ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
Flector Rapidcaps
diclofenac
50MG POR GRA SOL SCC 20
Velkoobchod: | 126,81 Kč |
Maloobchodní: | 191,11 Kč |
Uhrazen: | 167,61 Kč |
diklofenak-epolamin
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka.
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.
Co je přípravek Flector Rapidcaps a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Flector Rapidcaps užívat
Jak se přípravek Flector Rapidcaps užívá
Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Flector Rapidcaps uchovávat
Obsah balení a další informace
Přípravek Flector Rapidcaps obsahuje léčivou látku diklofenak-epolamin.
Přípravek Flector Rapidcaps je lék, který patří do skupiny nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID). Tento léčivý přípravek přináší úlevu od bolesti a také může zmenšovat zánět a otok.
Přípravek Flector Rapidcaps se používá ke krátkodobé symptomatické léčbě mírné až středně silné bolesti (jako je bolest hlavy, bolest zubů, menstruační bolest, revmatická bolest a bolest svalů) u dospělých a dospívajících od 14 let.
V případě revmatické bolesti a bolesti svalů lze Flector Rapidcaps užívat pouze na doporučení lékaře.
jste alergický(á) na diklofenak-epolamin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6)
jste měl(a) alergické reakce včetně otoku obličeje a úst (angioedém), problémy s dýcháním, bolest na hrudi, akutní rýmu, kožní vyrážku nebo jakoukoli jinou reakci alergického typu po užití kyseliny acetylsalicylové nebo jakéhokoli jiného nesteroidního protizánětlivého léku ( NSAID)
v současnosti máte žaludeční nebo dvanáctníkový (střevní) vřed, krvácení nebo perforaci
máte nevysvětlené poruchy krvetvorby
jste dříve prodělal(a) krvácení do zažívacího traktu nebo perforaci, související s předchozí léčbou NSAID
se u Vás vyskytly dva nebo více případů žaludečního nebo dvanáctníkového (střevního) vředu nebo krvácení do zažívacího traktu (to může zahrnovat krev ve zvratcích, krvácení při vyprazdňování střev, čerstvou krev ve stolici nebo černou, dehtovitou stolici)
máte srdeční a/nebo cerebrovaskulární onemocnění (onemocnění mozku způsobené postižením mozkových cév), např. jste měl(a) srdeční infarkt, mozkovou mrtvici, drobnou cévní mozkovou příhodu (TIA) nebo blokádu (ucpání) cév v srdci nebo mozku nebo jste podstoupil(a) operaci k uvolnění blokády nebo bypass
máte nebo jste měl(a) potíže s krevním oběhem (onemocnění periferních tepen)
máte závažné selhání ledvin nebo jater
jste v posledních 3 měsících těhotenství (viz také „Těhotenství, kojení a plodnost”)
Před užitím přípravku Flector Rapidcaps se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, jestliže:
trpíte jakoukoli poruchou žaludku nebo střev, včetně ulcerózní kolitidy nebo Crohnovy nemoci,
nebo jste tato onemocnění prodělal(a) v minulosti
jste osoba pokročilejšího věku
máte potíže s ledvinami nebo játry
máte onemocnění zvané porfyrie
trpíte jakoukoli krevní chorobou nebo krvácením
jste měl(a) někdy průduškové astma
kojíte
máte anginu pectoris, krevní sraženiny, vysoký krevní tlak, zvýšený cholesterol nebo zvýšené
triglyceridy
máte cukrovku
kouříte
jste nedávno měl(a) operaci
je u Vás riziko dehydratace (např. kvůli žaludeční nevolnosti nebo průjmu)
jste v nedávné době podstoupil(a) nebo máte podstoupit operaci žaludku nebo střev, neboť přípravek Flector Rapidcaps může v některých případech zhoršit pooperační hojení jizvy ve střevě.
Protože Flector Rapidcaps je protizánětlivý lék, léčivá látka může zakrývat známky a příznaky infekce. Pokud se necítíte dobře a půjdete k lékaři, nezapomeňte mu říct, že užíváte přípravek Flector Rapidcaps.
Léky jako je přípravek Flector Rapidcaps mohou působit mírné zvýšení rizika srdečního záchvatu („infarktu myokardu”) nebo cévní mozkové příhody. Riziko je pravděpodobnější pokud jsou používány vysoké dávky a dlouhá doba léčby. Proto nepřekračujte doporučenou dávku ani dobu léčby.
Informujte lékaře před předepsáním přípravku Flector Rapidcaps
pokud kouříte
pokud máte diabetes (cukrovku)
pokud máte anginu pectoris (srdeční onemocnění projevující se častou bolestí na hrudi), krevní sraženiny, vysoký krevní tlak, zvýšený cholesterol nebo zvýšené triglyceridy (tuky)
Výskyt nežádoucích účinků může být sní žen užíváním nejnižší účinné dávky po nejkratší dobu nutnou
ke zlepšení příznaků.
Děti a dospívající mladší 14 let nesmí užívat přípravek Flector Rapidcaps (viz také „Neužívejte přípravek Flector Rapidcaps”).
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Digoxin (přípravek na posílení srdce), fenytoin (přípravek k léčbě epilepsie) nebo lithium (přípravek k léčbě duševních poruch). Přípravek Flector Rapidcaps může zvýšit koncentraci těchto látek v krvi.
Tabletky k odvodnění a léky na snížení krevního tlaku (diuretika a antihypertenziva). Přípravek
Flector Rapidcaps může oslabit účinek těchto léků.
Tabletky k odvodnění šetříc í draslík (určitá diuretika). Přípravek Flector Rapidcaps může zvýšit koncentraci draslíku v krvi.
Pří pravky k léčbě selhání srdce a vysokého krevního tlaku (ACE inhibitory a antagonisté angiotensinu II). Přípravek Flector Rapidcaps může oslabit účinek těchto léků a také může zvýšit riziko poruchy funkce ledvin.
Léky na utlumení srážlivosti krve jako například warfarin. Podobně jako jiné NSAID může
i přípravek Flector Rapidcaps zvýšit účinek těchto léků.
Perorální léky (užívané ústy) proti cukrovce . V některých případech může být nutné upravit dávkování léků proti cukrovce. Je třeba preventivně sledovat hladinu krevního cukru.
Ji né NSAID (používané ke zmírnění bolesti, horečky nebo zánětu, např. ibuprofen, inhibitory COX II a kyselina acetylsalicylová) nebo léky obsahující glukokortikoidy. Přípravek Flector Rapidcaps zvyšuje riziko vředů nebo krvácení v trávicím traktu.
Inhibitory shlukování krevních destiček jako například kyselina acetylsalicylová a určité léky proti depresi (selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu neboli SSRI). Ty mohou zvyšovat riziko krvácení do trávicího traktu.
Cyklosporin a takrolimus (léky používané k prevenci odhojení transplantátu, nebo k léčbě revmatických onemocnění nebo závažných onemocnění kůže). NSAID mohou zvýšit škodlivý účinek cyklosporinu a takrolimu na ledviny.
Methotrexát. Použití přípravku Flector Rapidcaps do 24 hodin před léčbou methotrexátem nebo po léčbě methotrexátem může způsobit zvýšení koncentrace methotrexátu v krvi a vést ke zvýšení nežádoucích účinků této látky.
Léky k léčbě dny obsahující sulfinpyrazon nebo probenecid nebo léky používané k léčbě plísňových infekcí, jako je vorikonazol. Ty mohou zpozdit vylučování přípravku Flector Rapidcaps, s následným zvýšením koncentrace přípravku Flector Rapidcaps v těle a zvýšením nežádoucích účinků této látky.
Kolestipol a cholestyramin. Mohou způsobit zpoždění nebo snížení vstřebání přípravku Flector Rapidcaps. Doporučuje se užívat přípravek Flector Rapidcaps nejméně jednu hodinu před těmito léky nebo 4 až 6 hodin po těchto lécích.
Chinolony (typ antibiotika). Vyskytla se ojedinělá hlášení křečí.
Srdeční glykosi dy: Současné používání s NSAID může zhoršit srdeční selhání, snížit filtrační funkci ledvin a zvýšit hladiny glykosidů v plazmě.
Mifepriston: NSAID se nemají používat 8–12 dní po podání mifepristonu, protože NSAID mohou snížit účinek mifepristonu.
Během užívání přípravku Flector Rapidcaps byste neměl(a) pít alkohol. Alkohol může zvýšit možné nežádoucí účinky přípravku Flector Rapidcaps, zejména únavu, závrať a účinky na trávicí systém.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Během prvních 6 měsíců těhotenství smíte přípravek Flector Rapidcaps užívat pouze po poradě s
lékařem. Během posledních 3 měsíců těhotenství se přípravek Flector Rapidcaps nesmí užívat kvůli zvýšenému riziku komplikací u matky i dítěte.
Přípravek Flector Rapidcaps se nemá užívat, pokud kojíte, protože by mohl škodit Vašemu dítěti. Řekněte svému lékaři, že kojíte.
Přípravek Flector Rapidcaps patří do skupiny léků (NSAID), které mohou ovlivňovat plodnost žen. Tento účinek odezní po vysazení léku.
Proto se užívání přípravku Flector Rapidcaps nedoporučuje ženám, které se snaží otěhotnět, mají potíže s otěhotněním nebo které jsou vyšetřovány pro neplodnost.
Při užívání přípravku Flector Rapidcaps mohou nastat nežádoucí účinky jako poruchy vidění, závrať, spavost, silný pocit ospalosti nebo jiné poruchy centrálního nervového systému. Tento účinek se zvyšuje při kombinaci s alkoholem.
Pokud na Vás lék takto působí, neříďte dopravní prostředky ani neobsluhujte stroje.
Tento léčivý přípravek obsahuje maximálně 8,02 mg sorbitolu v jedné tobolce o síle 12,5 mg a 10,07 mg v jedné tobolce o síle 25 mg.
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tobolce, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Je důležité užívat nejnižší dávku, která tiší bolest, a neužívat přípravek Flector Rapidcaps déle, než je nutné.
Přípravek Flector Rapidcaps 12,5 mg
Nejprve užijte 1 nebo 2 měkké tobolky, pak podle potřeby užijte 1 nebo 2 tobolky v intervalu 4–
6 hodin mezi dávkami. V žádném případě neužívejte více než 6 měkkých tobolek (75 mg) během 24
hodin.
Přípravek Flector Rapidcaps 25 mg
Nejprve užijte 1 měkkou tobolku, pak podle potřeby užijte 1 měkkou tobolku v intervalu 4–6 hodin
mezi dávkami. V žádném případě neužívejte více než 3 měkké tobolky (75 mg) během 24 hodin.
Způsob podání:
Spolkněte tobolku vcelku a zapijte vodou.
Užitím tobolky na prázdný žaludek zajistíte co nejlepší působení léku.
Délka léčby:
Přípravek Flector Rapidcaps se nemá užívat déle než 3 dny. Jestliže příznaky přetrvávají nebo se zhorší, promluvte si se svým lékařem.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
silnou bolest v horní části břicha, je Vám špatně nebo zvracíte
zvracení krve nebo černých částeček, černou stolici nebo krev ve stolici
alergické reakce, jako například kožní vyrážku, svědění, modřiny, bolestivá rudá místa, olupování kůže nebo puchýře
sípot nebo dýchavičnost (bronchospasmus), potíže s polykáním, kolapsový stav (mdloby)
oteklý obličej, rty, ruce nebo prsty
žloutnutí kůže nebo očí
přetrvávající bolest v krku nebo vysoké teploty, neobvyklé krvácení nebo modřiny
neočekávané změny množství vytvořené moče a/nebo jejího vzhledu
mírné křeče a bolestivost břicha, začínající krátce po zahájení léčby přípravkem Flector Rapidcaps, po kterých se následně objeví krvácení z konečníku nebo krvavý průjem, a to obvykle během 24 hodin od rozvoje bolesti břicha (frekvence není známa, z dostupných údajů nelze určit)
bolest na hrudi, která může být příznakem případně závažné alergické reakce zvané Kounisův
syndrom
Léky jako je přípravek Flector Rapidcaps mohou způsobit zvýšení rizika srdečního záchvatu („infarktu myokardu”) nebo mozkové cévní příhody.
Bolest hlavy, závrať, vertigo
Pocit na zvracení, zvracení, průjem, poruchy trávení (dyspepsie), bolest břicha, plynatost, ztráta chuti k jídlu
Kožní vyrážka a svědění
Zvýšené hodnoty jaterních enzymů v krvi
Přecitlivělost, anafylaktické a anafylaktoidní reakce (závažné alergické reakce včetně poklesu krevního tlaku a šoku)
Alergický otok včetně edému tváře (angioneurotický edém)
Ospalost
Zúžení dýchacích cest (astma) včetně dýchavičnosti (dušnost)
Zánět žaludku (gastritida), žaludeční nebo dvanáctníkový (střevní) vřed (s krvácením či perforací
anebo bez nich)
Hepatitida (zánět jater), žloutenka
Kopřivka
Edém (zadržování tekutin v těle)
Poruchy tvorby červených a bílých krvinek
Dezorientace, deprese, nespavost, noční můry, podrážděnost, psychotická porucha
Poruchy citlivosti (parestezie), poruchy paměti, záchvaty nebo křeče, úzkost, třes, meningitida nesouvisející s infekcí, narušení chuti
Porucha zraku, rozmazané nebo dvojité vidění
Zvonění v uchu (tinnitus), postižení sluchu
Bušení srdce, bolest na hrudi, slabost srdečního svalu (selhání srdce)
Vysoký krevní tlak (hypertenze), zánět krevních cév (vaskulitida)
Zánět plic (pneumonitida)
Zánět tlustého střeva (kolitida) včetně krvácení a zhoršení Crohnovy nemoci nebo ulcerózní kolitidy, zácpa
Zánět ústní sliznice (stomatitida), zánět jazyka, léze v jícnu (poškození jícnu), tvorba vaziva ve
střevě způsobující jeho zúžení, zánět slinivky břišní (pankreatitida)
Selhání jater
Kožní vyrážka (včetně ekzému a puchýřů), citlivost na světlo, drobné krvácení do kůže, závažné kožní reakce jako například vyrážka s tvorbou puchýřů (např. Stevensův-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom), vypadávání vlasů
Akutní porucha funkce ledvin (selhání ledvin), krev v moči (hematurie), bílkovina v moči (proteinurie), nefrotický syndrom (zadržování tekutin v těle a vysoké hladiny bílkovin pronikající do moči), poškození tkáně ledvin (intersticiální nefritida, papilární nekróza)
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo prostřednictvím
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za
„EXP”. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.
Léčivou látkou je diklofenak-epolamin.
Flector Rapidcaps 12,5 mg
Jedna měkká tobolka obsahuje diklofenak ve formě 15,38 mg diklofenaku-epolaminu, což odpovídá
12,5 mg draselné soli diklofenaku.
Flector Rapidcaps 25 mg
Jedna měkká tobolka obsahuje diklofenak ve formě 30,76 mg diklofenaku-epolaminu, což odpovídá
25 mg draselné soli diklofenaku.
Dalšími složkami jsou:
Obsah tobolky:
Makrogol 600, glycerol, čištěná voda.
Obal tobolky:
Želatina, tekutý, glycerol, tekutý částečně dehydratovaný sorbitol (E 420), hydroxypropylbetadex,
hydroxid sodný, čištěná voda.
Přípravek Flector Rapidcaps 12,5 mg
Bezbarvá oválná želatinová měkká tobolka nažloutlé barvy délky přibližně 0,8 cm obsahující roztok s
nízkou viskozitou.
Přípravek Flector Rapidcaps 25 mg
Bezbarvá oválná želatinová měkká tobolka nažloutlé barvy délky přibližně 1 cm obsahující roztok s
nízkou viskozitou.
Měkké tobolky jsou baleny v blistrech.
Přípravek Flector Rapidcaps 12,5 mg
Velikosti balení: 10, 20, 30 nebo 40 měkkých tobolek.
Přípravek Flector Rapidcaps 25 mg
Velikosti balení: 10 nebo 20 měkkých tobolek. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
IBSA Slovakia s.r.o.
Mýtna 42
811 07 Bratislava
Slovenská republika
IBSA Farmaceutici Italia srl Via Martiri di Cefalonia, 2 26900 Lodi
Itálie
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 25. 8. 2022.