ABCČDEFGHIJKLMN
OPQRŘSŠTUVWXYZŽ0-9
Nutryelt
electrolytes in combination with other drugs
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co je přípravek Nutryelt a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Nutryelt používat
Jak se přípravek Nutryelt používá
4. Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Nutryelt uchovávat
Obsah balení a další informace
Nutryelt je koncentrát pro infuzní roztok.
Obsahuje 9 esenciálních stopových prvků (železo, měď, mangan, zinek, fluor, jód, selen, chrom, molybden).
Tyto stopové prvky jsou považovány za esenciální, protože si je tělo neumí vytvořit, ale potřebuje je ve velmi malých množstvích pro svoji správnou funkci.
Nutryelt je používán k zajištění stopových prvků u dospělých, kteří potřebují intravenózní (nitrožilní) výživu.
jestliže jste alergický(á) na kteroukoli složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
jestliže máte v krvi abnormálně vysokou hladinu některé ze složek tohoto přípravku. (Pokud máte pochybnosti, poraďte se se svým lékařem).
jestliže trpíte výraznou cholestázou (zežloutnutí kůže nebo bělma očí způsobené jaterními nebo krevními obtížemi)
jestliže máte v těle nadbytek mědi (Wilsonova choroba) nebo železa (hemochromatóza).
Před použitím přípravku Nutryelt se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, jestliže
máte problémy s ledvinami
máte problémy s játry jako je např. mírná cholestáza (poškození funkce jater projevující se
zežloutnutím kůže nebo bělma očí).
jste opakovaně podstoupil(a) transfuzi krve
máte cukrovku a užíváte inzulín.
máte problémy se štítnou žlázou nebo používáte léky obsahující jód (např. jódová antiseptika).
Hladiny stopových prvků v krvi bude Váš lékař v průběhu léčby pravidelně monitorovat a v souladu
s tím upraví dávkování přípravku Nutryelt.
Přípravek Nutryelt nesmí být podáván dětem a dospívajícím.
Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Zejména o solích železa (užívaných perorálně - ústy).
Neuplatňuje se.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.
Přípravek Nutryelt nemá být podáván během těhotenství a kojení, pokud lékař nepovažuje podání za absolutně nezbytné.
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné ampulce, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (39 mg) draslíku v jedné ampulce, tj. v podstatě je
„bez draslíku“.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto léčivého přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Přípravek Nutryelt je určen pouze pro dospělé.
Přípravek Nutryelt Vám bude podán intravenózně (do žíly) zdravotní sestrou nebo lékařem.
Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Návod k naředění pro přípravek Nutryelt před podáním
Přípravek Nutryelt není určen k přímému podání. Přípravek Nutryelt musí být naředěn nebo smíchán lehkým třepáním za přísných aseptických podmínek před podáním infuze.
Přípravek Nutryelt musí být naředěn s ohledem na konečnou vhodnou osmolaritu. Například:
10–20 ml přípravku Nutryelt lze naředit nejméně v 250 ml 0,9% infuzního roztoku chloridu sodného.
10–20 ml přípravku Nutryelt lze naředit nejméně v 250 ml 5% infuzního roztoku glukózy.
pH po rekonstituci 20 ml přípravku Nutryelt v 250 ml 0,9% chloridu sodného bude 3,3 nebo 3,3–3,4 v 5% glukóze.
Připravený infuzní roztok je třeba před podáním vizuálně zkontrolovat. Podat lze pouze čirý roztok bez viditelných částic.
Neuchovávejte částečně použité ampulky a po použití zlikvidujte veškerý použitý materiál. Kompatibilita s roztoky podávanými současně kanylou musít být potvrzena.
Degradace kyseliny askorbové v parenterální výživě je urychlena přítomností stopových prvků. Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky s výjimkou těch, které jsou uvedeny v tomto bodě.
Přípravek Nutryelt se nesmí používat jako vehikulum (nosič) pro jiné léčivé přípravky.
Váš lékař určí správné dávkování pro Vás.
Doporučená dávka přípravku je 1 ampulka (10 ml) přípravku Nutryelt denně. Lékař Vám může podat až 2 ampulky denně.
Přípravek Nutryelt nesmí být podán dětem a dospívajícím.
Pokud potřebují intravenózní (nitrožilní) výživu, je třeba k zajištění stopových prvků použít přípravek určený speciálně pro děti a dospívající.
V případě podezření na předávkování Vám lékař ukončí léčbu přípravkem Nutryelt a provede nezbytné laboratorní testy.
Sdělte svému lékaři, pokud si všimnete čehokoli z následujícího:
Četnost neznámá (nelze z dostupných údajů určit): bolest v místě aplikace.
U pacientů, kteří dostávali nitrožilní přípravky s obsahem železa, byly hlášeny případy reakcí
z přecitlivělosti včetně fatálních anafylaktických reakcí (těžká alergická reakce vedoucí k úmrtí).
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Chemická a fyzikální stabilita po zředění byla doložena po dobu 48 hodin při teplotě 25 °C a ochraně před světlem.
Z mikrobiologického hlediska musí být přípravek použit okamžitě po naředění. Není-li použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání přípravku před použitím jsou v odpovědnosti uživatele.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Chraňte před mrazem.
Uchovávejte ampulky v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Před použitím přípravku zkontrolujte, aby byl koncentrát pro infuzní roztok homogenní, ampulka nebyla poškozená a neobsahovala viditelné částice.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
- Léčivými látkami jsou: V 10 ml přípravku Nutryelt | ||
Zincum (Zn) Cuprum (Cu) | 10000 mikrogramů 300 mikrogramů | (ve formě zinci gluconas) (ve formě cupri gluconas) |
Manganum (Mn) Fluorum (F) Iodum(I) Selenium (Se) | 55 mikrogramů 950 mikrogramů 130 mikrogramů 70 mikrogramů | (ve formě mangani gluconas) (ve formě natrii fluoridum) (ve formě kalii iodidum) (ve formě natrii selenis) |
Molybdaenum (Mo) Chromium (Cr) Ferrum (Fe) pH: 2,6 až 3,2 | 20 mikrogramů 10 mikrogramů 1000 mikrogramů | (ve formě natrii molybdas) (ve formě chromii trichloridum) (ve formě ferrosi gluconas) |
Osmolarita: 60 až 100 mosmol/l | ||
- Dalšími složkami jsou kyselina chlorovodíková a voda pro injekci.
Přípravek Nutryelt je průhledný, čirý, slabě nažloutlý koncentrát pro infuzní roztok v 10ml ampulce. Přípravek Nutryelt je balen po 4, 10, 25 a 50 ampulkách.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Laboratoire Aguettant
1, rue Alexander Fleming 69007 LYON
Francie
Laboratoire AGUETTANT Lieu-dit « Chantecaille » 07340 CHAMPAGNE
Francie