělí i děti a dospívající.
jestliže jste alergický(á) na cefadroxil nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6);
jestliže jste alergický(á) na některá jiná cefalosporinová antiobiotika, což se projevilo kožními vyrážkami, svěděním, otoky a s dýchacími obtížemi.
jestliže jste měl(a) těžkou alergickou reakci na jakékoli penicilinové antibiotikum.
Ne všechny osoby alergické na penicilin jsou alergické na cefalosporiny. Neužívejte však tento přípravek, jestliže jste někdy měl(a) těžkou alergickou reakci na jakýkoli penicilin, protože můžete být alergický(á) na tento přípravek (zkřížená alergie).
Před užitím přípravku DURACEF se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
jestliže máte onemocnění ledvin;
pokud jste přecitlivělý (á) na penicilinová antibiotika;
pokud jste v minulosti prodělal(a) pseudomembranózní kolitidu (zánět sliznice tlustého střeva
spojený s těžkými průjmy);
jestliže jste byl(a) upozorněn(a) na to, že Vaše ledviny nepracují správně nebo jestliže podstupujete dialýzu (kvůli problémům s funkcí ledvin). Můžete cefadroxil užívat, ale Váš lékař upraví dávku přípravku;
pokud jste v minulosti prodělal(a) průjem spojený s klostridiovou bakterií (Clostridium difficile);
pokud užíváte nějaké další léky.
Před zahájením léčby přípravkem DURACEF může lékař nechat provést laboratorní vyšetření krve
nebo moči nebo jiná nezbytná vyšetření.
Jestliže se léčíte přípravkem DURACEF delší dobu, bude Váš lékař provádět pravidelné krevní testy a kontrolovat funkci jater a ledvin.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.
Cefadroxil může být ovlivněn jinými léky, které jsou vylučovány ledvinami. Tento účinek může mít mnoho léků, proto se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete přípravek DURACEF užívat.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka, zejména pokud užíváte některý z následujících léků:
jiná antibiotika, která zastavují růst bakterií (např. tetracyklin);
vakcíny proti břišnímu tyfu.
Vstřebávání účinné látky cefadroxil ze zažívacího ústrojí není ovlivněno příjmem potravy. Přípravek může být podáván jak nalačno, tak i současně s jídlem, což může pomoci předcházet zažívacím potížím, které mohou souviset s antibiotickou léčbou.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
DURACEF se v průběhu těhotenství může používat jen tehdy, je-li to nezbytně nutné. Pokud kojíte, je třeba lék užívat s opatrností a pod dohledem ošetřujícího lékaře.
DURACEF má malý vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
DURACEF může způsobovat bolesti hlavy, závratě, nervozitu, nespavost a únavu, a proto může být schopnost řídit a obsluhovat stroje ovlivněna.
Pokud Vám lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Užívá se jednou až dvakrát denně, v dávkovacích intervalech 24 nebo 12 hodin. Podává se ještě nejméně 3 dny po vymizení příznaků infekce.
Dávka předepsaná Vaším lékařem závisí na charakteru a závažnosti infekce.
rozděleně do dvou dílčích dávek.
Doporučená dávka pro děti je 25 mg/kg/den až 50 mg/kg/den, rozděleně do dvou dílčích dávek po dvanácti hodinách.
Při léčení infekcí vyvolaných beta-hemolytickými streptokoky je nutno podávat DURACEF po dobu nejméně 10 dní.
Při poškozené funkci ledvin je třeba upravit dávkování podle clearance kreatininu (vyšetření na funkci ledvin), aby se zabránilo hromadění cefadroxilu v organismu. Dávka předepsaná Vaším lékařem závisí na tom, jak dobře pracují Vaše ledviny. Váš lékař Vám to vysvětlí.
Není nutná úprava dávkování.
Informujte ihned lékaře a vyhledejte lékařskou pomoc. Příznaky předávkování mohou zahrnovat: pocit na zvracení, halucinace, zvýšené reflexy, extrapyramidové příznaky (poruchy svalového napětí a pohybu) a zastřené vědomí nebo dokonce bezvědomí, porucha funkce ledviny.
Opomenete-li jednu dávku, podejte ji co nejdříve. Bude-li to přibližně v čase další dávky, opomenutou dávku již nepodávejte a vraťte se k pravidelnému dávkovacímu pořádku. Pokud se opomenutí týká vice dávek, informujte co nejdříve lékaře.
Informujte co nejdříve lékaře.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Pokud nastane některá z následujících situací, přestaňte tento přípravek užívat a okamžitě se poraďte se svým lékařem nebo jděte na pohotovost do nejbližší nemocnice:
náhlý výskyt dušnosti a svíravý pocit na hrudi;
otok očních víček, obličeje nebo rtů;
ztráta vědomí (mdloby);
závažná vyrážka s puchýři zahrnující oči, ústa a hrdlo nebo pohlavní orgány (Stevens-Johnsonův syndrom);
těžký průjem nebo krev ve stolici, která může být známkou zánětu střev, tzv. pseudomembranózní
kolitidy.
Všechny výše uvedené příznaky vyžadují neodkladnou péči. Pokud si myslíte, že máte některý z těchto příznaků, přestaňte tento přípravek užívat a kontaktujte svého lékaře nebo pohotovost nejbližší nemocnice.
pocit na zvracení nebo zvracení, trávicí potíže (dyspepsie) a průjem;
horečka.
vaginální infekce (zánět pochvy);
svědění, vyrážka, kopřivka.
snížení počtu až vymizení různých typů bílých krvinek (příznaky mohou zahrnovat únavu, nové infekce a horečku), snížení počtu krevních destiček, které jsou nezbytné pro srážení krve, což může vést ke vzniku podlitin a krvácení;
reakce z přecitlivělosti (které zahrnují kožní vyrážky, méně závažné alergické reakce, než je uvedeno výše, kopřivku, svědění);
porucha tvorby anebo vylučování žluči (cholestáza), porucha funkce jater až jaterní selhání;
bolesti kloubů;
kvasinková infekce pohlavního ústrojí (genitální kandidóza)
zvýšení hladin jaterních enzymů.
svědění zevních pohlavních orgánů
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo prostřednicvím systému hlášení nežádoucích účinků na adrese:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce a blistru za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Léčivou látkou je cefadroxilum monohydricum. Jedna tvrdá tobolka obsahuje cefadroxilum 500
mg jako cefadroxilum monohydricum 524,8 mg
Pomocnými látkami jsou monohydrát laktózy, magnesium-stearát, koloidní bezvodý oxid
křemičitý, želatina, oxid titaničitý, černý inkoust.
Přípravek DURACEF jsou bílé tvrdé želatinové tobolky obsahující bílý až téměř bílý prášek, na obou částech s černým potiskem 7244. Krabička obsahuje 12, 20 nebo 100 tvrdých tobolek v blistru.
Bausch Health Ireland Limited
3013 Lake Drive, Citywest Business Campus Dublin 24, D24PPT3
Irsko
PenCef Pharma GmbH
Schützenanger 9
37081 Göttingen Lower Saxony Německo
Další informace o tomto přípravku získáte u výše uvedeného místního zástupce držitele rozhodnutí o
registraci.