Příbalová informace: informace pro pacienta

Fastum 25 mg/g gel ketoprofenum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.

• Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

• Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

• Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci

1. Co je přípravek Fastum a k čemu se používá

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Fastum používat

3. Jak se přípravek Fastum používá

4. Možné nežádoucí účinky

5. Jak přípravek Fastum uchovávat

6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Fastum a k čemu se používá

   
   

   Fastum je určen k místní léčbě bolestivých onemocnění svalů a kloubů poúrazového původu, jako je zhmoždění, podvrtnutí, natažení svalů, a k léčbě bolestivých onemocnění kloubů a svalů revmatického původu, jako je ztuhnutí šíje nebo ústřel. Fastum mohou používat dospělí a dospívající starší 15 let.

   
   

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Fastum používat Nepoužívejte přípravek Fastum :

   • jestliže jste již někdy měl(a) reakci z přecitlivělosti jako například astmatický záchvat nebo alergickou rýmu po užití ketoprofenu, fenofibrátu (látka snižující cholesterol), kyseliny tiaprofenové, acetylsalicylové nebo jiných nesteroidních antirevmatik. V takových případech byly popsány těžké, vzácně smrtelné, anafylaktické reakce (rychle se rozvíjející alergická reakce).

   • jestliže jste alergický(á) na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6)

   • pokud máte zvýšenou citlivost kůže na sluneční záření

   • jestliže jste již někdy měl(a) kožní alergické reakce na ketoprofen, tiaprofenovou kyselinu, fenofibrát, krémy na opalování nebo parfémy

   • jestliže máte poškozenou kůži, např. mokvající postižení kůže, ekzém, akné, vředy a infekční postižení kůže či otevřená poranění

   • jestliže jste v posledních třech měsících těhotenství (viz dále „Těhotenství a kojení“)

     
     

     Okamžitě přerušte používání přípravku Fastum , jestliže zpozorujete výskyt jakékoli kožní reakce včetně reakce po současném podání s přípravky obsahujícími oktokrylen (oktokrylen, přidávaný pro oddálení degradace způsobené světelným zářením (fotodegradace), je jedna z pomocných látek různých kosmetických a hygienických produktů, například šampónů, vod po holení, sprchových gelů a pěn do koupele, pleťových krémů, rtěnek, krémů proti vráskám, odličovačů a laků na vlasy).

     V průběhu léčby a 2 týdny po ní se nesmí léčená místa vystavovat slunečnímu záření (ani za polojasného či mírně podmračeného počasí), ani ultrafialovému záření solária.

     
     

     Upozornění a opatření

     Před použitím přípravku Fastum se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

     
     

     Máte-li oslabené funkce srdce, jater nebo ledvin je třeba přípravek užívat s opatrností: byly hlášeny ojedinělé případy systémových (celkových) nežádoucích účinků spočívající v postižení ledvin.

     
     

     Máte-li průduškové astma sdružené s chronickou rýmou, chronickým zánětem vedlejších nosních dutin a/nebo nosními polypy jste ve vyšší míře ohrožen(a) vznikem alergické reakce než zbytek populace.

     
     

     Gel se nesmí překrýt neprodyšným obvazem.

     
     

     Gel se nesmí nanášet na sliznice, nebo do blízkosti očí.

     
     

     Vystavení oblastí léčených přípravkem Fastum slunečnímu záření (i za polojasného či mírně podmračeného počasí) nebo ultrafialovému záření může navodit potenciálně závažné kožní reakce (fotosenzitizace). Je tedy nutné následující:

     • v průběhu léčby a 2 týdny po ní chránit léčené oblasti volným oděvem, aby se zabránilo riziku fotosenzibilizace

     • po každé aplikaci přípravku Fastum je nutné důkladné umytí rukou

     
     

     

     
     

     Při vzniku jakékoliv kožní reakce po aplikaci gelu je třeba léčbu ihned přerušit.

     Nedoporučuje se lokální použití velkého množství přípravku, protože by mohlo vyvolat systémové účinky jako např. přecitlivělost a průduškové astma.

     Doporučená délka léčby nesmí být překračována vzhledem k riziku rozvoje nežádoucích kožních účinků (kontaktní dermatitidy a reakcí ze zvýšené citlivosti kůže na sluneční záření), s délkou léčby se toto riziko zvyšuje.

     
     

     Děti a dospívající

     Fastum není určen pro použití u dětí a dospívajících do 15 let.

     
     

     Další léčivé přípravky a přípravek Fastum

     Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

     
     

     Vzájemné ovlivnění přípravku Fastum a jiných léků není známo.

     Pacienti, kteří užívají kumarinové přípravky (léky snižující krevní srážlivost) se musí před zahájením léčby přípravkem Fastum poradit s lékařem.

     
     

     Těhotenství, kojení a plodnost

     Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

     
     

     Protože bezpečnost ketoprofenu u těhotných žen nebyla zkoumána, nemá se přípravek používat během prvních 6 měsíců těhotenství. Přípravek Fastum se nesmí používat v posledních 3 měsících těhotenství.

     Kojícím matkám se nedoporučuje přípravek používat, vzhledem k nedostatku údajů o bezpečnosti léčby v období kojení.

     
     

     Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

     Není známo, že by přípravek ovlivňoval schopnost řídit motorová vozidla a obsluhovat stroje.

     
     

     Fastum obsahuje aroma květu citroníku pomerančového hořkého a aroma levandule hybridní.

     Tento léčivý přípravek obsahuje vonné látky obsahující citral, citronellol, kumarin, farnesol, geraniol, limonen d-forma a linalol, které mohou vyvolat alergickou reakci.

     
     

3. Jak se přípravek Fastum používá

   
   

   Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

   
   

   Doporučená dávka přípravku je 5–10 cm gelu. Potřebné množství léčivého přípravku závisí na velikosti ošetřované plochy. Gel naneste v tenké vrstvě na kůži v léčené oblasti. Po rozetření gelu je nutné důkladné umytí rukou.

   Upozornění: Bez porady s lékařem nepřekračujte doporučené dávky.

   
   

   Přípravek se nanáší jednou až třikrát denně.

   Pokud není lékařem předepsáno jinak, léčba obvykle netrvá déle než 10 dnů.

   
   

   Způsob podání

   Naneste gel a několik minut jej lehce vtírejte do kůže, aby bylo usnadněno jeho vstřebávání.

   Otevření hliníkové tuby: odšroubujte uzávěr a pomocí hrotu na obrácené straně uzávěru propíchněte hliníkovou přepážku.

   
   

   Použití u dětí a dospívajících

   Použití u dětí a dospívajících do 15 let se nedoporučuje.

   
   

   Jestliže jste použil(a) více přípravku Fastum , než jste měl(a)

   Lokální použití velkého množství přípravku by mohlo způsobit systémové účinky, např. přecitlivělost a průduškové astma. Při předávkování nebo náhodném požití přípravku dítětem se poraďte s lékařem.

   
   

   Jestliže jste zapomněl/a použít přípravek Fastum

   Pokud si zapomenete nanést Fastum , použijte jej, až si vzpomenete. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste vynechanou dávku nahradil (a).

   
   

   Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Fastum

   Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

   
   

4. Možné nežádoucí účinky

   
   

   Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

   
   

   Případy závažnějších reakcí, jako je bulózní nebo flyktenulózní ekzém (onemocnění kůže s puchýřky nebo vřídky, které se mohou rozšířit i mimo místo nanesení gelu) nebo závažné kožní reakce po vystavení místa nanesení přípravku slunečnímu záření se vyskytly vzácně.

   Méně časté nežádoucí účinky (postihují až 1 pacienta ze 100):

   • červené zbarvení kůže, svědění, ekzém, pocit pálení

     
     

     Vzácné nežádoucí účinky (postihují až 1 pacienta z 1000):

   • reakce způsobené zvýšenou citlivostí kůže na sluneční záření (např.svědění, zarudnutí kůže, výsev pupínků až puchýřů), bulózní nebo flyktenulózní ekzém (ekzém s puchýřky nebo vřídky), kopřivka

     
     

     Velmi vzácné nežádoucí účinky (postihují až 1 pacienta z 10000):

   • anafylaktický šok (šokový stav alergického původu), angioedém (otok vznikající na alergickém podkladě, postihující různá místa těla nejčastěji obličej a hrdlo), reakce z přecitlivělosti (např. alergická rýma, záchvat průduškového astmatu)

   • žaludeční nebo duodenální vřed, krvácení do zažívacího traktu, průjem

   • kontaktní dermatitida (zánět kůže v místě kontaktu s léčivou látkou)

   • případy zhoršení stávající nedostatečnosti ledvin

     Starší pacienti jsou obzvlášť náchylní k nežádoucím účinkům nesteroidních antirevmatik. Hlášení nežádoucích účinků

     

     Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: https://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto příravku.

     
     

5. Jak přípravek Fastum uchovávat

   
   

   Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

   Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

   
   

   Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a tubě za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

   
   

   Doba použitelnosti po prvním otevření: 6 měsíců

   
   

   Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

   
   

6. Obsah balení a další informace Co přípravek Fastum obsahuje

• Léčivou látkou je ketoprofenum. Jeden gram gelu obsahuje ketoprofenum 25 mg..

Pomocnými látkami jsou: čištěná voda, ethanol, trolamin, karbomer, aroma květu citroníku pomerančového hořkého (obsahující citral, citronellol, farnesol, geraniol, limonen d-forma a linalol), aroma levandule hybridní (obsahující kumarin, geraniol, limonen d-forma a linalol).

-

Jak přípravek Fastum vypadá a co obsahuje toto balení

Fastum je bezbarvý, průsvitný gel. Fastum je dostupný v tubě se 100 g gelu.

4

Upozornění:

Text na tubě je cizojazyčný.

Překlad textu na tubě:

Administrare cutanată. = Kožní podání

A se citi prospectul înainte de utilizare. = Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor. = Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

Nu expuneţi zonele tratate la soare (chiar soare mai puţin puternic), incluzând razele UV provenite de la solar, pe parcursul tratamentului şi timp de 2 săptămâni după terminarea acestuia. = Během léčby a po dobu 2 týdnů po jejím ukončení nevystavujte ošetřené oblasti slunci (ani méně silnému slunci), včetně UV paprsků ze slunce.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Držitel rozhodnutí o registraci:

A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite S.r.l. Via Sette Santi, 3

50131 Florencie, Itálie

Výrobce:

A. Menarini Manufacturing Logistics and Services S.r.l. Via Sette Santi, 3

50131 Florencie, Itálie

Souběžný dovozce:

Pharmadex s.r.o, Lisabonská 799/8, Vysočany, 190 00 Praha 9, Česká republika

Přebaleno:

DITA výr. družstvo invalidů, Stránského 2510, Tábor, Česká republika

SVUS Pharma, a.s., Smetanovo nábřeží 1238/20a, Hradec Králové, Česká republika MEDIAP, spol. s r.o., Dostihová 678, Slušovice, 763 15, Česká republika

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 17.06.2021

5