Příbalová informace – Rp.

Informace pro použití, čtěte pozorně!

Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci. Poskytne Vám přehlednou informaci o Vašem léku.

Pokud budete mít další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

BRAUNOVIDON MAST

Mast

(Povidonum iodinatum)

DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

B. Braun Melsungen AG Carl - Braun Str. 1 34212 Melsungen Německo

VÝROBCE

B. Braun Melsungen AG Am Schwerzelshof 1 34212 Melsungen Německo

SLOŽENÍ

100 g masti obsahuje:

Léčivá látka:

10 g Povidonum iodinatum s obsahem 10 % využitelného jódu.

Pomocné látky:

makrogol 400, makrogol 4 000, čištěná voda, hydrogenuhličitan sodný.

LÉKOVÁ FORMA

Mast.

FARMAKO-TERAPEUTICKÁ SKUPINA

Mast obsahující jodovaný povidon k antimikrobiální léčbě kůže a ran.

INDIKACE

Antiseptikum k opakovanému použití po omezenou dobu na poškozenou kůži např. dekubity (proleženiny), bércový vřed (vředy na dolní končetině), povrch ran a popálenin, infikované dermatózy (onemocnění kůže) nebo jejich superinfekce.

KONTRAINDIKACE

Nepoužívejte Braunovidon mast:

• při onemocněních štítné žlázy

• jste-li alergický/á (přecitlivělý/á) na jód nebo ostatní složky

• v případě syndromu herpetiformní dermatitídy (vzácné kožní onemocnění s pálením, svěděním

  a různými kožními příznaky s výskytem na pažích, dolních končetinách, ramenou a hýždích)

• před a po léčbě radioaktivním jódem

• u novorozenců a kojenců do 6 měsíců věku.

Co je nutné zvážit v případě těhotenství a při kojení

Do 9. týdne těhotenství může být Braunovidon mast použita na základě rozhodnutí lékaře, a to pouze ze závažných důvodů. Po devátém týdnu a během období kojení se Braunovidon mast nesmí používat, protože jód, včetně jódu z jodovaného povidonu překračuje placentární bariéru a přechází do mateřského mléka.

Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Která upozornění jsou důležitá?

Jodovaný povidon se nesmí používat současně ani následně se sloučeninami rtuti, protože hrozí nebezpečí popálenin způsobených jodidem rtuťnatým.

Co dalšího je důležité?

Svým oxidačním (okysličujícím) účinkem jodovaný povidon může při určitých laboratorních vyšetřeních vést k falešně pozitivním výsledkům (např. při stanovování glukosy nebo hemoglobinu pomocí o-toluidinu nebo guajakové pryskyřice).

Jodovaný povidon může snížit vychytávání jódu štítnou žlázou. To může narušovat testování štítné žlázy (scintigrafii, určení množství vázaného jódu na bílkoviny, diagnostiku pomocí radioaktivního jódu). A z toho důvodu činí léčbu radioaktivním jódem nemožnou. Nová scintigrafie by neměla být prováděna po léčbě jodovaným povidonem po dobu 1-2 týdnů.

Skvrny na oblečení mohou být odstraněny pomocí mýdla a vody. Těžkoodstranitelné skvrny lze odstranit snadno pomocí tekutého čpavku nebo roztoku thiosíranu.

Interakce

Které jiné léky ovlivňují účinnost přípravku Braunovidon mast?

Jód reaguje se sloučeninami rtuti, přičemž vzniká Hg2I2, silná lokální žíravina.

Jodovaný povidon by neměl být současně používán a kombinován s taurolidinem a peroxidem vodíku.

Komplex jodovaného povidonu je účinný při hodnotách pH 2 a pH 7. Očekává se, že komplex bude reagovat s bílkovinami a určitými jinými organickými sloučeninami, což sníží jeho účinnost.

Jak Braunovidon mast ovlivňuje účinek jiných léčivých přípravků?

Jodovaný povidon se nesmí užívat současně při léčení ran pomocí enzymů, protože enzymové složky

jsou inaktivovány.

Dávkování a způsob podání

Pokud lékař neurčí jinak, držte se tohoto návodu, abyste dosáhli zamýšleného účinku.

Jak se přípravek Braunovidon mast používá?

Mast se nanáší několikrát denně na povrch oblasti, která má být léčena.

Aby bylo zajištěno optimální antimikrobiální působení, nanáší se mast na silně zanícená místa nebo

mokvající rány na začátku léčby každé 4 – 6 hodin.

Při místní, antiseptické léčbě se mastí pokryjí celé postižené oblasti. Délka používání závisí na trvání

indikace.

Mast může být ponechána na ráně delší dobu a znovu nanesena nejpozději ve chvíli, kdy vymizí její

barva.

Poznámka

Hnědá barva masti patří mezi její charakteristické vlastnosti. Ukazuje to na přítomnost využitelného jódu a tudíž na její účinnost. Když hnědá barva slábne, měla by být mast znovu nanesena. Je nezbytné překrýt celou postiženou oblast, protože Braunovidon mast působí antisepticky jen v místě nanesení.

NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Jaké nežádoucí účinky se mohou během použití přípravku Braunovidon mast objevit? Déletrvající léčba může ovlivnit proces hojení rány a může se objevit přechodná bolest, pálení nebo horkost.

V ojedinělých případech byla popsána kontaktní alergická reakce pozdního typu. Byly popsány ojedinělé případy poruchy acidobazické rovnováhy (poruchy elektrolytů, osmolarity séra a metabolické

acidózy) jako důsledek rozsáhlého použití jodovaného povidonu např. při léčbě velikých popáleninových ploch. Ojediněle to může vyústit v selhání ledvin.

Používá-li se Braunovidon mast opakovaně nebo na rozsáhlé plochy, obzvláště na kůži poškozenou, je

nutné u pacientů s onemocněním štítné žlázy pravidelně kontrolovat její funkci.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto

přípravku.

UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

VAROVÁNÍ

Nepoužívejte Braunovidon mast po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obale.

Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.

BALENÍ

Tuby po: 20 g, 20 x 20 g, 100 g, 10 x 100 g, 250 g a 4 x 250 g Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

DATUM POSLEDNÍ REVIZE:

23. 2. 2021